СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕФАДРОКСИЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.164

Цефадроксил: изучение клинической эффективности при инфекционном эндокардите [Текст] / А. С. Мильто [и др.] // Актуал. вопр. соврем. мед.: Тез. докл. 4 Науч.-практ. конф. врачей, [Новосибирск], 20-21 апр., 1994. - Новосибирск, 1994. - С. 148-149
Аннотация: У 25 больных инфекционным эндокардитом проводили открытое, рандомизированное, параллельное, сравнительное клиническое изучение двух лекарственных режимов: цефрадур (2 г в сутки в течение 10 дн) и пенициллин (по 12 млн. ЕД в сутки в течение 10 дн). Данные клинико-лабораторной и эхокардиографической оценки эффективности лечения показали, что цефрадур является эффективным и относительно безопасным средством, при лечении инфекционного эндокардита, превосходящим пенициллин.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: ЭНДОКАРДИТ ИНФЕКЦИОННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФРАДУР
ПЕНИЦИЛЛИН
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мильто, А.С.; Дробышева, В.П.; Демин, А.А.; Кравченко, О.В.; Волкова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.257

Ries, Michaela.
Transport of cefadroxil in rat kidney brush-border membranes is mediated by two electrogenic H{+}-coupled systems [Text] / Michaela Ries, Uwe Wenzel, Hannelore Daniel // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1327-1333 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Транспорт цефадроксила в мембранах щеточной каемки почек крыс опосредован двумя электрогенными H{+}-сопряженными системами
Аннотация: Захват цефадроксила (I; 0,25 мкМ) в везикулы мембран щеточной каемки (ВМЩК) коры почек крыс в присутствии трансмембранного градиента pH снижался в присутствии протонофора и в условиях запирания напряжением и повышался в присутствии индуцированного внутри ВМЩК валиномицином отрицательного K{+}-диффузного потенциала. Выявили наличие двух систем транспорта I в ВМЩК с величинами K[M] 8,8 мкМ и 2,62 мМ соотв. Высокоаффинная система транспорта была специфична для субстратов, переносящих 'альфа'-аминогруппы. Сделан вывод о том, что транспорт I в ВМЩК является реогенным, возбуждается движимой протонами силой и обеспечивает перенос и др. аминоцефаллоспоринов, а также ди- и трипептидов. ФРГ, Inst. of Nutritional Sci., Biochemistry of Nutrition Unit, Justus-Liebig-University Giessen, 35392 Giessen. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ТРАНСПОРТ
ПОЧКИ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wenzel, Uwe; Daniel, Hannelore

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.214

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.123

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat duodenum [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P1013-1017 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение влияния сурфактантов на всасывание лекарственных средств в кишечнике. Цефадроксил как модельное лекарство и натрия лаурилсульфат как модельный сурфактант: исследования на двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ тонкой кишке крысы. При перфузии изолированного сегмента р-ром цефадроксила (I) в конц-ии 0,1 мг/мл показано, что добавление натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,12, 2,3 или 11,8 мг/мл вызывало торможение всасывания I на 50, 90 и 99% соотв. Торможение всасывания I под действием II частично компенсировалось пассивной диффузией, обусловленной прямым воздействием II на полярность мембраны кишечника. При повышении конц-ии I в перфузате до 10 мг/мл отмечено насыщение системы переноса, и II в этих условиях оказывал только стимулирующее воздействие. Испания, Univ. of Valencia. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
СУРФАКТАНТЫ
ЦЕФАДРОКСИЛ
НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Bengochea, M.; Fabra-Campos, S.; Casabo, V.G.; Martinez-Camara, M.J.; Martin-Villodre, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.266

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat duodenum [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P1013-1017 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение влияния сурфактантов на всасывание лекарственных средств в кишечнике. Цефадроксил как модельное лекарство и натрия лаурилсульфат как модельный сурфактант: исследования на двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ тонкой кишке крысы. При перфузии изолированного сегмента р-ром цефадроксила (I) в конц-ии 0,1 мг/мл показано, что добавление натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,12, 2,3 или 11,8 мг/мл вызывало торможение всасывания I на 50, 90 и 99% соотв. Торможение всасывания I под действием II частично компенсировалось пассивной диффузией, обусловленной прямым воздействием II на полярность мембраны кишечника. При повышении конц-ии I в перфузате до 10 мг/мл отмечено насыщение системы переноса, и II в этих условиях оказывал только стимулирующее воздействие. Испания, Univ. of Valencia. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
СУРФАКТАНТЫ
ЦЕФАДРОКСИЛ
НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Bengochea, M.; Fabra-Campos, S.; Casabo, V.G.; Martinez-Camara, M.J.; Martin-Villodre, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.719

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat duodenum [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P1013-1017 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение влияния сурфактантов на всасывание лекарственных средств в кишечнике. Цефадроксил как модельное лекарство и натрия лаурилсульфат как модельный сурфактант: исследования на двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированной in situ тонкой кишке крысы. При перфузии изолированного сегмента р-ром цефадроксила (I) в конц-ии 0,1 мг/мл показано, что добавление натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,12, 2,3 или 11,8 мг/мл вызывало торможение всасывания I на 50, 90 и 99% соотв. Торможение всасывания I под действием II частично компенсировалось пассивной диффузией, обусловленной прямым воздействием II на полярность мембраны кишечника. При повышении конц-ии I в перфузате до 10 мг/мл отмечено насыщение системы переноса, и II в этих условиях оказывал только стимулирующее воздействие. Испания, Univ. of Valencia. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВСАСЫВАНИЕ
КИШЕЧНИК
СУРФАКТАНТЫ
ЦЕФАДРОКСИЛ
НАТРИЯ ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Bengochea, M.; Fabra-Campos, S.; Casabo, V.G.; Martinez-Camara, M.J.; Martin-Villodre, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.253

Ampicillin plus mecillinam vs. cefotaxime/cefadroxil treatement of patients with severe pneumonia or pyelonephritis: A double-blind multicentre study evaluated by intention-to-treat analysis [Text] / Stig Cronberg [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 27, N 5. - P463-468 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Сравнение 2-х вариантов терапии: "ампициллин+ мециллинам" и "цефотаксим/цефадроксил", у больных тяжелой пневмонией или пиелонефритом. Двойное "слепое" многоцентровое исследование с анализом особенностей в лечении
Аннотация: Проведено многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное "слепое" исследование в параллельных группах у 293 б-ных старше 18 лет с лихорадкой ('='38,5'ГРАДУС'С), симптомами сепсиса и диагностикой пневмонии или пиелонефрита. Сравнивали 2 варианта терапии. В фазе лихорадки при 1-м варианте б-ные получали в/в 2 раза в день по 600 мг ампициллина и 300 мг мециллинама, при 2-м - по 1 г цефотаксима. Затем, в безлихорадочном периоде, проводили пероральную терапию в течение 14 дней с двухкратными приемами в день либо по 250 мг пивампициллина и 200 мг пивмециллинама, либо по 400 мг цефадроксила. Учитывали клиническое состояние, ПЭ, лабораторные и бактериологич. данные. Нашли, что эффективность и безопасность обоих вариантов терапии были одинаковыми. В 1-м варианте была тенденция к более частому развитию экзантемы, во 2-м - чаще возникали диарея и грибковые инфекции. Швеция, Central Hospitals, Malmo. Библ. 9

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ТЯЖЕЛАЯ ФОРМА
ЛИХОРАДКА
АМПИЦИЛЛИН
МЕЦИЛЛИНАМ
ЦЕФОТАКСИМ
ЦЕФАДРОКСИЛ
СХЕМЫ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cronberg, Stig; Banke, Staffan; Bruno, Anne-Marie; Carlsson, Mikael; Elmrud, Henrik; Elowsson, Soren; Josefsson, Kaj; Lindholm, Ann-Charlotte; Montelius, Henning; Neringer, Rune; Ode, Bjorn; Stenlund, Goran; Svanteson, Birgitta; Thoren, Anders; Walder, Mats; Wallmark, Ewa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.138

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat colon [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P595-601 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модель лекарства и натрия лаурилсульфат как модель сурфактанта: изучение на толстом кишечнике крыс
Аннотация: На изолированном in situ толстом кишечнике крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что константа скорости всасывания цефадроксила (I), вводимого в изолированную петлю кишки, составляла 0,363 ч{-1}. В присутствии натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,36-12,5 мг/мл константа скорости всасывания I возрастала до 0,586-2,058 ч{-1}. Считают, что стимуляция всасывания I обусловлена прямым влиянием II на полярность мембраны. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: СУРФАКФАКТАНТЫ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Fabra-Campos, S.; Gomez-Meseguer, V.; Bengochea, M.; Martin-Villodre, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.468

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat colon [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P595-601 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модель лекарства и натрия лаурилсульфат как модель сурфактанта: изучение на толстом кишечнике крыс
Аннотация: На изолированном in situ толстом кишечнике крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что константа скорости всасывания цефадроксила (I), вводимого в изолированную петлю кишки, составляла 0,363 ч{-1}. В присутствии натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,36-12,5 мг/мл константа скорости всасывания I возрастала до 0,586-2,058 ч{-1}. Считают, что стимуляция всасывания I обусловлена прямым влиянием II на полярность мембраны. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: СУРФАКФАКТАНТЫ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Fabra-Campos, S.; Gomez-Meseguer, V.; Bengochea, M.; Martin-Villodre, A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.223

Experimental studies on the influence of surfactants on intestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium lauryl sulfate as model surfactant: Studies in rat colon [Text] / V. Sancho-Chust [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P595-601 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модель лекарства и натрия лаурилсульфат как модель сурфактанта: изучение на толстом кишечнике крыс
Аннотация: На изолированном in situ толстом кишечнике крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что константа скорости всасывания цефадроксила (I), вводимого в изолированную петлю кишки, составляла 0,363 ч{-1}. В присутствии натрия лаурилсульфата (II) в конц-ии 0,36-12,5 мг/мл константа скорости всасывания I возрастала до 0,586-2,058 ч{-1}. Считают, что стимуляция всасывания I обусловлена прямым влиянием II на полярность мембраны. Испания, Univ. of Valencia, Valencia. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: СУРФАКФАКТАНТЫ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ НАТРИЯ
ЦЕФАДРОКСИЛ
КИШЕЧНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sancho-Chust, V.; Fabra-Campos, S.; Gomez-Meseguer, V.; Bengochea, M.; Martin-Villodre, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 99.06-04И8.278

Duffee, N. E.
The pharmacokinetics of cefadroxil over a range of oral doses and animal ages in the foal [Text] / N. E. Duffee, B. E. Stang, D. J. Schaeffer // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, N 6. - P427-433 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика цефадроксила в связи с дозировкой и возрастом жеребят
Аннотация: Жеребятам в возрасте 0,5;1,2,3 и 5 мес цефадроксил (I) вводили в/в в дозе 5 мг/кг и перорально в дозе 10 и 20 мг/кг. Оценивали фармакокинетические параметры (ФП): константу терминальной элиминации, среднее время существования препарата в организме после перорального введения (MRTpo), среднее время абсорбции (МАТ), константу пероральной абсорбции (Ka), биологическую ценность (F), пик конц-ии препарата в сыворотке крови и время достижения пика конц-ии (t[max]). При в/в введении I возраст животных не оказал влияния на ФП. После п/о введения абсорбция I увеличивается с возрастом (P0,05), а также MRTpo, MAT, K[a]; и t[max]. Однако F в этом случае снижается (P0,05) с увеличением возраста. При п/о введении не сказывается влияние дозы на ФП. США, Division of Comparative Medicine (Box 8061), Washington Univ. School of Medicine. Библ. 17

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕФАДРОКСИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
ЖЕРЕБЯТА

Доп.точки доступа:
Stang, B.E.; Schaeffer, D.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.10-04Т3.33

Comparative bioavailability of two cefadroxil formulations in healthy human volunteers after a single-dose administration [Text] / C. H. Oliveira [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P243-247 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Сравнительная биодоступность двух лекарственных форм цефадроксила у здоровых испытуемых людей после назначения однократной дозы
Аннотация: В открытом, рандомизированном, дважды перекрестном, с однонедельным периодом выведения исследовании сравнивали биодоступность двух лекарственных форм цефадроксила (500 мг), опытного образца, и коммерческой капсульной формы у 24 испытуемых мужчин и женщин. Образцы плазмы крови получали с 12-часовым интервалом. Концентрации цефадроксила анализировали с помощью комбинированной обратно-фазовой жидкостной хроматографии и удвоенной масс-спектрометрии. Из плазменной концентрации цефадроксила, по сравнению с кривой времени были получены соответствующие фармакокинетические параметры: AUC[last], A C[0-'БЕСКОНЕЧН'] и C[max]. Средняя геометрическая Цефадроксила/Цефамокса (500 мг) индивидуального процентного отношения была 103,97% при AUC[last] 104,08% при AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] и 95,23% при C[max]. После того как 90% Cl при C[max], AUC[last] и AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'] были в пределах 80-125% интервала, предложенного Администрацией по пищевым продуктам и лекарственным средствам, было получено заключение, что опытный образец цефадроксила в капсулах по 500 мг был биоэквивалентным с Цефамоксом в капсулах по 500 мг, согласно обоим отношениям и степени абсорбции. Бразилия, Cartesius Analytical Unit, Dep. of Pharmacology ICB-USP, 1524 Prof Lineu Prestes Ave, 05508-900 Sao Paulo-SP. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Oliveira, C.H.; Salmon, J.; Sucupira, M.; Ilha, J.; De, Nucci G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.313

An investigator-blind study of the efficacy and safety of azithromycin versus cefadroxil in the treatment of skin and skin structure infections of the foot [Text] / M. B. Jennings [et al.] // Foot. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P68-72 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности и безопасности азитромицина и цефадроксила в лечении кожи и кожных структурных инфекций ступни
Аннотация: Азитромицин, 500 мг/сут. однократно и по 250 мг в течение 48 дней, и цефадроксил по 500 мг дважды в день в течение 10 дней, назначали 40 больным с инфекциями кожи стоп. Основными патогенами-возбудителями были Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae B. По окончании терапии наблюдали 100% эрадикацию патогенов обоих штаммов. Клиническое излечение и частота улучшения были сравнимы: 100% (12 б-ных) для цефадроксила и 90% (9 б-ных) - для азитромицина. Характерно, что 5-дневный курс ежедневного лечения кожных инфекций стопы азитромицином оказался эквиэффективным 10-дневному лечению цефадроксилом. США, New York Coll. of Podiatric Med., NY 10035. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.25.07.07
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, M.B.; Alfieri, D.; Kosinski, M.; Weinberg, J.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.381

An investigator-blind study of the efficacy and safety of azithromycin versus cefadroxil in the treatment of skin and skin structure infections of the foot [Text] / M. B. Jennings [et al.] // Foot. - 1999. - Vol. 9, N 2. - P68-72 . - ISSN 0958-2592
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности и безопасности азитромицина и цефадроксила в лечении кожи и кожных структурных инфекций ступни
Аннотация: Азитромицин, 500 мг/сут. однократно и по 250 мг в течение 48 дней, и цефадроксил по 500 мг дважды в день в течение 10 дней, назначали 40 больным с инфекциями кожи стоп. Основными патогенами-возбудителями были Staphylococcus aureus и Streptococcus agalactiae B. По окончании терапии наблюдали 100% эрадикацию патогенов обоих штаммов. Клиническое излечение и частота улучшения были сравнимы: 100% (12 б-ных) для цефадроксила и 90% (9 б-ных) - для азитромицина. Характерно, что 5-дневный курс ежедневного лечения кожных инфекций стопы азитромицином оказался эквиэффективным 10-дневному лечению цефадроксилом. США, New York Coll. of Podiatric Med., NY 10035. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
ЦЕФАДРОКСИЛ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jennings, M.B.; Alfieri, D.; Kosinski, M.; Weinberg, J.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.78

Parkkali, Satu.
applying image analysis in the observation of recrystallization of amorphous cefadroxil [Text] / Satu Parkkali, Vesa-Pekka Lehto, Ensio Laine // Pharm. Dev. and Technol. - 2000. - Vol. 5, N 3. - P433-438 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Применение визуализационного анализа при наблюдении рекристаллизации аморфного цефадроксила
Аннотация: Описана система наблюдения за рекристаллизацией аморфного цефадроксила при относительной влажности 93-100%. Система состоит из светового микроскопа, видеокамеры, монитора и компьютера. Показано, что по мере снижения влажности скорость трансформации цефадроксила с образованием кристаллов замедлялась. Финляндия, Univ. of Turku, Turku, FIN-20014. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
СИСТЕМА НАБЛЮДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lehto, Vesa-Pekka; Laine, Ensio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.68

Experimental studies on the influence of surfactants on iontestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium taurocholate as natural model surfactant: Studies in rat colon and in rat duodenum [Text] / Gisela Carmona-Ibanez [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1999. - Vol. 49, N 1. - P44-50 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модельное лекарство и натрия таурохолат как природный модельный сурфактант: исследования на толстой кишке и двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: В опытах на перфузируемой in situ толстой кишке крыс показано, что величина константы скорости всасывания (k[f]) цефадроксила (I), взятого в конц-ии 0,1 мг/мл при pH 7,5 составляла 0,313 ч{-1} и практически не изменялась при добавлении к перфузату натрия таурохолата (II) в конц-ии до 20 мМ. Лаурилсульфат в том же диапазоне конц-ий максимально повышал величину k[f] всасывания I в 7 раз. При перфузии 12-перстной кишки р-ром I в конц-ии 0,1 мг/мл показано, что II снижал величину k[f] с 3 до 2,3 ч{-1}. При повышении конц-ии I до 10 мг/мл величина k[f] в присутствии II возрастала с 0,8 до 1,2 ч{-1}. Несмотря на незначительное влияние II на всасывание I считают, что прием I не должен сопровождаться употреблением богатой липидами пищи. Испания, Univ. of Valencia, E-46100 Burjassot. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: СУРФАКТАНТЫ
НАТРИЯ ТАУРОХОЛАТ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫС

Доп.точки доступа:
Carmona-Ibanez, Gisela; del, Val Bermejo-Sanz Maria; Rius-Alarco, Fernando; Martin-Villodre, Adela

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т2.206

Experimental studies on the influence of surfactants on iontestinal absorption of drugs. Cefadroxil as model drug and sodium taurocholate as natural model surfactant: Studies in rat colon and in rat duodenum [Text] / Gisela Carmona-Ibanez [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1999. - Vol. 49, N 1. - P44-50 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальные исследования влияния сурфактантов на всасывание лекарств в кишечнике. Цефадроксил как модельное лекарство и натрия таурохолат как природный модельный сурфактант: исследования на толстой кишке и двенадцатиперстной кишке крысы
Аннотация: В опытах на перфузируемой in situ толстой кишке крыс показано, что величина константы скорости всасывания (k[f]) цефадроксила (I), взятого в конц-ии 0,1 мг/мл при pH 7,5 составляла 0,313 ч{-1} и практически не изменялась при добавлении к перфузату натрия таурохолата (II) в конц-ии до 20 мМ. Лаурилсульфат в том же диапазоне конц-ий максимально повышал величину k[f] всасывания I в 7 раз. При перфузии 12-перстной кишки р-ром I в конц-ии 0,1 мг/мл показано, что II снижал величину k[f] с 3 до 2,3 ч{-1}. При повышении конц-ии I до 10 мг/мл величина k[f] в присутствии II возрастала с 0,8 до 1,2 ч{-1}. Несмотря на незначительное влияние II на всасывание I считают, что прием I не должен сопровождаться употреблением богатой липидами пищи. Испания, Univ. of Valencia, E-46100 Burjassot. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: СУРФАКТАНТЫ
НАТРИЯ ТАУРОХОЛАТ
ЛАУРИЛСУЛЬФАТ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ВСАСЫВАНИЕ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫС

Доп.точки доступа:
Carmona-Ibanez, Gisela; del, Val Bermejo-Sanz Maria; Rius-Alarco, Fernando; Martin-Villodre, Adela

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.07-04Т3.231

Comparison of trimethoprim-sulfamethoxazole, cephadroxil and cefprozil as prophylaxis for recurrent urinary tract infections in children [Text] / N. Belet [et al.] // J. Chemother. - 2004. - Vol. 16, N 1. - P77-81 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнение эффективности триметоприма-сульфаметоксазола, цефадроксила и цефпрозила в профилактике рецидивирующей инфекции мочевых путей у детей
Аннотация: Для профилактики рецидива инфекции мочевых путей (ИМП) 21 ребенку (I гр.) назначили триметоприм-сульфаметоксазол (1-2 мг/кг) ежедневно на ночь, 25 (II гр.) получали цефадроксил (15 мг/кг) и 34 (III гр.) цефпрозил (15 мг/кг). Наблюдение за детьми продолжалось в течение 6 мес после окончания профилактических курсов. Эпизоды симптоматической ИМП и бессимптомной бактериурии у детей III гр. возникали реже, чем у б-ных I и II гр. Турция, Ondokuz Mayis Univ., Samsun. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ТРИМЕТОПРИМ-СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ЦЕФАДРОКСИЛ
ЦЕФПРОЗИЛ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Belet, N.; Islek, I.; Belet, U.; Sunter, A.T.; Kucukoduk, Kucukoduk

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.02-04Т1.110

Mechanisms of cefadroxil uptake in the choroid plexus: Studies in wild-type and PEPT2 knockout mice [Text] / Scott M. Ocheltree [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 308, N 2. - P462-4467 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Механизмы захвата цефадроксила сосудистым сплетением: исследования на мышах дикого типа и PEPT2-нокаутных мышах
Аннотация: Опыты поставлены на сосудистом сплетении мышей, изолированном из 4-го и латерального желудочка мозга животных дикого типа и животных с отсутствием пептидного транспортера 2 (PEPT2). Захват аминоцефалоспоринового антибиотика, [{3}H] цефадроксила (I), в конц-ии 1 мкМ сосудистым сплетением мышей PEPT2{-/-} был снижен по сравнению с мышами PEPT2{+/+} на 83% в среднем. Снижение т-ры среды с 37'ГРАДУС' до 4'ГРАДУС' усугублял ингибиторный эффект мутации. При мутации PEPT2{-/-} влияние pH на захват I отсутствовало. У мутантных мышей величина V[макс.] захвата I сосудистым сплетением по сравнению с мышами дикого типа была снижена с 5,4 до 2,7 пмоль/мин/мг белка, а величина K[m] - повышена с 34 до 110 мкМ. Внесение в среду инкубации п-аминогиппурата в насыщающей конц-ии ингибировало захват I у животных обоих генотипов. Рассчитано, что поступление I в сосудистое сплетение на 80-85% опосредуется PEPT2, на 10-15% - транспортером органических анионов и на 5% - неспецифическими мех-мами. США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-0504. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
МЕХАНИЗМ ЗАХВАТА
ПЕРЕНОСЧИКИ ОЛИГОПЕПТИДОВ
СОСУДИСТОЕ СПЛЕТЕНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ ЛИНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ocheltree, Scott M.; Shen, Hong; Hu, Yongjun; Xiang, Jianming; Keep, Richard F.; Smith, David E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.18

Bioequivalence study of two oral formulations of cefadroxil in healthy volunteers [Text] / Eunice Kazue Kano [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2008. - Vol. 58, N 1. - P42-47 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование у здоровых добровольцев биоэквивалентности двух рецептур цефадроксила для приема внутрь
Аннотация: При приеме добровольцами обоего пола в возрасте 27,4 г в среднем 500 мг цефадроксила (I) в форме тестируемых и референтных капсул с последующим определением его конц-ии в плазме методом ВЭЖХ с УФ-детектором значения AUC[0-'БЕСКОНЕЧН'], C[макс], t[макс] и t[1/2] для тестируемых капсул составляли 48,94 мкг * час/мл, 16,04 мкг/мл, 1,75 час и 1,78 час. Для референтных капсул эти значения составляли 48,51 мкг * час/мл, 16,01 мкг/мл, 2,1 час и 1,71 час, соотв. Сделан вывод о биоэквивалентности обеих лекарственных форм I. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo, SP 055089-900. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ЦЕФАДРОКСИЛ
КАПСУЛЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОЭКВИВАЛЕНТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; dos, Reis Serra Cristina Helena

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска