Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФПРОЗИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-35 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.451

   
    Absolute biovailability of cefprozil after oral administration in beagles [Text] / Rashmi H. Barbahaiya [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P687-689 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Абсолютная биодоступность цефпрозила после перорального введения у собак
Аннотация: The absolute bioavailability of cefprozil, a new oral cephalosporin, in four beagles was evaluated. In this two-way crossover study, each dog received a 125-mg dose of cefprozil either as an oral aqueous solution or as a 15-min intravenous infusion. A high-performance liquid chromatographic assay with UV detection was employed for the determination of cefprozil concentrations im plasma and urine. Key pharmacokinetic parameters were calculated by noncompartmental methods. Cefprozil was well absorbed after oral administration, and peak concentrations of 17.6 to 26.6 'мю'g/ml were attained at 60 min after drug administration. The apparent elimination half-life of cefprozil was about 70 min. The renal clearance was about 60% of total body clearance and is suggestive of significant nonrenal clearance. The absolute bioavailability of cefprozil ranged from 67.1 to 79.1% in the dogs. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФПРОЗИЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Barbahaiya, Rashmi H.; Wang, Lotte; Shyu, Wen Chyi; Pittman, Kenneth A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.59

   
    Multiple-dose pharmacokinetics of cefprozil and its impact on intestinal flora of volunteers [Text] / Hartmut Lode [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 1. - P144-149 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефпрозила при многократном введении и его влияние на кишечную флору испытуемых
Аннотация: Цефпрозил (Ц) в дозах 500 мг внутрь каждые 12 ч в течение 8 сут. давали 12 здоровым испытуемым 24'+-'2 лет обоего пола. Измеримая конц-ия Ц в сыв. (0,3 мкг/мл) достигала через 22-38 мин, макс. конц-ия (9-12 мкг/мл) - через 102-122 мин и не менялась в течение 8 дн. Площадь под кинетич. кривой составляла 28-33 (мкг/ч)мл, объем распределения - 210-240 мл/кг, полный и почечный клиренсы - 252-310 и 210-288 мл/мин, выведение с мочой - 84-90% дозы. Под действием Ц несколько изменялась кишечная микрофлора, но изменения нормализовались через 4 дня после отмены Ц. Швеция, Karolinska Inst., S-10521 Stockholm. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
МНОГОРАЗОВОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КИШЕЧНАЯ ФЛОРА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lode, Hartmut; Muller, Christine; Borner, Klaus; Nord, Carl-Eric; Koeppe, Peter

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.257

   
    Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten [Text] / Beth S. Schatz [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P258-268 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнение цефпрозила, цефподоксима проксетила, лоракарбефа, цефикcима и цефтибутена
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schatz, Beth S.; Karavokiros, Kellie Tefakis; Tauebel, Mary A.; Itokazu, Gail S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.460

   
    Comparison of cefprozil, cefpodoxime proxetil, loracarbef, cefixime, and ceftibuten [Text] / Beth S. Schatz [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 3. - P258-268 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Сравнение цефпрозила, цефподоксима проксетила, лоракарбефа, цефикcима и цефтибутена
Аннотация: На основании данных литературы с 1986 по 1995 г. провели сравнение фармакокинетики, спектров антибактериальной активности и клинической эффективности цефпрозила, проксетилцефподоксима, лоракарбефа, цефиксима и цефтибутена. Показано, что эти препараты активны по отношению ко всем наиболее часто встречающимся возбудителям (Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis), причем они активны также в отношении штаммов-продуцентов 'бета'-лактамаз. Все эти препараты, кроме цефиксима и цефтибутена, активны в отношении метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus. Табл. 3. Библ. 122
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЛОРАКАРБЕФ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФТИБУТЕН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schatz, Beth S.; Karavokiros, Kellie Tefakis; Tauebel, Mary A.; Itokazu, Gail S.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.04-04Т3.114

   
    Клиническое изучение цефпрозила при лечении инфекций дыхательных путей [Text] / Ming-gui Wang [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2002. - Vol. 21, N 6. - С. 345-348 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Оценивали эффективность и безопасность китайских таблеток цефпрозила при лечении инфекций дыхательных путей. Группа б-ных (101 б-ной) с инфекцией нижних дыхательных путей была разделена на две подгруппы, леченные цефпрозилом (51 б-ной) в дозе 500 мг, перорально, дважды в день в течение 7-14 дней и леченные цефаклором (50 б-ных) в дозе 500 мг, перорально, три раза в день, в течение 7-14 дней. Группа б-ных (55 б-ных) с инфекцией верхних дыхательных путей лечили цефрозилом в дозе 500 мг, перорально, четыре раза в день в течение 7-14 дней. Результаты показали, что степень клинической эффективности цефрозила и цефаклора составила 94% (48/51) и 92% (46/50), соответственно. Степень бактериальной элиминации в обеих группах составила 93% (41/44 и 39/42). Наблюдаемые ПЭ составили 10% (5/52) и 8% (4/51), соответственно. Получено, что степень клинической эффективности и бактериальной элиминации цефпрозила при лечении инфекций верхних дыхательных путей оказалась 94% (52/55) и 90% (44/49), соответственно. Степень ПЭ составила 4% (2/55). Т. обр. цефпрозил являлся эффективным и безопасным средством при лечении респираторной инфекции. КНР, Inst. of Antibiotics, Huashan Hosp., Fudan Univ., Shanghai 200040. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.03
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЦЕФАКЛОР
РЕСПИРАТОРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wang, Ming-gui; Zhang, Ying-yuan; Wang, Fu; Xu, nan; Liang, De-rong; Zheng, Li-ye; Deng, Wei-wu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.185

   
    Оценка клинического эффекта цефпрозила при лечении острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей [Text] / Shu-ming Sun [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2002. - Vol. 21, N 5. - С. 283-285 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Оценивали клиническую эффективность и безопасность цефрозила при лечении острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей у 150 б-ных, разделенных на две группы. Первая группа б-ных, состоящая из 58 пациентов (37 мужчин, 21 женщина, средний возраст 47'+-'13 лет) лечилась цефпрозилом 500 мг, перорально, три раза в день. Тотальная клиническая эффективность цефпрозила и цефаклора была 93% и 91%, а бактериальный клиренс составил 92% и 89%, соответственно. Лечение обеих групп прошло без серьезных ПЭ. Считают, что цефпрозил является безопасным и потенциально антибактериальным средством лечения острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей. Китай, Jinshan Hosp., Fudan Univ., Shanghai 200540. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ПУТИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Shu-ming; Hu, Zhi-xiong; Ju, Wan-guo; Huang, Jian-shu

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.07-04Т3.340

   
    Оценка клинического эффекта цефпрозила при лечении острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей [Text] / Shu-ming Sun [et al.] // Zhongguo xinyao yu linchuang zazhi = Chin. J. New Drugs and Clin. Rem. - 2002. - Vol. 21, N 5. - С. 283-285 . - ISSN 1007-7669
Аннотация: Оценивали клиническую эффективность и безопасность цефрозила при лечении острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей у 150 б-ных, разделенных на две группы. Первая группа б-ных, состоящая из 58 пациентов (37 мужчин, 21 женщина, средний возраст 47'+-'13 лет) лечилась цефпрозилом 500 мг, перорально, три раза в день. Тотальная клиническая эффективность цефпрозила и цефаклора была 93% и 91%, а бактериальный клиренс составил 92% и 89%, соответственно. Лечение обеих групп прошло без серьезных ПЭ. Считают, что цефпрозил является безопасным и потенциально антибактериальным средством лечения острой бактериальной инфекции нижних отделов респираторных путей. Китай, Jinshan Hosp., Fudan Univ., Shanghai 200540. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ПУТИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sun, Shu-ming; Hu, Zhi-xiong; Ju, Wan-guo; Huang, Jian-shu

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.231

   
    Comparison of trimethoprim-sulfamethoxazole, cephadroxil and cefprozil as prophylaxis for recurrent urinary tract infections in children [Text] / N. Belet [et al.] // J. Chemother. - 2004. - Vol. 16, N 1. - P77-81 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнение эффективности триметоприма-сульфаметоксазола, цефадроксила и цефпрозила в профилактике рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей
Аннотация: Для профилактики рецидива инфекции мочевых путей (ИМП) 21 ребенку (I гр.) назначили триметоприм-сульфаметоксазол (1-2 мг/кг) ежедневно на ночь, 25 (II гр.) получали цефадроксил (15 мг/кг) и 34 (III гр.) цефпрозил (15 мг/кг). Наблюдение за детьми продолжалось в течение 6 мес после окончания профилактических курсов. Эпизоды симптоматической ИМП и бессимптомной бактериурии у детей III гр. возникали реже, чем у б-ных I и II гр. Турция, Ondokuz Mayis Univ., Samsun. Библ. 23
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФПРОЗИЛ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Belet, N.; Islek, I.; Belet, U.; Sunter, A.T.; Kucukoduk, Kucukoduk

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.457

    Baciewicz, Anne M.
    Cefprozil-induced rash in infectious mononucleosis [Text] / Anne M. Baciewicz, Rejesh Chandra // Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 5. - P974-975 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Накожные высыпания, вызванные цефпрозилом, при инфекционном мононуклеозе
Аннотация: Описание случая. Женщине 18 лет была назначена терапия 500 мг цефпрозилом дважды в день по поводу синусита и фарингита. Через 4 дня у пациентки развился отек век, появились симптомы усталости. В анамнезе отмечена аллергия к прокаину и аспирин/кофеин/салициламиду (эксердину). Лабораторный анализ показал наличие острой инфекции вируса Эпштейна-Барра. Через 7 день цефпрозил был отменен из-за появления кожной сыпи на лице и верхних конечностей. Назначена терапия преднизолоном. Спустя 2 дня пациента была госпитализирована с симптомами токсического шока. После проведения интенсивной терапии состояние пациентки значительно улучшилось и она была выписана с диагнозом инфекционного мононуклеоза и кожных высыпаний, вызванных цефпрозилом. Обращают внимание специалистов на возможность аллергических кожных высыпаний при назначении антибиотиков при наличии инфекционного мононуклеоза. США, Univ. Hospitals of Clevland, Cleveland, OH. Библ. 7
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: СИНУСИТ
ФАРИНГИТ
ЦЕФПРОЗИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЫПЬ НА КОЖЕ
ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
ПРЕДНИЗОЛОН
ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chandra, Rejesh

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.593

   
    Pharmacokinetics and tissue penetration of cefprozil [Text] / K. Nye [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 5. - P831-835 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Фармакокинетика и проникновение в ткани цефпрозила
Аннотация: Изучали ФК цефпрозила (I) при его однократном приеме внутрь в дозе 500 мг 6 здоровыми мужчинами. Колич. определение I в образцах плазмы крови, мочи и жидкости накожного пузыря (ЖНП), отбиравшихся на протяжении 8, 24 и 8 ч, соответственно, проводили микробиол. методом (тест-культура Sarcina lutea DRH Z114) и методом ВЭЖХ (УФ-детектирование при длине волны 280 нм). Отмечено, что макс. конц-ия I в плазме достигалась спустя 1,9 ч после его приема и составляла в среднем 9,6 мкг/мл (в ЖНП - соответственно 3,5 ч и 4,8 мкг/мл). Значения Т[1][2] I для плазмы и ЖНП составляло 1,4 ч, сут. экскреция I с мочой достигала 63,6%. Конц-ии I в плазме и ЖНП, превышающие 2 мкг/мл, поддерживались на протяжении 5 и 6 ч, соответственно. Сделан вывод о потенц. эффективности назначения I в дозе 0,5 г 2 раза в сутки при лечении большинства инфекций, вызываемых чувствительными к нему бактериями. Великобритания, Dudley Road Hospital, Birmingham B18 7QH. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ТКАНИ
ЖИДКОСТЬ НАКОЖНОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nye, K.; O'Neill, P.; Andrews, J.M.; Wise, R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.40

   
    Comparison of cefprozil and cefaclor pharmacokinetics and tissue penetration [Text] / R. H. Barbhaiya [et al.] // Antimicrob. Agents. and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 6. - P1204-1209 . - ISSN 6066-4804
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики и проникания в ткани у цефпрозила и цефаклора
Аннотация: Определяли в динамике конц-ии в сыв. и волдырной жидкости (ВЖ) 12 здоровых испытуемых нового цефалоспоринового антибиотика цефпрозила (I) и цефаклора (II), принятых внутрь в дозах 250 мг и 500 мг по перекрестной схеме. Пиковые конц-ии I в сыв были несколько ниже, чем II; но время полувыведения I было значительно дольше, и соответств. была большей площадь под кривой. I и II выделялись в основном с мочой в неизмененном виде. Ср. конц-ии I и II в ВЖ были примерно одинаковыми и меньшими, чем в плазме, но I выводился из ВЖ медленнее, чем II. США, Bristol-Myers Squibb Company, Syracuse, NY. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЦЕФАКЛОР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Barbhaiya, R.H.; Shukla, U.A.; Gleason, C.R.; Shyu, W.C.; Wilber, R.B.; Pittman, K.A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.09-04Т3.534

   
    Pharmacokinetics of cefprozil in infants and children [Text] / Xavier Saez-Llorens [et al.] // Antimicrob. agents and chemother. - 1990. - Vol. 34, N 11. - P2152-2155 . - ISSN 2152-2155
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефпрозила у младенцев и детей
Аннотация: У 20 детей (13 мальчиков и 7 девочек в возрасте от 8 мес до 8 лет), находящихся на лечении в клинике по поводу фарингита, острого сред. отита, пневмонии или инфекции мочевывод. путей, исследовали ФК цефпрозила (I), нового представителя бета-лактамов из класса цефемов, предназначенного для приема внутрь. I состоит из цисизомера BMY-28100 (II) и транс-изомера BMY-28167 (III), находящихся в соотношении 90:10. Дети принимали I внутрь в дозе 15 или 30 мг/кг. Максим. конц-ии I в сыв. крови детей, получивших 30 или 15 мг/кг, определялись соответ. через 1,36 и 1,17 ч и составляли 15,93 и 11,16 мкг/ /мл; Т[1] [2] - 2,14 и 1,77 ч, а AUC - 44,13 и 28,05 мкг/мл/ч. Максим. конц-ии II в крови после приема 30 и 15 мг/кг определялись через 1,2 и 1,15 ч, а III - через 1,7 и 1,15 ч и равнялись соответ. 18,04; 12,09 и 1,63; 1,16 мкг/мл. Т[1] [2] II составляло 2,06 и 1,63 ч, III - 1,61 и 1,65 ч, а AUC - 49,34; 30,48 и 4,34; 2,89 мкг/мл. ч. США, The Univ. of Texas Southwestern Medical Center at Dallas, Dallas, TX 75235. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.07
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Saez-Llorens, Xavier; Shyu, Wen Chyi; Shelton, Sharon; Kumiesz, Helen Nelson John

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.536

   
    Mode of antibacterial action of cefprozil, a new cephalosporin, on Escherichia coli, Serratia marcescens and Morganella morganii [Text] / Kenji Nishimoto [et al.] // Hiroshima J. Med. Sci. - 1991. - Vol. 40, N 1. - P35-40 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: Механизм противобактериального действия цефпрозила, нового цефалоспорина, на Escherichia coli Serratia marcescens и Morganella morganii
Аннотация: При сравнит. изучении in vitro значения MIC цефпрозила (I) и цефаклора (II) в отношении штаммов E. coli К12, S. marcescens IFO 12648 и M. morganii IFO 3848 равнялись соответственно 1,56 и 1,56; 800 и 800, 25 и 100 мкг/мл. Добавление в среду 1/4 MIC этилендиаминтетраацетата (ЭДТА), сопровождавшееся нарушением барьерной ф-ции внешней мембраны бактерий, существенно снижала значение MIC I в отношении E. coli и S. marcescens по сравнению с II (на активность I и II в отношении M. morganii добавление ЭДТА практически не влияло). Отмечена более высокая стабильность I к бета-лактамазам тестируемых штаммов. Указывается на более выраженную способность I к ингибированию р-ций перекрест. связывания при синтезе пептидогликана по сравнению с II. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine, Hiroshima 734. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЦЕФАКЛОР
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА
СЕРРАЦИИ
МОРГАНЕЛЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nishimoto, Kenji; Usui, Tsuguru; Miyake, Yoichiro; Suginaka, Hidekazu

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.05-04Б4.397

   
    Inability of cephalothin testing to predict cefprozil susceptibility [Text] / Joan Fung-Tomc [et al.] // J. Clin Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 11. - P2643-2647 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Невозможность тестирования цефалотина для предсказания чувствительности к цефпрозиму
Аннотация: Сравнивали результаты определения чувствительности бактерий к новому оральному антибиотику цефалоспоринового ряда цефпрозилу (Ср) методами разведений и диффузии в агар с использованием дисков, содержащих 30 мкг/мл Ср или 30 мкг цефалотина (Ct). Показана неадекватность тестирования чувствительности к Ср при помощи дисков с Ct, более подходящими для этого являются диски с Ср. Для чувствительных штаммов зоны задержки роста составляют '='18 мм/соответствует MIC '='32 мкг/ /мл/. Библ. 16., США, Pharmaceutical Res. Inst. Wallingford, CT 06492.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БАКТЕРИИ
МЕТОДЫ
РАЗВЕДЕНИЕ
ДИФФУЗИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДИСКОВ

Доп.точки доступа:
Fung-Tomc, Joan; Stickle, Terry; Doyle, Caroline; Huczko, Elizabeth; Kessler, Robert E.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.301

   
    Safety and efficagy of cerprozil (GPR) in the treatment TX) of agute ungomplica bacterial sinusi (AUBS) i [Text] / den Wijngaart W. van [et al.] // 5th Eur. Congr. Clin. Microbiol. and Infect. Diseases, Oslo, Sept. 9-11, 1991. - Oslo, 1991. - P196
Перевод заглавия: Переносимость и эффективность цефпрозила при лечении острого неосложненного бактериального синусита
Аннотация: Цефпрозилом (I) лечили 60 б-ных острым неосложненным бактериал. синуситом, вызванным S. viridans (16%), дифтероидами (13%), A. influeazae (11%), S. pneumoniae (11), S. aureus (8%) и B. catarrhalis (6%). 93% выделенных штаммов были чувствительны к I. 40 б-ных получали I по 250 мг 2 р. в дн, (1 гр.), 20 б-ных - по 500 мг 2 р. в дн. (2 гр.), продолжительность лечения составляла 10 дн. В окончат. оценку вошло 30 б-ных 1 гр. и 16 б-ных 2 гр. Удовлетворит. клинич. результаты получены в 93% случаев у б-ных 1 гр. и в 94% случаев у б-ных 2 гр., бактериологич. эффект наблюдался соотв. в 97 и 94%. У 3 б-ных наблюдались ПЭ: у 1-диарея, у 1-тошнота и диарея, у 1-тошнота. Нидерланды, Diakonessen Hospital, Utrecht.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.09.05
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СИНУСИТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
van, den Wijngaart W.; Vorbrugh, H.; Van, Gysol P.; Matorman, I.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.266

    Thornsberry, Clyde.
    Review of the in vitro antibacterial activity of cefprozil, a new oral cephalosporin [Text] : [Pap.] Meet. Infec. Diseases Soc. Amer. "Eval. New Oral Antimicrob. Agents and the Exper. Cefprozil - Board - Spectrum Oral Cephalosporin", Amelia Island, Fla, 26-29 Sept., 1991 / Clyde Thornsberry // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, Suppl. N2. - P189-196 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Обзор противобактериальной активности in vitro цефпрозила, нового цефалоспорина для приема внутрь
Аннотация: Обзор. Отмечен широкий спектр противобактер. активности (ПБА) цефпрозила (I; BMY 28 100), распространяющийся на стрептококки, метициллин-чувствительные стафилококки, листерии, кишечную палочку, протей, цитробактер, клебсиеллы, гемофильную палочку, моракселлы, клостридии, пептострептококки, некоторые бактероиды и эубактерии. По ПБА I в целом превосходит цефалексин и соответствует цефаклору, однако превосходит оба указанных антибиотика по активности в отношении многих пенициллин-резистентных штаммов. США, Inst. of Microbiology Research, Franklin, TN 37064. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ (BMY 28100)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 2
IN VITRO

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.187

    Klein, Jerome O.
    Evaluation of new oral antimicrobial agents and the experience with cefprozil-a broad-spectrum oral cephalosporin [Text] / Jerome O. Klein // Clin. Infec. Diseases. - 1992. - Vol. 14, Suppl. N2. - P183 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Оценка новых противомикробных средств для приема внутрь и применение цефпрозила, нового перорального цефалоспорина широкого спектра
Аннотация: С учетом современного распространения возбудителей бактер. инфекций и степени их чувствительности к широко применяемым антибактер. средствам рассмотрены перспективы использования в клинич. практике нового цефалоспорина для приема внутрь цефпрозила (I). Отмечено, что I характеризуется широким спектром антибактер. активности, распространяющейся на основных представителей грамположит. и грамотрицат. микрофлоры (в т. ч. ряда штаммов, продуцирующих беталактамазу). При назначении внутрь (капсулы по 500 мг или детский сироп в дозе 30 мг/кг) I хорошо всасывается в ЖКТ и его последующая элиминация из системного кровотока характеризуется Т[1] [2], равным 1,3 ч. Имеющаяся информация свидетельствует о высокой терапеврич. эффективности применения I при бактер. инфекциях различной этиологии и локализации, а также о его хорошей переносимости. США, Boston Univ. School of Medicine, Boston, MA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.390

    Ito, M.
    Клиническое изучение мелкогранулированного цефпрозила [Text] / M. Ito, E. Takeda, Y. Kuroda // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 12. - С. 56-58 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Представлены результаты лечения цефпрозилом (I; 18,5-41,7 мг/кг/день перорально в течение 3-8 дн.) 15 детей в возрасте от 10 месяцев до 11 лет, страдавших инфекционными заболеваниями. Показано, что клинич. эффективность I составляет 100%. У одного б-ного наблюдалась эозинофилия. Япония, Dep. of Pediatrics, School of Medicine, Tokushima Univ. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Takeda, E.; Kuroda, Y.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.391

   
    Клиническое изучение цефпрозила в педиатрии [Text] / T. Sekiguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 12. - С. 42-49 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Приводятся результаты лечения цефпрозилом (I; перорально в виде гранул) 21 ребенка с диагнозами: острого тонзиллита (15 б-ных), острого бронхита (3 б-ных), острого уретрита (3 б-ных). Положит. клинич. эффект достигнут у 19 б-ных. Выделенные у б-ных 11 видов бактерий были чувствительны к I. Однократно был зарегистрирован жидкий стул и эозинофилия. Делают вывод об эффективности применения I при лечении детей с разл. видами бактериальных инфекций. Япония, Dep. of Pediatrics, Takamatsu Red Cross Hosp. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sekiguchi, T.; Shiino, Y.; Murakawa, K.; Nishimori, M.; Kouzan, H.; Ohara, K.; Okamoto, T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.392

   
    Фармакокинетическое и клиническое изучение мелкогранулированного цефпрозила у детей [Text] / K. Nagano [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1992. - Vol. 45, N 12. - С. 128-136 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Фармакокинетич. исследования цефпрозила (I; 7,5 и 10 мг/кг перорально) показали, что макс. конц-ия I в крови регистрируется через 1-2 ч; выведение 45% I с мочой отмечается через 6 час. после приема. Клинич. изучение I у детей, страдавших различными инфекционными заболеваниями, показало хорошие результаты у 19 из 22 б-ных, ПЭ не отмечено. Бактериологич. эффективность I составила 76,5%. Делают вывод о высокой эффективности и безопасности I при лечении респираторных инфекций и инфекций мочевыводящих путей у детей. Япония, Dep. of Pediatric, Nagasaki Central National Hosp. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.31.99
Рубрики: ЦЕФПРОЗИЛ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Nagano, K.; Maeda, H.; Yanagi, T.; Tsuji, Y.; Imamura, H.; Nakayama, N.; Yanagishima, M.; Fukuda, Sh.
 1-20    21-35 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)