Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.97

   

    Effects of fluoroquinolones on cultured articular chondrocytes flow cytometric analysis of free radical production [Text] / Marie Thuong-Guyot [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P1544-1549 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фторхинолонов на культивируемые хондроциты хряща. Проточный цитометрический анализ образования свободных радикалов
Аннотация: Культуру незрелых хондроцитов хряща (ХХ) инкубировали в течение 24 ч с р-рами офлоксацина (I), ципрофлоксацина (II) или налидиксовой к-ты (III; 10 мкг/мл) или в течение 2, 4, 6, 12, 24 и 48 ч с р-ром пефлоксацина (IV; 1, 10 и 100 мкг/мл). Методом проточной цитометрии с использованием 3 флуорохромов (DCFH-DA, Rh123 и NAO) изучали влияние I-IV на окислительный метаболизм в ХХ. В ХХ, обработанных I, II и III, но не IV, клеточный уровень DCF был существенно выше, чем в контрольных ХХ. Включение Rh123 и NAO в ХХ под действием I-IV существенно не изменялось. IV не вызывал существенного усиления метаболизма DCFH-DA в ХХ и альвеолярных макрофагах крольчат. Сделан вывод о том, что предложенная модель in vitro м. б. использована для скрининга потенциальной токсичности для суставов противомикробных средств, способных стимулировать образование H[2]O[2]. Франция, Inst. National de la Recherche Med. U13, Hopital Claude Bernard, 75019 Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ПРОДУКЦИЯ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Thuong-Guyot, Marie; Domarle, Olivier; Pocidalo, Jean-Jacques; Hayem, Gilles


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.473

   

    Effects of fluoroquinolones on cultured articular chondrocytes flow cytometric analysis of free radical production [Text] / Marie Thuong-Guyot [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P1544-1549 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фторхинолонов на культивируемые хондроциты хряща. Проточный цитометрический анализ образования свободных радикалов
Аннотация: Культуру незрелых хондроцитов хряща (ХХ) инкубировали в течение 24 ч с р-рами офлоксацина (I), ципрофлоксацина (II) или налидиксовой к-ты (III; 10 мкг/мл) или в течение 2, 4, 6, 12, 24 и 48 ч с р-ром пефлоксацина (IV; 1, 10 и 100 мкг/мл). Методом проточной цитометрии с использованием 3 флуорохромов (DCFH-DA, Rh123 и NAO) изучали влияние I-IV на окислительный метаболизм в ХХ. В ХХ, обработанных I, II и III, но не IV, клеточный уровень DCF был существенно выше, чем в контрольных ХХ. Включение Rh123 и NAO в ХХ под действием I-IV существенно не изменялось. IV не вызывал существенного усиления метаболизма DCFH-DA в ХХ и альвеолярных макрофагах крольчат. Сделан вывод о том, что предложенная модель in vitro м. б. использована для скрининга потенциальной токсичности для суставов противомикробных средств, способных стимулировать образование H[2]O[2]. Франция, Inst. National de la Recherche Med. U13, Hopital Claude Bernard, 75019 Paris. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ

ПРОДУКЦИЯ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Thuong-Guyot, Marie; Domarle, Olivier; Pocidalo, Jean-Jacques; Hayem, Gilles


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.388

    Blanoc, Francisco J.

    Differentiation-dependent effect of IL-1 an TGF-'бета' on human articular chondrocyte proliferation are realted to inducible nitric oxide synthase expression [Text] / Francisco J. Blanoc, Yu Geng, Martin Lotz // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P4018-4026 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эффекты интерлейкина 1 и фактора роста Т-клеток бета на пролиферацию хондроцитов суставов человека зависят от стадии дифференцировки клеток и связаны с экспрессией индуцибельной синтазы оксида азота
Аннотация: В культуре хондроцитов человека по мере нарастания признаков дифференцировки клеток снижается пролиферативный эффект фактора роста Т-клеток (ФРТ) бета и снижается антипролиферативный эффект интерлейкина (ИЛ)-1. После 6-го пассажа клеток ИЛ-1 начинает оказывать на хондроциты обратный эффект - стимулировать их пролиферацию. Эффекты ИЛ-1 и ФРТ-бета опосредованы в клетке через экспрессию синтазы оксида азота. США, Univ. California, San. Diego, La Jolla, CA 92093-0663. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ФАКТОР РОСТА Т КЛЕТОК

РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Geng, Yu; Lotz, Martin


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.335

   

    Synthesis of classical pathway complement components by chondrocytes [Text] / K. Bradley [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 88, N 4. - P648-656 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Синтез хондроцитами компонентов классического пути активации комплемента
Аннотация: Хондроциты, полученные из хрящей суставов б-ных, к-рым проведена операция на суставе, и нормальных суставов, синтезируют C1q, C1s, C4 и C2, но не C1r, C3, C1-inh., C4-bp или фактор I, компоненты классического пути активации комплемента. В процессе культивирования in vitro снижается способность хондроцитов синтезировать C1q, но начинается продукция C3 и C1-inh. помимо C1r, C1s, C4 и C2. Синтез компонентов комплемента в культуре хондроцитов модулируется цитокинами (интерлейкин 1'бета', фактор некроза опухоли 'альфа', интерферон-'гамма'). Великобритания, Univ. Leicester, Univ. Road. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ

СИНТЕЗ IN VITRO

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bradley, K.; North, J.; Saunders, D.; Schwaeble, W.; Jeziorska, M.; Woolley, D.E.; Whaley, K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.77

    Stephan, S.

    Colony stimulating factors regulate nitric oxide and prostaglandin E[2] production in rat cartilage chondrocytes [Text] / S. Stephan, W. M. Purcell, C. L. Chander // Int. J. Tissue React. - 1999. - Vol. 21, N 4. - P113-119 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Колониестимулирующие факторы регулируют выработку оксида азота и простагландина E[2] хрящевыми хондроцитами крыс
Аннотация: Определяли влияние гранулоцитарно-макрофагального (ГМ), макрофагального (М), гранулоцитарного (Г) колониестимулирующих факторов (КСФ) и интерлейкина 3 (ИЛ-3) на выработку оксида азота (ОА) и простагландина E[2] (ПГЕ) в 24- и 48-ч культуре эксплантов хряща капюшонных крыс Листер. Действие КСФ определяли в комбинации с ИЛ-1'бета', М-КСФ, ГМ-КСФ и ИЛ-3 не оказывали влияния на выработку ОА. Г-КСФ и ИЛ-1'бета' вызывали повышение уровня ОА в 48-ч культуре и эффект в наибольшей степени выражен при их комбинированном применении в 24- и 48-ч культуре. ИЛ-3 отдельно и в комбинации с ИЛ-1'бета', а также ГМ-КСФ и ИЛ-3 в комбинации с ИЛ-1'бета' вызывал увеличение выработки ПГЕ. Считают, что анализируемые цитокины могут вызывать изменения в выработке медиаторов воспаления ОА и ПГЕ в культуре хрящевых хондроцитов. Великобритания, Dep. Biol., Hlt Sci., Fac. Sci., Technology, Design, Univ. Luton. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МЕДИАТОРОВ

РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Purcell, W.M.; Chander, C.L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.796

    Stephan, S.

    Colony stimulating factors regulate nitric oxide and prostaglandin E[2] production in rat cartilage chondrocytes [Text] / S. Stephan, W. M. Purcell, C. L. Chander // Int. J. Tissue React. - 1999. - Vol. 21, N 4. - P113-119 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Колониестимулирующие факторы регулируют выработку оксида азота и простагландина E[2] хрящевыми хондроцитами крыс
Аннотация: Определяли влияние гранулоцитарно-макрофагального (ГМ), макрофагального (М), гранулоцитарного (Г) колониестимулирующих факторов (КСФ) и интерлейкина 3 (ИЛ-3) на выработку оксида азота (ОА) и простагландина E[2] (ПГЕ) в 24- и 48-ч культуре эксплантов хряща капюшонных крыс Листер. Действие КСФ определяли в комбинации с ИЛ-1'бета', М-КСФ, ГМ-КСФ и ИЛ-3 не оказывали влияния на выработку ОА. Г-КСФ и ИЛ-1'бета' вызывали повышение уровня ОА в 48-ч культуре и эффект в наибольшей степени выражен при их комбинированном применении в 24- и 48-ч культуре. ИЛ-3 отдельно и в комбинации с ИЛ-1'бета', а также ГМ-КСФ и ИЛ-3 в комбинации с ИЛ-1'бета' вызывал увеличение выработки ПГЕ. Считают, что анализируемые цитокины могут вызывать изменения в выработке медиаторов воспаления ОА и ПГЕ в культуре хрящевых хондроцитов. Великобритания, Dep. Biol., Hlt Sci., Fac. Sci., Technology, Design, Univ. Luton. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МЕДИАТОРОВ

РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Purcell, W.M.; Chander, C.L.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.194

    Stephan, S.

    Colony stimulating factors regulate nitric oxide and prostaglandin E[2] production in rat cartilage chondrocytes [Text] / S. Stephan, W. M. Purcell, C. L. Chander // Int. J. Tissue React. - 1999. - Vol. 21, N 4. - P113-119 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Колониестимулирующие факторы регулируют выработку оксида азота и простагландина E[2] хрящевыми хондроцитами крыс
Аннотация: Определяли влияние гранулоцитарно-макрофагального (ГМ), макрофагального (М), гранулоцитарного (Г) колониестимулирующих факторов (КСФ) и интерлейкина 3 (ИЛ-3) на выработку оксида азота (ОА) и простагландина E[2] (ПГЕ) в 24- и 48-ч культуре эксплантов хряща капюшонных крыс Листер. Действие КСФ определяли в комбинации с ИЛ-1'бета', М-КСФ, ГМ-КСФ и ИЛ-3 не оказывали влияния на выработку ОА. Г-КСФ и ИЛ-1'бета' вызывали повышение уровня ОА в 48-ч культуре и эффект в наибольшей степени выражен при их комбинированном применении в 24- и 48-ч культуре. ИЛ-3 отдельно и в комбинации с ИЛ-1'бета', а также ГМ-КСФ и ИЛ-3 в комбинации с ИЛ-1'бета' вызывал увеличение выработки ПГЕ. Считают, что анализируемые цитокины могут вызывать изменения в выработке медиаторов воспаления ОА и ПГЕ в культуре хрящевых хондроцитов. Великобритания, Dep. Biol., Hlt Sci., Fac. Sci., Technology, Design, Univ. Luton. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ВЫРАБОТКА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ МЕДИАТОРОВ

РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНОВ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Purcell, W.M.; Chander, C.L.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.819

   

    Sensitivity of chondrocytes of growing cartilage to reactive oxygen species [Text] / Emanuela Fragonas [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1998. - Vol. 1425, N 1. - P103-111 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Чувствительность хондроцитов растущего хряща к активным формам кислорода
Аннотация: Врастание сосудов в обызвествленный хрящ в ходе энхондрального окостенения инициируется и поддерживается эндотелиоцитами и макрофагами, высвобождающими в ткань ферменты литического действия. Эти же клетки высвобождают активные формы кислорода. В отличие от покоящихся или суставных хондроцитов в клетках гипертрофированного хряща (КГХ) повышена уд. активность каталазы и снижены уд. активность пероксиддисмутазы и содержание фосфолипид-гидропероксид-глутатионпероксидазы, что свидетельствует о защитных реакциях против H[2]O[2]. Под действием активных форм кислорода за несколько минут истощается пул АТФ; при их длительном (в течение 16 час) воздействии усиливается высвобождение клетками лактатдегидрогеназы и изменяется соотношение полиненасыщенных и одноненасыщенных жирных кислот. Инкубация КГХ с небольшими количествами активных форм кислорода ведет к высвобождению клетками осаждаемой щелочной фосфатазы (везикул матрикса). Италия, Dept Bioch., Univ. Trieste, I34127 Trieste. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
ВЛИЯНИЕ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

УЧАСТИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Fragonas, Emanuela; Pollesello, Piero; Mlinarik, Vladimir; Toffanin, Renato; Grando, Cristina; Godeas, Cristiana; Vittur, Franco


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.189

   

    ERK-1/2 and p38 kinase oppositely regulate nitric oxide-induced apoptosis of chondrocytes in association with p53, caspase-3, and differentiation status [Text] / Song-Ja Kim [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 2. - P1332-1339 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: ERK-1/2 и p38-киназа противоположно регулируют индуцированный оксидом азота апоптоз хондроцитов, что связано с p53, каспазой-3 и статусом дифференцировки
Аннотация: Образование NO из нитропруссида натрия (НП) вызывает дедифференцировку хондроцитов хряща кролика, а затем апоптоз, сопровождающийся накоплением белка p53 и активацией каспазы-3. Обработка клеток НП стимулирует активацию киназ ERK-1/2 и p38. Ингибирование ERK-1/2 PD98059 отменяет НП-индуцированную дедифференцировку, но усиливает апоптоз в 'ЭКВИВ'2 раза, тогда как ингибирование киназы p38 SB203580 повышает дедифференцировку, но значительно блокирует апоптоз. Усиление апоптоза при ингибировании ERK-1/2 сопровождается накоплением p53 и усилением активации каспазы-3. Таким образом, киназы ERK-1/2 и p38 регулируют NO-индуцированный апоптоз хондроцитов противоположным образом. Корея, Dep. Life Sci. Kwangju Inst. Sci. Technol. Библ. 58
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОРМЫ ERK-1/2 И P38

ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ ФУНКЦИИ

АПОПТОЗ

NO-ИНДУЦИРУЕМЫЙ ПРОЦЕСС

КАСПАЗА-3

РОЛЬ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

СТАТУС ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Kim, Song-Ja; Ju, Jung-Won; Oh, Chun-Do; Yoon, Young-Mee; Song, Woo Keun; Kim, Jae-Hong; Yoo, Yung-Joon; Bang, Ok-Sun; Kang, Shin-Sung; Chun, Jang-Soo


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.173

   

    Effet de l'IL 1'бета' sur la production de cytokines (LIF, IL6, GMCSF) par les chondrocytes articulaires humains in vitro [Text] : [Rapp.] 6{e} Congr. fr. rhumatol., Paris, 24- 26 nov., 1993 / Y. Henrotin [et al.] // Rev. ruum. et malad. osteo-artic. - 1993. - Vol. 60, N 10. - P684 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина 1'бета' на выработку in vitro цитокинов (LIF, интерлейкина 6, колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов) хондроцитами суставного хряща
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

КОЛОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЛИМФОЦИТИНГИБИРУЮЩИЙ ФАКТОР

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Henrotin, Y.; Labasse, A.; Reginster, J.Y.; Franchimont, P.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.180

   

    Regulation des phospholipases A2 (PLA2) cytosolique et secretee sous l'effet de l'interleukine 1 (IL1) et de facteurs de croissance (insulin-like Growt Factors) dans les chondrocytes articulaires [Text] : [Rapp.] 6{e} Congr. fr. rhumatol., Paris, 24-26 nov., 1993 / F. Berenbaum [et al.] // Rev. rhum. et malod. osteo-artic. - 1993. - Vol. 60, N 10. - P681 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Регуляция цитозольной и секретируемой фосфолипазы А2 под влиянием интерлейкина 1 и фактора роста (инсулиноподобный фактор роста) на хондроцитах хряща
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТРЕЛЕЙКИН 1
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ

СИНТЕЗ ФОСФОЛИПАЗЫ А2

ХОНДРОЦИТЫ ХРЯЩА

ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Berenbaum, F.; Thomas, G.; Poiraudeau, S.; Corvol, M.; Bereziat, G.; Masliah, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)