Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.35

   
    Central effects of the diuretic, bendrofluazide [Text] / D. G. McDevitt [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P249-256 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Центральные эффекты диуретика бендрофлуазида
Аннотация: У 12 здоровых испытуемых изучали влияние диуретика бендрофлуазида (I) на ф-цию ЦНС в сравнении с плацебо и оксазепамом. Функциональные тесты проводили до и через 1,5-2,5 и 3,5-4,5 ч после приема препаратов. I в дозе 10 мг индуцировал появление ошибок при написании текста, снижал скорость печатания, хотя электрическая активность мозга (по данным ЭЭГ) не менялась. I вызывал покачивание тела и увеличивал амплитуду движений. Считают, что I не должен применяться у людей, занятых умственной творческой деятельностью. Великобритания, Ninewells Hosp. and Med. School, Dundee. Библ. 18
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: БЕНДРОФЛУАЗИД
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McDevitt, D.G.; Currie, D.; Nicholson, A.N.; Wright, N.A.; Zetlein, M.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.197

    Sieklucka, Maria.
    The centhral action of glucagon influence on the dopaminergic system [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Maria Sieklucka, Dorota Morawska, Zdzislaw Kleinrok // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное влияние, связанное с действием глюкагона на дофаминергическую систему
Аннотация: У мышей в/ж введение глюкагона (I) увеличивало содержание глюкозы в периферическом кровотоке и уменьшало спонтанную двигательную активность и исследовательскую активность; эти эффекты не были связаны с гипергликемией, т. к. введение глюкозы не оказывало таких влияний. I усиливал вызываемую галоперидолом каталепсию и уменьшал вызываемую амфетамином гиперактивность, а также блокировал эффекты селективного агониста D[2]-рецепторов TNPA и потенцировал эффекты антагониста D[2]-рецепторов сульпирида. Считают, что центральные эффекты I опосредуются частично через систему дофаминовых рецепторов. Польша, Med. Univ. Sch., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.33
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morawska, Dorota; Kleinrok, Zdzislaw

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.02-04М6.163

    Sieklucka, Maria.
    The centhral action of glucagon influence on the dopaminergic system [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Maria Sieklucka, Dorota Morawska, Zdzislaw Kleinrok // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное влияние, связанное с действием глюкагона на дофаминергическую систему
Аннотация: У мышей в/ж введение глюкагона (I) увеличивало содержание глюкозы в периферическом кровотоке и уменьшало спонтанную двигательную активность и исследовательскую активность; эти эффекты не были связаны с гипергликемией, т. к. введение глюкозы не оказывало таких влияний. I усиливал вызываемую галоперидолом каталепсию и уменьшал вызываемую амфетамином гиперактивность, а также блокировал эффекты селективного агониста D[2]-рецепторов TNPA и потенцировал эффекты антагониста D[2]-рецепторов сульпирида. Считают, что центральные эффекты I опосредуются частично через систему дофаминовых рецепторов. Польша, Med. Univ. Sch., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.09
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morawska, Dorota; Kleinrok, Zdzislaw

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.192

    Sieklucka, Maria.
    The centhral action of glucagon influence on the dopaminergic system [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Maria Sieklucka, Dorota Morawska, Zdzislaw Kleinrok // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P108 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Центральное влияние, связанное с действием глюкагона на дофаминергическую систему
Аннотация: У мышей в/ж введение глюкагона (I) увеличивало содержание глюкозы в периферическом кровотоке и уменьшало спонтанную двигательную активность и исследовательскую активность; эти эффекты не были связаны с гипергликемией, т. к. введение глюкозы не оказывало таких влияний. I усиливал вызываемую галоперидолом каталепсию и уменьшал вызываемую амфетамином гиперактивность, а также блокировал эффекты селективного агониста D[2]-рецепторов TNPA и потенцировал эффекты антагониста D[2]-рецепторов сульпирида. Считают, что центральные эффекты I опосредуются частично через систему дофаминовых рецепторов. Польша, Med. Univ. Sch., 20-090 Lublin
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ГЛЮКАГОН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morawska, Dorota; Kleinrok, Zdzislaw

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.162

    Иосифова, Л. Р.
    Центральные и периферические эффекты пептидов эпифиза при стрессе [Текст] / Л. Р. Иосифова // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 84
Аннотация: Беспородным белым крысам-самцам массой 90-130 г вводили 0,4 нг пептидного препарата "Эпифизан" (ЭП), в объеме 200 мкл физиологического раствора. Контролем служили животные, к-рым инфузировали растворитель, а также интактные крысы. Часть животных была десимпатизирована путем введения резерпина. Использовались следующие модели стресса: 1) стресс новизны; 2) 48-часовая пищевая и водная депривация + стресс новизны. Поведение животных в "открытом поле" изучали в течение 15 минут после введения препарата. После этого крыс декапитировали, извлекали эпифиз, сердце, легкие, надпочечники и гонады, а также собирали кровь. Оценивали интенсивность перекисного окисления липидов в тканях с помощью ТБК-теста, активность пероксидазы в эпифизе - о-дианизидиновым методом, содержание кортикостерона в плазме крови - радиоимунологически. Выявлены существенные различия центральных эффектов ЭП при лево- и правосторонних интраназальных введениях. Активирующее влияние ЭП при введении слева на ориентировочно-исследовательское поведение при стрессе связано с симпатическими нервными влияниями, а угнетение элементов такого поведения при введении ЭП справа обусловлено в большей мере функциональной активацией эпифиза. Антиоксидантные эффекты ЭП на уровне периферических органов наблюдались при стрессе новизны
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.15.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЭПИФИЗ
"ЭПИФИЗАН"
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.198

   
    Central effects of endothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ET-3) in mice [Text] / J. Maslarova [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P431-436 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Центральное действие эндотелина-1 (ЭТ-1) и эндотелина-3 (ЭТ-3) у мышей
Аннотация: В/ж введение эндотелина-1 (ЭТ-1; 0,5, 1, 2,5 и 10 пмоль) или эндотелина-3 (ЭТ-3; 2,5, 5, 10, 20 и 25 пмоль) зависимо от дозы вызывало изменение поведенческих р-ций у мышей, индуцируя при высоких дозах кратковременный (5-10 мин) период возбуждения с последующей длительной (около 90 мин) фазой депрессии, характеризующейся снижением спонтанной и стимулированной амфетамином двигательной активности и увеличением продолжительности вызванного гексобарбиталом сна. Болгария, Chemical Pharmaceutical Research Inst., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.35
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ЭНДОТЕЛИН-3
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maslarova, J.; Getova, D.; Semkova, I.; Nikolov, R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.271

   
    Central effects of endothelin-1 (ET-1) and endothelin-3 (ET-3) in mice [Text] / J. Maslarova [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 7. - P431-436 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Центральное действие эндотелина-1 (ЭТ-1) и эндотелина-3 (ЭТ-3) у мышей
Аннотация: В/ж введение эндотелина-1 (ЭТ-1; 0,5, 1, 2,5 и 10 пмоль) или эндотелина-3 (ЭТ-3; 2,5, 5, 10, 20 и 25 пмоль) зависимо от дозы вызывало изменение поведенческих р-ций у мышей, индуцируя при высоких дозах кратковременный (5-10 мин) период возбуждения с последующей длительной (около 90 мин) фазой депрессии, характеризующейся снижением спонтанной и стимулированной амфетамином двигательной активности и увеличением продолжительности вызванного гексобарбиталом сна. Болгария, Chemical Pharmaceutical Research Inst., Bulgarian Acad. of Sci., Sofia. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН-1
ЭНДОТЕЛИН-3
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Maslarova, J.; Getova, D.; Semkova, I.; Nikolov, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.71

    Иосифова, Л. Р.
    Центральные и периферические эффекты пептидов эпифиза при стрессе [Текст] / Л. Р. Иосифова // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 84
Аннотация: Беспородным белым крысам-самцам массой 90-130 г вводили 0,4 нг пептидного препарата "Эпифизан" (ЭП), в объеме 200 мкл физиологического раствора. Контролем служили животные, к-рым инфузировали растворитель, а также интактные крысы. Часть животных была десимпатизирована путем введения резерпина. Использовались следующие модели стресса: 1) стресс новизны; 2) 48-часовая пищевая и водная депривация + стресс новизны. Поведение животных в "открытом поле" изучали в течение 15 минут после введения препарата. После этого крыс декапитировали, извлекали эпифиз, сердце, легкие, надпочечники и гонады, а также собирали кровь. Оценивали интенсивность перекисного окисления липидов в тканях с помощью ТБК-теста, активность пероксидазы в эпифизе - о-дианизидиновым методом, содержание кортикостерона в плазме крови - радиоимунологически. Выявлены существенные различия центральных эффектов ЭП при лево- и правосторонних интраназальных введениях. Активирующее влияние ЭП при введении слева на ориентировочно-исследовательское поведение при стрессе связано с симпатическими нервными влияниями, а угнетение элементов такого поведения при введении ЭП справа обусловлено в большей мере функциональной активацией эпифиза. Антиоксидантные эффекты ЭП на уровне периферических органов наблюдались при стрессе новизны
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ЭПИФИЗ
"ЭПИФИЗАН"
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.221

    Malec, Danuta.
    Influence of adenosine receptor subtypes on the central effects of haloperidol [Text] : pap. 13th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. Katowice, Sept. 13-16, 1998 / Danuta Malec, Ewa Poleszak // Pol. J. Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, Suppl. - P176-177 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Влияние подтипов рецепторов аденозина на центральные эффекты галоперидола
Аннотация: В опытах на крысах показано, что агонист A[2]-рецепторов, CGS21680, в дозе 1 мг/кг проявлял синергизм с каталептогенным действием галоперидола (I) в дозе 0,1 мг/кг. Аналогичный эффект вызывал агонист A[2]/A[1]-рецепторов, NECA, а избирательный агонист A[1]-рецепторов, CPA, не влиял на каталепсию, вызываемую I. Антагонист A[2]-рецепторов, DMPX, дозозависимо антагонизировал с I в тесте ингибирования локомоторной активности у мышей. Сделано заключение о взаимодействии в мозгу A[2]-рецепторов аденозина и D[2]-рецепторов ДА. Польша, Med. Univ. Sch., PL 20-081 Lublin. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Poleszak, Ewa

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.34

   
    Effects of systemic treatment with irbesartan and losartan on central responses to angiotensin II in conscious, normotensive rats [Text] / Juraj Culman [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 367, N 2-3. - P255-265 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние системного введения ирбесартана и лозартана на реакцию к ангиотензину II в центральной нервной системе у бодрствующих нормотензивных крыс
Аннотация: Введение бодрствующим нормотензивным крысам ангиотензина II (АНГ II) в латеральные желудочки мозга повышало артериальное давление, выделение вазопрессина (ВП) и потребление воды (ПОВ). В этих условиях ирбесартан (I) или лозартан (II) зависимо от дозы (3-100 мг/кг в/в или п/о) ослабляли прессорный эффект АНГ II, высвобождение ВП и ПОВ. При этом I более эффективно по сравнению с II уменьшал выделение ВП и ПОВ. Сделан вывод, что рецепторные антагонисты АНГ II могут при системном применении с различной эффективностью воздействовать на AT[1]-рецепторы АНГ II в ЦНС. Германия, Inst. of Pharmacol. Christian-Albrechts Univ. of Kiel, Hospitalstrasse 4, 24105 Kiel. Библ. 47
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
ЛОЗАРТАН
ИРБЕСАРТАН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Culman, Juraj; von, Heyer Christian; Piepenburg, Britta; Rascher, Wolfgang; Unger, Thomas

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т2.4

    Zhang, Jing.
    Peripheral administration of AT[1] receptor blockers and pressor responses to central angiotensin II and sodium [Text] / Jing Zhang, Frans H. H. Leenen // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 2001. - Vol. 79, N 10. - P861-867 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Периферическое введение блокаторов АТ[1]-рецепторов и прессорные реакции на центральное [введение] ангиотензина II и натрия
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar ангиотензина II (I) в дозе 10 нг в желудочки мозга вызывало повышение АД на 12 мм рт. ст. в среднем. Предварительное введение антагонистов АТ[1]-рецепторов, лосартана (II) или эмбусартана (III), в дозе 30 или 100 мг/кг в/в дозозависимо снижало прессорный эффект I. Близкие данные были получены при предварительном ежедневном введении II или III в течение 6 дн. Показано, что II в дозе 30 мг/кг снижал подъем АД, вызванный введением в желудочки мозга 0,3 М NaCl. Введение III аналогичного эффекта не вызывало. Введение I в дозе 30 - 300 нг в/в вызывало повышение АД в среднем на 40 мм рт. ст. Этот эффект полностью предотвращался при введении II или III в дозе 100 мг/кг п/к. Обсуждены особенности центральных эффектов блокаторов АТ[1]-рецепторов при периферическом введении. Канада, Univ. of Ottawa Hear Inst., Ottawa, ON K14 4W7. Библ. 21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: ЛОЗАРТАН
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ АТ1-РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leenen, Frans H.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.01-04Т1.241

   
    Сопоставление поведенческих эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 4. - С. 414-418 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали сравнительные центральные эффекты полипептидных препаратов кортексина и церебролизина при их введении в боковой желудочек мозга крыс Вистар в дозах 1, 10 и 100 мкг. Оба препарата оказывали умеренное психоактивирующее действие, причем по выраженности эффектов кортексин превосходил церебролизин во всех тестах. Россия, Военно-Медицинская академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
КОРТЕКСИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Лебедев, А.А.; Стеценко, В.П.; Лавров, Н.В.; Марков, С.В.; Воейков, И.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.04-04М3.73

   
    Сопоставление поведенческих эффектов кортексина и церебролизина при их введении в желудочки мозга [Текст] / П. Д. Шабанов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2007. - Т. 143, N 4. - С. 414-418 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучали сравнительные центральные эффекты полипептидных препаратов кортексина и церебролизина при их введении в боковой желудочек мозга крыс Вистар в дозах 1, 10 и 100 мкг. Оба препарата оказывали умеренное психоактивирующее действие, причем по выраженности эффектов кортексин превосходил церебролизин во всех тестах. Россия, Военно-Медицинская академия им. С. М. Кирова, Санкт-Петербург. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
КОРТЕКСИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шабанов, П.Д.; Лебедев, А.А.; Стеценко, В.П.; Лавров, Н.В.; Марков, С.В.; Воейков, И.В.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.02-04М6.65

   
    Central adiponectin functions to inhibit arginine vasopressin release in conscious rats [Text] / Shintaro Iwama [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 2009. - Vol. 21, N 9. - P753-759 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Адипонектин функционирует в мозге бодрствующих крыс как ингибитор высвобождения аргинин-вазопрессина
Аннотация: В/ж введение адипонектина крысам вызывало у них значительное снижение концентрации аргинин-вазопрессина в крови. Этот эффект зависел от дозы адипонектина и максимально проявлялся через 10 мин после воздействия. Адипонектин подавлял как гиперосмолярную, так и гиповолемическую стимуляцию уровня аргинин-вазопрессина. Его действие частично блокировалось ингибитором АМФ-активируемой протеинкиназы С. Полученные данные свидетельствуют о наличии ранее неизвестного механизма регуляторного действия адипонектина на водный баланс, опосредуемого АМФ-активируемой протеинкиназой С и ингибированием высвобождения аргинин-вазопрессина. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.15
Рубрики: АРГИНИН-ВАЗОПРЕССИН
СЕКРЕЦИЯ
АДИПОНЕКТИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwama, Shintaro; Sugimura, Yoshihisa; Murase, Takashi; Hiroi, Maiko; Goto, Motomitsu; Hayashi, Masayuki; Arima, Hiroshi; Oiso, Yutaka

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.331

    Гетова, Д.
    Някои централни ефекти на две групи новосинтезирани барбитурати [Текст] / Д. Гетова // Експ. мед. и морфол. - 1988. - Vol. 27, N 2. - С. 17-24
Перевод заглавия: Некоторые центральные эффекты двух групп вновь синтезированных барбитуратов
Аннотация: Исследована фармакол. активность 14 новых производных барбитуровой к-ты с замещением 2 места на гидроксиламинный или гидразиновый радикалы. Изучена: 1) обезболивающая активность по методу корчей, вызванных в/б введением 0,1 мл 3% р-ра уксусной к-ты у мышей; 2) влияние на продолжительность гексобарбиталового (75 мг/кг в/б) сна у мышей; 3) влияние на возбудимость ЦНС у крыс (модификация методики горячей пластины). 4) Соединения из 14 проявляли обезболивающую активность, сопоставимую с активностью анальгина и амидофена. Все аналоги (кроме НВ-1) удлиняют гексобарбиталовый сон; только одно гидроксиламинное производное (НВ-7) было активным в тесте горячей пластины. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
СИНТЕЗ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.56

   
    General pharmacological studies on N-(2,6-dimethylphenyl)-8-pyrrolizidineacetamide hydrochloride hemihydrate [Text]. 1st communication. Effect on the central nervous system / I. Hirotsu [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 10. - P1398-1409 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Общее фармакологическое изучение N-(2,6диметилфенил)-8-пирролизидинацетамида гидрохлорида гемигидрата [SUN 1165]. Сообщение 1. Влияние на центральную нервную систему
Аннотация: Новый антиаритмич. препарат SUN 1165 (I) по острой токсичности у мышей был сходен с мексилетином (II) и в 2 раза превосходил дизопирамид (III) и лидокаин (IV). Основные токсич. эффекты I у животных различных видов (миорелаксация, атаксия, клонич. судороги, тремор, рвота) были сходны с таковыми IV. У мышей I в дозах 50- 100 мг/кг внутрь не проявлял активности по следующим тестам: длительность снотворного действия гексобарбитала, оксотремориновый тремор, апоморфиновая гипотермия, резерпиновый птоз и гипотермия, 5-гидрокситриптофановый синдром, агрессивность. У крыс I в тех же дозах не влиял на условную р-цию избегания. Доза, в к-рой I не влиял на спонт. двигат. активность (12,5 мг/кг внутрь), была меньше аналогичных доз III и IV, но выше такой же дозы II. В высоких дозах I обладал противосудорожной активностью при тонических электрошоковых, пикротоксиновых и стрихниновых судорогах у мышей, меньшей, однако, чем у II и IV. На клонич. компонент коразоловых и пикротоксиновых судорог I не влиял (II и IV этот компонент пролонгировали). По анальгетич. активности у мышей (мех. и хим. болевое воздействие) I соответствовал II, III и IV. По анкикаталептич. эффекту у крыс I (25 мг/кг внутрь) превосходил II, III и IV. У ненаркотизир. кошек I (4- 8 мг/кг в/в) вызывал картину торможения на ЭЭГ, а у ненаркотизир. кроликов I (30 мг/кг внутрь) не влиял на ЭЭГ. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
SUN 1165
МЕКСИЛЕТИН
ДИЗОПИРАМИД
ЛИДОКАИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
КОШКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Hirotsu, I.; Kihara, T.; Nakamura, S.; Hattori, Y.; Hatta, M.; Kitakaze, Y.; Takahama, K.; Hashimoto, Y.; Miyata, I.; Ishihara, T.; Satoh, F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.06-04М6.29

    Britton, Donald R.
    Effects of ganglionic blocking agents on behavioral responses to centrally administered CRF [Text] / Donald R. Britton, Elisabeth Indyk // Brain Res. - 1989. - Vol. 478, N 2. - P205-210 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние ганглийблокирующих веществ на поведенческие реакции при центральном введении КРФ
Аннотация: В опытах на крысах Спрейг-Доули исследовали влияние хлоризондамина (Х) и гексаметония (Г) на поведенческие эффекты, вызванные в/ж введением КРФ. Вызванное КРФ возрастание груминга при содержании в клетке ослаблялось Х и Г. В "открытом поле" груминг подавлялся только Г. В этих условиях вызванное КРФ усиление локомоций значительно угнеталось Х. Однако, в обстановке новизны, где КРФ вызывал ослабление локомоций, был неактивен. Г угнетал рост локомоций, вызванный КРФ, при наблюдении крыс в клетке и снижение локомоций, вызванное КРФ, в "открытом поле". Ослабление потребления пищи, вызванное КРФ, ослаблялось Х. Заключают, что центрально опосредованная активация симпатической нервной системы не определяет все поведенческие эффекты при в/ж инъекции КРФ, однако она имеет значение в локомоторной активации в знакомой обстановке и в подавлении ее в новой ситуации. США, Univ. of Health Sciences Chicago Medical School, North Chicago, IL. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛОКОМОЦИЯ
ГЕКСАМЕТОНИЙ
ХЛОРИЗОНДАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Indyk, Elisabeth

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.07-04М3.515

    Ефимова, Е. В.
    Моторная асимметрия, вызванная тиролиберином, как индикатор индивидуальной стратегии поведения крыс в радиальном лабиринте [Текст] / Е. В. Ефимова, Н. Е. Чепурнова, С. А. Чепурнов // Биол. Н. - 1989. - N 3. - С. 23-27 . - ISSN 0470-4606
Аннотация: В опытах на крысах (беспородных и линии LATI) показаны индивид. особенности функцион. изменения моторной асимметрии, определяемой по поведенч. тесту в Т-образном лабиринте. Применение тиролиберина (10 мкг/кг) вызывает или усиливает левостороннюю латерализацию, к-рая вносит изменения в индивидуальную стратегию последовательного обхода обученными животными 12 лучей радиального лабиринта с пищевым подкреплением при решении задачи на пространственную ориентацию. СССР, МГУ, Биол. ф-т, Москва 119 899. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.99
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКТЫ
ПОИСК ПИЩИ
РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ СТРАТЕГИИ
ТИРОЛИБЕРИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОТОРНАЯ АСИММЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чепурнова, Н.Е.; Чепурнов, С.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.330

    Потапова, Т. Ф.
    О некоторых центральных эффектах тималина (нейропсихологический аспект проблемы) [Текст] / Т. Ф. Потапова // Вопр. теор. и клин. психоэндокринол. - М., 1989. - С. 27-33
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.07 + 343.43.35.21
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ТИМАЛИН
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.12-04М6.14

   
    Central effects of 'бета'-endophins on glucose homeostasis in the conscious dog [Text] / Paul M. Radosevich [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 2. - PЕ 322-Е 330 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Центральный эффект 'бета'-эндорфинов на гомеостаз глюкозы у бодрствующих собак
Аннотация: Инфузия в/ж 'бета'-эндорфина (ЭН; 0,2 мг/ч) бодрствующим собакам увеличивала на 70% уровень глюкозы (ГЛ) в крови. Механизм гипергликемии был двойной: раннее увеличение продукции ГЛ и позднее торможение клиренса ГЛ. Эти изменения можно объяснить значительным увеличением конц-ии адреналина (в 30 раз) и норадреналина (в 6 раз) в плазме крови, происходящее во время инфузии ЭН. При в/ж введении ЭН наблюдали также увеличение в плазме уровня АКТГ и кортизола, а также инсулина, но не глюкагона. Введение в/в ЭН не нарушало гомеостаз ГЛ. Введение в/ж ацетилированного ЭН не изменяло кинетику ГЛ и др. гормонов. Заключают, что ЭН действует центрально и вызывает гипергликемию, стимулируя симпатический выход и систему гипофиз-надпочечники. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГЛЮКОЗА
ГОМЕОСТАЗ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭНДОРФИНЫ БЕТА
ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Radosevich, Paul M.; Lacy, Brooks; Brown, Laurel L.; Williams, Phillip E.; Abumrad, Naji N.
 1-20    21-40   41-57 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)