СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-78

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.307

Serumbakterizide Aktivitat von Cefotiam-Hexetil gegen Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Escherichia coli [Text] / S. W. Lemmen [et al.] // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 3. - S197-199 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Бактерицидная активность цефотиама гексетила в сыворотке крови [человека] в отношении Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus и Escherichia coli
Аннотация: MIC and serum bactericidal activity were determined against ten strains each of Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus and Escherichia coli in six healthy volunteers one hour and four hours after oral application of 400 mg cefotiam-hexetil. Serumbactericidal activity against Escherichia coli and Streptococcus pneumoniae was very high after one hour. MIC[90] of cefotiam for Moraxella catarrhalis and Staphylococcus aureus was 1,0 'мю'g/ml, but there was only low serumbactericidal activity detectable against Moraxella catarrhalis and none against Staphylococcus aureus. Германия, Univ. Freiburg, Inst. fur Umweltmedizin und Krankenhaushygiene, 79106 Freiburg. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
АКТИВНОСТЬ
MORAXELLA CATARRHALIS
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ESHERICHIA COLI
СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lemmen, S.W.; Hauer, T.; Engels, I.; Daschner, F.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.262

Serumbakterizide Aktivitat von Cefotiam-Hexetil gegen Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus und Escherichia coli [Text] / S. W. Lemmen [et al.] // Antiinfec. Drugs and Chemother. - 1995. - Vol. 13, N 3. - S197-199 . - ISSN 0946-4832
Перевод заглавия: Бактерицидная активность цефотиама гексетила в сыворотке крови [человека] в отношении Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus и Escherichia coli
Аннотация: MIC and serum bactericidal activity were determined against ten strains each of Moraxella catarrhalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus and Escherichia coli in six healthy volunteers one hour and four hours after oral application of 400 mg cefotiam-hexetil. Serumbactericidal activity against Escherichia coli and Streptococcus pneumoniae was very high after one hour. MIC[90] of cefotiam for Moraxella catarrhalis and Staphylococcus aureus was 1,0 'мю'g/ml, but there was only low serumbactericidal activity detectable against Moraxella catarrhalis and none against Staphylococcus aureus. Германия, Univ. Freiburg, Inst. fur Umweltmedizin und Krankenhaushygiene, 79106 Freiburg. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
АКТИВНОСТЬ
MORAXELLA CATARRHALIS
STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ESHERICHIA COLI
СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА
IN VITRO
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lemmen, S.W.; Hauer, T.; Engels, I.; Daschner, F.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.87

Tateno, Masao.
Клиническое испытание цефотиама гексетил в рамках фазы I [Text] / Masao Tateno, Ichiro Sugiyama, Osamu Ebi // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 180-202 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели клинич. испытание цефотиама гексетила (I) в рамках фазы I у 114 здоровых испытуемых. Нашли, что I быстро абсорбируется из кишечника как цефотиам (II). В крови I не обнаружили, в кач-ве главного метаболита нашли 1,2-циклогексанедиол (III). 'альфа'-циклодекстрин вызывал значимое возрастание пиковой величины конц-ии II в плазме. Биодоступность при в/в и в/м введениях составила 68,8% и 63,2% соотв. Две табл. I по 50 мг и одна в 100 мг биологически эквивалентны. Две табл. I по 100 мг и одна в 200 мг также эквивалентны. Метаболиты I с ядром цефалоспорина быстро исчезают из крови. Несмотря на то, что экскреция III была замедленной, тенденции к кумуляции III не было отмечено даже при многократных приемах. Восстановление норм. кишечной флоры наступало, несмотря на подавление анаэробов и части аэробных кишечных бактерий при многократных приемах I. Ни в одном случае не был обнаружен Clostridium difficile. Из ПЭ обнаружили ощущение умеренной боли в животе, мягкий стул и умеренное изменение функции печени, к-рые исчезали после отмены I. Япония, Hitotsubash Hospital, Tokyo. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Ichiro; Ebi, Osamu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.489

Применение цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Toshiaki Yoshida [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 424-436 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели лаборат. и клинич. испытания цефотиама гексетила (I). Его MJC для 46 штаммов Haemophilus influenzae (H.i.) - патогенного возбудителя заболеваний дыхательных путей, составила 0,20-3,13 мкг/мл, для 49 штаммов Streptococcus pneumoniae (S. p.) - 0,10-12,5 мкг/мл, для 41 штамма Branhamella catarrhalis (B. c.) - 0,05-6,25 мкг/мл, для 23 из 50 штаммов Staphylococcus aureus (S. a.) - 0,39- 1,56 мкг/мл и для 20 из 21 штамма Klebsiella pneumoniae - 0,2-0,78 мкг/мл. При назначении I внутрь в дозах 200 или 400 мг пиковая конц-ия в сыв. крови - через 1 ч - составила 3,1 мкг/мл. Пиковая конц-ия в мокроте составила 0,13 мкг/мл при дозе 400 мг 3 раза в день; отношение пиковых конц-ий в мокроте и сыв. равно 4,2%. Применили I у 25 б-ных инфекциями дыхательных путей (ИДП): хронич. бронхит у 20 чел., бронхоэктазы - у 2, хронич. бронхиолит - у 1, пневмония - у 1 и острый бронхит - у 1. Использовали дозы от 300 до 1200 мг в день. Клинич. эффект зарегистрировали у 17 из 25 б-ных (68%). Восемь из 16 патогенных возбудителей исчезли (H. i. 2/6, S. p. 1/4, B. c. 4/5, S. a. 1/1). В одном случае обнаружили преходящее повышение трансаминазы. По мн. авт., I является эффективным и безопасным антибиотиком гр. цефемов при лечении ИДП. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Toshiaki; Matsumoto, Keizo; Oishi, Kazunori; Morito, Toshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.490

Концентрация цефотиама гексетила, нового перорального антибиотика группы цефемов, в крови и мокроте [Text] / Shigeru Kohno [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 210-215 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Изучали конц-ии цефотиама у 6 б-ных хронич. заболеваниями легких в сыв. крови и мокроте после однократного приема внутрь цефотиама гексетила (I) в дозах 200 и 400 мг. После приема I в дозе 200 мг макс. конц-ия в сыв. достигалась через 2 ч и составляла 2,0-2,1 мкг/мл (получено у 2 б-ных). После приема дозы в 400 мг макс. конц-ия в сыв. достигалась через 1-2 ч и составляла 3,0- 6,2 мкг/мл (получено у 4 б-ных). Приводят параметры с ФК для доз 200 и 400 мг, они составили соотв.: Т[m][a][x] равно 1,58 и 1,81 ч, С[m][a][x] равна 2,20 и 4,22 мкг/мл, Т[1][2] равно 0,71 и 0,83 ч и AUC - 5,83 и 13,14 мкг*ч/мл. Переход I в мокроту происходит несколько медленнее, чем в кровь макс. конц-ия колебалась от примерно 0,06 до 0,3 мкг/г при обеих дозах. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В МОКРОТЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
ЦЕФЕМОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kohno, Shigeru; Hayashi, Toshiaki; Yamaguchi, Keizo; Hara, Kohel; Izumikawa, Kinichi; Mashimoto, Hideo; Kohno, Kohta; Fujita, Kiyo; Nakatomi, Masao; Fugono, Takeshi; Maeda, Kenichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.491

Matsuoka, Rokuro.
Цефотиама гексетил при инфекциях дыхательных путей [Text] / Rokuro Matsuoka, Satoshi Kitamura // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 256-259 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Назначили цефотиама гексетил (I) 10 б-ным в возрасте 23-82 года по поводу инфекции дыхат. путей (ИДП): пневмония, диффузный панбронхиолит, хронич. бронхит, бронхоэктазы. Дневная доза I: 0,6-1,2 г внутрь; длительность лечения 7-28 дн. Результаты оценили как хорошие в 4 случаях, удовлетворит. - в 5, неудовлетворит. - в 1 случае. Здесь возбудителем был Haemophilus influenzae (Hi), а доза I составляла 600 мг в день. Но в двух др. случаях с Hi та же доза I дала положит. результат. Показатель эффективности лечения - 40%. По мн. авт., он сравнительно низок, т. к. у 90% б-ных были хронич. ИДП. ПЭ и изменений лаборат. показатели не выявили. Япония, Yichi Medical Univ. Tochigi. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Satoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.492

Hayashi, Izumi.
Цефотиама гексетил при инфекциях дыхательных путей [Text] / Izumi Hayashi, Kikuo Ohnuma // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 251-255 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели клинич. испытание цефотиама гексетила (I) у 7 б-ных в возрасте 34-80 лет, страдавших инфекциями дыхательных путей: пневмония - у 2 чел., хронич. бронхит - у 5 чел. Назначали I внутрь в дневной дозе 600 мг в три приема в течение 7-14 дн. Перед началом лечения из мокроты б-ных в 4 случаях были выделены возбудители: Streptococcus pneumoniae - в 2, Staphylococcus aureus (Sa) - в 1, Acinetobacter calcoaceticus (Ac) - в 1 случае. После лечения остался лишь Ac, и в одном случае опять появился Sa. Результаты оценили как отличные в 2 случаях, хорошие - в 5; показатель эффективности лечения - 100%. ПЭ не выявили, за исключением умеренного изменения функции печени в 1 случае. По мн. авт., I является эффективным и безопасным ЛС. Япония, Iwaki Kyoritsu General Hospital, Iwaki. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Ohnuma, Kikuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.493

Лабораторные и клинические испытания цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Shigeru Kohno [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 401-423 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели испытания цефотиама гексетила (I), нового перорального антибиотика гр. цефемов. Антимикробную активность in vitro изучали по MIC для 456 штаммов: 29 станд. и 427 выделенных из клинич. материала. Сравнение провели с цефалексином (II), цефроксадином (III), цефаклором (IV) и амоксициллином (V). Нашли, что I обладает большей антимикробной активностью, чем II, III, IV и V против Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis. Активность I против Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae была меньше, чем у V, но выше, чем у II, III и IV. Назначили I 71 б-ному в дозах 300-1200 мг в день, внутрь, в течение 3-19 дн. Показатель эффективности лечения - 76,9%. У 4 б-ных отметили нарушения функции печени, у 2 - эозинофилию, у 1 - положит. пробу Кумбса. Все нарушения были преходящими и исчезали после отмены I. По мн. авт., I эффективен в лечении б-ных инфекциями дыхательных путей. Япония, Nagasaki Univ., Nagasaki. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ СРЕДСТВО
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kohno, Shigeru; Inoue, Yuuichi; Masaki, Miyako; Mashimoto, Hideo; Koutsu, Yasumasa; Masuyama, Yasuharu; Miyazaki, Takashige; Suyama, Naofumi; Koga, Hironobu; Hayashi, Toshiaki; Yamaguchi, Keizo; Hirota, Masaki; Saito, Atsushi; Hara, Kohei; Tateda, Kazuhiro; Mochida, Chikako; Sugawara, Kazuyuki; Usui, Toshiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.498

Ito, Akira.
Цефотиама гексетил при инфекциях дыхательгых путей [Text] / Akira Ito, Akira Miyashita, Takao Okubo // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 327-331 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Применили цефотиама гексетил (I) у 8 б-ных в возрасте 21-74 г при лечении острых (тонзиллит, бронхит) - у 3 чел. и хронич.(бронхиальная астма, бронхит, бронхоэктазы, эмфизема) - у 5 чел., инфекций дыхательных путей (ИДП). Дозы I: 100 и 200 мг 3 раза в день в течение 5-28 дн; общая доза: 1,5-8,4 г. Результаты лечения оценили как отличные в 1 случае, хорошие - в 5, удовлетворит. - в 1 и плохие - в 1 случае (бронхоэктазы). Показатель эффективности лечения - 75%. Возбудитель заболевания был выделен в 1 случае (Klebsiella pneumoniae), после лечения он исчез. ПЭ не наблюдали. В 2 случаях выявили эозинофилию и в 1 - изменения печеночных проб, что было связано с приемом I. По мн. авт., I является полезным антибиотиком ИДП. Япония, Yokohama City Univ., Yokohama. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
БРОНХИТЫ
ОСТРАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Miyashita, Akira; Okubo, Takao

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.499

Эффективность цефотиама гексетила при лечении инфекций дыхательных путей [Text] / Seiichi Aonuma [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дазсси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 246-250 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Назначили цефотиама гексетил (I) 11 б-ным в возрасте 23-68 лет, страдавшим инфекциями дыхательных путей; острый фарингит у 2 б-ных, острый тонзиллит - у 2, острый бронхит - у 3, пневмония - у 1 и обострение хронич. бронхо-легочных заболеваний (бронхит, диффузный панбронхиолит и др.) - у 4 б-ных. Дозы I: 300 или 600 мг в день, внутрь, в течение 3-8 дн. Результаты лечения оценили как отличные в 1 случае, хорошие - в 7, удовлетворит. - в 3 случаях. ПЭ не наблюдали, зарегистрировали лишь умеренное повышение сыворот. трансаминазы в 2 случаях и умеренную анемию - в 1. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.09.11
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Aonuma, Seiichi; Tokue, Yutaka; Kitamura, Naoto; Honda, Yoshihiro; Ono, Reiko; Watanabe, Akira; Sasaki, Masako; Oizumi, Kotaro; Konno, Kiyoshi; Nagai, Kosaku

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.510

LHiraga, Yohmei.
Применение цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Yohmei LHiraga, Shoji Kasagi, Susumu Ito // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 239-245 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Цефотиама гексетил (I) - новый пероральный антибиотик, получен путем эстерификации цефотиама и обладает более высокой антибактериальной активностью, чем др. пероральные цефалоспорины. Назначили I 25 б-ным в возрасте 23-80 лет, в дозах 300-1200 мг в день в течение 6-28 дн. У 2 б-ных была диагностирована острая пневмония, у 2 - острый бронхит и у 21 - обострение хронич. бронхита. Клинич. результаты лечения оценили как хорошие у 17 б-ных, удовлетворит. - у 5 и неудовлетворит. - у 3. Бактериологич. анализы указали на исчезновение Haemophilus influenzae в 4 случаях, Staphylococcus aureus - в 2, Klebsiella pneumoniae и Streptococcus pneumoniae - в 1; но Klebsiella oxyloca осталась. Из ПЭ отметили диарею в 1 случае, умеренное изменение функции печени - в 1 и эозинофилию - в 1 случае. По мн. авт., I является эффективным и полезным антимикробным ЛС в лечении инфекций дыхательных путей. Япония, Sapporo General Hospital of Japanese National Railways, Sapporo. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Kasagi, Shoji; Ito, Susumu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.511

Применение цефотиама гексетила при инфекциях дыхательных путей [Text] / Moritaka Suga [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - suppl. N6. - С. 437-440 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Назначили цефотиама гексетил (I) пяти б-ным в возрасте 38-72 г, страдавшим инфекциями дыхательных путей: бронхоэктазы - 2 случая, хронич. бронхит - 1, острый бронхит - 2 случая. Дозы I: 100 и 200 мг 3 раза в день, внутрь. Длительность лечения - 7 дн. Клинич. результаты лечения оценили как хорошие в 3 случаях, неудовлетворит. - в 2. При бактериологич. исследовании до начала лечения в 2 случаях была высеяна норм. флора, в 3 - Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, последний после лечения сохранился. ПЭ и патологич. лаборат. данные не выявили. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.15.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Suga, Moritaka; Ando, Masayuki; Ito, Kiyotaka; Tanaka, Fujiho; Sugimoto, Mineharu; Araki, Sukuro

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.564

Антимикробная активность и клиническая эффективность цефотиама гексетила при инфекциях мочевыводящих путей [Text] / Motoaki Odachi [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. Suppl. N6. - С. 636-646 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Изучали антимикробную активность и клинич. эффективность цефотиама гексетила (I), пролекарства, из к-рого в кишечнике под действием эстераз образуется цефотиам. I продемонстрировал высокую активность против E. coli, K. pulumoniae и P. mirabilis, выделенных у б-ных. Его активность превосходила таковую цефаклора и цефуроксима. I не проявлял активности против E. faecalis, S. marcescens и P. aeruginosa. Клинич. эффект I в 2 случаях неосложненного острого цистита был превосходным. Из 7 случаев хронич. осложн. инфекций мочевыводящих путей хороший эффект отмечен в 1, умеренный в 2 и неудовлетворит. - в 4 случаях. Общая клинич. эффективность I составила 43%. ПЭ лечения I не наблюдалось. Япония, Kagoshima Univ., Usuki- cho, Kagoshima 890. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.17.11.19
Рубрики: ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СПЕКТР ПРОТИВОМИКРОБНОЙ АКТИВНОСТИ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Odachi, Motoaki; Shimada, Takeshi; Kawahara, Motoshi; Otoshi, Koichi; Goto, Toshihiro; Sakamoto, Nichiro; Ohi, Yoshitada

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.629

Клиническое испытание цефотиама гексетила в оториноларингологии [Text] / Yutaka Fujimaki [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 796-804 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели клинич. и бактериологич. испытание цефотиама гексетила (I) для оценки его эффективности в оториноларингологич. практике. Назначили I в 37 случаях: 17 - острый тонзиллит (ОТ), 1 - обострение хронич. тонзиллита (ОХТ), 4 - острое воспаление среднего уха (ОВУ), 8 - обострение хронич. воспаления среднего уха (ОХВУ), 7 - параназальный синуит (ПС). Доза I: 200 мг 3 раза в день, внутрь. Клинич. эффективность составила 94,1% при ОТ, 100% - при ОХТ, 100% - при ОВУ, 87,5% - при ОХВУ и 57,1% - при ПС. В целом показатель эффективности лечения равен 86,5%. ПЭ и изменений лаборат. данных не выявили. По мн. авт., I в дозе 200 мг 3 раза в день является эффективным и безопасным ЛС в ЛОР практике. Япония, Juntendo Univ., Tokyo. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.29.02
Рубрики: ОТИТЫ
ТОНЗИЛИТЫ
ОСТРАЯ ФОРМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ОТОРИНОЛАРИНГОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fujimaki, Yutaka; Kawamura, Shozo; Watanabe, Hiroshi; Itabashi, Takatsugu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.630

Применение цефотиама гексетила в оториноларингологии [Text] / Yoshito Mori [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 813-821 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели лаборат. и клинич. испытания цефотиама гексетила (I). После однократного приема I в дозе 200 мг внутрь конц-ии его натощак в сыв. крови составили 2,3 'мю'г/мл через 60 мин, 2,2 'мю'г/мл - через 120 мин и 0,8-1,3 'мю'г/мл - через 150 мин. В миндалинах - соотв. 0,5 'мю'г/г, 0,3 'мю'г/г и 0,1-0,2 'мю'г/г. Провели лечение у 70 б-ных по поводу оториноларингологич. инфекций (острый тонзиллит, острое и обострение хронич. воспаления среднего уха, ото- и назальные фурункулы, фарингит и др.). Дневные дозы I: 300 и 600 мг, длительность лечения 3-14 дн. Клинич. результаты лечения оценили как отличные в 24 случаях, хорошие - в 33, удоветворит. - в 7 и недовлетворит. - в 6 случаях. Показатель эффективности лечения - 81,4%. Из ПЭ отметили диарею в 1 и пруритполовых органов - в 1 случае. Умеренное изменение функции печени зарегистрировали в 1 случае. Япония, Nagoya City Univ. Nagoya. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.29.02
Рубрики: ОТИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Mori, Yoshito; Baba, Shunkichi; Suzuki, Kenji; Shimada, Junichiro; Inagaki, Mitsuaki; Soyano, Kaoru; Kobayashi, Takehiro; Maruo, Takeshi; Ito, Haruo; Kinoshita, Haruji; Yamamoto, Shinichiro; Wada, Masaki

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.633

Цефотиама гексетил в оториноларингологии [Text] / Atsdushi Shinkawa [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 805-812 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Приводятся результаты лаборат. и клинич. изучения нового цефалоспоринового антибиотика - цефотиама гексетила (I) в области ЛОР. При приеме внутрь 200 мг I через 1-3 ч в крови определялось 0,45-2,48 мкг/мл, а в разл. тканях ЛОР-органов - 0,31-3,2 мкг/г I. 25 б-ных с ЛОР заболеваниями (отит, ангина, синусит и др.) получали по 200 мг I 3 раза в дн, хороший или очень хороший эффект достигнут у 18 из 25 б-ных. Бактер. исследования доказали высокую эффективность I: в целом 74,4%, для грамположит. 76,9%, для грамотрицат. микроорганизмов - 69,2%. Результаты свидетельствуют о том, что I будет очень полезен в лечении ЛОР болезней. Япония, Tokai Univ., Boseidai, Isehara 259-11. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.29.09
Рубрики: ОТИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Shinkawa, Atsdushi; Tamura, Yoshiyuki; Shimizu, Koji; Miyake, Hirosato

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.679

Базисное испытание цефотиама гексетила [Text] / Atsushi Saito [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 203-209 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Провели базисные испытания цефотиама гексетила (I) и нашли, что по антибактериальной активности против выделенных из клинич. материала штаммов Staphylococcus aureus (Sa) он эффективнее, чем цефалексин, цефадроксил и цефаклор. I подавлял рост в 41 из 50 штаммов Sa (82%) при конц-ии 1,56 мкг/мл. Назначили I шести здоровым испытуемым в дозе 200 мг, внутрь, через 30 мин после завтрака. Конц-ия цефотиама (II) достигла пика через 1,5 ч после приема и составила при этом в среднем 1,96 мкг/мл, полупериод снижения конц-ии составил 0,89 ч. Восьмичасовое выведение с мочой составило 33,2%. Полученные результаты указывают на то, что почечный механизм экскреции II затрагивает у людей канальцевую секрецию. Япония, Jikei Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.07
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФЕМОВЫЕ АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Saito, Atsushi; Shimada, Jingoro; Omori, Masahisa; Shiba, Kohya; Yamaji, Takehisa; Hojo, Toshio; Kaji, Masanobu; Okuda, Shinichiro; Hori, Seiji; Miyahara, Tadashi; Ueda, Yasushi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.719

Фундаментальные и клинические исследования цефотиама гексетила, нового применяемого внутрь цефалоспоринового антибиотика, в области хирургии [Text] / Shigetomi Iwai [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 655-666 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Приводятся результаты исследований цефотиама гексетила (I) в области хирургии. Антибакт. активность I в отношении клинич. изолятов сравнивали с таковой ампициллина, цефалексина, цефаклора, линкомицина, клиндамицина, миноциклина, норфлоксацина и офлоксацина. MIC I определена в отношении ряда микроорганизмов. I проявил хорошую активность против стафилококков, но меньшую против E. faecalis. I обладает высокой активностью против E. coli, хорошей - K. pneumoniae, меньшей - B. fragilis. В клинич. изучении, I получали 20 б-ных с инфекциями преимущественно кожи и мягких тканей. Хороший клинич. ответ отмечен у 16 б-ных (80%). Серьезных ПЭ не наблюдалось, за исключением диареи в 1 случае. Япония, School of Medicine, Nihon Univ., Tokyo. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Iwai, Shigetomi; Fujii, Masashi; Sato, Takeshi; Matsushita, Kaneaki; Kunimatsu, Masahiko; Horikawa, Akira; Furuhata, Hisashi; Nishikawa, Tooru; Kato, Koumei; Chishima, Yoshiaki; Sato, Izumi; Sakai, Hiroko; Sakabe, Takashi; Anraku, Rei; Kajiwara, Masamu; Tominaga, Mikihiro; Oosawa, Takashi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.106

Лабораторное и клиническое исследование цефотиама гексетила [Text] / Yoshiro Sawae [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 381-393 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Проводили лаборат. и клинич. исследование цефотиама гексетила (I) - нового антибиотика-цефалоспорина, про-ЛС цефотиама. Противомикроб. активность (ПА) I в отношении большинства штаммов золотистого стафилококка, кишечной палочки и K. pneumoniae. К I были устойчивы нек-рые штаммы фекального энтерококка, энтеробактера и цитробактера. ПА I, в целом, была выше, чем цефаклора, цефалексина и цефроксадина. I по 100-600 мг/сут назначали 3 б-ным тонзиллитом, 1 б-ному фарингитом, 1 - острым бронхитом, 3 - обострением хронич. бронхита, 1 - хронич. бронхитом, 6 - пневмонией, 1 - острым циститом, 1 - острым пиелонефритом в течение 3-49 дн. Очень хорошие клинич. результаты были получены в 5 случаях, хорошие - в 7, посредственные - в 2, неудовл. - в 3. ПЭ в виде парестезии губ отмечали в 1 случае, диарею - в 3 случаях. Нарушения лаборат. показателей отмечали в 3 случаях: в 1 случае - повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, (ААТ), ЩФ, в 1 - повышение ААТ, в 1 - эозинофилия. Япония, First Dep. of Internal Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРОТИВОМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Sawae, Yoshiro; Ishimaru, Toshiyuki; Takagi, Koji; Yamane, Akitaka; Hayashida, Kazuhiro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.421

Цефотиама гексетил при инфекциях дыхательных путей [Text] / Shigeki Odagiri [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Suppl. N6. - С. 332-339 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Цефотиама гексетил (I) - новый антибиотик-цефалоспорин для приема внутрь - назначали 18 б-ным инфекциям дахат. путей (7 случаев бронхоэкватич. болезни, 3 - хронич. бронхита, 1 случай бронхиальной астмы с присоединившейся инфекцией, 1 - пневмонии, 2 - абсцесса легкого, 4 - острого бронхита. I назначали по 600-1200 кг/сут (на 3 приема после еды) в течение 5-15 дн. Хороший клинич. эффект был получен в 11 случаях, посредств. - в 5, неудовлет. - в 1, 1 случай не оценивали. Т. обр., показатель клинич. эффективности составил 64,7%. ПЭ: у 1 б-ного с 1-ого дня лечения отмечали диарею, к-рая прекратилась через 1 день после окончания 7-дн. курса лечения. У 1 б-ного отмечали незначит. преходящее повышение уровня аспартатаминотрансферазы и аланинаминотрансферазы. Япония, Dep. of Respiratory Diseases, Kanagawa Prefectural Nagahama Hospital, Yokohama. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ЦЕФОТИАМА ГЕКСЕТИЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Odagiri, Shigeki; Chiba, Jun; Matsunaga, Keiichiro; Suzuki, Kaneo; Murohashi, Kou; Takahashi, Hiroshi; Ashikari, Yasuhiko; Watanuki, Yuji

1-20 21-40 41-60 61-78

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска