СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИННАРИЗИН<.>)

Общее количество найденных документов : 131
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.231

Effects of Ca{2}{+} channel antagonists in guineapig normal and skinned gall bladder [Text] / Dolores Cejalvo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 1. - P23-28 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагонистов Ca{2}{+}-каналов на нормальный и лишенный плазмалеммы желчный пузырь морской свинки
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных интактных или лишенных обработкой Тритоном Х-100 плазмалеммы продольных мышечных полосках мочевого пузыря морской свинки. Значения - logEC[5][0] контрактильного эффекта CaCl[2], KCl и АЦХ на полосках интактного пузыря составляли 2,8, 2,43 и 6,28 соотв. Циннаризин и флунаризин в конц-иях 10-100 мкМ ингибировали сокращения полосок лишенного плазмалеммы пузыря, стимулированные Ca{2}{+} (20 мкМ), а нифедипин, верапамил и дилтиазем в том же диапазоне конц-ий оказались неэффективными. В опытах на полосках интактного пузыря показано, что значения -log EC[5][0] нифедипина, верапамила, дилтиазема, циннаризина и флунаризина при ингибировании сокращений, индуцированных CaCl[2], составляли 5,9, 6,1, 6,6, 4,6 и 4,09 соотв. Считают, что релаксирующий эффект двух последних антагонистов реализуется не только на уровне плазмалеммы, но также на уровне внутриклеточной контрактильной системы. Испания, Univ. de Valencia, Valencia. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ЦИННАРИЗИН
ФЛУНАРИЗИН
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ МОРСКОЙ СВИНКИ
РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Cejalvo, Dolores; Calvo, Miguel A.; Lloris, Jose M.; Cortijo, Julio; Morcillo, Esteban J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.025

Wang, Yong-Li.
Protective effect of dipfluzine on experimental brain edema in rats [Text] / Yong-Li Wang, Rui-Rong He // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. - 1994. - Vol. 15, N 3. - P201-205 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Защитный эффект дипфлузина при экспериментальном отеке головного мозга у крыс
Аннотация: Отек головного мозга у взрослых крыс оо вызывали двухсторонним пережатием сонных артерий. Введение животным дипфлузина (I; 50 мг/кг в/б), нового Ca{2}{+}-антагониста, противодействовало уменьшению мозгового кровотока и ограничивало размеры зоны инфаркта мозга. Благоприятный эффект I оказался сильнее эффекта циннаризина (II; 100 мг/кг). Как I, так и II были более эффективны при введении их животным до пережатия или до и после пережатия кровеносных сосудов. КНР, Dep. of Pharmacology, Hebei Medical College, Shijiazhuang 050017. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ДИПФЛУЗИН
ЦИННАРИЗИН
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
ОТЕК МОЗГА
ЗОНА ИНФАРКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
He, Rui-Rong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.001

Relaxation by calcium antagonists of potassium-contracted trachea from normal and sensitized guinea-pigs: influence of epithelium and the surface of drug entry [Text] / M. Roman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 1. - P425-429 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Релаксация антагонистами кальция сокращенных калием [препаратов] трахеи нормальных и сенсибилизированных морских свинок: влияние эпителия и поверхности поступления лекарственных средств
Аннотация: Удаление эпителия с колец трахеи (КТ) интактных морских свинок приводило к уменьшению расслабляющего действия (РД) верапамила, не влияя на РД нифедипина, циннаризина или флунаризина на сокращенные К{+} КТ. У сенсибилизированных морских свинок РД, всех изученных антагонистов кальция в интактных КТ и КТ с удаленным эпителием было одинаковым. Сделан вывод о влиянии эпителия на РД верапамила, но не др. антагонистов кальция в трахее. Испания, Dep. de Fisiologia y Farmacologia, Univ. de Alcala, Madrid. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ЦИННАРИЗИН
РЕЛАКСАЦИЯ
ТРАХЕЯ МОРСКОЙ СВИНКИ
K(+)
ЭПИТЕЛИЙ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Roman, M.; Pascual, R.; Iriarte, C.F.; Villanueva, M.M.; Ortiz, J.L.; Cortijo, J.; Morcillo, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.07-04М5.348

Pingree, B. J.W.
A comparison of the efficacy of cinnarizine with scopolamine in the treatment of seasickness [Text] / B. J.W. Pingree, R. J. Pethybridge // Aviat. Space and Environ. Med. - 1994. - Vol. 65, N 7. - P597-605 . - ISSN 0095-6562
Перевод заглавия: Сравнение эффективности циннаризина и скополамина при лечении морской болезни
Аннотация: Военных моряков-добровольцев подвергли испытанию на переносимость морской б-ни в условиях однократного (48 ч) или двухкратного (60 и 40 ч с интервалом 4,5 дн) содержания на судне, испытывающем вертикальную качку различной интенсивности. Симптомы морской б-ни оценивали по разработанной шкале и сравнивали рез-ты, полученные после предварительного приема per os циннаризина или скополамина в качестве лечебного средства от морской б-ни. Показано, что скополамин является более эффективным средством против морской б-ни, особенно в условиях сильной качки. Великобритания, the Institute of Naval Medicine, Alverstoke, Gosport, Hants. Библ. 22.

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
МОРСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИННАРИЗИН
СКОПОЛАМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pethybridge, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.07-04М5.349

Effect of cinnarizine in the prevention of seasickness [Text] / Ilana Doweck [et al.] // Aviat. Space and Environ. Med. - 1994. - Vol. 65, N 7. - P606-609 . - ISSN 0095-6562
Перевод заглавия: Роль циннаризина в предотвращении морской болезни
Аннотация: Здоровые мужчины-яхтсмены в возрасте 18-30 лет за 1 ч до 4-6-час. плавания на яхте в неспокойном море (высота волн 3,5 м) получали per os циннаризин (25, 50 мг) или плацебо. Симптомы морской б-ни оценивали после опроса испытуемых по разработанной 8-бальной шкале. Испытуемые, потреблявшие 50 мг циннаризина, достоверно меньше, чем потреблявшие плацебо, страдали от морской б-ни. Побочных эффектов потребления циннаризина не обнаружено. Израиль, the Motion Sickness and Human Performance Lab., Israeli Naval Hyperbaric Inst., Haifa. Библ. 29.

ГРНТИ	34.51.15

ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ВЕСТИБУЛЯРНАЯ СИСТЕМА
УКАЧИВАНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИННАРИЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Doweck, Ilana; Gordon, Carlos R.; Spitzer, Orna; Melamed, Yehuda; Shupak, Avi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.222

Козловский, В. Л.
Влияние блокаторов кальциевых каналов на поведение животных в тестах исследования анксиолитической активности [Текст] / В. Л. Козловский, И. В. Прахье // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 1. - С. 18-20 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах-самцах была изучена анксиолитическая активность блокаторов кальциевых каналов (верапамила, нифедипина, циннаризина, фендилина и дилтиазема) в сравнении с диазепамом (реланиум). Обнаружено, что только верапамил (1 мг/кг) и нифедипин (5 мг/кг) увеличивают число переходов и снижают пребывание животных в темном отсеке темносветлой камеры. Все препараты - блокаторы кальциевых каналов в используемых дозах не влияли существенно на поведение животных в приподнятом крестообразном лабиринте. Предполагается, что в экспериментах с изучением противотревожных свойств препаратов необходимы условия моделирования не естественных, а патологических состояний тревоги. Последнее возможно при изучении влияния препаратов на эффекты стандартных анксиогенов. Россия, Психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, Санкт-Петербург, 193019. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАНИЛ
НИФЕДИПИН
ЦИННАРИЗИН
ФЕНДИМЕН
ДИЛТИАЗЕМ
ПРОТИВОТРЕВОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Прахье, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.159

Козловский, В. Л.
Влияние блокаторов кальциевых каналов на поведение животных в тестах исследования анксиолитической активности [Текст] / В. Л. Козловский, И. В. Прахье // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 1. - С. 18-20 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На мышах-самцах была изучена анксиолитическая активность блокаторов кальциевых каналов (верапамила, нифедипина, циннаризина, фендилина и дилтиазема) в сравнении с диазепамом (реланиум). Обнаружено, что только верапамил (1 мг/кг) и нифедипин (5 мг/кг) увеличивают число переходов и снижают пребывание животных в темном отсеке темносветлой камеры. Все препараты - блокаторы кальциевых каналов в используемых дозах не влияли существенно на поведение животных в приподнятом крестообразном лабиринте. Предполагается, что в экспериментах с изучением противотревожных свойств препаратов необходимы условия моделирования не естественных, а патологических состояний тревоги. Последнее возможно при изучении влияния препаратов на эффекты стандартных анксиогенов. Россия, Психоневрологический ин-т им. В. М. Бехтерева, Санкт-Петербург, 193019. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ВЕРАПАНИЛ
НИФЕДИПИН
ЦИННАРИЗИН
ФЕНДИМЕН
ДИЛТИАЗЕМ
ПРОТИВОТРЕВОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Прахье, И.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.152

Marazova, K.
Gastric and jejunal serotonin content in rats with ethanol-induced ulcers: Effects of cinnarizine and sclareol glycol [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / K. Marazova, S. V. Krasteva, P. Uzunov // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P95 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Содержание серотонина в желудке и двенадцатиперстной кишке у крыс при язвах, вызванных этанолом: эффекты циннаризина и гликоля склареола
Аннотация: Введение в желудок циннаризина (I) в дозе 20 мг/кг не влияло на слизистую оболочку (СОБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и на 17,9% уменьшало содержание серотонина (II) в СОБ желудка. Однако у крыс, к-рым за 30 мин до внутрижелудочного введения 1 мл абсолютного этанола (III) была введена та же доза I, площадь поражения СОБ желудка была уменьшена на 71,5%. У крыс, к-рым вводили один III или III+I, содержание II в СОБ желудка уменьшалось на 34,6 и 35,8%. Содержание II в СОБ двенадцатиперстной кишки оставалось неизменным. Внутрижелудочное введение (20 мг/кг) дитерпена, обладающего форсколиноподобной активностью, не отразилось на содержание в СОБ желудка II и поражении СОБ желудка, вызванном III. Сделан вывод, что поражающее действие I на СОБ желудка в определенной степени зависит от изменения в содержании II в СОБ желудка. Болгария, Med. Faculty, 2 Zdrave Street, 1431 Sofia

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЦИННАРИЗИН
СКЛАРЕОЛ

Доп.точки доступа:
Krasteva, S.V.; Uzunov, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.146

Marazova, K.
Gastric and jejunal serotonin content in rats with ethanol-induced ulcers: Effects of cinnarizine and sclareol glycol [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / K. Marazova, S. V. Krasteva, P. Uzunov // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P95 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Содержание серотонина в желудке и двенадцатиперстной кишке у крыс при язвах, вызванных этанолом: эффекты циннаризина и гликоля склареола
Аннотация: Введение в желудок циннаризина (I) в дозе 20 мг/кг не влияло на слизистую оболочку (СОБ) желудка и двенадцатиперстной кишки и на 17,9% уменьшало содержание серотонина (II) в СОБ желудка. Однако у крыс, к-рым за 30 мин до внутрижелудочного введения 1 мл абсолютного этанола (III) была введена та же доза I, площадь поражения СОБ желудка была уменьшена на 71,5%. У крыс, к-рым вводили один III или III+I, содержание II в СОБ желудка уменьшалось на 34,6 и 35,8%. Содержание II в СОБ двенадцатиперстной кишки оставалось неизменным. Внутрижелудочное введение (20 мг/кг) дитерпена, обладающего форсколиноподобной активностью, не отразилось на содержание в СОБ желудка II и поражении СОБ желудка, вызванном III. Сделан вывод, что поражающее действие I на СОБ желудка в определенной степени зависит от изменения в содержании II в СОБ желудка. Болгария, Med. Faculty, 2 Zdrave Street, 1431 Sofia

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЖЕЛУДОК
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ЦИННАРИЗИН
СКЛАРЕОЛ

Доп.точки доступа:
Krasteva, S.V.; Uzunov, P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.387

Бородкина, Л. Е.
Противосудорожная активность блокаторов кальциевых каналов различных групп [Текст] / Л. Е. Бородкина, И. А. Друзь, М. А. Фадеева // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 55 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Анализируется противосудорожное действие антагонистов кальция различных химических групп (изоптин, адалат, форидон, циннаризин) при конвульсиях, вызванных различными химическими судорожными в-вами (коразолом и бикукуллином), макс. электрошоком. Противосудорожный эффект отмечен при введении всех блокаторов кальциевых каналов, что проявлялось в виде снижения интенсивности и продолжительности судорожного припадка, увеличения латентного периода судорожных проявлений и продолжительности жизни животных после введения коразола в дозах 110 и 130 мг/кг и бикукуллина в дозе 5 мг/кг, снижения летальности, снижения числа животных с тонико-клоническими судорогами. Сравнительная оценка эффективности препаратов при судорогах позволила расположить препараты в следующей последовательности по мере убывания противосудорожной активности: производные дигидропиридина - адалат (10 мг/кг) и форидон (10 мг/кг), затем циннаризин (25 мг/кг) и изоптин (5 мг/кг). Россия, Волгоградская мед. акад. МЗМП РФ, Волгоград

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.02
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ИЗОПТИН
АДАЛАТ
ФОРИДОН
ЦИННАРИЗИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Друзь, И.А.; Фадеева, М.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.277

Бородкина, Л. Е.
Противосудорожная активность блокаторов кальциевых каналов различных групп [Текст] / Л. Е. Бородкина, И. А. Друзь, М. А. Фадеева // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 55 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Анализируется противосудорожное действие антагонистов кальция различных химических групп (изоптин, адалат, форидон, циннаризин) при конвульсиях, вызванных различными химическими судорожными в-вами (коразолом и бикукуллином), макс. электрошоком. Противосудорожный эффект отмечен при введении всех блокаторов кальциевых каналов, что проявлялось в виде снижения интенсивности и продолжительности судорожного припадка, увеличения латентного периода судорожных проявлений и продолжительности жизни животных после введения коразола в дозах 110 и 130 мг/кг и бикукуллина в дозе 5 мг/кг, снижения летальности, снижения числа животных с тонико-клоническими судорогами. Сравнительная оценка эффективности препаратов при судорогах позволила расположить препараты в следующей последовательности по мере убывания противосудорожной активности: производные дигидропиридина - адалат (10 мг/кг) и форидон (10 мг/кг), затем циннаризин (25 мг/кг) и изоптин (5 мг/кг). Россия, Волгоградская мед. акад. МЗМП РФ, Волгоград

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ИЗОПТИН
АДАЛАТ
ФОРИДОН
ЦИННАРИЗИН
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Друзь, И.А.; Фадеева, М.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.189

Influence of flunarizine and cinnarizine on dopamine D2 receptors-a SPECT study in patients with migraine and other disorders [Text] / Th. Brucke [et al.] // Migraine Trust. - [London], 1992. - P98-99
Перевод заглавия: Влияние флунаризина и циннаризина на дофаминовые Д[2] рецепторы: SPECT-исследование у больных мигренью и другими нарушениями
Аннотация: Методом позитронно-эмиссионной компьютерной томографии с использованием в качестве селективной метки {123}I-меченого S(-)-йодобензамид исследовали блокаду Д[2] рецепторов в мозге 6 больных мигренью, 4 - цереброваскулярной недостаточностью и 2 с головокружением и шумом в ушах, леченых флунаризином (10 чел., 5-15 мг/сут.) или циннаризином (2 чел., 150 и 225 мг/сут.) в течение 1-36 мес. (среднее - 10 мес.); симптомы паркинсонизма присутствовали у 5 чел. У всех больных Д[2]-рецепторная доступность стриатума и передней коры была понижена на 14-58% (среднее 34'+-'14%) и была наиболее низкой у престарелых больных с симптомами паркинсонизма и большой длительностью лечения. Блокаду Д[2]-рецепторов считают причиной симптомов паркинсонизма, которые, также как и снижение рецепторной доступности, определяются возрастом больных, длительностью терапии и вводимой дозой

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: МИГРЕНЬ
ФЛУНАРИЗИН
ЦИННАРИЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brucke, Th.; Wober, Ch.; Wober-Bingol, C.; Asenbaum, S.; Ilieva, D.; Wenger, S.; Podreka, I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.305

Synthesis and pharmacological study of new calcium antagonists, analogues of cinnarizine and flunarizine [Text] / S. Younes [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P943-948 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и фармакологическое исследование новых антагонистов кальция, аналогов циннаризина и флунаризина
Аннотация: Проведен синтез фосфоновых диэтиловых эфиров - аналогов циннаризина (I) и флунаризина (II). Показано, что II и I в конц-ии 0,5 мкг/мл тормозили сокращение изолированных полосок аорты кролика, индуцированное Ca{2+}, на 39 и 48% соотв. Среди синтезированных аналогов I и II сопоставимой с ними антагонистической активностью обладало соединение с брутто-формулой C[29]H[35]F[2]N[2]O[3]P. Введение в структуру аналога диэтилфосфонатной группы не повышало его активность. Обсуждают связь между структурой и биологической активностью синтезированных аналогов I и II. Франция, Fac. de Pharmacie, F-31400 Toulouse. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ФЛУНАРИЗИН
ЦИННАРИЗИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АОРТА КРОЛИКА
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ

Доп.точки доступа:
Younes, S.; Baziard-Mouysset, G.; Saqui-Sannes, G.de; Stigliani, J.L.; Payard, M.; Bonnafous, R.; Tisne-Versailles, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.496

Influence of flunarizine and cinnarizine on dopamine D2 receptors-a SPECT study in patients with migraine and other disorders [Text] / Th. Brucke [et al.] // Migraine Trust. - [London], 1992. - P98-99
Перевод заглавия: Влияние флунаризина и циннаризина на дофаминовые Д[2] рецепторы: SPECT-исследование у больных мигренью и другими нарушениями
Аннотация: Методом позитронно-эмиссионной компьютерной томографии с использованием в качестве селективной метки {123}I-меченого S(-)-йодобензамид исследовали блокаду Д[2] рецепторов в мозге 6 больных мигренью, 4 - цереброваскулярной недостаточностью и 2 с головокружением и шумом в ушах, леченых флунаризином (10 чел., 5-15 мг/сут.) или циннаризином (2 чел., 150 и 225 мг/сут.) в течение 1-36 мес. (среднее - 10 мес.); симптомы паркинсонизма присутствовали у 5 чел. У всех больных Д[2]-рецепторная доступность стриатума и передней коры была понижена на 14-58% (среднее 34'+-'14%) и была наиболее низкой у престарелых больных с симптомами паркинсонизма и большой длительностью лечения. Блокаду Д[2]-рецепторов считают причиной симптомов паркинсонизма, которые, также как и снижение рецепторной доступности, определяются возрастом больных, длительностью терапии и вводимой дозой

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: МИГРЕНЬ
ФЛУНАРИЗИН
ЦИННАРИЗИН
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Brucke, Th.; Wober, Ch.; Wober-Bingol, C.; Asenbaum, S.; Ilieva, D.; Wenger, S.; Podreka, I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.242

Калищевич, С. Ю.
Нарушения памяти у больных алкоголизмом, перенесших черепномозговую травму: лечение с помощью ноотропных и вазоактивных средств [Текст] / С. Ю. Калищевич, О. В. Гончаров, П. Д. Шабанов // 12 Съезд психиатров России, Москва, 1-4 нояб., 1995. - М., 1995. - С. 730-731 . - ISBN 5-7445-0037-5
Аннотация: Под наблюдением находился 131 больной алкоголизмом II стадии - мужчины в возрасте 25-40 лет. В анамнезе у большинства из них (91 чел.) отмечали черепно-мозговые травмы (ЧМТ) средней и тяжелой степени. Лечение нарушений памяти, выявленных специальным психологическим исследованием, начинали через 1 мес после поступления больных в стационар. Выделяли группы больных, получавших: ноотропил, этимизол, баклофен, дибазол, циннаризин, плацебо. Курс лечения составлял 15 дней. Перед назначением лечения и непосредственно после его окончания проводили психологическое обследование больных. Оценивали оперативную, кратковременную и долговременную память, а также процесс консолидации с помощью методики предъявления 10 слов. Сделан вывод, что для коррекции расстройств памяти амнестического типа у больных алкоголизмом, перенесших ЧМТ, наряду с ноотропными препаратами целесообразно использовать и цереброактивные вазодилататоры, применение к-рых способствует более быстрому восстановлению сниженных интеллектуально-мнестических функций

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.33 + 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА
ПАМЯТЬ
НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
НООТРОПИЛ
ЭТИМИЗОЛ
БАКЛОФЕН
ДИБАЗОЛ
ЦИННАРИЗИН

Доп.точки доступа:
Гончаров, О.В.; Шабанов, П.Д.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.328

Liu, Hai-Ling.
Влияние циннаризина и никардипина на синтез коллагена фибробластами легких человека [Text] / Hai-Ling Liu, Han-Ming Lu, Ding-Guo Li // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1994. - Vol. 10, N 4. - С. 308-310 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Исследовали влияние антагонистов кальция циннаризина и никардипина на включение {3}Н-пролина в культуру фибробластов человека. Нашли, что оба препарата в зависимости от конц-ии снижают синтез коллагена. КНР, Xin-Hua Hospital, Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200092. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ЦИННАРИЗИН
НИКАРДИПИН
СИНТЕЗ КОЛЛАГЕНА
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lu, Han-Ming; Li, Ding-Guo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.332

Савченкова, Л. В.
Возможные механизмы антиоксидантного действия блокаторов кальциевых каналов при гипоксическом синдроме [Текст] / Л. В. Савченкова, Е. М. Дзубан, В. Д. Лукьянчук // Эксперим. и клин. фармакол. - 1996. - Т. 59, N 2. - С. 53-55 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено влияние блокаторов кальциевых каналов на состояние прооксидантно-антиоксидантного равновесия при гипоксическом синдроме. Показано, что как верапамил, так и циннаризин предупреждают образование и накопление в тканях продуктов перекисного окисления липидов с одновременной нормализацией содержания основных компонентов системы антиоксидантной защиты организма. Обсуждены механизмы антиоксидантного действия препаратов данной группы. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09 + 341.45.21.57 + 341.45.21.55
Рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
ВЕРАПАМИЛ
ЦИННАРИЗИН
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОКСИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Дзубан, Е.М.; Лукьянчук, В.Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.181

Possible pharmacokinetic and pharmacodynamic factors affecting parkinsonism inducement by cinnarizine and flunarizine [Text] / Satoru Kariya [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1645-1650 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Возможные фармакокинетические и фармакодинамические факторы, влияющие на развитие паркинсонизма под действием циннаризина и флунаризина
Аннотация: При введении крысам 'VENUS''VENUS' Wistar флунаризина (I) в дозе 20 мкмоль/кг, п/о, ежедневно в течение 30 дней его конц-ия в плазме и стриатуме линейно возрастала и достигала 1,5 нмоль/мл и 2,5 нмоль/г соотв. Через 10 дней от начала введения циннаризина (II) в той же дозе его конц-ия в плазме и стриатуме достигала постоянного уровня и составляла 0,5 нмоль/мл и 0,8 нмоль/г соотв. Через 30 дней от начала введения I или II величина отношения конц-ии в стриатуме к конц-ии в плазме для метаболита I, 1-[бис(4-фторфенил)метил]-4-[3-(4'-гидроксифенил)пропенил]пиперазина(III) и для метаболита II, 1-(дифенилметил)-4-[3-(4-гидроксифенил)-2-пропенил]пиперазина(IV), оказалась в 3 и 2,4 раза выше, чем для I и II соотв. На изолированных мембранах стриатума крыс методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-VM-09151-2 показано, что III и IV характеризовались более выраженным сродством к D[2]-рецепторам, чем I и II. Обсуждена роль III и IV в генезе экстрапирамидных расстройств, наблюдаемых в ряде случаев при длительном приеме I или II. Япония, Tokyo Teishin Hospital, Tokyo 102. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: ЦИННАРИЗИН
ФЛУНАРИЗИН
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ДОФАМИНОВЫЙ D[2]-РЕЦЕПТОР
ПАРКИНСОНИЗМ
СТРИАТУМ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kariya, Satoru; Isozaki, Sadao; Masubushi, Yasuhiro; Suzuki, Tokuji; Narimatsu, Shizuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.42

Possible pharmacokinetic and pharmacodynamic factors affecting parkinsonism inducement by cinnarizine and flunarizine [Text] / Satoru Kariya [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1995. - Vol. 50, N 10. - P1645-1650 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Возможные фармакокинетические и фармакодинамические факторы, влияющие на развитие паркинсонизма под действием циннаризина и флунаризина
Аннотация: При введении крысам 'VENUS''VENUS' Wistar флунаризина (I) в дозе 20 мкмоль/кг, п/о, ежедневно в течение 30 дней его конц-ия в плазме и стриатуме линейно возрастала и достигала 1,5 нмоль/мл и 2,5 нмоль/г соотв. Через 10 дней от начала введения циннаризина (II) в той же дозе его конц-ия в плазме и стриатуме достигала постоянного уровня и составляла 0,5 нмоль/мл и 0,8 нмоль/г соотв. Через 30 дней от начала введения I или II величина отношения конц-ии в стриатуме к конц-ии в плазме для метаболита I, 1-[бис(4-фторфенил)метил]-4-[3-(4'-гидроксифенил)пропенил]пиперазина(III) и для метаболита II, 1-(дифенилметил)-4-[3-(4-гидроксифенил)-2-пропенил]пиперазина(IV), оказалась в 3 и 2,4 раза выше, чем для I и II соотв. На изолированных мембранах стриатума крыс методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-VM-09151-2 показано, что III и IV характеризовались более выраженным сродством к D[2]-рецепторам, чем I и II. Обсуждена роль III и IV в генезе экстрапирамидных расстройств, наблюдаемых в ряде случаев при длительном приеме I или II. Япония, Tokyo Teishin Hospital, Tokyo 102. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ЦИННАРИЗИН
ФЛУНАРИЗИН
АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ДОФАМИНОВЫЙ D[2]-РЕЦЕПТОР
ПАРКИНСОНИЗМ
СТРИАТУМ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kariya, Satoru; Isozaki, Sadao; Masubushi, Yasuhiro; Suzuki, Tokuji; Narimatsu, Shizuo

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.343

Лечение пищевой аллергии у детей циннаризином [Текст] / Т. В. Маркова [и др.] // 3 Итог. науч. конф. мол. ученых и студ. Ставроп. гос. мед. акад., Ставрополь, [1995]. - Ставрополь, 1995. - С. 151-152

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: АЛЛЕРГИЯ
ПИЩЕВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИННАРИЗИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Маркова, Т.В.; Зарытовская, Н.В.; Ткачева, Н.В.; Филиппский, Г.К.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска