Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОЛЕЙЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.143

    Lee, C. -C.

    Reversal by valine of intramyelinic vacuolation and motor axonopathy produced by cycloleucine [Text] : abstr. Toxicol. World Congr., Taipei, Nov. 8-11, 1994 / C. -C. Lee, L. W. Duchen // Ann. Emergency Med. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P726-727 . - ISSN 0196-0644
Перевод заглавия: Валин вызывает обратное развитие интрамиелиновой вакуолизации и двигательной аксонопатии, индуцированных циклолейцином
Аннотация: Циклолейцин (I), ингибитор метионинаденозилтрансферазы, способен прерывать процессы трансметилирования в центральной нервной системе (ЦНС), вызывая изменения, подобные наблюдаемым при подострой комбинированной дегенерации спинного мозга. I вызывает интрамиелиновую вакуолизацию ЦНС и дистальную двигательную аксонопатию. Эти изменения начинаются через 12-24 ч после введения I мышам. Чувствительные нервы не поражаются. В эксперименте на мышах I вводили в дозе 2 мг/г однократно. Спустя 24-48 ч вводили валин (3 мг/г) (каждые 12 ч 6-кратно). Мыши выживали в течение 3-22 дней после введения I. Токсические изменения, индуцированные I, были обратимыми после 2-3 доз валина. Эксперимент подтвердил также, что вызванная I двигательная аксонопатия начинается в нервных окончаниях и распространяется проксимально. Великобритания, Nat. Hospital, Queen Square, London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ЦИКЛОЛЕЙЦИН
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ВАКУОЛИЗАЦИЯ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Duchen, L.W.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.174

   

    Anti-leukemic potential of methylcobalamin inactivation by nitrous oxide [Text] / J. Abels [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 34, N 2. - P128-131 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Антилейкозный потенциал инактивации метилкобаламина оксидом азота
Аннотация: Изучали противокозный эффект N[2]O на клетки острого лейкоза крыс Brown Norway. Прогрессия лейкоза оценивалась по весу печени и селезенки и числу лейкозных клеток (Кл) в крови. Ингаляция N[2]O-кислород значительно уменьшала, но не уничтожала пролиферация лейкозных Кл. Оценивалось совместное действие ряда противоопухолевых препаратов из класса антиметаболитов с ингаляцией N[2]O. Показано усиление противокозного действия метотрексата, 5-фторурацила, циклолейцина при последующей ингаляции N[2]О. Считают, что сочетание антикобаламинной активности N[2]O с антиметаболитами является перспективным для клинич. применения. Нидерланды, Inst. Hematology, Erasmus University, Rotterdam. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

МЕТИЛ-КОБАЛАМИН

ОКСИД АЗОТА

АНТИМЕТАБОЛИТЫ

МЕТОТРЕКСАТ

ФТОРУРАЦИЛ*5-

ЦИКЛОЛЕЙЦИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 45

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Abels, J.; Kroes, A.C.M.; Ermens, A.A.M.; van, Kapel J.; Schoester, M.; Spijkers, L.J.M.; Indemans, J.L.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.02-04Н1.399

   

    Early cellular T[3] uptake by H4 rat hepatoma cells is specifically inhibited by system T amino acids [Text] : res. 19 Reun. annu. Assoc. Eur. Rech. glande thyroide, Hannover, Aug. 25-30, 1991 / D. J. Topliss [et al.] // Ann. endocrinol. - 1991. - Vol. 52, N 1. - P71 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Раннее внутриклеточное поглощение трийодтиронина (Т[3]) клетками H4 гепатомы крыс специфически подавляется системой T-аминокислот
Аннотация: При инкубации клеток (Кл) Н4 гепатомы крыс с {1}{2}{5}I-T[3] наблюдалось раннее и насыщаемое поглощение метки: через 2 мин поглощение {1}{2}{5}I-T[3] составило 3,6'+-'0,2% тотального счета (n=30). Поглощение Т[3] подавлялось триптофаном и фенилаланином; другие аминок-ты не подавляли связывание Т[3]. Циклолейцин и 'альфа'-аминоизомасляная к-та также не влияли на связывание Т[3], что свидетельствуют об отсутствии взаимодействия с системами L и ASC. В свою очередь Т[3] (10{-}{5} М) подавлял поглощение {3}H-фенилаланина (5*10{-}{6} М) и {3}H-триптофана (5*10{-}{6} М) Кл гепатомы, к-рое наблюдалось через 2 мин. Т. обр., ранее поглощение Т[3] Кл гепатомы взаимодействует с системой Т-аминок-т. Австралия, Alfred Hosp., Melbourne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА Н4

ТРИЙОДТИРОНИН

ТРИПТОФАН

ФЕНИЛАЛАНИН

ЦИКЛОЛЕЙЦИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Topliss, D.J.; Kolliniatis, E.; Barlow, J.W.; Stockigt, J.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.02-04И8.188

    Freeman, David E.

    In vitro transport of cycloleucine by equine cecal mucosa [Text] / David E. Freeman, William J. Donawick // Amer. J. Vet. Res. - 1991. - Vol. 52, N 4. - P539-542 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Транспорт циклолейцина в слизистой слепой кишки лошади in vitro
Аннотация: Исследование было проведено in vitro со слизистой слепой кишки 12 лошадей средней живой массой 400 кг. Показано, что при инкубации в течение 60-120 мин в 0,1 мМ р-ре циклолейцина слизистая способна накапливать его против градиента конц-ии. Накопление циклолейцина с серозной поверхности было в 3 раза выше, чем с мукозной. Процесс ингибировался удалением из среды Na{+} или аноксией. Сделан вывод о том, что клетки эпителиального типа получают питательные в-ва скорее из крови, чем из просвета кишки. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.63
Рубрики: ЛЕЙЦИН
ЦИКЛОЛЕЙЦИН

ТРАНСПОРТ IN VITRO

СЛЕПАЯ КИШКА

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Donawick, William J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)