СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФОНИЦИД<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.255

Keness, Joram.
Cefonicid versus cefuroxime: an in vitro study of 1,000 enterobacteriaceae [Text] / Joram Keness, Zwi Efrati, Raul Raz // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 1. - P14-16 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Цефоницид в сравнении с цефуроксимом: Изучение активности in vitro в отношении 1.000 клинических изолятов Enterobacteriaceae
Аннотация: Cefuroxime and cefonicid, two common representatives of the second-generation cephalosporins, were compared for their spectrum of activity against 1,000 isolates of gramnegative Enterobacteriaceae. Cefuroxime had an overall advantage of 6,3% over cefonicid. Upon investigation, we found that this was mainly due to Escherichia coli: 11,2% of the E. coli strains proved resistant to cefonicid whilst only 0,4% were cefuroxime resistant. Израиль, Microbiology Lab. and Infectious Disease Unit, Emek Medical Center, Afula. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФУРОКСИМ
ЦЕФОНИЦИД
ENTEROBACTERIACEAE
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Efrati, Zwi; Raz, Raul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.452

Rodriguez, Carlos A.
Influence of angiotensin II-induced alterations in renal flow on excretion of cefonicid in isolated perfused rat kidneys [Text] / Carlos A. Rodriguez, David E. Smith // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 3. - P616-619 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние изменений почечного [перфузионного] потока на экскрецию цефоницида изолированными перфузируемыми почками крысы
Аннотация: The effects of variations in renal perfusate flow on the excretion of cefonicid was examined in isolated perfused rat kidneys. Cefonicid, an expanded-spectrum cephalosporin, is primarily eliminated by active tubular secretion and is neither metabolized nor reabsorbed in the isolated kidney. We used angiotensin II (AII), a strong vasoconstrictor hormone of the afferent and the efferent arterioles in the kidney, to determine whether the renal and secretion clearances, as well as the excretion ratio (ER = CL[R]/[f[u]* GFR], where CL[R] is renal clearance, f[u] is the unbound fraction, and GFR is glomerular filtration rate), of this low-extraction compound can be altered by a decreased perfusion flow. Control studies were performed in the absence (n = 5) and presence (n = 4) of AII; cefonicid studies were performed in the absence (n = 4) and presence (n = 5) of AII. AII (1 to 4 ng/min) and cefonicid (5 to 10 'мю'g/min) were infused into the perfusate. Cefonicid was assayed by high-performance liquid chromatography, and its protein binding was determined by ultrafiltration. AII decreased the perfusate flow rate and increased the renal vascular resistance and filtration fraction of the isolated kidney in the presence and absence of cefonicid. The glomerular filtration rate remained unchanged among the groups. The fractional excretion of glucose was low and steady, indicating a well-preserved tubular function. Although the unbound fraction was unchanged between treatments, the renal and secretion clearances and the excretion ratio of cefonicid were reduced by about 40% in the presence of AII (excretion ratios, 10.3 without AII versus 6.03 with AII). These results suggest that the altered clearance parameters of cefonicid are the result of a flow-induced change in the intrinsic secretory transport of the drug. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ЭКСКРЕЦИЯ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПОЧКИ
ПЕРФУЗИОННЫЙ ТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Smith, David E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.206

Clindamycin/cefonicid in head and neck oncologic surgery: One-day prophylaxis is as effective as a three-day schedule [Text] / M. Righi [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P216-220 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Клиндамицин/цефоницид в хирургии органов головы и шеи: эффективность однодневной и трехдневной антибактериальной профилактики
Аннотация: За 1992-1994 гг. 122 больным раком органов головы и шеи (10 женщин) проведено хирургическое лечение шейным доступом. Возраст - 34-90 лет. Однодневная антибиотикопрофилактика (ОАП) проводилась клиндамицином по 600 мг в/в 3 раза в сутки или цефоницидом по 1 г в/в через 12 ч. Трехдневная антибиотикопрофилактика (ТАП) проводилась клиндамицином по той же схеме 3 дня до операции или по 1 г цефоницидом через 12, 24 и 48 ч. Эффективность антибактериальной профилактики оценивали по состоянию послеоперационной раны, образованию свищей и проявлению системной инфекции в течение 20 дней. ОАП проведена 62, ТАП - 64 больным. Обе группы существенно не отличались по характеру заболевания, типу хирургического вмешательства, возрасту и др. После ТАП нагноение на 14-й и 6-й день отмечено у 3 (4,7%) больных, в т. ч. у 2 после ларингэктомии, у 1 - после трансмандибулярной резекции ротоглотки. После ОАП у 1 больного (1,6%) на вторые сутки открылся свищ. Системная инфекция диагностирована у 3 больных после ОАП и у 6 - после ТАП. Авторы не нашли существенной разницы между ОАП и ТАП в онкохирургии органов головы и шеи. Италия, Univ. di Bologna, Bologna. Табл. 4. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
КЛИНДАМИЦИН
ЦЕФОНИЦИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Righi, M.; Manfredi, R.; Farneti, G.; Pasquini, E.; Romei, Bugliari D.; Cenacchi, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.366

Treatment of staphylococcal septic arthritis in rabbits by systemic antibiotics and intra-articular corticosteroids [Text] / A. J. Wysenbeek [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 11. - P687-690 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Лечение септического стафилококкового артрита у кроликов путем системного применения антибиотиков и внутрисуставного введения кортикостероидов
Аннотация: На модели септического стафилококкового артрита у кроликов установлено, что комбинированное применение цефоницида (I, 50 мг/кг в/м) в течение 14 дней и метилпреднизолона ацетата (5 мг внутриартикулярно через 48 ч после заражения и через 24 ч после введения I) повышало эффективность лечения по сравнению с монотерапией антибиотиком. Израиль, Dep. of Internal Medicine B, Assaf Harofeh Medical Centre, Zerifin 70300. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02 + 341.45.21.65.39
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОНИЦИД
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВНУТРИСУСТАВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕПТИЧЕСКИЙ СТАФИЛОКОККОВЫЙ АРТРИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wysenbeek, A.J.; Volchek, J.; Amit, M.; Robinson, D.; Boldur, I.; Nevo, Z.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.08-04М7.112

Treatment of staphylococcal septic arthritis in rabbits by systemic antibiotics and intra-articular corticosteroids [Text] / A. J. Wysenbeek [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 11. - P687-690 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Лечение септического стафилококкового артрита у кроликов путем системного применения антибиотиков и внутрисуставного введения кортикостероидов
Аннотация: На модели септического стафилококкового артрита у кроликов установлено, что комбинированное применение цефоницида (I, 50 мг/кг в/м) в течение 14 дней и метилпреднизолона ацетата (5 мг внутриартикулярно через 48 ч после заражения и через 24 ч после введения I) повышало эффективность лечения по сравнению с монотерапией антибиотиком. Израиль, Dep. of Internal Medicine B, Assaf Harofeh Medical Centre, Zerifin 70300. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОНИЦИД
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВНУТРИСУСТАВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕПТИЧЕСКИЙ СТАФИЛОКОККОВЫЙ АРТРИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wysenbeek, A.J.; Volchek, J.; Amit, M.; Robinson, D.; Boldur, I.; Nevo, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.09-04Б4.230

Treatment of staphylococcal septic arthritis in rabbits by systemic antibiotics and intra-articular corticosteroids [Text] / A. J. Wysenbeek [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 11. - P687-690 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Лечение септического стафилококкового артрита у кроликов путем системного применения антибиотиков и внутрисуставного введения кортикостероидов
Аннотация: На модели септического стафилококкового артрита у кроликов установлено, что комбинированное применение цефоницида (I, 50 мг/кг в/м) в течение 14 дней и метилпреднизолона ацетата (5 мг внутриартикулярно через 48 ч после заражения и через 24 ч после введения I) повышало эффективность лечения по сравнению с монотерапией антибиотиком. Израиль, Dep. of Internal Medicine B, Assaf Harofeh Medical Centre, Zerifin 70300. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ЦЕФОНИЦИД
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВНУТРИСУСТАВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СЕПТИЧЕСКИЙ СТАФИЛОКОККОВЫЙ АРТРИТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Wysenbeek, A.J.; Volchek, J.; Amit, M.; Robinson, D.; Boldur, I.; Nevo, Z.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.593

A comparison of cefonicid and cefoxitin for preventing infections after vaginal hysterectomy [Text] / Lane J. Mercer [et al.] // J. Reprod. Med. - 1988. - Vol. 33, N 2. - P223-226
Перевод заглавия: Сравнение (эффективности) цефоницида и цефокситина в предупреждении инфекции после вагинальной гистерэктомии
Аннотация: В выборочном исследовании женщинам, подвергающимся вагин. гистерэктомии, назначали цефоницид (I; 1 г однократно перед операцией) или цефокситин (II; 2 г всего 4 раза до и после операции). В возникновении т-ры, инфекций мочевыв. путей, тяжелых инфекций, неинфекц. заболеваний и в длительности госпитализации различий в данных двух гр. не отмечали, оба ЛС оказались одинаково эффективными в предупреждении послеоперац. инфекц. заболеваний, при этом отмечали незначит. разницу в ПЭ I и II. Считают, что однократное назначение I обеспечивает меньшую стоимость лечения и его достаточно пролонгиров. терапевтич. содержание в тканях в сравнении с II. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637 (Lane J. Mercer). Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.05
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ГИСТЕРЭКТОМИЯ
ЦЕФОНИЦИД
ЦЕФОКСИТИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Mercer, Lane J.; Muprhy, Harry J.; Ismail, Mahmoud A.; Hajj, Samir

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.615

Disposition of cefonicid in orthopedic surgery patients [Text] / Bruce H. Ackerman [et al.] // Дrug Intell. and Clin. Pharm. - 1988. - Vol. 22, N 11. - P864-868 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Распределение цефоницида у ортопедических хирургических больных
Аннотация: Исследовали ФК цефоницида (I), цефалоспорина, сходного по структуре с цефамандолом, у 10 б-ных в возрасте 39-79 лет, оперированных на тазобедренном суставе. I вводили в/в медленно профилактически за 30 мин до операции в дозе 15 мг/кг. Конц-ию I контролировали в течение 24 ч. Максим. уровень I в плазме составил в ср. 253 мкг/мл. Приблизительно через 30 мин после введения конц-ия I в плазме составила в ср. 149 мкг/мл; через 12 ч I определяли в плазме у всех б-ных (19 мкг/мл). Cl I составил в ср. 1,4 л/ч, а Т[1][2] 3,5 ч (2,7-5,5 ч). Полученные результаты сравнили с таковыми у здоровых испытуемых. Существ. различия по параметрам ФК не обнаружено. I почти полностью связывается с белком (92%). Конц-ия I в костях достигала 8,2-25,1 мкг/мл, а в отделяемом из дренажей - 54,9 и 26 мкг/мл через 12 и 24 ч соотв. США, College of Pharmacy, Univ. of Arkansas for Medical Sciences; Littl Rock, AR 72205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.02
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВКИ
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ackerman, Bruce H.; Trang, John M.; Nelson, Carl L.; Pearce, Charles E.; Manning, Janice T.; Harrison, Barry H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.31

Effect of age and renal function on cefonicid pharmacokinetics [Text] / John M. Trang [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P142-146 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние возраста и функции почек на фармакокинетику цефоницида
Аннотация: Сравнивали ФК цефоницида (Цф) - нового, устойчивого к 'бета'-лактамазе цефалоспорина у 10 пожилых (1 гр., средний возраст 77 лет) и 4 молодых (II гр., средний возраст 35 лет) б-ных во время в/в введения препарата в дозе 15 мг/кг. Уровень креатинина в сыв. б-ных I и II гр. равнялся в среднем 1,2 и 1,1 мг/дл, альбумина - 3,6 и 4,6 г/дл, клиренс креатинина (КК) был соотв. 44 и 111 мл/мин. После в/в введения Цф его конц-ия в крови б-ных I и II гр. значимо не различалась, однако через 6 и 24 ч после введения содержание препарата в сыв. б-ных I гр. было выше, чем в II. Период полувыведения у б-ных I гр. равнялся 9,59 ч и II гр. - 4,88 ч. Клиренс всего тела и почечный клиренс препарата коррелировали с КК. Свободная фракция Цф не коррелировала с содержанием альбумина в крови, но с общей конц-ией препарата. Авт. считают, что у б-ных пожилого возраста введение Цф в дозе 15 мг/кг обеспечивает необходимую бактерицидную конц-ию, но приводит к аккумуляции препарата в организме. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., and Veterans Administration Hosp., Little Rock, AR 72205. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФУНКЦИЯ ПОЧЕК
ВОЗРАСТ БОЛЬНЫХ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Trang, John M.; Monson, Thomas P.; Ackerman, Bruce H.; Underwood, Fred L.; Manning, Janice T.; Kearns, Gregory L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.59

Pharmacokinetics of cefonicid in serum and its penetration into lung tissue, bronchial mucosa and pleura [Text] / G. Furlan [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P49-53 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефоницида в сыворотке и его проникновение в легочную ткань, слизистую бронхов и в плевру
Аннотация: Микробиол. методом измеряли конц-ию цефоницида (I) в сыв. и гомогенатах операц. образцов тканей легочного тракта 39 б-ных с опухолями легких, к-рым I вводили за 1-24 ч до операции в дозе 1 г, в/м. Площади под кинетич. кривыми изменения конц-ии I в сыв., легких, бронхах и плевре составляли 680, 302, 336, 346 (мкг/мл) ч, отношения ткань: сыв. - 45-51%, Т - 5,33-5,95 независимо от типа ткани. Измеряемые в течение 24 ч конц-ии I в тканях были много выше MIC для микроорганизмов, чаще всего вызывающих инфекции этих тканей, что объясняет эффективность разовых доз I. Италия, ISF S. p. A. Labs, Trezzano S/N, Milan. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПУТИ ВЫВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Furlan, G.; Besa, G.; Broccali, G.; Gusmitta, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.554

Pharmacokinetics of cefonicid in children [Text] / M. Furlanut [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 1. - P79-82 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефоницида у детей
Аннотация: У 17 детей (7 мальчиков и 10 девочек в возрасте 36-142 мес и сред. массой тела 21,8 кг), б-ных инфекцией дыхательных или мочевыв. путей, исследовали ФК цефоницида (I) после однократной в/м инъекции в дозе 50 мг/кг. Установлено, что через 15 мин после инъекции конц-ии I в крови детей составляли в сред. 126,2 мкг/мл, через 30 мин - 180,3, через 1 ч - 207,2, через 2 ч - 176,2, через 4 ч - 106,4, через 8 ч - 38,5, через 12 ч - 16,4 и через 24 ч - 2 мкг/мл. В интервалы 0-6, 6-12 и 12-24 ч конц-ии I в моче детей равнялись соотв. 677,3; 180,7 и 85,1 мкг/мл. За 24 ч с мочой экскретировалось 86,86% введенного I. ФК анализ полученных данных показал, что константа скорости всасывания I составляет 3,24 ч1}, константа скорости элиминации - 0,24 ч1}, максим. конц-ии I в крови - 213 мкг/мл, время их достижения - 1 ч, T[1] [2] в крови в 'бета'-фазе - 3,24 ч, AUC - 1,11 мкг/мл. ч, объем распределения - 0,21 л/кг, общий клиренс - 16,67 мл/мин почечный клиренс - 13,6 мл/мин. Установлена обратная корреляция между возрастом и объемом распределения I и прямая корреляция между возраст общим и почечным клиренсом. Конц-ии I в моче во много раз превосходили MIC I в отношении чувствительных штаммов микроорганизмов. Италия, R and D, Smith Kline and French Laboratories, Milano. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.33.02
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Furlanut, M.; D'Elia, R.; Riva, E.; Pasinelli, F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.633

Evaluation of cefonicid use in a general hospital [Text] / Carlos Rodriguez [et al.] // DICP. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P154-156 . - ISSN 0012-6578
Перевод заглавия: Оценка применения цефоницида в многопрофильной больнице
Аннотация: Анализируют 1-й опыт применения в клинич. условиях цефоницида (I), использованного с целью замены цефуроксима (II) в многопрофильной больнице, у 210 б-ных обоего пола в возрасте 17-91 год. I вводили в/в в дозе 1 г каждые 12 мин 24 ч; ср. сут. доза - 1,73 г; ср. продолжительность лечения 7,8 сут. I применяли у б-ных, к-рых был возможен свободный выбор антибиотика. Поводом для назначения I являлись пневмонии (госпитальные и негоспитальные), инфекции мочевых путей, обострение хронич. легочных инфекций, профилактич. назначение при хирургич. операциях, интраабдоминальные инфекции. Результаты лечения: выздоровление, неэффективность, непрослежены, успешная профилактика в 133, 27, 38 и 12 случаях соотв. ПЭ: кожные реакции у 3 б-ных, у I из них развился синдром Stevens-Johnson с летальным исходом, тахиаритмия с низким сердечным выборосом у 1 б-ного с кардиостимулятором, 6 случаев флебитов, 9 случаев суперинфекции. Применение I вместо II сопровождалось снижением стоимости лечения на 20%. Испания, Universitat Automa de Barcelona, CS Vall d'Hebron, 0803,, Barcelona. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
ПОКАЗАНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Carlos; Colome, Esteve; Arnau, Josep M.; Jodar, Ramon; Montoro, Bruno; Cano, Manue; Laporte, Joan-Ramon

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.42

The effects of cefonicid on the pharmacokinetics of a once-a-day theophylline formulation [Text] / M. Cazzola [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P169-173 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Влияние цефоницида на фармакокинетику препарата теофиллина пролонгированного действия
Аннотация: Иммунофлуоресцентным методом измеряли конц-ию теофиллина (I) в плазме крови 12 б-ных с хронич. легочными заболеваниями в интервале 0-24 ч после четвертой дозы I (8,5 мг/кг, внутрь, вечером) отдельно, и, в том же интервале, после седьмой дозы I в сочетании с цефоницидом (II; 1 г, в/м, вечером). Ср. конц-ии I в обоих случаях не различались и составляли 5,4 и 6,4 мкг/мл перед последней дозой; 11,0 и 10,7; 13,9 и 14,4; 8,4 и 8,7; 6,7 и 5,6 мкг/мл через 4, 8, 12 и 24 ч для I и I+II, соотв. Площади под кинетич. кривыми изменения конц-ии I в обоих случаях также не различались, хотя флуктуации от миним. до макс. конц-ий был несколько выше под действием II. Заключается, что при совместном введении I и II их взаимодействия на уровне ФК не происходит и изменения дозирования I не требуется. Италия, A. Cardrelli Hosp., 80121 Napoli. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВЗАИМОВЛИЯНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cazzola, M.; Lobefalo, G.; Lupis, F.; Vanacore, L.; Martucci, P.; D'Amato, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.693

A trial using early preoperative administration of cefonicid for antimicrobial prophylaxis with hysterectomies [Text] / Lawrence J. Eron [et al.] // DICP. - 1989. - Vol. 23, N 9. - P655-658 . - ISSN 1042-9711
Перевод заглавия: Изучение использования раннего дооперационного назначения цефоницида для антимикробной профилактики при гистерэктомии
Аннотация: В двойном "слепом" опыте на 202 б-ных сравнивали эффективность цефоницида (I), применяемого в различных режимах с целью профилактики хирургич. инфекций (ХИ) у б-ных, подвергшихся операции вагинальной или абдоминальной гистерэктомии (ГЭ). Режимы назначения I были следующими: однократно за 3,5-5 ч до операции, однократно за 0,5-1 ч до операции и 5 раз начиная за 0,5-1 ч до операции. Последний режим использовали с целью симуляции осложненной или затяжной операции. ХИ наблюдали в 6,2% при 1-м режиме, в 7% при 2-м режиме и в 4,3% при 3-м режиме. Считают, что получ. данные свидетельствуют о возможности и эффективности однократного применения I с целью профилактики ХИ при ГЭ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕФОНИЦИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Eron, Lawrence J.; Gordon, Steven F.; Harvey, Lisa K.; Sites, James G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.554

LiPuma, John J.
In-vitro activities of trospectomycin, cefpodoxime, and second-generation cephalosporins against Haemophilus influenzae type b [Text] / John J. LiPuma, Barbara Daley, Terrence L. Stull // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 4. - P535-539 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Активность in vitro троспектомицина, цефподоксима и цефалоспоринов второго поколения против Haemophilus influenzae тип b
Аннотация: Для 90% 'бета'-лактамазоположит. и 'бета'-лактамазоотрицат. штаммов гемофильной палочки тип b значения MIC троспектомицина (I) и цефподоксима (II) не превышали 5 и 0,06 мкг/мл, соотв. Увеличение посевной дозы микроорганизмов с 'ЭКВИВ'10{5} до 'ЭКВИВ'10{7} КОЕ/мл не влияло на активность I и незначительно уменьшало активность II. Этот эффект проявлялся в отношении активности цефамандола, цефоницида и цефуроксима против 'бета'-лактамазоположит. штаммов. Ампициллин не действовал на 'бета'-лактамазоположит. штаммы. Хлорамфеникол был активен в отношении изученных штаммов гемофильной палочки (MIC для 90% штаммов '

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ТРОСПЕКТОМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЦЕФПОДОКСИМ
ЦЕФАМАНДОЛ
ЦЕФОНИЦИД
ФЕЦУРОКСИМ
ГЕМОФИЛЬНАЯ ПАЛОЧКА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Daley, Barbara; Stull, Terrence L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.567

Penetration of cefonicid into human lung tissue and lymph nodes [Text] / Mario Cazzola [et al.] // Chemotherapy. - 1990. - Vol. 36, N 5. - P325-331 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Проникновение цефоницида в ткани легких и лимфатические узлы человека
Аннотация: Изучали ФК цефоницида (I) у хирургич. б-ных после его однократного в/м введения в дозе 1 г. Колич. определение I в образцах Св, тканей и лимфатич. узлов легких (биоптаты), отбиравшихся в течение 24 ч после инъекции, проводили микробиол. методом (тест-культура Bacillus subtilis ATCC 6633). Ср. значения конц-ий I в Св, легочной ткани и лимфатич. узлах составляли через 2 ч - 91,5; 12,1 и 22,0 мкг/г, через 4 ч - 66,1; 14,6 и 18,7 мкг/г, через 8 ч - 35,7; 7,8 и 12,0 мкг/г, через 12 ч - 21,8; 5,4 и 6,9 мкг/г, через 24 ч - 2,9; 1,9 и 1,5 мкг/г. Полученные данные сопоставлены с результатами оценки MIC I в отношении основных возбудителей легочных инфекций. Сделан вывод о хорошем проникновении I в легкие и перспективности его использования при инфекциях дыхат. путей. Италия, A Cardarelli Hospital, I-80121 Naples. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОНИКНОВЕНИЕ В ЛЕГКИЕ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cazzola, Mario; Polverino, Mario; Guidetti, Edoardo; Santangelo, Giovanni; Paizis, Giorgio; Monaco, Guglielmo; D'Amato, Gennaro; Girbino, Giuseppe

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.519

Cortical and medullary kidney tissue levels of cefonicid in human beings [Text] / F. Scaglione [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1989. - Vol. 9, N 5. - P313-317 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Уровни цефоницида в корковом и мозговом [слое] почек у человека
Аннотация: Изучали ФК цефоницида (I) в корковом (К) и мозговом (М) слое почек (СП) у 30 б-ных с новообразованиями в почках. Введение I осуществляли однократно в/м в дозе 1 г за 2-24 ч до операции. Содержание I в пробах Св, КСП и МСП определяли методом диффузии в агар (тест-микроорганизм - Bac subfilis ATCC 6633). Конц-ии I в Св, отмеченные через 2 ч, составляли 75,0 мкг/мл и уменьшались до 5,4 мкг/мл через 24 ч. Характер снижения уровней I в Св крови был моноэкспоненциальным. Конц-ия I в КСП и МСП достигала максимума через 4 ч, составляя 26,2 и 25,8 мкг/г, а затем постепенно уменьшалась до 3,1 и 3,5 мкг/г соответственно через 24 ч после введения. Сделан вывод о длит. поддержании терапевтич. конц-ий I в ткани почек. Италия, Cattedra di Chemioterapia, 20129 Milano. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧКИ
КОРКОВЫЙ СЛОЙ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scaglione, F.; Ferrara, F.; Maierna, G.; Falchi, M.; Comeri, G.; Fraschini, F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.10-04Т3.261

Penetration of cefonicid into serum, salpinges, cervix and vaginal tissue [Text] / M. Goisis [et al.] // J. Chemother. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P28-29
Перевод заглавия: Проникновение цефоницида в сыворотку крови и ткани маточных труб, шейки матки и влагалища
Аннотация: Сорок женщин получали однократную дозу цефоницида (I, 1 г в/м) за 1, 6, 12, 18 или 24 ч до абдоминальной или вагинальной гистеректомии. Значение C[м][а][к][с] I в сыв. крови составляло 54,19'+-'6,75 мкг/мл, а в тканях маточных труб, шейки матки и влагалища 29,71'+-'5,68, 19,02'+-'6,42 и 26,6'+-'3,94 мкг/г соотв. и достигались через 1 ч после введения I. Через 24 ч после введения конц-ия I в тканях маточных труб (2,32'+-'0,89 мкг/г), шейки матки (2,28'+-' '+-'1,1 мкг/г) и влагалища (2,63'+-'0,78 мкг/г) была выше MIC для большинства бактерий, вызывающих гинекологич. инфекции. Авт. полагают, что в/м введение 1 г I может быть использовано для профилактики и лечения гинекологич. инфекционных заболеваний. Италия, General Hospital, Lodi Milan. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.31.05
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
АНТИБИОТИКИ

Доп.точки доступа:
Goisis, M.; Grossi, F.; Soncini, R.; Gusmitta, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.755

Serum and atrial tissue concentrations of cefonicid and cefamandole in patients undergoing coronary artery bypass praft surgery [Text] / Caroi Salzman [et al.] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 2. - P292-293 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Концентрация цефоницида и цефамандола в крови и тканях предсердия у больных после аортокоронарного шунтирования
Аннотация: Сравнили эффективность цефоницида (I) и цефамандола (II) у 42 б-ных после аортокоронарного шунтирования. Все б-ные были разделены на 3 гр. и получали: I в дозе 1 или 2 г в/в за 1 ч до операции и спустя 24 ч; II в дозе 1 г в/в за 1 ч до операции и затем каждые 6 ч (до 7 доз); плацебо. Конц-ия I в крови и ткани предсердия была выше, чем II. I имел более длител. T[1]'[2], что дает возможность реже его вводить. Поскольку антимикробный спектр I и II был одинаковым, авт. предположили, что I как менее дорогой атибиотик, имеет определенное преимущество. Однако, необходимы более крупные исследования для оценки адекватности этой гипотезы. США, The George Washington Univ. Medical Center, Washington, D. C. Библ. 4.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.02
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
ЦЕФАМАНДОЛ
КРОВЬ
СЕРДЦЕ
КОНЦЕНТРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Salzman, Caroi; Tuazon, Carmelita; Abriola, Ann M.; Aaron, Benjamin L.; Gooch, Walter

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.05-04Т3.083

Effecrs of cefonicid on platelet aggregation [Text] / M. Cazzola [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1991. - Vol. 17, N 2. - P105-108 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Действие цефоницида на аггрегацию тромбоцитов
Аннотация: In vitro изучали способность цефоницида (I) вызывать спонтанную аггрегацию тромбоцитов (АТ) и индуцированную аденозиндифосфатом (АДФ) и коллагеном (II). Тромбоциты, выделенные из крови 14 здоровых мужчин в возрасте 33-46 лет инкубировали с I в конц-иях 0,1 мг/мл; 1 мг/мл; 10 мг/мл. При инкубации тромбоцитов с I в конц-ии 0,1 мг/мл, достигаемой обычно при введении терапевтич. доз I, влияния на АТ отмечено не было. При конц-ии I, равной 1 мг/мл ингибировалась АТ, вызванная АДФ, при 10 мг/мл - АТ, вызванная П. Авт. считают, что терапевтич. дозы I не оказывают влияния на АТ. Италия, 36th Division of Pneumology and Respiratory Allergy, A. Cardarelli Hospital, Naples. Библ. 12.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.51
Рубрики: ЦЕФОНИЦИД
АГГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
МОДИФИЦИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cazzola, M.; Santangelo, G.; Paizis, G.; Matera, C.; Rossi, F.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска