СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЛОРДЕКОН<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.027

Rao, Shrinivas B.
Halomethane-chlordecone (CD) interactive hepatotoxicity - Current concept on the mechanism [Text] / Shrinivas B. Rao, Harihara M. Mehendale // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 4. - P191-198 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Взаимодействие галометана-хлордекона в гепатотоксичности. Современные общие представления о механизме
Аннотация: Обзор. Обычно наблюдаемый феномен усиления очень низкими дозами хлордекона гепатотоксичности нетоксичных доз галометана (ГМ), вероятно, в первую очередь связан с тем, что хлордекон блокирует процессы репарации повреждений в печеночных клетках (ПК), вызванных ГМ. Т. обр. нарушается процесс регенерации ПК и это приводит к развитию печеночной недостаточности и гибели животных. Косвенным подтверждением правильности этой концепции являются данные о том, что фенобарбитал в еще большей степени, чем хлордекон усиливает повреждающий эффект низких доз ГМ на ПК. Однако, это не приводит к гибели животных. Данный феномен связан с тем, что при действии фенобарбитала + ГМ репаративные процессы в печеночной ткани не подавляются полностью. В этих условиях начало реализации этих процессов лишь отставлено во времени (до 24 ч), но затем наблюдается многократное увеличение скорости тканевой регенерации по сравнению с базальным уровнем. В результате повреждения печени под влиянием ГМ полностью разрешаются и животные выживают. США, Div. Pharmacol. Toxicology, Coll. Pharm. Hlth. Sci., Northeast Louisiana Univ., Monroe, LA 71209-0470. Ил. 1. Библ. 88.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.15.15,341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ГАЛОМЕТАН
ХЛОРДЕКОН
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 88

Доп.точки доступа:
Mehendale, Harihara M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.03-04Т4.230

Lack of dietary calcium effect on chlordecone increased white blood cell count, total iron, and iron-binding capacity in serum of rat [Text] / K. N. Chetty [et al.] // Ecotoxicol. and Environ. Safety. - 1996. - Vol. 33, N 3. - P268-270 . - ISSN 0147-6513
Перевод заглавия: Отсутствие влияния алиментарного кальция на [вызываемое] хлордеконом повышение количества лейкоцитов, общего содержания железа и железо-связывающей емкости сыворотки крыс
Аннотация: Добавление хлордекона (I) к корму крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в конц-ии 50 или 100 ч. на млн. в течение 15 дней вызывало повышение кол-ва лейкоцитов в периферической крови с 6 до 9-11*10{6}/мл. Конц-ия Fe в сыворотке крови возрастала при этом с 120 до 160-250 мкг/100 мл, а Fe-связывающая емкость - с 400 до 500-600 мкг/мл. Снижение содержания в пище Ca не оказывало существенного влияния на обнаруженные эффекты I. США, Grambling State Univ., Grambling, LA 71245. Ил. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЖЕЛЕЗО
СВЯЗЫВАНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Chetty, K.N.; Fantroy, L.; Landay, G.; Ivie, G.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.134

Percutaneous absorption and disposition of [{14}C]chlordecone in young and adult female rats [Text] / A. C. Heatherigton [et al.] // Environ. Res. A. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P138-155 . - ISSN 0013-3951
Перевод заглавия: Перкутанное всасывание и распределение [{14}C]хлордекона у молодых и зрелых самок крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'VENUS''VENUS' Fischer 344 в возрасте 33 и 82 дня (1-я и 2-я гр. соотв.). При нанесении на кожу [{14}C]хлордекона (I) в дозе 285 нмолей/см{2} кумулятивное проникновение I через кожу за 120 ч у крыс обеих групп оказалось одинаковым и составляло 'ЭКВИВ'14% дозы. Накопление I в тканях у крыс обеих групп оказалось одинаковым и снижалось в ряду: печеньпочкикожакровь. Через 6 ч после нанесения I на кожу отношение конц-ии радиоактивности в моче у крыс 1-й гр. к конц-ии в моче крыс 2-й гр. составляло 0,2, а через 48 ч - 2,17. Предложена модель, характеризующая фармакокинетику I при накожной апликации. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 6. Табл. 8. Библ. 67

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
КОЖА
ВСАСЫВАНИЕ
ОРГАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heatherigton, A.C.; Fisher, H.L.; Sumler, M.R.; Waller, C.L.; Shah, P.V.; Hall, L.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.124

Estimation of estrogenic and antiestrogenic activities of selected pesticides by MCF-7 cell proliferation assay [Text] / T. Okubo [et al.] // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 2004. - Vol. 46, N 4. - P445-453 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Определение эстрогенной и антиэстрогенной активности некоторых пестицидов в тесте пролиферации клеток MCF-7
Аннотация: В тесте пролиферации клеток MCF-7 пестициды хлордекон (I), дикофол (II), метоксихлор (III), 'гамма'-хлорциклогексан (IV), фенаримол (V), EPN, триадимефон и триадименол проявили эстрогенную активность, при этом I-V проявили способность связываться с эстрогеновыми рецепторами 'альфа'. Антиэстрогенную активность проявили каптан и микробутанил (VI). Наибольший аффинитет к андрогеновым рецепторам проявили фенитротион. I-III, нитрофен, V, VI и пиридат проявили способность связываться с андрогеновыми и эстрогеновыми рецепторами 'альфа'. Япония, Tokyo Metropolitan Inst. of Public Health, Tokyo

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.02
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ХЛОРДЕКОН
ДИКОФОЛ
МЕТОКСИХЛОР
'ГАММА'-ХЛОРЦИКЛОГЕКСАН
ФЕНАРИМОЛ
ЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Okubo, T.; Yokoyama, Y.; Kano, K.; Soya, Y.; Kano, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.06-04Т4.135

Comparison of chlordecone and estradiol effects on splenic T-cells in (NZB*NZW)F[1] mice [Text] / Fei Wang [et al.] // Toxicol. Lett. - 2008. - Vol. 183, N 1-3. - P1-9 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Сравнение эффектов воздействия хлордекона и эстрадиола на Т-клетки селезенки мышей (NZB * NZW)F[1]
Аннотация: Имплантация овариоэктомированным мышам (NZB * NXW)F[1] препаратов пролонгированного освобождения хлордекона (I) в дозе 5 мг или эстрадиола (II) в дозе 0,05 мг п/к приводила на протяжении 60 дней к повышению массы селезенки по сравнению с контролем с 80,9 до 91,6 и 120,5 мг в среднем соотв. Методом проточной цитометрии показано, что воздействие I не влияло на долю CD4 и CD8 Т- и В-клеток в клеточной популяции селезенки, к-рая при воздействии II снижалась с 30 до 22% и с 16 до 12% соотв. В отличие от II воздействие I приводило к повышению секреции CD4 Т-клетками интерферона-'гамма', а повышение секреции интерлейкина-10 отмечено только при воздействии II. Воздействие I или II стимулировало секрецию 'альфа'-фактора некроза опухолей и интерлейкина-2. Отмечены особенности эстрогенных эффектов I и II. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Ил.5. Библ. 55

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
ЭСТРАДИОЛ
СЕЛЕЗЕНКА
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Fei; Sobel, Eric S.; Butfiloski, Edward J.; Roberts, Stephen M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.12-04Т4.140

Chlordecone increased subcellular distribution of scavenger receptor class B type II to murine hepatic microsomes without altering cytosolic cholesterol binding proteins [Text] / Richard C. Scheri [et al.] // Toxicol. Lett. - 2009. - Vol. 191, N 1. - P20-25 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Повышение хлордеконом субклеточного распределения очищающих рецепторов класса В типа II в микросомах печени мышей без нарушения связывающих холестерин белков цитозоля
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' C57BL/6 вводили хлордекон (I) однократно в дозе 5 или 15 мг/кг в/б и анализировали белки субклеточных фракций печени методом гель-электрофореза и с использованием вестерн-блоттинга. Введение I в малой дозе усиливало экскрецию экзогенного холестерина с желчью в 3 раза без сопутствующих изменений экспрессии транспортера G8 желчных канальцев и очищающего рецептора класса В типа I поверхности печеночных синусоидов. При воздействии I в малой дозе отмечено накопление сплайсинового варианта этого рецептора - рецептора класса В типа II, в микроскомах в 2,2 раза. Его содержание в мембраной фракции не изменялось. Влияния I на связывающие холестерин и жирные к-ты белки цитозоля не обнаружено. США, Oregon State Unvi., Corvallis, OR 97333. E-mail:larry.curtis@oregonstate.edu

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
ПЕЧЕНЬ
СУБКЛЕТОЧНЫЕ ФРАКЦИИ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Scheri, Richard C.; Lee, Junga; Barofsky, Douglas F.; Curtis, Lawrence R.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 15.03-04В8.88

Bristeau, S.
Validation of chlordecone analysis for native and remediated French West Indies soils with high organic matter content [Text] / S. Bristeau, L. Amalric, C. Mouvet // Anal. and Bioanal. Chem. - 2014. - Vol. 406, N 4. - P1073-1080 . - ISSN 1618-2642
Перевод заглавия: Оценка анализа хлордекона для естественных и очищенных почв французской ВестИндии с высоким содержанием органического вещества

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.33.99
Рубрики: ЗАГРЯЗНЕНИЕ ПОЧВ
ХЛОРДЕКОН
МЕТОДЫ
ТИП ПОЧВЫ

Доп.точки доступа:
Amalric, L.; Mouvet, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.66

Ikegwuonu, F. I.
The induction of DNA damage and repair synthesis in rat hepatocytes following in vivo exposure to chlordecone and carbon tetrachloride [Text] / F. I. Ikegwuonu, H. M. Mehendale // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P40
Перевод заглавия: Индукция повреждений ДНК и репаративного синтеза ДНК в гепатоцитах крыс после обработки животных in vitro хлордеконом и четыреххлористым углеродом
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/ж вводили хлордекон (I) в дозе 10 мг/кг и через 3 дня в/б вводили 100 мкл CCl[4]. Сразу же после введения CCl[4] крысам вводили оксимочевину в дозе 50 мг/кг и через 1 ч выделяли гепатоциты. Анализировали внеплановый синтез ДНК и повреждения ДНК. Последнее оценивали методом щелочного расплетания ДНК. Не обнаружили внеплановый синтез ДНК в гепатоцитах крыс, обработанных I+CCl[4]. Разрывы ДНК обнаружены только у крыс, получавших I. США, Dept. Pharmacol. and Toxicol., Univ. MS Med. Ctr., Jackson MS 39216.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.03.25
Рубрики: ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ХЛОРДЕКОН
ГЕПАТОЦИТЫ
СИНТЕЗ ДНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mehendale, H.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.285

Agarwal, A. K.
Perturbation of hepatocellular calcium homeostasis by promotrichloromethane in chlordecone pretreated rats [Text] / A. K. Agarwal, H. M. Mehendale // Toxicologist. - 1987. - Vol. 6, N 1. - P29
Перевод заглавия: Нарушения внутриклеточного гомеостаза кальция бромтрихлорметаном у крыс, предварительно получавших хлордекон
Аннотация: В микросомах и митохондриях печени крыс, предварительно получавших хлордекон (I; путь и дозы не указаны) наблюдали усиление ингибирования захвата {4}{5}Ca, вызываемого бромтрихлорметаном (II). Этот эффект I был более выраженным, чем у мирекса (III) и фенобарбитала (IV). Общее содержание Са в печени при предварительном введении I, II или III и последующем введении II значительно возрастало. при этом накопление Са наблюдали преимущественно во фракциях микросом и митохондрий. Накопление Са во фракции цитозоля отмечено только у тех крыс, к-рым вводили I в сочетании с II. Сделан вывод о роли Ca{2}+ в патогенезе гепатотоксич. эффекта II. США, Univ. MS Med. Ctr., Jackson, MS.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: БРОМТРИХЛОРМЕТАН
ПЕЧЕНЬ
ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ
ХЛОРДЕКОН
МИРЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mehendale, H.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.537

Carpenter, Hillary M.
A characterization of chlordecone pretreatmentaltered pharmacokinetics in mice [Text] / Hillary M. Carpenter, Lawrence R. Curtis // Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 2. - P131-138 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Характеристика изменяемой предварительным введением хлордекона фармакокинетики у мышей
Аннотация: Мышам вводили однократно в/б хлордекон (I) в дозе 5 мг/кг и через 3-14 ч - такую же дозу {1}{4}C-I. Определение радиоактивности тканей показало, что после предварительного введения I его накопление в печени было меньше, а в почках, легких, жировой и мышечной ткани - больше, чем после однократного введения. Результаты ряда дополнительных экспериментов показали, что этот эффект не был обусловлен изменением скорости метаболизма или простым перераспределением I. Авт. назвали этот феномен р-цией распределения на предварительную обработку (РРПО) и полагают, что он отражает важный клеточный ответ на липофильные соединения. Показали, что РРПО зависит от дозы, имеет порог и характеризуется насыщаемостью при данном уровне индукции. Он также характеризуется некоторой специфичностью, поскольку предварительное введение I не влияло на распределение введенного затем {1}{4}С-дильдрина. Полагают, что РРПО, вызываемая I, опосредуется белками. США, Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 33.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ХЛОРДЕКОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Curtis, Lawrence R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.01-04И9.790

Kermarrec, Alain.
Synergie entre le chlordecon et Neoaplectana Carpocapsae Weiser Nematoda: Steinernematidae) pour le controle de Cosmopolites sordidus (Coleoptera: Curculionidae) [Text] / Alain Kermarrec, Herve Mauleon // Rev. nematol. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P324-325 . - ISSN 0183-9187
Перевод заглавия: Синергизм хлордекона и Neoaplectana carpocapsae в борьбе с Cosmopolites sordidus
Аннотация: Опыты проведены в пластиковых сосудах с почвой, взятой на банановых плантациях. В каждый сосуд вносили по 10 взрослых долгоносиков C. sordidus. Опыты проведены в 4 вариантах: 1) в почву вносили только инсектицид хлордекон (36 мг на сосуд); 2) в почву вносили только личинок нематоды (до 50 тыс. на сосуд); 3) инсектицид и нематод вносили вместе; 4) контроль. Гибель долгоносиков регистрировали ежедневно. Инсектицид не влиял на биологию и жизнедеятельность нематоды, а при совместном применении наблюдался эффект синергизма, выражавшийся в резком увеличении гибели долгоносика. Библ. 2.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.53.09
Рубрики: COSMOPOLITES SORDIDUS (COL.)
БАНАН
ИНТЕГРИРОВАННАЯ БОРЬБА
НЕМАТОДЫ
NEOPLECTANA CARPOCAPSAE
ХЛОРДЕКОН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СИНЕРГИЗМ
ЖЕСТКОКРЫЛЫЕ

Доп.точки доступа:
Mauleon, Herve

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.74

Mehendale, Harihara M.
The time course of liver injury and [{3}H]thymidine incorporation in chlordecone-potentiated CHCl[3] hepatotoxicity [Text] / Harihara M. Mehendale, Karnam R. Purushotham, Virginia G. Lockard // Exp. and Mol. Pathol. - 1989. - Vol. 51, N 1. - P31-47 . - ISSN 0014-4800
Перевод заглавия: Временные характеристики повреждений печени и включения {3}H-тимидина при гепатотоксичности CHCl[3], потенцируемой хлордеконом
Аннотация: Мыши Swiss-Webster в течение 15 дн получали с кормом хлордекон (I) в конц-ии 10 ч на 1 млн., мирекс (II) в конц-ии 10 ч. на 1 млн. или фенобарбитал (III) в конц-ии 225 ч. на 1 млн. После этого мышам в/б вводили СНСl[3] (IV) в дозе 0,1 мл/кг. В контроле IV вызывал умеренный некроз печени, повышение активности АСТ и АЛТ в плазме крови, усиление включения {3}H-тимидина в ядерную ДНК через 72 и 96 ч и регенеративные процессы (выявляемые морфометрически) через 72 ч. I и III усиливали гепатотоксич. действие IV, повышая активность АСТ и АДТ в плазме крови уже через 4 ч после введения IV, усиливая включение {3}Hтимидина через 4 ч и выраженность некротич. изменений в печени. II обладал менее выраженным потенцирующим эффектом. Обсуждают дозозависимое потенцирующее влияние I на гепатотоксичность IV в низких дозах. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ХЛОРОФОРМ
ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ
ХЛОРДЕКОН
МИРЕКС
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Purushotham, Karnam R.; Lockard, Virginia G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.115

Cook, L. L.
Behavioral and autonomic thermoregulation in the rat following chlordecone exposure [Text] / L. L. Cook, C. J. Gordon, F. W. Edens // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P84
Перевод заглавия: Поведенческие реакции и терморегуляции у крыс после воздействия хлордекона
Аннотация: Крысам Fischer-344 вводили хлордекон (II) в/б однократно в дозах 50 и 75 мг/кг. Доза 75 мг/кг вызывала понижение ректальной т-ры через 2-6 ч после воздействия, максим. снижение составляло 0,7'ГРАДУС'. Через 1 сут ректальная т-ра повышалась после обеих доз I, что авт. связывают с усилением мышечной активности, проявлением к-рой был тремор. Потери жидкости испарением уменьшались на 10-25% через 3, 6 и 24 ч при дозе I 50 мг/кг и через 24 ч при дозе 75 мг/кг. Уровень метаболизма при этом не изменялся. Авт. считают, что механизмы периферич. рассеяния тепла не объясняют гипотермич. действия I, и что I вызывает регулируемую гипотермию. США, N. C. State Univ., Raleigh, NC.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
ПОВЕДЕНИЕ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gordon, C.J.; Edens, F.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.02-04Т4.131

Ingermann, Rolf L.
Influence of estrogenic pesticides on membrane integrity and membrane transfer of monosaccharide into the human red cell [Text] / Rolf L. Ingermann // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1989. - Vol. 43, N 3. - P436-443 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Влияние эстрогенных пестицидов на целостность мембран и мембранный транспот моносахаридов в эритроциты человека
Аннотация: На изолированных эритроцитах (Эр) здоровых людей показали, что поступление в них 3-О-метил-D-глюкозы в присутствии эстрадиола (ЭД), 17'бета'-ЭD, метоксихлора (I), о,п'-ДДТ (II), п,п-ДДЭ (III) или хлордекона (IV) в конц-иях 0,16 мМ каждого (IV - 0,05 мМ) составляло по сравнению с контролем 31,9%, 14,7%, 59%, 46,4%, 60,4% и 111% соотв., а захват L-глюкозы - 23%, 10,6%, 49,1%, 25,2%, 35% и 96% соотв. В присутствии цитохалазина В или флоретина - ингибиторов Na-независимого транспорта глюкозы - изученные эстрогенные пестициды не оказывали влияния на перенос моносахаридов через мембрану Эц по механизму простой диффузии. Обсуждают вклад мембранных эффектов I-IV в реализацию их пестицидного действия. США, Univ. of Idaho, Moscow, Idaho 83843. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ДДТ
ДДЭ
МЕТОКСИХЛОР
ХЛОРДЕКОН
ЭРИТРОЦИТЫ
МОНОСАХАРИДЫ
ТРАНСПОРТ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.183

Role of hepatocellular regeneration in chlordecone potentiated hepatotoxicity of carbon tetrachloride [Text] / Prasada Rao S. Kodavanti [et al.] // Arch. Toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 5. - P367-375 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Роль регенерации клеток печени в потенцировании хлордеконом гепатотоксичности четыреххлористого углерода
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley в течение 15 дн получали с кормом хлордекон (I) в конц-ии 10 ч. на 1 млн, после чего у них проводили частичную гепатэктомию (ЧГЭ). Выраженность регенеративных процессов в печени оценивали по скорости включения {3}Н-тимидина в ДНК ядер гепатоцитов. В контроле максим. включение метки отмечали через 2 дня после ЧГЭ, с возвращением к исходному уровню через 7 дн. Через 2 или 7 дн после ЧГЭ крысам в/б вводили CCl[4] в дозе 100 мкл/кг. У неоперированных животных I потенцировал гепатотоксичность CCl[4], усиливая выраженность некроза печени, повышение активности АСТ и АЛТ и вызывая гибель части животных. ЧГЭ предупреждала эти эффекты I+CCl[4] через 2, но не через 7 дн после ЧГЭ. Обсуждают гипотезу о влиянии снижения регенеративных процессов в печени на усиление потенцирующего эффекта I+CCl[4] в их гепатотоксич. действии. США, Univ. of Mississippi Med. Center, Jackson, MS 39216-4505. Библ. 40.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25 + 341.47.21.25.13
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ХЛОРДЕКОН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kodavanti, Prasada Rao S.; Joshi, Urmils M.; Young, Robert A.; Bell, Andrea N.; Mehendale, Harihara M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.06-04Т4.108

Chlordecone (Kepone)-potentiated carbon tetrachlolide hepatotoxicity in partially hepatectomized rats - a histomorphometric study [Text] / P. R.S. Kodavanti [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P367-375
Перевод заглавия: Потенцированная хлордеконом (кепоном) гепатотоксичность четыреххлористого углерода у крыс с частично удаленной печенью гистоморфометрическое исследование
Аннотация: У интактных или получавших в течение 15 дн 10 ч. на 1 млн. хлордекона (I) крыс Sprague-Dawley осуществляли частичную гепатэктомию (ЧГ) для стимуляции деления гепатоцитов. У части крыс проводили ложную операцию. Регенерацию оценивали по проценту митотических фигур, а также по данным авторадиографического исследования срезов печени крыс, получавших {3}H-тимидин in vivo. О наличии гепатотоксического эффекта судили, изучая срезы печени, по наличию некротических клеток, набухших клеток и клеток с жировыми каплями. Изменения печени, вызванные CCl[4] (100 мкл кг), у крыс, получавших I, на 2-й день после ЧГ были менее выраженными, чем у крыс с ложной операцией или у крыс на 7-й день после ЧГ, что подтверждало уменьшение токсического эффекта CCl[4] при большей регенартивной активности. Процент митозов и процент меченых клеток через 2-6 ч после введения CCl[4] был значительно увеличен у интактных крыс, но был снижен у крыс, получавших I. У крыс, получивших I и подвергавшихся ЧГ, процент митозов и процент меченых клеток был в несколько раз выше по сравнению с ложнооперированными крысами и крысами, перенесшими ЧГ, через 7 дн после операции, а выраженность стимулированного деления гепатоцитов значительно снижалась через 2-4 ч после введения CCl[4], но оставалась значительно выше, чем базальный уровень регенерации. Результаты проведенного исследования поддерживают концепцию авт., по к-рой подавление регенерации гепатоцитов является одним из механизмов (помимо феномена биоактивации) потенцированной I гепатотоксичности CCl[4]. США, Mississippi Medical Center, Lackson. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.21.25.13
Рубрики: ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ХЛОРДЕКОН
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kodavanti, P.R.S.; Joshi, U.M.; Mehendale, M.; Lockard, N.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.08-04Т4.171

Jinna, Rajender R.
Age-related changes in rat brain ATPases during treatment with chlordecone [Text] / Rajender R. Jinna, John E. Uzodinma, Durisala Desaiah // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1989. - Vol. 27, N 2. - P199-208 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Возрастные изменения АТФ-аз мозга крыс при воздействии хлордекона
Аннотация: Инкубация смешанной фракции синаптосом и митохондрий цельного мозга крыс Sprague-Dawley на протяжении 30 мин при 37'ГРАДУС' с хлордеконом (I; 5 мкМ) вызывали у крыс в возрасте до 10 дн падения активности Na+, К+-АТФ-азы на 50-60%, а у крыс в возрасте 15-50 дн - на 30%. Активность олигомицин-чувствительной Mg{2}+-АТФ-азы данной фракции мозга крыс в возрасте до 20 дн снижалась при этом на 70-75%, а в возрасте 50 дн - на 50%. Возрастных изменений чувствительности Ca{2}+-АТФ-азы к ингибирующему действию I не обнаружено. Введение I лактирующим в дозе 2,5 мг/кг внутрь ежедневно вызывало у потомства в возрасте 10-50 дн падение активности Na+, К+-АТФ-азы мозга на 10-25%. Если введение I прекращали через 20 дн от начала лактации, степень ее ингибирования на протяжении последующих дней сохранялась постоянной и составляла 'ЭКВИВ'15%. На протяжении 30 дн от начала введения I активность чувствительной к олигомицину Mg{2}+-АТФ-азы снижалась на 40%. Прекращение на 20-й день введения I приводило в течение 10 дн к нормализации ее активности. Сделан вывод о высокой чувствительности АТФ-азы мозга новорожденных крыс к ингибирующему действию I. США, Univ. of Mississippi Medical Center, Jackson, MS. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
МОЗГ
АТФ-АЗЫ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Uzodinma, John E.; Desaiah, Durisala

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.154

Swartz, William J.
Chlordecone-induced follicular toxicity in mouse ovaries [Text] / William J. Swartz, Gary M. Mall // Reprod. Toxicol. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P203-205 . - ISSN 0890-6238
Перевод заглавия: Токсичность хлордеконом в отношении фолликулов яичников мышей
Аннотация: Мышам вводили в/ж хлордекона (I; кепон) в дозе 8 мг/кг в день, 5 дн в нед на протяжении 4 нед (1-я гр.). Контрольным мышам вводили 17'бета'-эстрадиол (II; 2-я гр.) по 0,1 мг в сут или кунжутное масло (3-я гр.). В яичниках (Я) мышей 2-й гр число фолликулов (Фл) ср. размера было в 2 раза больше, чем у мышей 1-й и 3-й гр., не различалось. По сравнению с мышами 2-й и 3-й гр в Я мышей 1-й гр обнаружено снижение числа Фл мелкого размера. В Я мышей 1-й и, особенно, 2-й гр. наблюдали повышение кол-ва крупных Фл с признаками атрезии. Атретические изменения крупных Ф связывают с эстрогенной активностью I и II. Не исключается, что снижение в Я мышей 1-й гр числа крупных Фл без признаков атрезии и Фл ср. размера обусловлено токсич. действием I. Указывают, что I вызывает снижение пула Фл, способных к овуляции. США, Louisiana State Univ. Med. Center, New Orleans. Библ. 22.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ

Доп.точки доступа:
Mall, Gary M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.34

Bondy, S. C.
Prevention of chemically induced changes in synaptosomal membrane order by ganglioside GM[1] and 'альфа'-tocopherol [Text] / S. C. Bondy, M. McKee, Y. M. Davoodbhoy // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1026, N 2. - P213-219 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Предотвращение ганглиозидом GM и 'альфа'-токоферолом химически индуцированных изменений упорядоченности синаптосомальной мембраны
Аннотация: Используя деполяризацию света флуоресцентными красителями (1,6-дифенил-1,3,5-гексатриен, к-рый встраивается в липофильную часть мембраны и 1-(4-)триметиламино(фенил)-6-фенил-1,3,5-гексатриен, к-рый встраивается в гидрофильный слой мембраны), изучали влияние хлордекона (ХД). Показано, что ХД уменьшает анизотропность распределения красителя в мембране синаптосом мозга крыс CR1CD; его влияние предотвращается ганглиозидом GM[1] (но не 'альфа'-токоферолом). Обработка мембран смесью железоаскорбиновая к-та, увеличивает упорядоченность синаптосомальной мембраны; влияние ослаблялось 'альфа'-токоферолом, но не GM[1]. При этом протекторы действовали в конц-иях, к-рые не вызывают изменений упорядоченности мембраны. Авт. полагают, что протекторы оказывают влияние посредством изменения конц-ии Ca{2}+ и проницаемости синаптосом. США, Southern Occupational Health Center, Community Environmental Medicine, Univ. California Irvine, Irvine, CA. Библ. 54.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: СИНАПТОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
УПОРЯДОЧЕННОСТЬ
ХЛОРДЕКОН
ГАНГЛИОЗИД GM
АЛЬФАТОКОФЕРОЛ
КРЫСЫ
MEMBRANE FLUIDITY
CHLORDECONE
PEROXIDATION

Доп.точки доступа:
McKee, M.; Davoodbhoy, Y.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.03-04Т4.116

Vig, P. J.S.
Chlordecone interaction of calmodulin binding with phosphodiesterase [Text] / P. J.S. Vig, D. Desaiah, B. D. Mehrotra // J. Appl. Toxicol. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P55-57
Перевод заглавия: Взаимодействие хлордеконом при связывании кальмодулина с фосфодиэстеразой
Аннотация: Хлордекон (I) и антагонист кальмодулина (КМ) W-7 в конц-иях 12,5-50 мкМ ингибировали способность КМ активировать фосфодиэстеразу (ФДЭ) цАМФ до 60-40%. Альдрин, дильдрин, эндрин и изодрин не оказывали на активацию ФДЭ при воздействии КМ. Базальная активность ФДЭ при воздействии изученных хлорорганич. соединений не изменялась. Считают, что I является специфич. ингибитором КМ-активируемой ФДЭ. США, Univ. of Mississippi School of Med., Jackson, MS 39216. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ХЛОРДЕКОН
КАЛЬМОДУЛИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Desaiah, D.; Mehrotra, B.D.

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска