Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.05-04Б4.251

    Bradbury, Jane.
    Many countries to switch to acellular pertussis vaccines [Text] / Jane Bradbury // Lancet. - 1996. - N 9016. - P1681 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Многие страны переключаются на бесклеточные коклюшные вакцины
Аннотация: После 9 крупномасштабных испытаний бесклеточной коклюшной вакцины ряд стран, - США, Германия, Италия и Швеция, - приняли решение использовать для вакцинации этот препарат вместо цельноклеточной вакцины. Сравнение обeих вакцин дало неоднозначные результаты. В Великобритании будет продолжаться использование популярной там цельноклеточной вакцины; ее вводят детям в возрасте 2, 3 и 4 мес
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИСПЫТАНИЯ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.136

   
    Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.10-04К1.52

   
    Вакцины для профилактики коклюша (Позиция ВОЗ) [Текст] // Педиатр. фармакол. - 2008. - Т. 5, N 1. - С. 91-94 . - ISSN 1727-5776
Аннотация: Представлена информация об основных проблемах коклюшной инфекции. Описаны некоторые клинико-эпидемиологические особенности коклюша. Представлены данные об основных антигенах коклюшного микроба. Обсуждают проблемы диагностики коклюшной инфекции. Для профилактики коклюша используют цельноклеточные и бесклеточные вакцины. Цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша представляют собой целые бактериальные клетки Bordetella pertussis, инактивированные, как правило, формалином, Бесклеточные коклюшные вакцины содержат инактивированный коклюшный токсин в отдельности или в комбинации с другими компонентами B. pertussis, такими как ФГА, фимбриальные антигены и пертактин. Иммунизация при помощи цельноклеточных вакцин приводит к появлению побочных реакций. Частота побочных реакций после первичной вакцинации ацеллюлярной коклюшной вакциной не отличается от частоты реакций в группе привитых только дифтерийным и столбнячным анатоксинами. Лучшие ацеллюлярные вакцины против коклюша показали защитную эффективность, аналогичную показателям лучших цельноклеточных вакцин (до 85%). Оптимальная схема вакцинации и количество прививок точно не определены, но в большинстве стран первичная вакцинация состоит из 3-х прививок с интервалом минимум 1 месяц в возрасте 2-6 месяцев. Ревакцинирующая доза, как правило, вводится через 1-6 лет. Представлена позиция ВОЗ, касающаяся параметров, которым должны соответствовать вакцины для широкомасштабного применения
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
АНТИГЕНЫ
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВОЗ
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ШИРОКОМАСШТАБНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ПОЗИЦИЯ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.08-04Б4.148

    Чупринина, Р. П.
    К вопросу о преимуществах и недостатках цельноклеточных и бесклеточных коклюшных вакцин [Текст] / Р. П. Чупринина // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 2. - С. 62-69 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Проблема коклюша до настоящего времени остается актуальной для всех стран мира. Единственным реальным средством, сдерживающим заболеваемость этой инфекцией среди восприимчивого контингента, служит вакцинация. Для профилактики коклюша используют комплексные препараты, содержащие либо цельноклеточную коклюшную вакцину (ЦКВ), либо бесклеточную коклюшную вакцину (БКВ). Проведенные разными специалистами исследования свидетельствуют об эффективности и безопасности ЦКВ и БКВ. Обсуждаются данные, демонстрирующие преимущество отечественной АКДС-вакцины, содержащей ЦКВ, по сравнению с зарубежными аналогичными препаратами. Учитывая, что ЦКВ в основном стимулирует клеточный иммунный ответ, а БКВ - гуморальный, рекомендовано основной курс вакцинации проводить отечественной АКДС-вакциной, а ревакцинацию - комплексным препаратом, содержащим БКВ
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.08-04К1.19

    Чупринина, Р. П.
    К вопросу о преимуществах и недостатках цельноклеточных и бесклеточных коклюшных вакцин [Текст] / Р. П. Чупринина // Эпидемиол. и вакцинопрофилакт. - 2012. - N 2. - С. 62-69 . - ISSN 2073-3046
Аннотация: Проблема коклюша до настоящего времени остается актуальной для всех стран мира. Единственным реальным средством, сдерживающим заболеваемость этой инфекцией среди восприимчивого контингента, служит вакцинация. Для профилактики коклюша используют комплексные препараты, содержащие либо цельноклеточную коклюшную вакцину (ЦКВ), либо бесклеточную коклюшную вакцину (БКВ). Проведенные разными специалистами исследования свидетельствуют об эффективности и безопасности ЦКВ и БКВ. Обсуждаются данные, демонстрирующие преимущество отечественной АКДС-вакцины, содержащей ЦКВ, по сравнению с зарубежными аналогичными препаратами. Учитывая, что ЦКВ в основном стимулирует клеточный иммунный ответ, а БКВ - гуморальный, рекомендовано основной курс вакцинации проводить отечественной АКДС-вакциной, а ревакцинацию - комплексным препаратом, содержащим БКВ
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ ПРОТИВОКОКЛЮШНЫЕ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.10-04Б4.203

    Чупринина, Р. П.
    Цельноклеточные и бесклеточные коклюшные вакцины [Текст] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Т. 2, N 1-2. - С. 112-113 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Для профилактики коклюшной инфекции используют комплексные препараты, содержащие цельноклеточную или бесклеточную коклюшную вакцину. Улучшенный профиль безопасности бесклеточной вакцины послужил основанием для ее широкого использования в развитых странах. Однако, высокий уровень охвата детей прививками бесклеточной вакциной (до 95%) не способствовал снижению заболеваемости коклюшем. С целью выяснения причин создавшейся ситуации исследователи разных стран обсуждают достоинства и недостатки коклюшных вакцин - цельноклеточной и бесклеточной. Россия, ФГБУ "НЦ экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития РФ, Москва
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.10-04К1.28

    Чупринина, Р. П.
    Цельноклеточные и бесклеточные коклюшные вакцины [Текст] : тез. [10 Съезд Всероссийского научно-практического общества эпидемиологов, микробиологов и паразитологов "Итоги и перспективы обеспечения эпидемиологического благополучия населения Российской Федерации", Москва, 12-13 апр., 2012] / Р. П. Чупринина, И. А. Алексеева // Инфекц. и иммунитет. - 2012. - Т. 2, N 1-2. - С. 112-113 . - ISSN 2220-7619
Аннотация: Для профилактики коклюшной инфекции используют комплексные препараты, содержащие цельноклеточную или бесклеточную коклюшную вакцину. Улучшенный профиль безопасности бесклеточной вакцины послужил основанием для ее широкого использования в развитых странах. Однако, высокий уровень охвата детей прививками бесклеточной вакциной (до 95%) не способствовал снижению заболеваемости коклюшем. С целью выяснения причин создавшейся ситуации исследователи разных стран обсуждают достоинства и недостатки коклюшных вакцин - цельноклеточной и бесклеточной. Россия, ФГБУ "НЦ экспертизы средств медицинского применения" Минздравсоцразвития РФ, Москва
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексеева, И.А.
8.
Патент 2458120 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Способ повышения иммуногенности цельноклеточных противоопухолевых вакцин [Текст] / И. В. Манина [и др.] ; РОНЦ РАМН. - № 2010150647/10 ; Заявл. 10.12.2010 ; Опубл. 10.08.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Способ повышения иммуногенности цельноклеточных противоопухолевых вакцин, секретирующих GM-CSF, in vitro осуществляется путем инкубации клеток в присутствии IFN-'гамма' в течение 48 часов в конц-ии 10 нг/мл культуральной среды. применение INF-'гамма', стимулирующего экспрессию МНС на поверхности клеток, повышает иммуногенность и специфическую активность противоопухолевых цельноклеточных вакцин. Способ может быть использован для повышения иммуногенности противоопухолевых цельноклеточных вакцин
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Манина, И.В.; Михайлова, И.Н.; Козлов, А.М.; Барышников, А.Ю.; РОНЦ РАМН
Свободных экз. нет
9.
Патент 2458120 Российская Федерация, МКИ C12N 5/00.

   
    Способ повышения иммуногенности цельноклеточных противоопухолевых вакцин [Текст] / И. В. Манина [и др.] ; РОНЦ РАМН. - № 2010150647/10 ; Заявл. 10.12.2010 ; Опубл. 10.08.2012
Аннотация: Изобретение относится к области биотехнологии. Способ повышения иммуногенности цельноклеточных противоопухолевых вакцин, секретирующих GM-CSF, in vitro осуществляется путем инкубации клеток в присутствии IFN-'гамма' в течение 48 часов в конц-ии 10 нг/мл культуральной среды. применение INF-'гамма', стимулирующего экспрессию МНС на поверхности клеток, повышает иммуногенность и специфическую активность противоопухолевых цельноклеточных вакцин. Способ может быть использован для повышения иммуногенности противоопухолевых цельноклеточных вакцин
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОВЫШЕНИЕ ИММУНОГЕННОСТИ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Манина, И.В.; Михайлова, И.Н.; Козлов, А.М.; Барышников, А.Ю.; РОНЦ РАМН
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.427

   
    Effect of muramyl dipeptide on immunogenicity of Corynebacterium pseudotuberculosis whole-cell vaccines in mice and lambs [Text] / Kim A. Brogden [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1990. - Vol. 51, N 2. - P200-202 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние мурамилдипептида на иммуногенность цельноклеточной вакцины из Corynebacterium pseudotuberculosis у мышей и ягнят
Аннотация: Мышей CF1 и искусственно вскармливаемых ягнят вакцинировали водномасляной эмульсией цельноклеточной вакцины C. pseudotuberculosis (C. p.) с мурамилдипептидом (МДП) или без него. Вакцинированных животных заражали путем введения в/в 10{4} КОЕ С. р. и исследовали их выживаемость. Показали, что введение 50, 100 и 150 мкг вакцины защищает мышей 78% случаев, а введение 10 или 25 мкг вакцины - в 54,7% случаев. Высокие дозы МДП (50 и 100 мкг) в сочетании с высокими дозами вакцины увеличивали выживаемость до 82,3%, а низкие дозы МДП (5 и 10 мкг) - до 90%. В сочетании с низкими дозами вакцины МДП в высоких дозах снижал выживаемость до 32%, а в низких - увеличивал до 72,5%. У овец после введения 1 мкг вакцины и 50 мкг МДП полностью отсутствовали абсцессы в зоне инъекции. Делают вывод, что использование МДП позволяет снизить дозу вакцины, необходимую для эффективной иммунизации. Библ. 23. США, Nat. Animal Dis. Ctr., Agricultural Res. Serv., VSDA, 2300, Dayton Rd, PO Box 70, Armes, IA 50010.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM PSEUDOTUBERCULOSIS (LACT.)
ВАКЦИНЫ
ЦЕЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
АДЪЮВАНТЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brogden, Kim A.; Chedid, Louis; Cutlip, Rondall C.; Lehmkuhl, Howard D.; Sacks, Jerome
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)