СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.484

Cerebrospinal fluid examination in a case of childhoodm orbital granulocytic sarcoma [Text] / Pierre Marie Girardot [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P237-240 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Исследование цереброспинальной жидкости при гранулоцитарной саркоме глазницы у детей
Аннотация: Сообщают о наблюдении гранулоцитарной саркомы глазницы у ребенка 6 лет. Окончательный диагноз поставлен после выявления рецидива первоначально классифицируемой как низкодифференцированной злокачественной опухоли (Оп), по поводу к-рой проводили химиотерапию и облучение. В цереброспинальной жидкости обнаружили многочисленные бластные клетки, что может говорить о распространении Оп в субарахноидальное пространство. По данным биопсии Оп идентифицирована как хлорома. Франция, Inst. Curie, Paris. Ил. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗНИЦЫ
САРКОМА
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
ХЛОРОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Girardot, Pierre Marie; Mathiot, Claire; Validire, Pierre; Klijanienko, Jerzy; Saidi, Amar; Bessa, Elhadi; Quintana, Erica; Vielh, Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.99

Cerebrospinal fluid examination in a case of childhoodm orbital granulocytic sarcoma [Text] / Pierre Marie Girardot [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 3. - P237-240 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Исследование цереброспинальной жидкости при гранулоцитарной саркоме глазницы у детей
Аннотация: Сообщают о наблюдении гранулоцитарной саркомы глазницы у ребенка 6 лет. Окончательный диагноз поставлен после выявления рецидива первоначально классифицируемой как низкодифференцированной злокачественной опухоли (Оп), по поводу к-рой проводили химиотерапию и облучение. В цереброспинальной жидкости обнаружили многочисленные бластные клетки, что может говорить о распространении Оп в субарахноидальное пространство. По данным биопсии Оп идентифицирована как хлорома. Франция, Inst. Curie, Paris. Ил. 4. Библ. 33

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗНИЦЫ
САРКОМА
ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
ХЛОРОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕЦИДИВЫ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ГИСТОЛОГИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Girardot, Pierre Marie; Mathiot, Claire; Validire, Pierre; Klijanienko, Jerzy; Saidi, Amar; Bessa, Elhadi; Quintana, Erica; Vielh, Philippe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.496

Zago, S.
Granulocytic sarcoma (chloroma) of the lower genital tract: Cytohistologic report of a case [Text] : pap. 26th Congr. Cytol., Budapest, Sept., 26-29, 1999 / S. Zago, L. Guerrini, P. Maioli // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P701-702 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Гранулоцитарная саркома (хлорома) нижних отделов полового тракта, цитологический отчет об одном наблюдении
Аннотация: Хлорома представляет собой локализованные опухолевые массы, располагающиеся экстрамедуллярно, состоящие из низкодифференцированных клеток миелоидной природы. Она может развиваться во время (или как первый признак) острого миелобластного лейкоза. Хлорома может иметь различную локализацию. Гистологически представлена диффузным инфильтратом из монотонных клеток мелкого или среднего размера с округлыми ядрами неправильной формы или дольчатой формы. Клетки имеют скудную цитоплазму. Дифференциальный диагноз проводят с круглоклеточным раком, реактивным лимфоидным инфильтратом и злокачественной лимфомой. У больной 78 лет с острым миелобластным лейкозом, диагностирована хлорома. Хлорома локализовалась в нижнем отделе половых путей. Опухоль не кровоточила и диффузно инфильтрировала шейку матки и левую половину влагалища и вульвы. При цитологическом исследовании мазков по Папаниколау выявлены скопления монотонных клеток, расположенных отдельно одна от др., иногда в окружении плоского эпителия. Ядра бледноокрашенные с нежным хроматином, с выступающими ядрышками. Многие кластеры клеток имели выраженные реактивные изменения. Гистологический диагноз: гранулоцитарная саркома. Выявлена положительная р-ция клеток на CD68-KP1-миелоцитарный антиген. Больная умерла через 2 года после установления диагноза. Италия, Osp. S. Maria delle Croci, Ravenna

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
НИЖНИЕ ОТДЕЛЫ
ХЛОРОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guerrini, L.; Maioli, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.161

Zago, S.
Granulocytic sarcoma (chloroma) of the lower genital tract: Cytohistologic report of a case [Text] : pap. 26th Congr. Cytol., Budapest, Sept., 26-29, 1999 / S. Zago, L. Guerrini, P. Maioli // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P701-702 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Гранулоцитарная саркома (хлорома) нижних отделов полового тракта, цитологический отчет об одном наблюдении
Аннотация: Хлорома представляет собой локализованные опухолевые массы, располагающиеся экстрамедуллярно, состоящие из низкодифференцированных клеток миелоидной природы. Она может развиваться во время (или как первый признак) острого миелобластного лейкоза. Хлорома может иметь различную локализацию. Гистологически представлена диффузным инфильтратом из монотонных клеток мелкого или среднего размера с округлыми ядрами неправильной формы или дольчатой формы. Клетки имеют скудную цитоплазму. Дифференциальный диагноз проводят с круглоклеточным раком, реактивным лимфоидным инфильтратом и злокачественной лимфомой. У больной 78 лет с острым миелобластным лейкозом, диагностирована хлорома. Хлорома локализовалась в нижнем отделе половых путей. Опухоль не кровоточила и диффузно инфильтрировала шейку матки и левую половину влагалища и вульвы. При цитологическом исследовании мазков по Папаниколау выявлены скопления монотонных клеток, расположенных отдельно одна от др., иногда в окружении плоского эпителия. Ядра бледноокрашенные с нежным хроматином, с выступающими ядрышками. Многие кластеры клеток имели выраженные реактивные изменения. Гистологический диагноз: гранулоцитарная саркома. Выявлена положительная р-ция клеток на CD68-KP1-миелоцитарный антиген. Больная умерла через 2 года после установления диагноза. Италия, Osp. S. Maria delle Croci, Ravenna

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
НИЖНИЕ ОТДЕЛЫ
ХЛОРОМА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЦИТОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ГИСТОЛОГИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guerrini, L.; Maioli, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.03-04Н2.350

Horvath, K.
A rare manifestation of chloroma-spontaneous dens fracture [Text] : abstr. 11th European Congress of Radiology, Vienna, March 7-12, 1999 / K. Horvath, J. Decsi, A. Palko // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9, прил. N 1. - S527 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Редкое проявление хлоромы - спонтанный перелом зубовидного отростка
Аннотация: Приводят наблюдение патологического перелома зубовидного отростка С2 позвонка, обусловленного хлоромой. Обсуждают результаты рентгенографии и рентгенокомпьютерной томографии. Предложено учитывать возможность этой редкой патологии в дифференциально-диагностическом ряду

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КТ
ПОЗВОНОЧНИК
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ
ЗУБОВИДНЫЙ ОТРОСТОК
ХЛОРОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Decsi, J.; Palko, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.04-04А4.147

Horvath, K.
A rare manifestation of chloroma-spontaneous dens fracture [Text] : abstr. 11th European Congress of Radiology, Vienna, March 7-12, 1999 / K. Horvath, J. Decsi, A. Palko // Eur. Radiol. - 1999. - Vol. 9, прил. N 1. - S527 . - ISSN 0938-7994
Перевод заглавия: Редкое проявление хлоромы - спонтанный перелом зубовидного отростка
Аннотация: Приводят наблюдение патологического перелома зубовидного отростка С2 позвонка, обусловленного хлоромой. Обсуждают результаты рентгенографии и рентгенокомпьютерной томографии. Предложено учитывать возможность этой редкой патологии в дифференциально-диагностическом ряду

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
КТ
ПОЗВОНОЧНИК
ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ
ЗУБОВИДНЫЙ ОТРОСТОК
ХЛОРОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Decsi, J.; Palko, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.229

Kerr, Paul.
Bladder chloroma complicating refractory anaemia with excess of blasts [Text] / Paul Kerr, Roger Evely, Joya Pawade // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 118, N 3. - P688 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Хлорома мочевого пузыря, осложняющая рефрактерную анемию с избытком бластных клеток
Аннотация: У больной 80 лет с миелодисплазией, рефрактерной анемией отмечены проявления массивной гематурии и постоянной дизурии. Цистоскопическое исследование показало наличие полиповидной опухоли в мочевом пузыре. Эти данные были подтверждены и при компьютерной томографии. Исследование биоптата опухоли выявило нарушение структуры уротелия и стромальную инвазию миелоидными бластными клетками, нейтрофилами и макрофагами с включениями гемосидерина с положительной иммуногистохимической реакцией на CD43. Трепанобиопсия костного мозга подтвердила миелодисплазию с наличием 10% бластных клеток, что подтверждало диагноз рефрактерной анемии с избытком бластов. Больной проведена локальная лучевая терапия, которая уменьшила дизурические явления и гематурию. Через 2 мес. гематурия возобновилась. Хлорома мочевого пузыря встречается чрезвычайно редко, лучевая терапия в данном случае дала временный эффект

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
РЕФРАКТЕРНАЯ АНЕМИЯ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛЬ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ХЛОРОМА
ГЕМАТУРИЯ
ДИЗУРИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЦИСТОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНОГО МОЗГА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evely, Roger; Pawade, Joya

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.137

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.08-04М5.492

Прогностическое значение экстрамедуллярных поражений в дебюте острых миелоидных лейкозов у детей [Текст] / М. М. Шнейдер [и др.] // Вопр. гематол./онкол. и иммунопатол. в педиатрии. - 2002. - Т. 1, N 1. - С. 75-78
Аннотация: Солидные пролифераты лейкемических клеток, хлоромы, встречаются достаточно часто при острых миелолейкозах (ОМЛ) у детей в дебюте заболевания, однако их прогностическое значение неизвестно. Мы проанализировали результаты терапии у 155 детей с ОМЛ (82 мальчика и 73 девочки), последовательно госпитализированных в клиники НИИ детской гематологии в зависимости от наличия или отсутствия хлоромы в первом остром периоде заболевания. Лечение проводилось по протоколам для ОМЛ группы БФМ или их близкие производные. Экстрагемопоэтические пролифераты (хлоромы) были выявлены у 44 из 155 (28%) больных. У 4 детей были поражены ткани глазницы, у 6 - кожа, у 24 - периферические лимфатические узлы, у 10 - сочетание этих двух локализаций; у одного ребенка - периферические лимфоузлы и кости малого таза; у 2 - лимфоузлы средостения, периферические лимфоузлы и кожа. Хлоромный рост в большей степени был присущ моноцитарным и миеломоноцитарным вариантам - 44 и 37% соответственно. Результаты лечения - выход в ремиссию (84 и 81%), вероятность рецидива (25 и 24%) и резистентность к химиотерапии (6,8 и 9%) были одинаковыми в группах больных с хлоромами и без соответственно. Вероятность бессобытийной выживаемости составила 49 и 47% для больных с хлоромами и без хлором соответственно. Таким образом, наличие хлоромы в презентации не ухудшает результатов современной интенсивной химиотерапии ОМЛ у детей. Россия, НИИ детской гематол. Минздрава РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХЛОРОМА
ЭКСТРАМЕДУЛЛЯРНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Шнейдер, М.М.; Тиганова, О.А.; Новичкова, Г.А.; Тимаков, А.М.; Флейшман, Е.В.; Байдильдина, Д.Д.; Сунцова, Е.В.; Масчан, М.А.; Кравченко, Е.Г.; Кондратчик, К.Л.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.09-04Н2.220

Sujobert, Pierre.
Bilateral adrenal chloromas [Text] / Pierre Sujobert, Valerie Bardet, Marie Bienvenu // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 140, N 3. - P254 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Хлорома обоих надпочечников
Аннотация: Наблюдали больную 61 года с острым миелоидным лейкозом типа М4 по Франко-Англо-Американской классификации. Число лейкоцитов 41*10{9}/л при относительном числе CD34-бластных форм до 60%. При КТ обнаружена инфильтрация обоих надпочечников и окружающей жировой клетчатки. Наблюдалась надпочечниковая недостаточность с концентрацией кортизола в сыворотке до 132 нмоль/л и концентрацией АКТГ 297 пкмоль/л. При лечении цитарабином и даунорубицином в сочетании с гидрокортизолом достигнута ремиссия, сменившаяся рецидивом спустя 1 мес. после завершения химиотерапии. Больная умерла на фоне резко выраженной надпочечниковой недостаточности. Авторы обращают внимание врачей на возможность развития такого серьезного осложнения лейкоза, как инфильтрация надпочечников с возникновением их функциональной недостаточности. Франция, Service de radiologie de l'Hopital Cochin (AP-HP), Paris, E-mail: pierre_sujobert@yahoo.fr. Ил. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ХЛОРОМА
ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ И ОКРУЖАЮЩЕЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ
НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bardet, Valerie; Bienvenu, Marie

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.09-04М7.113

Sujobert, Pierre.
Bilateral adrenal chloromas [Text] / Pierre Sujobert, Valerie Bardet, Marie Bienvenu // Brit. J. Haematol. - 2008. - Vol. 140, N 3. - P254 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Хлорома обоих надпочечников
Аннотация: Наблюдали больную 61 года с острым миелоидным лейкозом типа М4 по Франко-Англо-Американской классификации. Число лейкоцитов 41*10{9}/л при относительном числе CD34-бластных форм до 60%. При КТ обнаружена инфильтрация обоих надпочечников и окружающей жировой клетчатки. Наблюдалась надпочечниковая недостаточность с концентрацией кортизола в сыворотке до 132 нмоль/л и концентрацией АКТГ 297 пкмоль/л. При лечении цитарабином и даунорубицином в сочетании с гидрокортизолом достигнута ремиссия, сменившаяся рецидивом спустя 1 мес. после завершения химиотерапии. Больная умерла на фоне резко выраженной надпочечниковой недостаточности. Авторы обращают внимание врачей на возможность развития такого серьезного осложнения лейкоза, как инфильтрация надпочечников с возникновением их функциональной недостаточности. Франция, Service de radiologie de l'Hopital Cochin (AP-HP), Paris, E-mail: pierre_sujobert@yahoo.fr. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.29.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ХЛОРОМА
ДВУСТОРОННЕЕ ПОРАЖЕНИЕ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ И ОКРУЖАЮЩЕЙ ЖИРОВОЙ КЛЕТЧАТКИ
НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bardet, Valerie; Bienvenu, Marie

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.130

Khan, Afaq A.
Relapse of acute myeloid leukemia presenting as acute otitis media [Text] / Afaq A. Khan, Saima Nazir, Asrar Ahmed // Quart. J. Med. - 2010. - Vol. 103, N 7. - P533-534 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Рецидив острого миелобластного лейкоза, проявившегося в виде острого среднего отита
Аннотация: Наблюдали больную 26 лет, успешно завершившую курс химиотерапии по поводу острого миелобластного лейкоза (M[2] субтип с нормальной цитогенетикой). Ремиссия продолжалась 1,5 года. Затем появились и продолжались на протяжении 1 мес. гноевидные выделения из левого уха, боли в ухе и в голове. Общее число лейкоцитов в периферической крови составляло 2300/мм{3} при нормальном числе тромбоцитов и отсутствии бластов. При КТ головы выявлено мягкотканое новообразование вдоль переднего края левой височной кости, прорастающее в полость среднего уха. При исследовании костного мозга диагностирован рецидив лейкоза при наличии 42% миелобластов. Гранулоцитарные саркомы чаще встречаются в костях, мягких тканях, лимфатических узлах и коже. Индия, Dep. of Internal Med., Sher-Kashmir Inst. of Med. Sciences, Soura 190001, Jammu & Kashmir. E-mail:asrar357@yahoo.co.in

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОТИТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХЛОРОМА
РЕЦИДИВ ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Nazir, Saima; Ahmed, Asrar

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.12-04М7.101

Khan, Afaq A.
Relapse of acute myeloid leukemia presenting as acute otitis media [Text] / Afaq A. Khan, Saima Nazir, Asrar Ahmed // Quart. J. Med. - 2010. - Vol. 103, N 7. - P533-534 . - ISSN 1460-2725
Перевод заглавия: Рецидив острого миелобластного лейкоза, проявившегося в виде острого среднего отита
Аннотация: Наблюдали больную 26 лет, успешно завершившую курс химиотерапии по поводу острого миелобластного лейкоза (M[2] субтип с нормальной цитогенетикой). Ремиссия продолжалась 1,5 года. Затем появились и продолжались на протяжении 1 мес. гноевидные выделения из левого уха, боли в ухе и в голове. Общее число лейкоцитов в периферической крови составляло 2300/мм{3} при нормальном числе тромбоцитов и отсутствии бластов. При КТ головы выявлено мягкотканое новообразование вдоль переднего края левой височной кости, прорастающее в полость среднего уха. При исследовании костного мозга диагностирован рецидив лейкоза при наличии 42% миелобластов. Гранулоцитарные саркомы чаще встречаются в костях, мягких тканях, лимфатических узлах и коже. Индия, Dep. of Internal Med., Sher-Kashmir Inst. of Med. Sciences, Soura 190001, Jammu & Kashmir. E-mail:asrar357@yahoo.co.in

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОТИТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ХЛОРОМА
РЕЦИДИВ ЛЕЙКОЗА

Доп.точки доступа:
Nazir, Saima; Ahmed, Asrar

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.169

Leukemic relapse presenting as sciatic nerve involvement by chloroma (granulocytic sarcoma) [Text] / Mark J. Stillman [et al.] // Cancer. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P2047-2050
Перевод заглавия: Рецидив лейкоза проявившийся в виде поражения седалищного нерва хлоромой (гранулоцитарной саркомой)
Аннотация: У б-ного 9 лет, страдавшего острым нелимфобластным лейкозом, через 2 года от начала заболевания выявлены симптомы подострого течения изолированной невропатии седалищного нерва. Проведенные комплексное обследование и операция выявили опухолевое поражение нерва и прилежащих тканей. Удаление Оп и последующее проведение ЛТ не позволили восстановить ф-ции нерва, б-ной умер от развившегося сепсиса. Авт. отмечают, что это первый из описываемых в литературе случаев изолированного поражения периферич. нервной системы без признаков поражения эпидурального пространства и мозговых оболочек. США, Kathleen M. Foley, Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., 1275 York Avenue, New York, NY 10021. Биб. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПОРАЖЕНИЕ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА
ХЛОРОМА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stillman, Mark J.; Christensen, Wayne; Payne, Richard; Foley, Kathleen M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.82

Sarcoma granulocitico de base de craneo en el curso de una leucemia mieloide cronica [Text] / Silva A. Pero [et al.] // Sangre. - 1989. - Vol. 34, N 4. - С. 310-312 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Гранулоцитарная саркома основания черепа, возникшая у больного хроническим миелолейкозом
Аннотация: Гранулоцитарная саркома (ГС) является, согласно определению, локально растущей Оп, состоящей из незрелых элементов гранулоцитарного ряда и встречающейся чаще всего в костях, мягких тканях, ЛУ и в коже. Авт. наблюдали ГС у б-ного 54 лет; хроническим миелолейкозом, у к-рого после успешной ХТ появились головные боли, затруднения жевания, парестезии и др. признаки поражения черепномозговых нервов. При КТ выявлен остеопороз в зоне турецкого седла и рост Оп, разрушающей клиновидную и лобную кости. Со стороны СМЖ изменений не было. В биоптате, полученном из клиновидной кости, обнаружена морфол. картина, характерная для ГС. ЛТ и ХТ неэффективны. Б-ной вскоре умер от сепсиса, развившегося на фоне аплазии костного мозга. ГС впервые описана Бамсом (1811). Ее сочетание с лейкозом установлена Уортином и Доком (1893). Долгое время ГС описывали под термином "хлорома", имея в виду зеленоватый цвет ее ткани. Такой цвет обусловлен наличием в Кл Оп миелопероксидазы. Термин ГС предложен Раппапортом (1966). ГС описаны не только при лейкозах, но и при др. злокачеств. гемопатях. Ил. 2. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
САРКОМА ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
ОСНОВАНИЕ ЧЕРЕПА
ЧЕЛОВЕК
ХЛОРОМА

Доп.точки доступа:
Pero, Silva A.; Garcia, Saavedra V.; Llorente, A.; Ugarriza, A.; Alonso, C.; Richart, C.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.331

Friedrich, T.
Chlorome des Gastrointestinaltraktes. Bericht uber 3 Falle [Text] / T. Friedrich, T. Magyarlaki, L. Krenacs // Pathologe. - 1989. - Vol. 10, N 5. - S278-282 . - ISSN 0172-8113
Перевод заглавия: Хлорома желудочно-кишечного тракта. Описание 3 наблюдений
Аннотация: Хлорому (Х) впервые описал Барнс (1823) как Оп зеленого цвета, исходящую из ретроорбитальной клетчатки, слезных желез и придаточных пазух носа, прорастающую в твердую мозговую оболочку. Оп злокачественная (синонимы: хлоромиелома, хлоромиелосаркома, миелобластома, миелоцитома, миелосаркома, гранулоцитарная саркома). В 1904 г. отмечена связь Х с миелолейкозом. Х способна к несовершенному гранулоцитопоэзу, может проявляться как составная часть миелолейкоза, предшествовать ему, хотя есть описания изолированной Х, развивающейся без лейкоза из ЛУ, поднадкостничного слоя кости (чаще черепа), кожи. Дифференциальный диагноз с саркомой Юинга, лимфогранулематозом, недифференцированным раком, гистиоцитарными Оп. Диагностич. ошибки морфологов в отношении Х достигают 50%. Если среди опухолевых Кл видны многочисленные эозинофильные лейкоциты, то необходимо исключить Т-клеточную лимфому. От рака Х можно отличить серебрением либо р-цией ШИК. Ил. 3. Библ. 6.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ХЛОРОМА
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Magyarlaki, T.; Krenacs, L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.158

Brown, Nancy J.
Idiopathic hypereosinophilic syndrome progressing to acute myelomonocytic leukemia with chloromas [Text] / Nancy J. Brown, Richard S. Stein // South. Med. J. - 1989. - Vol. 82, N 10. - P1303-1305 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Идиопатический гиперэозинофильный синдром, прогрессирующий в острый миеломонобластный лейкоз с явлениями хлоромы
Аннотация: Представлено описание б-ного, у к-рого в течение длит. времени в анализах крови отмечалось значительное повышение кол-ва эозинофилов (64% при лейкоцитозе 8,4*10{9}/л) выявить причины повышения эозинофилов не удалось, установлен диагноз идиопатич. гиперэозинофильного синдрома. Однако спустя нек-рое время, у б-ного появились признаки опухоли головного мозга. Проведенная краниотомия и последующее цитол. и цитохим. исследование опухоли позволило установить миелобластную природу последней. Через месяц после проведения химиотерапии б-ной жаловался на боли в животе, анорексию, растяжение желудка и т. д. При лапаротомии выявлены множеств. очаги инфильтрации желудка, кишечника, большого и малого сальника. Гистол. исследование подтвердило миеломоноцитарную их природу. Т. обр., это 5-е описание в лит. подобного прогрессирования гиперэозинофильного синдрома в острый лейкоз, однако лишь в одном из ранее описанных наблюдений миелобласты были выявлены в спинномозговой жидкости и очагах хлоромы. США, Richard S Stein. MD, Div. of Hematol. Vanderbilt Univ. Med. Cent., Nashville, TN 37232. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОМОНОБЛАСТНЫЙ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ГИПЕРЭОЗИНОФИЛЬНЫЙ СИНДРОМ
ХЛОРОМА
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stein, Richard S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.571

Un chlorome multicentrique osseux revele par la cytologie pleurale [Text] / A. Robaglia [et al.] // Arch. anat. et cytol. pathol. - 1990. - Vol. 38, N 1-2. - P19-21
Перевод заглавия: Мультицентричная костная хлорома, обнаруженная при цитологическом исследовании плеврального экссудата
Аннотация: У б-ного 39 лет с болями в левой половине грудной клетки и явлениями общей интоксикации выявлены левосторонний выпот в плевральной полости и деструкция ребер слева. Заподозрена мезотелиома. Биопсия плевры выявила недифференцированный рак (вероятнее всего, бронхогенный). При цитол. исследовании экссудата обнаружены элементы миелолейкоза. Одновременно в подлопаточной обл. слева появилась быстро растущая опухоль, биопсия к-рой выявила сходную картину. При сцинтиграфии и рентгенол. исследовании обнаружены множеств. поражения скелета. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ХЛОРОМА МУЛЬТИЦЕНТРИЧНАЯ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
ЦИТОЛОГИЯ
ПЛЕВРАЛЬНЫЙ ВЫПОТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Robaglia, A.; Horschowski, N.; Sainty, D.; Xerri, L.; Guitard, A.M.; Gastaut, J.A.; Dhiver, C.; Seite, R.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.04-04Н2.116

Chlorom in der Blastenkrise einer chronisch-myeloischen Leukamie - MR-tomographische Befunde [Text] / P. Held [et al.] // Bildgebung-imaging. - 1990. - Vol. 57, N 1-2. - S44-47 . - ISSN 1012-5655
Перевод заглавия: Хлорома при бластном кризе хронического миелолейкоза - данные ЯМРТ
Аннотация: Гранулоцитарная саркома (хлорома) является редким проявлением миелопролиферативных заболеваний. О частоте гранулоцитарной саркомы судить трудно в виду ее редкости. Приводится описание 2 б-ных хрон. миелолейкозом, у к-рых в период бластного криза возникла гранулоцитарная саркома. Оба б-ных обследованы с помощью ЯМР. Этот метод позволяет выявить как изменения в костном мозгу, так и экстрамедуллярные поражения. Приводят подробные данные томограмм, подчеркивают, что ЯМРТ является высокочувствит., но не специфич. методом исследования. ФРГ, Radiol. Inst., Passan. Ил. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
БЛАСТНЫЙ КРИЗ
ХЛОРОМА
ДЕТИ
ЯМР
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Held, P.; Gassel, W.-D.; Weigelt, Ch.; Kohler, F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.157

Granulocytic sarcoma (chloroma): Presentation of an unusual case [Text] / Veen Saskia van [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1991. - Vol. 95, N 4. - P567-571 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Гранулоцитарная саркома (хлорома). Описание необычного случая
Аннотация: Гранулоцитарная саркома (ГС) развивается обычно у б-ных острым миелолейкозом (ОМЛ). В редких случаях ГС возникает до начала ОМЛ и ее путают с злокачеств. лимфомой. Миелоидный характер опухоли определяют при помощи пробы с хлорацетатэстеразой (ХАЭ). В статье описан необычный случай первичной краниоорбитальной ГС у б-ного 56 лет. Невропатолог преположил, а при КТ подтверждено наличие опухоли в полости черепа и придаточных пазухах носа. При биопсии заподозрили неходжкинскую лимфому. Провели 7 курсов химиотерапии (циклофосфамид, адриамицин, винкристин, преднизон). Уменьшилась интракраниальная часть опухоли, экстракраниальная осталась без изменений. Назначена лучевая терапия. Через 17 м-цев у б-ного обнаружен ОМЛ. Иммуногистохимич. анализы подтвердили миелоидное происхождение первичной опухоли. Она была расценена как необычный случай ГС. Авт. предлагает обязательное использование пробы с миелоидными маркерами (помимо ХАЭ-пробы) при новообразованиях с необычными морфологич. проявлениями. Нидерланды, Univ. Hosp. Building 1, 2333 AA Leiden. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЛАЗНИЦЫ
САРКОМА ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ (ХЛОРОМА)
ГИСТОЛОГИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
МАРКЕРЫ МИЕЛОИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Veen Saskia; Kluin, Philip M.; de, Keizer Rob J.W.; Kluin-Nelemans, Hanneke C.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска