Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
Патент 5298596 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/12.

    Lacroix, Martial.
    Peptides and analogues and mixtures thereof for detecting and eliciting antibodies to rubella virus [Текст] / Martial Lacroix, Maan Zrein, Gervais Dionne ; Biochem Immunosystems Inc. - № 850510 ; Заявл. 13.03.1992 ; Опубл. 29.03.1994
Перевод заглавия: Пептиды и аналоги и их смеси для индикации и извлечения антител к вирусу краснухи
Аннотация: Патентуется способ обнаружения и кол-венного определения антител к вирусу краснухи путем выявления линейных и циклических белков Е1 и С. Метод м. б. использован в целях диагностики, а белки - в качестве иммуногенов для приготовления безопасных и эффективных вакцин против краснухи.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС КРАСНУХИ
АНТИТЕЛА

ВЫЯВЛЕНИЕ

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЕПТИДЫ

ЛИНЕЙНЫЕ ПЕПТИДЫ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Zrein, Maan; Dionne, Gervais; Biochem Immunosystems Inc.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.09-04А4.389

   

    Platelet GPIIb/IIIa antagonists in the canine arteriovenous shunt: Potential thrombus imaging agents [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / J. A. Barrett [et al.] // J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5. - P52 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Антагонисты тромбоцитарных рецепторов GPIIb/IIIa при артериовенозном шунте у собак: потенциальные агенты для визуализации тромбов
Аннотация: На модели бедренного артериовенозного шунта у собак проводили визуализацию образования тромба на тромбообразующей поверхности с применением меченных {1}{2}{5}I и {9}{9}{m}Tc 5 циклических пептидов - антагонистов тромбоцитарных рецепторов GPIIb/IIIa. Все РФП хорошо визуализировали процесс образования тромбов, особенно артериальных. Соотношение активности артериальный тромб/кровь составляло 44-173, в венозном - 8-19. Метод пригоден для визуализации образования тромбов и быстрой диагностики инфарктов миокарда, легочных эмболий, тромбозов глубоких вен. США, Dupont Merck Pharmaceutical Company, N Billerica MA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125

ТЕХНЕЦИЙ-99M

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНТАГОНИСТЫ

ТРОМБОЦИТАРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

ТРОМБОЗ

СОБАКИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Barrett, J.A.; Heminway, S.; Damphousse, D.; Thomas, J.; Looby, R.; Edwards, S.; Harris, T.; Rajopadhye, M.; Liu, S.; Carroll, T.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.357

   

    A novel cyclic peptide isolated from the latex of Jatropha gossypifolia [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Новый циклический пептид, выделенный из млечного сока Jatropha gossypifolia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA GOSSYPIFOLIA

МЛЕЧНЫЙ СОК

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ЦИКЛОГОССИН A

АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Berg, A.J.J.van den; Kettenes-van, den Bosch; Beukelman, C.J.; Kroes, B.H.; Dijk, H.van; Labadie, R.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.373

   

    A novel cyclic peptide isolated from the latex of Jatropha gossypifolia [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P5 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Новый циклический пептид, выделенный из млечного сока Jatropha gossypifolia
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA GOSSYPIFOLIA

МЛЕЧНЫЙ СОК

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ЦИКЛОГОССИН A

АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Berg, A.J.J.van den; Kettenes-van, den Bosch; Beukelman, C.J.; Kroes, B.H.; Dijk, H.van; Labadie, R.P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.400

   

    Evaluation of the anti-complementary effects of cyclic peptides isolated from Jatropha species [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка антикомплементарной активности циклических пептидов из видов Jatropha
Аннотация: Из разных видов Jatropha (J. multifida, J. curcas, J. gossypifolia, J. podagrica) выделили 9 циклических пептидов (ЦП) с числом аминокислотных остатков 7-10. При оценке модулирующего влияния ЦП in vitro на каскад комплемента человека (КЧ) обнаружили, что некоторые ЦП (лабатидин, биоболлеин, циклогоссин В) зависимо от конц-ии ингибировали классический путь КЧ, не влияя на альтернативный путь КЧ или конечный путь КЧ. Лабатидин и биоболлеин не проявляли прямого гемолитического действия и не являлись хелаторами Ca{2+} или Mg{2+}. Предполагается, что антикомплементарная активность ЦП обусловлена активацией компонента С1 КЧ. Нидерланды, Dep. of Pharmacognosy, Fac. Pharmacy, Univ. Utrecht, P.O. Box 80082, 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA SPECIES

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Quarles, van Ufford H.C.; Kroes, B.H.; Van, den Bera A.J.J.; Beukelman, C.J.; Van, Dijk H.; Labadie, R.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.02-04В4.521

   

    Evaluation of the anti-complementary effects of cyclic peptides isolated from Jatropha species [Text] : abstr. 20th Belg.-Dutch "LOF-Symp." Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem.: Paclitaxel and Other Taxanes as New Anti-Cancer Drugs, Leiden, 24 Nov., 1995 / S. F.A.J. Horsten [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. n. - P9 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка антикомплементарной активности циклических пептидов из видов Jatropha
Аннотация: Из разных видов Jatropha (J. multifida, J. curcas, J. gossypifolia, J. podagrica) выделили 9 циклических пептидов (ЦП) с числом аминокислотных остатков 7-10. При оценке модулирующего влияния ЦП in vitro на каскад комплемента человека (КЧ) обнаружили, что некоторые ЦП (лабатидин, биоболлеин, циклогоссин В) зависимо от конц-ии ингибировали классический путь КЧ, не влияя на альтернативный путь КЧ или конечный путь КЧ. Лабатидин и биоболлеин не проявляли прямого гемолитического действия и не являлись хелаторами Ca{2+} или Mg{2+}. Предполагается, что антикомплементарная активность ЦП обусловлена активацией компонента С1 КЧ. Нидерланды, Dep. of Pharmacognosy, Fac. Pharmacy, Univ. Utrecht, P.O. Box 80082, 3508 TB Utrecht
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
JATROPHA SPECIES

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНТИКОМПЛЕМЕНТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Horsten, S.F.A.J.; Quarles, van Ufford H.C.; Kroes, B.H.; Van, den Bera A.J.J.; Beukelman, C.J.; Van, Dijk H.; Labadie, R.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.49

    Moore, R. E.

    Cyclic peptides and depsipeptides from cyanobacteria: A review [Text] / R. E. Moore // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P134-143 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Циклические пептиды и депсипептиды из цианобактерий: обзор
Аннотация: Синезеленые водоросли (цианобактерии) содержат структурно необычные биологически активные циклические пептиды и депсипептиды. Большинство из них (напр. микроцистин, лингбиатоксин) можно использовать как инструмент при биохимических исследованиях и лишь несколько как коммерческие продукты. Например, криптофицин-1 (ингибитор сборки микротрубочек у Nostoc sp. GSV 224) проявляет активность против различных твердых опухолей, а маджускуламид C (деполимеризующий микрофиламенты агент из Lyngbya majuscula) - фунгицидную активность. Обсуждается структура и свойства других токсинов цианобактерий. США, Dep. Chem., Univ. Hawaii, Honolulu, Hi 96822. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ДЕПСИПЕПТИДЫ

СТРУКТУРА

СВОЙСТВА

СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.04-04В4.613

   

    Cyclic peptides from higher plants [Text]. Part 15. Pseudostellarin H, a new cyclic octapeptide from Pseudostellaria heterophylla / Hiroshi Morita [et al.] // J. Natur. Prod. - 1995. - Vol. 58, N 6. - P943-947 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Циклические пептиды из высших растений. Часть 15. Псеудостелларин H, новый циклический октапептид из Pseudostellaria heterophylla
Аннотация: Ряд циклических пептидов, являющихся сильными ингибиторами тирозиназы и называемых псеудостелларинами, выделен из корней Pseudostellaria heterophylla из сем. Caryophyllaceae. Эти псевдостелларины характеризуются различным кол-вом и составом аминокислотных остатков, но все демонстрируют сходный уровень ингибирования тирозиназы. В ходе дальнейших поисков новых биологически активных циклических пептидов высших растений и исследования минорных пептидных компонентов корней P. heterophylla выделен новый циклический октапептид, псевдостелларин Н. Представлено подробное описание процесса определения его структуры. На основании спектральных характеристик и химического расщепления его первичная структура определена как цикло/Gly-Thr-Pro-Thr-Pro-Leu-Phe-Phe/. Япония, Dept. of Pharmacognosy, Tokyo Univ. of Pharmacy and Life Science, 1432-1 Horinouchi, Hachioji, Tokyo 192-03. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PSEUDOSTELLARIA HETEROPHYLLA

ФИТОХИМИЯ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ПСЕУДОСТЕЛЛАРИН H


Доп.точки доступа:
Morita, Hiroshi; Kayashita, Takashi; Takeya, Koichi; Itokawa, Hideji

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.57

    Moore, R. E.

    Cyclic peptides and depsipeptides from cyanobacteria: A review [Text] / R. E. Moore // J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 5. - P134-143 . - ISSN 0169-4146
Перевод заглавия: Циклические пептиды и депсипептиды из цианобактерий: обзор
Аннотация: Синезеленые водоросли (цианобактерии) содержат структурно необычные биологически активные циклические пептиды и депсипептиды. Большинство из них (напр. микроцистин, лингбиатоксин) можно использовать как инструмент при биохимических исследованиях и лишь несколько как коммерческие продукты. Например, криптофицин-1 (ингибитор сборки микротрубочек у Nostoc sp. GSV 224) проявляет активность против различных твердых опухолей, а маджускуламид C (деполимеризующий микрофиламенты агент из Lyngbya majuscula) - фунгицидную активность. Обсуждается структура и свойства других токсинов цианобактерий. США, Dep. Chem., Univ. Hawaii, Honolulu, Hi 96822. Библ. 88
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ДЕПСИПЕПТИДЫ

СТРУКТУРА

СВОЙСТВА

СИНЕЗЕЛЕНЫЕ ВОДОРОСЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 88


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.133

   

    Conjugates of synthetic cyclic peptides elicit bactericidal antibodies against a conformational epitope on a class 1 outer membrane protein of Neisseria meningitidis [Text] / Peter Hoogerhout [et al.] // Infec. and Immun. - 1995. - Vol. 63, N 9. - P3473-3478 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Конъюгаты синтетических циклических пептидов вызывают [выработку] бактерицидных антител против конформационного эпитопа белка наружной мембраны I класса Neisseria meningitidis
Аннотация: Бактерицидные антитела (БАТ) против белка наружной мембраны БНМ I класса N. meningitidis (N. m.) играют существенную роль в защите от инфекции, в т. ч. вызванной N. m. группы B. БНМ N. m. I класса является кандидатом в соответствующую вакцину. Однако с помощью линейных пептидных аналогов конформационных эпитопов БНМ I класса N. m. вызвать образование БАТ не удавалось. Испытаны 17 циклических ("голова-к-хвосту") пептидов (П), от 7 до 17 остатков, конъюгированных со столбнячным анатоксином. П соответствовали таковым верхушки 4-й петли БНМ класса I типа PI.16. Конъюгаты с тремя П (по 14, 15 и 17 остатков) при использовании сапонина A (Quillaja) в качестве адъюванта индуцировали у мышей BALB/c выработку БАТ IgG 2а и IgG 2 b в отношении живой культуры N. m. штамма B:15:PI.7,16:L3,8, но не его мутанта, лишенного БНМ класса I. Цикличный П с 17 остатками в наибольшей степени имитировал 4-ю петлю БНМ I класса. AlPO[4] оказался непригоден, как адъювант, для индукции БАТ к циклическим П. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ

КОНФОРМАЦИОННЫЙ ЭПИТОП

БАКТЕРИЦИДНЫЕ АНТИТЕЛА

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Hoogerhout, Peter; Donders, Esther M.L.M.; van, Gaans-van den Brink Jacqueline A.M.; Kuipers, Betsy; Brugghe, Humphrey F.; van, Unen Leontine M.A.; Timmermans, Hans A.M.; ten, Hove G.Jan; de, Jong Ad P.J.M.; Peeters, Carla C.A.M.; Wiertz, J.H.J.; Poolman, Jan T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.505

    Никитин, С. М.

    Конформационный анализ циклических пептидов, используемых в радиорецепторном анализе [Текст] / С. М. Никитин // Пробл. ядер. мед.: 1 Съезд Рос. о-ва ядер. мед., Дубна, 9-12 июня, 1997. - Дубна, 1997. - С. 85
Аннотация: Рассмотрено пространственное строение циклических пептидов различного аминокислотного состава, включающих от 2 до 6 аминокислот. Такие малые пептидные циклы интересны, так как проявляют либо самостоятельную биологическую активность, либо являются частью биологически активных соединений. Важным вопросом является, насколько малые циклы могут быть структурно подобны большим. Сравнение строения больших циклов, включающих мотив 'бета'-поворота (соматостатин, П-пептид и др.), со строением малых циклов различного аминокислотного состава показало, что при природном типе сочленения аминокислот цикл минимального размера должен включать шесть аминокислот, а при неприродном - можно обойтись и пятью. В последнем случае минимальным аналогом структурно, подобным узнающий фрагмент соматостатина, является пептид структуры H[2]N-Lys-Phe-Trp-Lys-Thr. Исследовано влияние введения комплексов в состав пептидного аналога соматостатина на конформационное состояние пептида
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.37.02
Рубрики: РАДИОРЕЦЕПТОРНЫЙ АНАЛИЗ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.150

    Uchida, Hiroshi.

    Synthesis of tris-bridged cyclic peptides as an active site mimic of lipase [Text] / Hiroshi Uchida, Tatsuhisa Kato, Kazuo Achiwa // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 7. - P1228-1230 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез трехмостиковых циклических пептидов подобных активным центрам липазы
Аннотация: Описан синтез трехмостиковых циклических пептидов с липазной активностью, содержащих серин-гистидин и карбоновую кислоту в качестве активных центров. Япония, School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka 422. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ЛИПАЗА
АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Kato, Tatsuhisa; Achiwa, Kazuo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.35

    Borner, Thomas.

    Von der Gefahr giftiger Algenteppiche [Text] / Thomas Borner // Dtsch. Forschungsgemeinsch. [Mitt.]. - 1997. - N 4. - P11-13 . - ISSN 0172-1518
Перевод заглавия: Ковер из цианобактерий приносит беду. Цианобактерии наносят вред человеку и животным
Аннотация: Цианобактерии, наряду со своими разнообразными способностями, образуют небольшие циклические пептиды, разрушающие клетки печени и вызывающие рак печени. В 1996 г. в Бразилии от тяжелого поражения печени погибло 50 больных, находившихся в больнице на гемодиализе, расследование обнаружило "виновных" - цианобактерии р. Microcystis. Эти бактерии размножились в озере, питавшем город питьевой водой, при санобработке воды и уничтожении бактерий хлором образованный ими токсин (микроцистин - 7 аминокислотных остатков) отравил фильтры, воду. Вызывающие цветение воды цианобактерии могут представлять опасность для человека и животных. Известно, что из этих видов в пресной воде распространены по всему земному шару Microcystis, а в солоноватых морских водах - Nodularia, тоже образующая токсин (нодуларин, 5 аминокислотных остатков). Токсины ингибируют протеинфосфатазы и выделяются только при гибели клеток цианобактерий. Германия, Humboldt-Univ. Berlin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
MICROCYSTIS

NODULARIA

ТОКСИНЫ

НОДУЛАРИН

МИКРОЦИСТИН

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.01-04В2.2

    Borner, Thomas.

    Von der Gefahr giftiger Algenteppiche [Text] / Thomas Borner // Dtsch. Forschungsgemeinsch. [Mitt.]. - 1997. - N 4. - P11-13 . - ISSN 0172-1518
Перевод заглавия: Ковер из цианобактерий приносит беду. Цианобактерии наносят вред человеку и животным
Аннотация: Цианобактерии, наряду со своими разнообразными способностями, образуют небольшие циклические пептиды, разрушающие клетки печени и вызывающие рак печени. В 1996 г. в Бразилии от тяжелого поражения печени погибло 50 больных, находившихся в больнице на гемодиализе, расследование обнаружило "виновных" - цианобактерии р. Microcystis. Эти бактерии размножились в озере, питавшем город питьевой водой, при санобработке воды и уничтожении бактерий хлором образованный ими токсин (микроцистин - 7 аминокислотных остатков) отравил фильтры, воду. Вызывающие цветение воды цианобактерии могут представлять опасность для человека и животных. Известно, что из этих видов в пресной воде распространены по всему земному шару Microcystis, а в солоноватых морских водах - Nodularia, тоже образующая токсин (нодуларин, 5 аминокислотных остатков). Токсины ингибируют протеинфосфатазы и выделяются только при гибели клеток цианобактерий. Германия, Humboldt-Univ. Berlin
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
MICROCYSTIS

NODULARIA

ТОКСИНЫ

НОДУЛАРИН

МИКРОЦИСТИН

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ


15.
Патент 5646111 Соединенные Штаты Америки, МКИ G07K 7/64.

   
    Cyclic peptide antifungal agents [Текст] / Peter S. Borromeo [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 612208 ; Заявл. 07.03.1996 ; Опубл. 08.07.1997
Перевод заглавия: Циклические пептиды как противогрибковые средства
Аннотация: Предложен ряд циклических пептидов в качестве противогрибковых средств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Borromeo, Peter S.; Jamison, James A.; Rodriguez, Michael J.; Turner, William W.; Vasudevan, Venkatraghaven; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

16.
Патент 5858972 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Pierschbacher, Michael D.
    Antithrombotic agents and methods of use [Текст] / Michael D. Pierschbacher, Daniel G. Mullen ; La Jolla Cancer Research Foundation. - № 585281 ; Заявл. 11.01.1996 ; Опубл. 12.01.1999
Перевод заглавия: Антитромботические средства и способы их применения
Аннотация: В качестве новых антитромботических средств предложены циклические пептиды, характеризующиеся повышенным аффинитетом к гликопротеину-IIb/IIIa при низких конц-иях кальция, обычно присутствующих в тромбе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ГЛИКОПРОТЕИН-IIB/IIIA

ТРОМБОЦИТЫ

АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Mullen, Daniel G.; La Jolla Cancer Research Foundation
Свободных экз. нет

17.
Патент 5912226 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/12.

   
    Anhydro- and isomer-A-21978C cyclic peptides [Текст] / Patrick J. Baker [и др.] ; Eli Lilly and Co. - № 07/809039 ; Заявл. 16.12.1991 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Ангидро- и изомерные-A-21978С циклические пептиды
Аннотация: Две новых группы A-21978C циклических пептидов, ангидро- и изомерные-A-21978C пептидные производные, обладают антибактериальной активностью и полезны в качестве полупродуктов. Эти две группы производных приготовлены путем транспептидации исходных циклических пептидов. Лекарственные формы, содержащие новые пептиды в качестве активных ингредиентов, эффективны при использовании для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.19
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА

ПЕПТИДЫ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНГИДРО-ПРОИЗВОДНЫЕ

ИЗОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Baker, Patrick J.; Debono, Manuel; Farid, Khadiga Z.; Molloy, R.Michael; Eli Lilly and Co.
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.23

   

    Biosynthesis of cyclic peptides and depsipeptides in Nostoc sp. GSV224 [Text] / D. Hoffmann [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P500
Перевод заглавия: Биосинтез циклических пептидов и депсипептидов у Nostoc sp. GSV224
Аннотация: Изучали образование биоактивных вторичных метаболитов цианобактериями. Выделяли биоактивные циклические пептиды и депсипептиды из культур Nostoc sp. GSV224. Изолировали два класса депсипептидов. Первый был представлен депсипептидами, состоящими из 3 аминокислотных остатков. Второй - из девяти. Из геномной ДНК штамма GSV224 выделяли кластеры генов, отвечающих за биосинтез. Два кластера генов были выделены и частично секвенированы. Оба кластера содержали гены, сходные с таковыми, необходимыми для синтеза депсипептидов и/или пептидов. Продолжается работа по определению, какой из генных кластеров отвечает за биосинтез выделенных депсипептидов. США, Univ. of Hawaii at Manoa, Honolulu, HI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ

БИОСИНТЕЗ

NOSTOC (BACT.)

ШТАММ GSV 224


Доп.точки доступа:
Hoffmann, D.; Hevel, J.M.; Chaganty, S.; Golakoti, T.; Moore, R.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.94

   

    Biosynthesis of cyclic peptides and depsipeptides in Nostoc sp. GSV224 [Text] / D. Hoffmann [et al.] // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P500
Перевод заглавия: Биосинтез циклических пептидов и депсипептидов у Nostoc sp. GSV224
Аннотация: Изучали образование биоактивных вторичных метаболитов цианобактериями. Выделяли биоактивные циклические пептиды и депсипептиды из культур Nostoc sp. GSV224. Изолировали два класса депсипептидов. Первый был представлен депсипептидами, состоящими из 3 аминокислотных остатков. Второй - из девяти. Из геномной ДНК штамма GSV224 выделяли кластеры генов, отвечающих за биосинтез. Два кластера генов были выделены и частично секвенированы. Оба кластера содержали гены, сходные с таковыми, необходимыми для синтеза депсипептидов и/или пептидов. Продолжается работа по определению, какой из генных кластеров отвечает за биосинтез выделенных депсипептидов. США, Univ. of Hawaii at Manoa, Honolulu, HI
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ДЕПСИПЕПТИДЫ

БИОСИНТЕЗ

NOSTOC (BACT.)

ШТАММ GSV 224


Доп.точки доступа:
Hoffmann, D.; Hevel, J.M.; Chaganty, S.; Golakoti, T.; Moore, R.E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.06-04М5.75

    Yusuf-Makagiansar, Helena.

    Inhibition of the adherence of T-lymphocytes to epithelial cells by a cyclic peptide derived from inserted domain of lymphocyte function-associated antigen-1 [Text] / Helena Yusuf-Makagiansar, Irwan T. Makagiansar, Treuna J. Siahaan // Inflammation. - 2001. - Vol. 25, N 3. - P203-214 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Противодействие циклического пептида, полученного из встроенного домена, связанного с функцией лимфоцитов антигена-1, адгезии Т-лимфоцитов и эпителиоцитов
Аннотация: In vitro адгезии активированных 'гамма'-интерфероном эпителиоцитов карциномы толстого кишечника Сасо-2 и активированных эфиром форбола Т-лимфоцитов (клетки Molt-3) противодействовало присутствие в инкубационной среде моноклональных специфических по отношению к молекулам адгезии (ICAM-1, ICAM-2 и VCAM-1) антигенов или циклического пептида, полученного из встроенного домена, связанного с функцией лимфоцитов антигена-1. Связанный с предварительной активацией клеток Molt-3 противодействующий эффект данного циклического пептида оказывался блокированным при пониженной т-ре. США, The Univ. of Kansas, Lawrence. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ЛЕЙКОЦИТЫ

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

IN VITRO

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Makagiansar, Irwan T.; Siahaan, Treuna J.

 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)