Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.9

   
    Chiral compounds [Text] // Eur. Biotechnol. Newslett. - 1994. - N 172. - P3-4 . - ISSN 0765-2046
Перевод заглавия: Хиральные соединения
Аннотация: В Европе быстрыми темпами увеличивается спрос на хиральные реагенты и промежуточные соед., в т. ч. алифатические, включая S- и N-соединения, ароматические и гетероциклические. К первой группе относятся многочисленные соед. для производства лекарств для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, а также гербицидов группы арилоксипропионата. Ко второй группе относятся стереоизомеры фенилглицина и гидроксифенилглицина; их используют для получения антибиотиков и аминокислот. В третью группу входят соед., необходимые для получения лекарственных препаратов. Новые методы защиты растений часто основаны на использовании хиральных нейропептидов, полусинтетических соед. или одного единственного стереоизомера традиционного пестицида
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ СПРОСА

2.
Патент 6040133 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Kent, Stephen Brian Henry.
    D-enzyme compositions and methods of their use [Текст] / Stephen Brian Henry Kent, Saskia Charlotte Florence Milton, Raymond Cecil de Lisle Milton ; The Scripps Research Inst. - № 08/651144 ; Заявл. 22.05.1996 ; Опубл. 21.03.2000
Перевод заглавия: D-ферментные композиции и способы их использования
Аннотация: Описаны D-ферментные композиции, состоящие из полипептидов, способных катализировать ферментативную реакцию для получения хиральных соединений. При этом указанные полипептиды состоят преимущественно из D-аминокислотных остатков. Изобретение также относится к способам скрининга активных энантиомеров хиральных соединений (потенциальных лекарств-ингибиторов) с использованием предложенных ферментных композиций. Данные способы предусматривают осуществление реакции смеси стереоизомеров с D-ферментом в течение времени, достаточного для ингибирования D-фермента первым энантиомером, а затем идентификация на основании полученных результатов другого энантиомера, активного в отношении L-фермента
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: D-ФЕРМЕНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ L-ФЕРМЕНТОВ
СКРИНИНГ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Milton, Saskia Charlotte Florence; Milton, Raymond Cecil de Lisle; The Scripps Research Inst.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.02-04Б3.63

   
    Preparation and catalytic performance of lipases encapsulated in sol-gel materials [Text] / Katsuya Kato [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 1. - P221-223 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Получение и использование липаз, инкапсулированных в золь-гелевые материалы
Аннотация: Три вида липаз - из Candida antarctica, Pseudomonas cepacia и Pseudomonas fluorescens - были инкапсулированы в неорганический матрикс золь-гелевым методом. Этот метод используется для получения матрикса из неорганических оксидов металлов и переходных металлов путем прямого гидролиза и поликонденсации активных мономеров - предшественников (напр., тетраметоксисилана и пропилтриметоксисилана). Получаемые матриксы имеют большую площадь поверхности, высокую пористость, инертность, стабильность, прозрачны. Реакция происходит при комнатной температуре, и биомолекулы, инкапсулируемые в матрикс, сохраняют активность и могут реагировать с диффундирующими лигандами. Липазы инкапсулировали для использования в синтезе хиральных соединений. Липазы в матриксе, полученном из винилтриэтоксисилана, обладали более высокой активностью гидролиза 2-октилацетата, чем в матриксе, полученном из тетраметоксисилана, метилтриметоксисилана и пропилтриметоксисилана. Япония, Bio-funct. Ceramics Group, Ceramics Res. Inst., Nat. Inst. Adv. Ind. Sci. and Technol., 2266-98 Anagahora, Simoshidami, Moriyama-ku, Nagoya 463-8560. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИПАЗЫ
CANDIDA ANTARCTICA (FUNGI)
PSEUDOMONAS CEPACIA (BACT.)
PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ЗОЛЬ-ГЕЛЕВЫЙ МЕТОД
МОНОМЕРЫ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ВЛИЯНИЕ НА АКТИВНОСТЬ ЛИПАЗ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Kato, Katsuya; Gong, Yuefa; Saito, Takao; Yokogawa, Yoshiyuki

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.01-04Б3.86

    Dai, Shu-ling.
    Получение и использование D-аспарагиновой кислоты [Text] / Shu-ling Dai, Hong Xu, Ping-kai Ouyang // Nanjing gongye daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Univ. Technol. Natur. Sci. - 2003. - Vol. 25, N 2. - С. 108-110 . - ISSN 1671-7643
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: АСПАРАГИНОВАЯ КИСЛОТА
D-ИЗОМЕР
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Xu, Hong; Ouyang, Ping-kai

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.05-04А1.52

    Твердислов, В. А.
    Физические аспекты возникновения предшественников живой клетки. О двух фундаментальных асимметриях - ионной и хиральной [Текст] / В. А. Твердислов, Л. В. Яковенко // Вестн. МГУ. Сер. 3. - 2008. - N 3. - С. 3-16 . - ISSN 0579-9392
Аннотация: Рассмотрены физико-химические предпосылки возникновения жизни. Изложены основные положения гипотезы о происхождении предшественников клеток в ходе предбиологической эволюции на границе раздела океан-атмосфера. Приведены теоретические и экспериментальные данные, подтверждающие предложенную гипотезу. Показано, что неравновесная поверхность Мирового океана обладает физико-химическими свойствами, которые могли обеспечить самопроизвольное возникновение предшественников клеток. Библ. 33
ГРНТИ  
34.03.25
ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: ЖИВАЯ КЛЕТКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ
ИОНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРЕБИОЛОГИЧЕСКА ЭВОЛЮЦИЯ
ЖИВАЯ КЛЕТКА
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ГИПОТЕЗЫ
ИОНЫ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Яковенко, Л.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.11

    Servais, M. A.-C.
    Applications de l'electrophorese capillaire en milieu non aqueux en analyse chirale pharmaceutique et biomedicale [Text] / M. A.-C. Servais // Bull. et mem. Acad. roy. med. Belg. - 2010. - Vol. 165, N 5-6. - P293-299 . - ISSN 0377-8231
Перевод заглавия: Применение капиллярного электрофореза в неводной среде для анализа хиральных [соединений], используемых в фармацевтике и биомедицине
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
НЕВОДНАЯ СРЕДА
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.88

   
    Chiral intermediates and applications [Text] / J. Kamphuis [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 4. - P331-348 . - ISBN 0-444-42830-5
Перевод заглавия: Применение хиральных промежуточных
Аннотация: Обзор методов биологической трансформации, применяемых в промышленном синтезе оптически активных соединений. Приведены примеры получения энантиомеров 2-Н- и 'альфа'-дизамещенных аминокислот с помощью ферментов, свободных и иммобилизованных микробных клеток, примеры ферментативного разделения рацемических смесей карбоксилатов и спиртов. Схема 25. Табл. 1. Библ. 58. Нидерланды, DSM Res., Bio-organic chemistry section P. O. Box 18, 6160 MD Geleen.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.01 + 341.27.39.09.09
Рубрики: БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПРИМЕНЕНИЕ
АМИНОКИСЛОТЫ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kamphuis, J.; Kloosterman, M.; Schoemaker, H.E.; Boesten, W.H.J.; Meijer, E.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.11-04Б3.194

    Adlercreutz, P.
    Preparation of R- and S-2-hydroxycyclohexanone using Gluconobacter oxydans as catalyst [Text] / P. Adlercreutz // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Cxtended abstr., Vol. 2. - P154 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Получение R- и S-2-оксициклогексанона с помощью Gluconobacter oxydans в качестве катализатора
Аннотация: Бактерии Gluconobacter oxydans синтезируют ферменты, к-рые катализируют окисление рацемического транс-1,2циклогександиола (I) в 2-оксициклогексаном (II). Энантиомерный состав II зависит от условий реакции. При рН 3,5 бактерии окисляют преимущественно R,R-энантиомер I (95%) и образуют R-II с выходом 90%. Эта реакция катализируется ферментом, связанным с мембранами клеток. При рН 8,0 бактерии окисляют S,S-энантиомер I (97%) и образуют S-II с выходом 94%. Эта реакция катализируется растворимым НАД-зависимым ферментом. В любом случае в конце реакции выделяют непрореагировавший энантиомер I. Швеция, Dep. of Biotechnol., Chem. Center, Univ. of Lund, P. O. Box 124, S-221 00 Lund.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: GLUCONOBACTER OXYDANS (BACT.)
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНС-1,2ЦИКЛОГЕКСАНДИОЛ
ОКИСЛЕНИЕ
ОКСИЦИКЛОГЕКСАНОН* R-2-
ОКСИЦИКЛОГЕКСАНОН*S-2-
ЭНАНТИОМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.24

    Ariens, E. J.
    Stereoselectivity, a natural aspect of molecular biology: A blind spot in clinical pharmacology and pharmacokinetics [Text] / E. J. Ariens // Eur. J. Drug Metab. and Pharacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P307-308
Перевод заглавия: Стереоселективность, естественный аспект молекулярной биологии. Белое пятно в клинической фармакологии и фармакокинетике
Аннотация: Процессы с участием хиральных соединений происходят в живых организмах как правило стереоселективно. Около 25% применяющихся в наст. время в клинич. практике лекарств. в-в (ЛВ) являются хиральными и большинство из синтетич. ЛВ используются в виде рацемич. смесей, содержащих равные кол-ва активного ЛВ (эутомера) и др. изомера (дистомера), характеризующегося меньшей или не обладающего фармакол. активностью. В наст. время еще не всегда уделяется должное внимание стереохим. аспектам фармакологии. Считают, что фармакология и ФК хиральных ЛВ должна изучаться с учетом их стереохимии. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.70

    Gal, Joseph.
    Reversed-phase LC resolutions of chiral antiarrhythmic agents via derivatization with homochiral isothiocyanates [Text] / Joseph Gal, Daksha M. Desai, Sabine Meyer-Lehnert // Chirality. - 1990. - Vol. 2, N 1. - P43-51 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Разделение хиральных антиаритмических средств при помощи дериватизации с гомохиральными изотиоцианатами и обращеннофазной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения содержания энантиомеров антиаритмических средств токаинида (I), мексилетина (II), флекаинида (III) и пропафенона (IV) была разработана методика получения производных при р-ции с 4 гомохиральными изотиоцианатами - 2,3,4,6-тетра-0-ацетил-'бета'-D-глюкопиранозилизоцианатом, (R)-'альфа'-метилбензилизотиоцианатом, (S)-1-(1-нафтил)этилизотиоцианатом и (R)-1-(2-нафтил) этилизотиоцианатом. Полученные производные I, II, III и IV разделяли при помощи обращенофазной ВЭЖХ на хроматографе с колонкой (150*3,9 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Novapak C[1][8] (4 мкм), и УФ-детектором при 254 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смеси метанол - 0,02 М фосфатный буфер (рН 4,6) с различными соотношениями компонентов. Использованные методики позволили добиться полного разделения пиков производных энантиомеров I, II, III и IV. Кроме того, было проведено определение энантиомерного состава I в крови и моче человека. США, Univ. of Colorado School of Medicine, Denver, Colorado 80262. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ХИРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ИЗОТИОЦИАНАТЫ
ТОКАИНИД
МЕКСИЛЕТИН
ФЛЕКАИНИД
ПРОПАФЕНОН

Доп.точки доступа:
Desai, Daksha M.; Meyer-Lehnert, Sabine
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)