Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРЗОКСАЗОН<.>)
Общее количество найденных документов : 56
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-56 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.060

    Adedoyin, Adedayo.
    Kinetics of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P605
Перевод заглавия: Кинетика метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс
Аннотация: Мышечный релаксант хлорзоксазон (I) в конц-циях 0,005-1 мМ инкубировали с микросомами печени крыс в присутствии НАДФН-генерирующей системы в течение 60 мин. Установлено образование в этой системе 6-гидрокси-производного I. Изучение кинетических характеристик данного процесса показывает, что при конц-иях I до 0,05 мМ он не описывается простой кинетикой Михаэлиса-Мэнтен, а при конц-иях I 0,05 мМ кинетика образования 6-гидрокси- I описывается уравнением Михаэлиса-Ментен со значениями К[m]=0,43 мМ и V[м][а][к][с] = =361 пмоль/мин на 1 мг белка. Делают вывод, что микросомальный метаболизм I имеет сложный механизм с участием по крайней мере 2 (основного и второстепенного) компонентов. США, Dep. Pharm. Sciences and Center for Clin. Pharmacol., Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.079

    Kim, Richard B.
    Assessment of CYP2Е1 activity in caucasians based on the 6-hydroxylation of chlorzoxazone [Text] / Richard B. Kim, Diarmuid O'Shea, Grant R. Wil-Kinson // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P495
Перевод заглавия: Оценка CYP 2Е1-активности у евро-американцев, основанная на 6-гидроксилировании хлорзоксазона
Аннотация: 53 испытуемых евро-американцев в возрасте 19-45 лет после ночного голодания принимали внутрь однократно хлозоксазона (I; 250 мг). Установлено, что межиндивидуальные различия составляют: по уровню клиренса 1-3,5 раза, по уровню восстановления 6-гидрокси-I в моче - 55%, по фракционному клиренсу 6-гидрокси-I - 5 раз. Уровни клиренса I и фракционного клиренса 6-гидрокси-I у мужчин значительно выше, чем у женщин. Однако, половых различий в объеме распределения I и уровне восстановления 6-гидрокси-I в суточной моче не наблюдали. Результаты генотипических исследований полиморфизма по CYP 2Е1-гену сопоставляли с фармакокинетическими параметрами I и 6-гидрокси-I у отдельных генотипических популяция. США, Dep. Pharmacol., Vanderbilt Univ., Nashville, JN 37232.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р450
ИЗОФОРМЫ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
O'Shea, Diarmuid; Wil-Kinson, Grant R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.052

    Adedoyin, Adedayo.
    Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1, 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома Р-450 2Е1 (6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает определенное, зависимое от дозы ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Ctr. Clin. Pharmac., Univ. Pittsburgh, PA 15261.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.293

    Adedoyin, Adedayo.
    Inhibition of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes by chloroquine [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P580
Перевод заглавия: Ингибирование метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс хлорохином
Аннотация: Установлено, что in vitro хлорохин (0,1; 0,25 и 0,5 мМ) не оказывает влияния на уровень зависимого от цитохрома P-450 2Е1 6-гидроксилирования низких конц-ий хлорзоксазона (0,01-0,1 мМ), но вызывает зависимое от конц-ии ингибирование этого процесса в присутствии высоких конц-ий хлорзоксазона (0,5-2,5 мМ). Однако последний эффект не превышает 33% и не является статистически значимым. США, Dep. Pharm. Sci., Ctr. Clin. Pharmacol., Univ. Pittsburgh, PA 15261
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.09
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОРОХИН
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.338

    Kim, Richard B.
    Assessment of CYP2E1 activity in caucasians based on the 6-hydroxylation of chlorzoxazone [Text] / Richard B. Kim, Diarmuid O'Shea, Grant R. Wilkinson // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P495
Перевод заглавия: Оценка CYP 2E1-активности у людей белой расы, основанная на 6-гидроксилировании хлорзоксазона
Аннотация: Группа людей белой расы в возрасте 19-45 лет после ночного голодания получала (п/о) однократную дозу хлрозоксазона (I; 250 мг). Установлено, что межиндивидуальные различия составляют: по уровню орального клиренса I-3,5 раза, по уровню восстановления 6-гидрокси-I в моче - 55%, по фракционному клиренсу 6-гидрокси-I - 5 раз. Уровни орального клиренса I и фракционного клиренса 6-гидрокси-I у мужчин значительно выше, чем у женщин. Однако половые различия в объеме распределения I и уровне восстановления 6-гидрокси-I в суточной моче не наблюдаются. Результаты генотипических исследований полиморфизма по CYP 2E1-гену сопоставляли с фармакокинетическими параметрами I и 6-гидрокси-I у отдельных генотипических популяций. США, Dep. Pharmacol., Vanderbilt Univ. Nashvil TN 37282
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
6-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450
АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
O'Shea, Diarmuid; Wilkinson, Grant R.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.347

    Adedoyin, Adedayo.
    Kinetics of chlorzoxazone metabolism in rat liver microsomes [Text] / Adedayo Adedoyin, Stacey Brickner // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P605
Перевод заглавия: Кинетика метаболизма хлорзоксазона в микросомах печени крыс
Аннотация: Хлорзоксазон (I) в конц-иях 0,005-1,0 мМ, к-рый инкубировали с микросомами печени крыс в присутствии НАДФH-генерирующей системы в течение 60 минут, метаболизирует до 6-гидрокси-производного I. Изучение кинетических характеристик этого процесса показывает, что при конц-иях I до 0,05 мМ он не описывается простой кинетикой Михаэлиса-Ментен, а при конц-иях I выше 0,05 мМ кинетика образования 6-гидрокси-I описывается уравнением Михаэлиса-Ментен со значениями K[М]=0,43 мМ и V[m]=361 пмолей/мин на мг белка. Делают вывод, что микросомальный метаболизм I имеет сложный механизм с участием, по крайней мере, 2 (основного и второстепенного) компонентов. США, Dep. Pharm. Sci. Ctr. Clin. Pharmacol., Univ. Pittsburgh. PA 15261
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.07
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brickner, Stacey

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.243

    Andrasi, F.
    The anticonvulsant profile of GYKI 52466 [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / F. Andrasi, P. Berzsenyi, I. Tarnawa // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P342 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противосудорожный профиль GYKI 52 466
Аннотация: Неконкурентный AMPA-антагонист GYKI 52 466 в сравнении с баклофеном и хлорзоксазоном при п/о введении мышам проявил по DE[50] большую противосудорожную активность в отношении судорог, вызванных электросудорожным шоком, пентетразолом, стрихнином, бемегридом, пикротоксином, бикукуллином, никотином, 3-SH-пропионовой к-той и 4-аминопиридином. Венгрия, Inst. for Drug Res., H-1045 Budapest
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: GYKI 52466
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКЛОФЕН
ХЛОРЗОКСАЗОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Berzsenyi, P.; Tarnawa, I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.6

   
    Cytochrome P450 2E1 microsomal activity assessed by thin-layer chromatography using [2-{14}C] chlorzoxazone [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / A. Zerilli [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P503 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Микросомальная активность цитохрома P-450 2E1, оцениваемая тонкослойной хроматографией с использованием [2-{14}C]-хлорзоксазона
Аннотация: Цитохром P-450 2E1 (CYP 2E1) является ключевым ферментом в метаболизме этанола и может активировать большой ряд субстратов, включая токсины и канцерогены. Миорелаксант хлорзоксазон (I) является функциональной пробой для CYP 2E1, к-рый метаболизирует I с образованием 1 метаболита, 6-OH-I, определяемого высокоэффективной жидкостной хроматографией. Представлен метод тонкослойной хроматографии с использованием [2-{14}C]-I, к-рым успешно определяется активность CYP 2E1 в микросомах печени и почек от контрольных и этанол- или ацетон-индуцированных крыс. Полученные данные высоко коррелируют (n=0,99, P0,001) с результатами параллельных определений высокоэффективной жидкостной хроматографией. Франция, UFR Odontologil, BrestГ
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450 2E1
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХЛОРЗОКСАЗОН

Доп.точки доступа:
Zerilli, A.; Lucas, D.; Berthou, F.; Menez, J.-F.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.34

   
    Cytochrome P450 2E1 microsomal activity assessed by thin-layer chromatography using [2-{14}C] chlorzoxazone [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / A. Zerilli [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P503 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Микросомальная активность цитохрома P-450 2E1, оцениваемая тонкослойной хроматографией с использованием [2-{14}C]-хлорзоксазона
Аннотация: Цитохром P-450 2E1 (CYP 2E1) является ключевым ферментом в метаболизме этанола и может активировать большой ряд субстратов, включая токсины и канцерогены. Миорелаксант хлорзоксазон (I) является функциональной пробой для CYP 2E1, к-рый метаболизирует I с образованием 1 метаболита, 6-OH-I, определяемого высокоэффективной жидкостной хроматографией. Представлен метод тонкослойной хроматографии с использованием [2-{14}C]-I, к-рым успешно определяется активность CYP 2E1 в микросомах печени и почек от контрольных и этанол- или ацетон-индуцированных крыс. Полученные данные высоко коррелируют (n=0,99, P0,001) с результатами параллельных определений высокоэффективной жидкостной хроматографией. Франция, UFR Odontologil, BrestГ
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450 2E1
АКТИВНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХЛОРЗОКСАЗОН

Доп.точки доступа:
Zerilli, A.; Lucas, D.; Berthou, F.; Menez, J.-F.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.259

   
    Clomethiazole as an efficient inhibitor of chlorzoxazone metabolism in humans [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / A. Gebhardt [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P510 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Клометиазол, как эффективный ингибитор метаболизма хлорзоксазона у человека
Аннотация: Больные алкоголизмом в 1-й день воздержания от алкоголя (госпитализация) принимали клометиазол (I; 1,5 г в день) или хлоразепат (II; 200 мг в день). Определяли влияние I и II на функциональную активность цитохрома P-450 2E1. Ее регистрировали по уровню гидроксилирования функциональной пробы для данной изоформы P-450, хлорзоксазона (III), через 2 ч после приема его внутрь в дозе 500 мг. Определили, что метаболическое соотношение уровней 6-ОН-III/III в крови больных алкоголизмом, получавших I, в 8 раз ниже контрольных значений и в 25 раз ниже, чем у больных, получавших II. Конц-ия I в крови составляла 1,58 мг/л. Делают вывод, что Р-450 2Е1 ингибируется терапевтической дозой I, к-рый может использоваться для снижения повреждающих эффектов гепатотоксических веществ, генерируемых Р-4502Е1-изоформой. Германия, Alcohol Res. Lab., Salem medical Center, Heidelberg
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.37
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ХЛОМЕТИАЗОЛ
ХЛОРАЗЕПАТ
ВЛИЯНИЕ
ЦИТОХРОМ P-450 2E1

Доп.точки доступа:
Gebhardt, A.; Lucas, D.; Menez, J.-F.; Seitz, H.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.57

   
    Фармакокинетика хлорзоксазона у человека [Text] / Yicheng Lu [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 3. - С. 150-152 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Конц-ии хлорзоксазона (ХЗ) измеряли методом ВЭЖХ у 8 здоровых испытуемых в течение 8 ч после однократного приема 800 мг ХЗ внутрь. Фрамакокинетика ХЗ соответствовала одночастевой линейной модели с параметрами: макс. конц-ия 19,7'+-'3,9 мкг/мл; время ее достижения 1,63'+-'0,43 ч; период полувыведения 1,3'+-'0,24 ч; объем распределения 18,63'+-'3,15 л; клиренс 9,92'+-'1,55 л/ч. Китай, Med. Univ., Harbin 150086. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Lu, Yicheng; Sun, Hua; Shi, Ying; Jin, Rui; Zhu, Yueliang; Zhang, Tie

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.27

    O'Shea, D.
    Modulation of CYP2E1 activity by isoniazid in fast and slow N-acetylators [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 13-15 Dec., 1995 / D. O'Shea, R. B. Kim, G. R. Wilkinson // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P438-439 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модуляция изониазидом активности CYP2E1 у быстрых и медленных N-ацетиляторов
Аннотация: Наблюдение проведено на мужчинах в возрасте 18-37 лет, являющихся быстрыми (БА) или медленными ацетиляторами (МА) дапсона, к-рые принимали изониазид (I) в дозе 300 мг внутрь ежедневно в течение 14 дней. Перед введением I показано, что при приеме внутрь хлорзоксазона (II) в дозе 250 мг клиренс образующегося 6-гидрокси-II у БА и МА оказался одинаковым, составляя 3,7 и 3,41 мл*мин{-1}*кг{-1}. Его клиренс через 14 дней от начала приема I у МА был снижен по сравнению с БА с 1,32 до 0,67 мл*мин{-1}*кг{-1}. Через 48 ч после прекращения приема I клиренс 6-гидрокси-II был повышен по сравнению с контролем с 3,7 до 5,92 мл*мин{-1}*кг{-1} только у МА, а у БА не отличался от контроля. Считают, что влияние I на активность изофермента CYP2E1 зависит от N-ацетиляторного фенотипа. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ХЛОРЗОКСАЗОН
КЛИРЕНС
ЦИТОХРОМ CYP2E1
БЫСТРЫЕ АЦЕТИЛЯТОРЫ
МЕДЛЕННЫЕ АЦЕТИЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kim, R.B.; Wilkinson, G.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.02-04И8.136

   
    Cytochrome P4502E in vivo and in vitro in the dwarf goat: effects of enzyme induction and the applicability of chlorzoxazone as marker substrate [Text] / W. M. Zweers-Zeilmaker [et al.] // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P245-250 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Цитохром P-450 2E in vivo и in vitro у карликовых коз: эффекты индукции фермента и применения хлорзоксазона как маркерного субстрата
Аннотация: Исследовали активность цитохрома P-450 2E и возможности применения хлорзоксазона (I) в качестве маркерного субстрата у карликовых коз. Коз обрабатывали или изониазидом или 'бета'-нафтофлавоном, что в результате дало 4-кратное увеличение скорости гидроксилирования I в микросомах печени. Скорости гидроксилирования анилина и n-нитрофенола были повышены при увеличенном уровне цитохрома P-450 2E, что паказано вестернблоттингом. После обработки изониазидом плазменный клиренс I увеличился с 5,0 до 11,0 мл/мин*кг. Почти полностью I экскретировался с мочой ввиде конъюгированных гидрокси-метаболитов. Показано, что I имеет ограниченное значение как маркерный субстрат для цитохрома P-450 2E, т.к. сам фермент более важен в его биотрансформации. Нидерланды, Fac. Med. Vet., Dept Vet. Pharmacol., Pharmacy Toxicol., Utrecht Univ., POB 80. 176, 3508 TD Utrecht. Библ. 25
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦИТХРОМ P-450 2E
ХЛОРЗОКСАЗОН
МАРКЕРНЫЙ СУБСТРАТ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Zweers-Zeilmaker, W.M.; Maas, R.F.M.; Horbach, G.J.; Van, Miert A.S.J.P.A.M.; Witkamp, R.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.90

    O'Shea, D.
    Modulation of CYP2E1 activity by isoniazid in fast and slow N-acetylators [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Brighton, 13-15 Dec., 1995 / D. O'Shea, R. B. Kim, G. R. Wilkinson // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 41, N 5. - P438-439 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Модуляция изониазидом активности CYP2E1 у быстрых и медленных N-ацетиляторов
Аннотация: Наблюдение проведено на мужчинах в возрасте 18-37 лет, являющихся быстрыми (БА) или медленными ацетиляторами (МА) дапсона, к-рые принимали изониазид (I) в дозе 300 мг внутрь ежедневно в течение 14 дней. Перед введением I показано, что при приеме внутрь хлорзоксазона (II) в дозе 250 мг клиренс образующегося 6-гидрокси-II у БА и МА оказался одинаковым, составляя 3,7 и 3,41 мл*мин{-1}*кг{-1}. Его клиренс через 14 дней от начала приема I у МА был снижен по сравнению с БА с 1,32 до 0,67 мл*мин{-1}*кг{-1}. Через 48 ч после прекращения приема I клиренс 6-гидрокси-II был повышен по сравнению с контролем с 3,7 до 5,92 мл*мин{-1}*кг{-1} только у МА, а у БА не отличался от контроля. Считают, что влияние I на активность изофермента CYP2E1 зависит от N-ацетиляторного фенотипа. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Табл. 1. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИЗОНИАЗИД
ХЛОРЗОКСАЗОН
КЛИРЕНС
ЦИТОХРОМ CYP2E1
БЫСТРЫЕ АЦЕТИЛЯТОРЫ
МЕДЛЕННЫЕ АЦЕТИЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kim, R.B.; Wilkinson, G.R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.67

   
    Requirements for cytochrome 'бета'[5] in the oxidation of 7-ethoxycoumarin, chlorzoxazone, aniline, and N-nitrosodimethylamine by recombinant cytochrome P450 2E1 and by human liver micromesomes [Text] / Hiroshi Yamazaki [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 2. - P301-309 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Потребность в цитохроме b[5] при окислении 7-этоксикумарина, хлорзоксазона, анилина и N-нитрозодиметиламина рекомбинантным цитохромом P4502E1 и микросомами печени человека
Аннотация: Показана возможность реконструкции НАДH-зависимой 7-этоксикумарин-О-деэтилазы в системе, содержащей цитохром b[5] (Цт), НАДH-Цт-редуктазу и бактериальный рекомбинантный цитохром P4502E1, а также смесь синтетических фосфолипидов. Замещение НАДH-Цт-редуктазы НАДФH-P450-редуктазой вызывало повышение активности деэтилазы в 4 раза. Удаление Цт вызывало падение деэтилазной активности в присутствии НАДФH-P450-редуктазы на 90 и на 100% - в ее отсутствие. Потребность в Цт обнаружена также при 6-гидроксилировании хлорзоксазона, п-гидроксилировании анилина и N-деметилировании N-нитрозодиметиламина. Показана роль Цт в метаболизме этих субстратов в изолированных микросомах печени человека. Япония, Osaka Prefectural Inst. of Public Health, Osaka 537. Библ. 43
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИТОХРОМЫ
P4502E1
B[5]
7-ЭТОКСИКУМАРИН
ХЛОРЗОКСАЗОН
АНИЛИН
N-НИТРОЗОДИМЕТИЛАМИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamazaki, Hiroshi; Nakano, Masami; Gillam, Elizabeth M.J.; Bell, Chastine L.; Guengerich, F.Peter; Shimada, Tsutomu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.109

   
    Biotransforamtion of chlorzoxaone by hepatic microsomes from humans and ten other mammalian species [Text] / Michael H. Court [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P213-226 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Биотрансформация хлорзоксазона микросомами печени человека и десяти других видов млекопитающих
Аннотация: Проведен сравнительный анализ биотрансформации, зависимой от НАДФН, хлорзоксазона (I) в присутствии микросом печени человека и ряда др. млекопитающих. Вне зависимости от вида, единственным продуктом метаболизма I являлся 6-гидрокси-I. При анализе кинетики метаболизма I обнаружено, что у обезьяны, хорька, свиньи и крысы в метаболизме I принимали участие два вида 6-гидроксилаз. Величина K[m] высокоаффинного компонента колебалась от 12 мкМ у свиньи до 95 мкМ у кролика. Величина отношения V[макс.]/K[m] как показателя внутреннего клиренса снижалась в ряду: мышьлошадьобезьянакроликкоровахорексвиньячеловек крысакошкасобака. Обсуждены видовые особенности окислительной биотрансформации I. США, Tufts Univ. Sch. Med., Boston, MA 02111. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Court, Michael H.; Von, Moltke Lisa L.; Shader, Richard I.; Greenblatt, David J.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.281

   
    Halothane inhalation inhibits the metabolism of chlorzoxazone, a substrate for CYP2E1, in rabbits [Text] / Tomoniri Tateishi [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 1. - P199-203 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Ингаляция галотана ингибирует метаболизм хлорзоксазона, субстрата CYP2E1, у кроликов
Аннотация: После введения кроликам хлорзоксазона (I) в дозе 8 мг/кг в/в его конц-ия в плазме в интервале 5-90 мин после введения снижалась с 17 до 2 мкг/мл. При вдыхании кроликами 1%-ного галотана (II) после введения I конц-ия I в плазме в течение этого интервала снижалась до 8 мкг/мл. Инфузия мидазолама в дозе 0,7 мг/кг/ч не влияла на величину AVC и клиренс I, к-рые при ингаляции II изменялись с 1176,6 до 2931,8 мкг/мин/мл и с 23 до 8,6 мл/мин, соотв. Воздействие II в конц-ии 1% не влияло на конц-ию в плазме лидокаина, вводимого в дозе 0,7 мг/кг/ч, к-рый является субстратом CYP3A. Считают, что II влияет на метаболизм препаратов, являющихся субстратом CYP2E1. Япония, St. Marianna Univ. School of Medicine, Kanagawa 216. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.09 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАЛОТАН
ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЛИДОКАИН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Tateishi, Tomoniri; Watanabe, Minoru; Nakura, Hironori; Tanaka, Masami; Kumai, Toshio; Aoki, Tadashi; Kobayashi, Shinichi

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.124

    Vesell, Elliot S.
    Pedigree analysis of a subject with abnormally slow renal elimination of 6-hydroxychlorzoxazone [Text] / Elliot S. Vesell, Zhanna Korsunsky // Pharmacology. - 1998. - Vol. 56, N 5. - P262-266 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Генеалогический анализ субъекта с аномально медленным выведением почками 6-гидроксихлорзоксазона
Аннотация: Обследован мужчина, при обследовании к-рого 5 лет назад обнаружено аномально низкое выведение с мочой 6-гидроксихлорзоксазона (I) после приема внутрь 250 мг хлорзоксазона (II). Метаболизм II в печени с образованием I не был нарушен. При повторном обследовании обнаружено, что экскреция I находилась на нижней границе нормы. При обследовании жены субъекта и их 5 детей показано, что экскреция I после приема II превышала таковую у обследованного мужчины. Считают, что ранее обнаруженное снижение экскреции I не связано с генетическими факторами. США, Pennsylvania State Univ. College of Medicine, Hershey, PA 17033. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
ВЫВЕДЕНИЕ С МОЧОЙ
ЧЕЛОВЕК
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Korsunsky, Zhanna

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.38

   
    The relationship between cytochrome P4502E1 activity and plasma fluoride levels after sevoflurane anesthesia [Text] / Chrostoph Wandel [et al.] // Anesth. and Analg. - 1997. - Vol. 85, N 4. - P924-930 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Зависимость между активностью цитохрома P4502E1 и плазменным уровнем фторидов после анестезии севофлураном у человека
Аннотация: Авт. изучали зависимость между перианестетическим уровнем фторидов плазмы и метаболическим отношением (МО) 6гидроксихлорзоксазон/хлорзоксазон (Х), in vivo проба активности цитохрома P4502E1 (CYP2E1). 30 б-ных ASA I-II перед хирургическим неабдоминальным вмешательством были разделены на 2 группы: хлорзоксазоновую (ХГ) и контрольную (КГ). Б-ные ХГ утром перед операцией получили 500 мг Х перорально. МО определяли через 2 ч после приема Х. Анестезия (А) проводилась пропофолом, фентанилом, атракурием (индукция), поддержание А - севофлюраном (С) 1-3%. Плазменную конц-ию фторидов определяли перед индукцией в А, перед подачей С и через 2, 4, 6, 10 и 24 ч после. Определяли площадь под кривой конц-ии фторидов - время (AUC) в течение 24 ч. По данным авт., МО достоверно коррелировало с AUC, что свидетельствует об участии CYP2E1 в метаболизме С. По мнению авт., у б-ных с высоким МО при А с использованием С необходим контроль почечной функции. США, Vanderbilt Univ., Nashville, Tennessee. Библ. 33
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.05
Рубрики: СЕВОФЛУРАН
ХЛОРЗОКСАЗОН
АНЕСТЕЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АКТИВНОСТЬ ЦИТОХРОМА P450ZEI
ПЛАЗМЕННЫЙ УРОВЕНЬ ФТОРИДОВ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wandel, Chrostoph; Neff, Sabine; Keppler, Gudrun; Bohrer, Hubert; Stockinger, Klaus; Wilkinson, Grant R.; Wood, Margaret; Martin, Eike

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.12-04Т4.24

   
    Differences in chlorzoxazone metabolism in full mature male and female Sprague-Dawley rat, Beagle dog and Cynomolgus monkey liver [Text] / E. Tanaka [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2000. - Vol. 19, N 2. - P122-125 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Различия в метаболизме хлорзоксазона в печени полностью зрелых крыс Sprague-Dawley, гончих собак и обезьян Cynomolgus
Аннотация: Содержание цитохрома P450 у крыс и собак 'MARS''VENUS' в микросомах печени было практически одинаковым и составляло 0,52-0,58 нмоля/мг белка, а у обезьян Macaca fascicularis было повышено до 1,23-1,48 нмоля/мг. У обезьян 'VENUS''VENUS' содержание изоформы CYP2E1 составляло 12,28 пмоля/мг, а у остальных животных независимо от пола снижено до 6,47-8,65 пмоля/мг. Активность гидроксилазы хлорзоксазона в печени обезьян 'MARS''VENUS' была в среднем в 3 раза выше, чем у остальных животных. Не обнаружено половых и видовых различий в скорости N-деметилирования N-нитрозодиметиламина. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki-ken 305-8575. Табл. 1. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ХЛОРЗОКСАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Tanaka, E.; Shimamoto, A.; Nakamura, T.; Terao, K.; Misawa, S.
 1-20    21-40   41-56 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)