Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФУРАЗОЛИДОН<.>)
Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.145

    Jager, Lowie P.
    Differential effects of nitrofurans on the release of steroid hormones by porcine adrenocortical cells in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Nijmegen, 10-11 June, 1994 / Lowie P. Jager, Graaf Gerrit J. de // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P56-57 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Различное влияние нитрофуранов на секрецию стероидных гормонов клетками коры надпочечников свиньи in vitro
Аннотация: Ранее было показано, что различные нитрофураны ингибируют секрецию альдостерона клетками коры надпочечников in vitro при использовании в качестве субстратов дезоксикортикостерона, прогестерона, прегненолона или кортикостерона. В настоящей работе клетки коры надпочечников свиньи инкубировали в течение часа с прегненолоном (1 мкМ) как субстратом и затем измеряли в среде содержание стероидов. Фуразолидон, фуралтадон и нитрофурантоин (1-100 мкМ) значительно уменьшали секрецию альдостерона, кортикостерона, кортизола и андростендиона, в то время как секреция прогестерона и НО-прогестерона возрастала. Отсутствие при этом изменений конц-ий дезоксикортизола и дезоксикортикостерона указывает на ингибирование нитрофуранами митохондриальных Р-450 ферментов, участвующих в С-11-гидроксилировании и С-18-окислении стероидных гормонов. Данные говорят также о том, что нитрофураны подавляют активность С-17-дегидроксилазы эндоплазматического ретикулума. Нидерланды, ID-DLO, Postbus 65, 8200 АВ, Lelystad. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НИТРОФУРАНЫ
ФУРАЗОЛИДОН
ФУРАГИН
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ

Доп.точки доступа:
de, Graaf Gerrit J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.388

    Карнаухов, В. В.
    Остатки фуразолидона в яйцах при обработке кур-несушек терапевтическими дозами препарата [Текст] / В. В. Карнаухов, В. П. Галимова // Ветеринария. - 1995. - N 6. - С. 53-55 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Фуразолидон выделяется с яйцами кур при обработке им птицы в терапевтических дозах. На 10-е сутки после прекращения введения фуразолидона в корм кур-несушек остатки его в яйцах не обнаружены. Разработан метод ВЭЖХ для определения остатков нитрофурановых препаратов (фурацилина, фуразолидона, фурагина) в яйцах кур; чувствительность его 2,5-10 мкг/кг, возврат добавок нитрофуранов 93-97%. При внесении в корм кур-несушек фуразолидона в дозе 5 мл/гол в течение 10 сут его остатки в яйцах составляют 8,95-25 мкг/кг, через 10 сут после прекращения введения в корм его в яйцах не обнаруживают
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.17
Рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ФУРАЗОЛИДОН
ОСТАТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО
КОРМЛЕНИЕ КУР

Доп.точки доступа:
Галимова, В.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.403

    Карнаухов, В. В.
    Остатки фуразолидона в яйцах при обработке кур-несушек терапевтическими дозами препарата [Текст] / В. В. Карнаухов, В. П. Галимова // Ветеринария. - 1995. - N 6. - С. 53-55 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Фуразолидон выделяется с яйцами кур при обработке им птицы в терапевтических дозах. На 10-е сутки после прекращения введения фуразолидона в корм кур-несушек остатки его в яйцах не обнаружены. Разработан метод ВЭЖХ для определения остатков нитрофурановых препаратов (фурацилина, фуразолидона, фурагина) в яйцах кур; чувствительность его 2,5-10 мкг/кг, возврат добавок нитрофуранов 93-97%. При внесении в корм кур-несушек фуразолидона в дозе 5 мл/гол в течение 10 сут его остатки в яйцах составляют 8,95-25 мкг/кг, через 10 сут после прекращения введения в корм его в яйцах не обнаруживают
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.02
Рубрики: ЯЙЦА КУРИНЫЕ
ФУРАЗОЛИДОН
ОСТАТОЧНОЕ КОЛИЧЕСТВО
КОРМЛЕНИЕ КУР

Доп.точки доступа:
Галимова, В.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.01-04И8.458

   
    Efecto de la furazolidona sobre el glutation sanguineo del pollo de engorda [Text] / ivonne Caballero Cruz [et al.] // Vet. Mex. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 211-214 . - ISSN 0301-5092
Перевод заглавия: Влияние фуразолидона на глутатион крови при откорме цыплят
Аннотация: Пятидневным цыплятам давали с кормом фуразолидон и определяли уровень глутадиона в крови - общего и окисленного. Установлена связь между содержанием его глутатиона в крови и массой тела цыплят. У 5-недельных цыплят масса тела значительно различалась: (884,35 г) в опыте и (751,3 г) в контроле. Мексика, Univ. Nacional Autonoma de Mexico. 04510 Mexico, D. F. Библ. 20
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
ФУРАЗОЛИДОН
МАССА ТЕЛА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Cruz, ivonne Caballero; Hernandez, Alma E.Rocha; Pina, Martha Zentella de; Ramirez, Ezequiel Sanchez; Garcia, Sergio Corona; Isaias, Guillermo Tellez
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.411

    Терехов, В. И.
    Эффективность терапевтического действия фуразолидона и дифурацила (ПАП-49) при экспериментальной стафилококковой и эшерихиозной септицемии [Текст] / В. И. Терехов, П. А. Павлов // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 37-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах исследовали химиотерапевтическую эффективность дифурацила (ПАП-49) при экспериментальной стафилококковой и этерихиозной инфекции по сравнению с фуразолидоном. Установили, что при стафилококковой инфекции ЕД[50] для ПАП-49 составляла 44,75'+-'8,37, а для фуразолидона - 56,0'+-'8,48 мг/кг; и при этерихиозной септицемии ЕД[50] ПАП-49 составляла 60,0'+-'5,6, а для фуразолидона - 80,0'+-'5,6 мг/кг. Кроме того ПАП-49 на 1-2 дня быстрее, чем фуразолидон освобождал организм животных от возбудителя. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
ДИФУРАЦИЛ
СЕПТИЦЕМИЯ
СТАФИЛОКОККОВАЯ
ЭТЕРИХИОЗНАЯ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Павлов, П.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.221

    Plakas, S. M.
    Furazolidone disposition after intravascular and oral dosing in the channel catfish [Text] / S. M. Plakas, Said K. R. El, G. R. Stehly // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 11. - P1095-1105 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Распределение фуразолидона после внутримышечного и орального введения у Istalurus punctatus
Аннотация: В опытах на рыбах, к-рым вводили (в/м или п/о) {14}C-фуразолидон (I) в дозе I мг/кг, установлено, что при введении в/м конц-ии I в плазме описываются 2{х}-стадийной фармакокинетической моделью. Элиминирование происходит очень быстро с конечным временем полужизни 0,27 часа и общим клиренсом тела I 901 мл/кг в час. После введения I п/о его наибольшие конц-ии в плазме достигаются в течение первого часа, и через 5 часов становятся ниже предела регистрации (20 нг/мл). Основным путем элиминирования остатков I является почечная экскреция, с к-рой связана 55% введенной дозы I. Конц-ии I и его метаболитов-наибольшие в экскреторных тканях и наименьшие в мышцах после орального введения I. Хотя исходное в-во быстро элиминируется, его связанные метаболиты в мышечной ткани элиминируют очень медленно (время полужизни 'ЭКВИВ'97 часов). США, Gulf Coast Seafood Lab, VS Food Drug Adm., Dauphin Island, AL 36528. Библ. 24
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
КОШАЧИЙ СОМИК

Доп.точки доступа:
El, Said K.R.; Stehly, G.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.189

    Терехов, В. И.
    Эффективность терапевтического действия фуразолидона и дифурацила (ПАП-49) при экспериментальной стафилококковой и эшерихиозной септицемии [Текст] / В. И. Терехов, П. А. Павлов // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 37-39 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: В опытах на мышах исследовали химиотерапевтическую эффективность дифурацила (ПАП-49) при экспериментальной стафилококковой и этерихиозной инфекции по сравнению с фуразолидоном. Установили, что при стафилококковой инфекции ЕД[50] для ПАП-49 составляла 44,75'+-'8,37, а для фуразолидона - 56,0'+-'8,48 мг/кг; и при этерихиозной септицемии ЕД[50] ПАП-49 составляла 60,0'+-'5,6, а для фуразолидона - 80,0'+-'5,6 мг/кг. Кроме того ПАП-49 на 1-2 дня быстрее, чем фуразолидон освобождал организм животных от возбудителя. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
ДИФУРАЦИЛ
СЕПТИЦЕМИЯ
СТАФИЛОКОККОВАЯ
ЭТЕРИХИОЗНАЯ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Павлов, П.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.87

    Narburgh, L. J.
    The sidedness of furazolidone-induced limb asymmetries: Studies of potential mechanisms [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 41th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / L. J. Narburgh, N. A. Brown // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P24/A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Латерализация асимметрии конечностей, вызываемой фуразолидоном: изучение возможных механизмов
Аннотация: Эмбрионов крысы, полученных при беременности сроком 10,3 дня, культивировали в присутствии фуразолидона (I) в конц-ии 20 мкМ в течение 24 ч. У 42% интактных эмбрионов I вызывал правосторонние нарушения формирования глаза, конечностей и переднего мозга. При инкубации с I эмбрионов, изолированных из зародышевых оболочек, обнаруженные изменения выявлены на левой стороне в 34% случаев. Считают, что изъятие эмбриона из оболочек приводит к реверсии чувствительности зародышевых почек конечностей к I. Великобритания, Univ. of London, London
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
АСИММЕТРИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЛАТЕРАЛИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Brown, N.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.277

    Narburgh, L. J.
    The sidedness of furazolidone-induced limb asymmetries: Studies of potential mechanisms [Text] : abstr. Eur. Teratol. Soc. 22nd Annu. Conf. and 41th Sci. Meet. Int. Fed. Teratol. Soc., Prague, 12-15 Sept., 1994 / L. J. Narburgh, N. A. Brown // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P24/A . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Латерализация асимметрии конечностей, вызываемой фуразолидоном: изучение возможных механизмов
Аннотация: Эмбрионов крысы, полученных при беременности сроком 10,3 дня, культивировали в присутствии фуразолидона (I) в конц-ии 20 мкМ в течение 24 ч. У 42% интактных эмбрионов I вызывал правосторонние нарушения формирования глаза, конечностей и переднего мозга. При инкубации с I эмбрионов, изолированных из зародышевых оболочек, обнаруженные изменения выявлены на левой стороне в 34% случаев. Считают, что изъятие эмбриона из оболочек приводит к реверсии чувствительности зародышевых почек конечностей к I. Великобритания, Univ. of London, London
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
АСИММЕТРИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ
ЛАТЕРАЛИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Brown, N.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.278

    Lax, Daniela.
    Furazolidone increases thapsigargin-sensitive Ca{2+}-ATPase in chick cardiac myocytes [Text] / Daniela Lax, Raul Martinez-Zaguilan, Robert J. Gillies // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P734-741 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние фуразолидона на активность тапсигаргин-чувствительной Ca{2+}-АТФазы в кардиомиоцитах куриных эмбрионов
Аннотация: Длившееся 24-52 час воздействие фуразолидона (I; 0,02-1,0 мМ) на изолированные кардиомиоциты куриных эмбрионов повышало активность тапсигаргин-чувствительной Ca{2+}-АТФазы без изменений Na{+}/Ca{2+}-обмена в клетках. При конц-ии 1 мМ I вызывал понижение внутриклеточного pH (7,15) в среднем на 0,13 ед. pH. США, Dep. of Pediatrics, Steele Memorial Children's Research Center, Tucson, Arizona 85724. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
CA(2+)-АТФАЗА
ТАПСИГАРГИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ
КАРДИОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Martinez-Zaguilan, Raul; Gillies, Robert J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.04-04И8.73

   
    Effect of concurrent feeding of furazolidone and sodium chloride upon some clinical, pathological and cardiac morphometric parameters in broiler chicks [Text] / N. Islam [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P91-98 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Влияние одновременного скармливания фуразолидона и поваренной соли на клинические, патологические и сердечно-морфологические параметры у бройлерных цыплят
Аннотация: Бройлерным цыплятам скармливали фуразолидон (I; 400 и 800 мг/кг корма) и NaCl (II; 500 и 1510 мг/кг корма) раздельно или вместе с 1-го по 30-й день жизни. Действие I, вызывавшего асциты, слабость ног, конвульсии, угнетенность и падеж, усиливалось одновременной с ним дачей 1515 мг/кг II. Кровоизлияния в печени, отек, бледность почек и кистозность семенников были обнаружены у всех цыплят, получавших I с II или без II. Однако некротические изменения наблюдали на микроскопическом уровне в печени и почках только после скармливания одного II. Расслабление желудочков и истончение их стенок в сердце были более выражены при совместной даче 400 мг I/кг и 1510 мг II/кг. При даче 800 мг I/кг вместе с 1510 мг II/кг эти изменения в сердце частично уменьшились. Заключили, что скармливание II может обострить и изменить клиническую и морфологическую картины вызванного I токсикоза. Пакистан, Dep. of Veterinary Patology, Fac. of Veterinary Science, Univ. of Agriculture, Faisalabad. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.10
Рубрики: ТОКСИКОЗЫ
ФУРАЗОЛИДОН
КУРЫ
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
МОРФОЛОГИЯ
ВЛИЯНИЕ ПОВАРЕННОЙ СОЛИ

Доп.точки доступа:
Islam, N.; Khan, M.Z.; Zaman, Q.; Muhammad, G.
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.05-04И8.596

    Gottschall, David W.
    Depletion and bioavailability of [{14}C]furazolidone residues in swine tissues [Text] / David W. Gottschall, Richard Wang // J. Agr. and Food Chem. - 1995. - Vol. 43, N 9. - P2520-2525 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Истощение и биодоступность остатков {14}C-фуразолидона в тканях свиней
Аннотация: Свиньям обоего пола в течение 14 дней ежедневно скармливали {14}C-фуразолидон (I) в кол-ве 16 мг/кг живой массы. В 0-й день после удаления I из корма его конц-ии в печени, почках, мышцах и жире составили 41,1; 34,4; 13,2 и 6,5 ч на млн. соотв. После 45 дней после прекращения дачи I его конц-ия во всех тканях составила 'ЭКВИВ'2 ч на млн. Кол-во аминооксазолидинона, освобожденного из связанных в тканях остатков I, составило в среднем 7,5% от общего кол-ва остатка I. Образцы тканей лиофилизировали, таблетировали и скармливали крысам. Биодоступность остатков I в печени снизилась с 40% в 0-й день до 19% на 45-й день после прекращения дачи I. В мышцах этот показатель почти не изменился: 37 и 41% соотв. Предварительная обработка образцов тканей органическими растворителями удаляла 10-20% первоначальной радиоактивности, но не влияла на общую биодоступность сохранившихся остатков I. США, Smith Kline Beecham Animal Health, Pennsylvania. Библ. 26
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРАЗОЛИДОН
БИОДОСТУПНОСТЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Wang, Richard
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.452

    Lax, Daniela.
    Furazolidone increases thapsigargin-sensitive Ca{2+}-ATPase in chick cardiac myocytes [Text] / Daniela Lax, Raul Martinez-Zaguilan, Robert J. Gillies // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P734-741 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние фуразолидона на активность тапсигаргин-чувствительной Ca{2+}-АТФазы в кардиомиоцитах куриных эмбрионов
Аннотация: Длившееся 24-52 час воздействие фуразолидона (I; 0,02-1,0 мМ) на изолированные кардиомиоциты куриных эмбрионов повышало активность тапсигаргин-чувствительной Ca{2+}-АТФазы без изменений Na{+}/Ca{2+}-обмена в клетках. При конц-ии 1 мМ I вызывал понижение внутриклеточного pH (7,15) в среднем на 0,13 ед. pH. США, Dep. of Pediatrics, Steele Memorial Children's Research Center, Tucson, Arizona 85724. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
CA(2+)-АТФАЗА
ТАПСИГАРГИН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ КУРИНЫХ ЭМБРИОНОВ
КАРДИОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Martinez-Zaguilan, Raul; Gillies, Robert J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.288

    Witherow, L. E.
    Metabolism and covalent binding of furazolidone in vitro in pig liver and muscle fractions [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Sec. Clin. Pharmacol. Soc., Canterbury, 5-7 Apr., 1995 / L. E. Witherow, L. A. Gifford, J. B. Houston // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P187-188 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: [Изучение] метаболизма и ковалентного связывания фуразолидоне in vitro с фракциями печени и мышц свиньи
Аннотация: Furazolidone (FZ), a veterinary antimicrobial agent, is a known mutagen and a suspected carcinogen. Residues of such a compound in edible tissues could pose a health risk to the consumer. The factors affecting the formation of adducts of FZ in hepatic and extrahepatic tissue in vitro using pig liver and muscle fractions where examined. Two forms of [{14}C]-radiolabelled FZ were obtained. FZ "A" is labelled in the nitrofuran ring and FZ "B" in the aminooxazolidone ring. This enabled the fate of both rings to be followed. The in vitro metabolism of FZ was studied using liver and muscle fractions prepared from tissue of female Duroc pigs (n=4) and mean data '+-'s.d. reported. Incubation conditions were optimised for metabolism and covalent binding (50 'мю'M FZ, 1 mg ml{-1} protein, 15 min). FZ metabolism was investigated in hepatic microsomes over a concentration range of 10-100 'мю'M using both radiolabelled forms. Similar profiles were obtained for "A" and "B" with no statistical difference (paired t-test) at any of the concentrations studied. As the concentration of FZ increased the proportion covalently bound increased from 20% at 10 'мю'M to 42% at 100 'мю'M. Addition of 2 mM FAD to the incubation system produced a significant increase (P 0.005) in both mebatolism and covalent binding (8.9 '+-' 2.7 nmol to 82'+-'7 nmol and 3.1'+-'1.8 nmol to 8.9'+-'2.7 nmol respectively). No metabolism or covalent binding could be detected in the absence of NADP indicating that this cofactor is essential. Великобритания, Dep. of Pharmacy, Manchester Univ., Manchester M13 9PL. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШЦЫ
СВИНЬИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gifford, L.A.; Houston, J.B.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.08-04И8.84

    Witherow, L. E.
    Metabolism and covalent binding of furazolidone in vitro in pig liver and muscle fractions [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Sec. Clin. Pharmacol. Soc., Canterbury, 5-7 Apr., 1995 / L. E. Witherow, L. A. Gifford, J. B. Houston // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 2. - P187-188 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: [Изучение] метаболизма и ковалентного связывания фуразолидона in vitro с фракциями печени и мышц свиньи
Аннотация: Furazolidone (FZ), a veterinary antimicrobial agent, is a known mutagen and a suspected carcinogen. Residues of such a compound in edible tissues could pose a health risk to the consumer. The factors affecting the formation of adducts of FZ in hepatic and extrahepatic tissue in vitro using pig liver and muscle fractions where examined. Two forms of [{14}C]-radiolabelled FZ were obtained. FZ "A" is labelled in the nitrofuran ring and FZ "B" in the aminooxazolidone ring. This enabled the fate of both rings to be followed. The in vitro metabolism of FZ was studied using liver and muscle fractions prepared from tissue of female Duroc pigs (n=4) and mean data '+-'s.d. reported. Incubation conditions were optimised for metabolism and covalent binding (50 'мю'M FZ, 1 mg ml{-1} protein, 15 min). FZ metabolism was investigated in hepatic microsomes over a concentration range of 10-100 'мю'M using both radiolabelled forms. Similar profiles were obtained for "A" and "B" with no statistical difference (paired t-test) at any of the concentrations studied. As the concentration of FZ increased the proportion covalently bound increased from 20% at 10 'мю'M to 42% at 100 'мю'M. Addition of 2 mM FAD to the incubation system produced a significant increase (P 0.005) in both mebatolism and covalent binding (8.9 '+-' 2.7 nmol to 82'+-'7 nmol and 3.1'+-'1.8 nmol to 8.9'+-'2.7 nmol respectively). No metabolism or covalent binding could be detected in the absence of NADP indicating that this cofactor is essential. Великобритания, Dep. of Pharmacy, Manchester Univ., Manchester M13 9PL. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.02
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
МЕТАБОЛИЗМ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МЫШЦЫ
СВИНЬИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gifford, L.A.; Houston, J.B.
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.08-04И8.550

    Абельданов, С. Б.
    Профилактика пневмогастроэнтеритов ягнят [Текст] / С. Б. Абельданов, А. С. Орешкин // Ветеринария. - 1996. - N 2. - С. 29-30 . - ISSN 0042-4846
Аннотация: Повышение сохранности ягнят возможно при строгом выполнении ветеринарно-санитарных и зоогигиенических требований получения и выращивания молодняка. Для профилактики и лечения ягнят с желудочно-кишечными и респираторными болезнями испытали смеси: фуразолидон (15 мг/кг массы тела внутрь 1 раз в день в течение 3 дней, затем 3-дневный перерыв и еще 3 дня подряд), этоний (2 мг/кг массы тела в/м 1 раз в день в течение 2-3 дней), белковые гидролизаты (30-40 мл подкожно 1 раз в день в течение 2-3 дней); левомицетин (20 мг/кг массы тела внутрь), белковые гидролизаты (аминопептид-2, гидролизин-103 "ф" - 30-40 мл 1 раз в день в течение 5 дней); гентамицин (1 мг/кг массы тела в/м 3 инъекции с интервалом 8 ч в течение 5-7 дней), тривитамин AD[3]E или витамин А (согласно наставлению). Гентамицин нельзя вводить со стрептомицином, канамицином, мономицином. При рецидивах или длительном течении болезни препараты необходимо применять повторно. Лечебная эффективность их при желудочно-кишечных и респираторных болезнях ягнят смешанной этиологии составляла 75-85% от числа заболевших животных
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРАЗОЛИДОН
ЛЕВОМИЦЕТИН
ГЕНТАМИЦИН
ЯГНЯТА

Доп.точки доступа:
Орешкин, А.С.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.474

    Ludewig, Th.
    Histomorphometrische und histologische Untersuchungen zur morphokinetischen Wirkung von Furazolidon auf die Spermiogenese geschlechtsreifer Ratten [Text] / Th. Ludewig, G. Gutte, H. Zimmermann // Anat., Histol., Embryol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - S7-12 . - ISSN 0340-2096
Перевод заглавия: Гистоморфологическое и гистологическое исследование морфокинетического действия фуразолидона на сперматогенез у половозрелых крыс
Аннотация: Гистологическими и морфологическими методами исследовано антисперматогенное действие фуразолидона на семенные железы половозрелых крыс Wistar. Выявлено количественное уменьшение зародышевого эпителия, сморщивание и деформация семенных канальцев, а также увеличение межканальцевой соединительной ткани. Отмечена потеря массы семенных желез макс. на 42,1% и объема макс. на 30,2%. Объем ядер клеток Лейдига уменьшался макс. на 51,6%. Диаметр семенных канальцев уменьшался макс. на 33,5%, окружность - макс. на 30,8%, а поверхность - макс. на 53,4%. Доля ткани капилляров в ткани семенной железы уменьшилась макс. на 39,1%. При нагрузке отмечено прекращение сперматогенеза на стадии первичных сперматоцитов. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.99
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
АНТИСПЕРМАТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГИСТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gutte, G.; Zimmermann, H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.50

    Ludewig, Th.
    Histomorphometrische und histologische Untersuchungen zur morphokinetischen Wirkung von Furazolidon auf die Spermiogenese geschlechtsreifer Ratten [Text] / Th. Ludewig, G. Gutte, H. Zimmermann // Anat., Histol., Embryol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - S7-12 . - ISSN 0340-2096
Перевод заглавия: Гистоморфологическое и гистологическое исследование морфокинетического действия фуразолидона на сперматогенез у половозрелых крыс
Аннотация: Гистологическими и морфологическими методами исследовано антисперматогенное действие фуразолидона на семенные железы половозрелых крыс Wistar. Выявлено количественное уменьшение зародышевого эпителия, сморщивание и деформация семенных канальцев, а также увеличение межканальцевой соединительной ткани. Отмечена потеря массы семенных желез макс. на 42,1% и объема макс. на 30,2%. Объем ядер клеток Лейдига уменьшался макс. на 51,6%. Диаметр семенных канальцев уменьшался макс. на 33,5%, окружность - макс. на 30,8%, а поверхность - макс. на 53,4%. Доля ткани капилляров в ткани семенной железы уменьшилась макс. на 39,1%. При нагрузке отмечено прекращение сперматогенеза на стадии первичных сперматоцитов. Библ. 31
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
АНТИСПЕРМАТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ГИСТОМОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gutte, G.; Zimmermann, H.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.02-04И8.605

    Grave, K.
    Comparison in prescribing patterns of antibacterial drugs in salmonid farming in Norway during the periods 1980-1988 and 1989-1994 [Text] / K. Grave, A. Markestad, M. Bangen // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P184-191 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Сравнительные данные по применению антибактериальных препаратов на фермах лососевых рыб Норвегии в 1980-1988 и 1989-1994
Аннотация: В стране широко применяют антибактериальные препараты (АП) на фермах лососевых рыб (ФЛР). Так в 1980-1994 гг использовали ежегодно на ФЛР в среднем 18,5 т АП. Если в 1984 г применяли преимущественно фуразолидон и триметоприм/сульфадиазин (1:5), то в 1987 г таким АП являлась оксолиновая к-та, а в 1989 г флумеквин. В 1989-94 гг использовали флумеквин и оксолиновую к-ту. Быстрая сменяемость АП объяснялась резистентностью лососевых к АП. Следует отметить значительное снижение кол-ва применяемых АП в 1993-94 гг. Это вызвано появлением новой регламентации по использованию АП на ФЛР. Норвегия, Dept of Pharmacol., Microbiol. and Food Hygine, Norwegian College of Vet. Med., Box 8146 Dept. N-0033 Oslo. Библ. 28
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФУРАЗОЛИДОН
ТРИМЕТОПРИМ
ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛОСОСЬ

Доп.точки доступа:
Markestad, A.; Bangen, M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.84

   
    N-[5-nitro-2-furfurylidene]-3-amino-2-oxazolidinone activation by the human intestinal cell line Caco-2 monitored through noninvasive electron spin resonance spectroscopy [Text] / Luisa Rossi [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 3. - P547-555 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Активация N-[5-нитро-2-фурфурилидин]-3-амино-2-оксазолидинона клетками кишечника человека линии Сасо-2, регистрируемая неинвазивной спектроскопией электронного парамагнитного резонанса
Аннотация: Методом спектроскопии электрон-спинового резонанса показано, что инкубация изолированных микросом клеток Сасо-2 с N-[5-нитро-2-фурфурилидин]-3-амино-2-оксазолидиноном (фуразолидон), сопровождалась образованием свободнорадикальных форм. Показано, что ингибиторы митохондриального транспорта электронов (ротенон, антимицин А и KCN) увеличивали лаг-период образования свободных радикалов. Аллопуринол и ингибиторы альдегидоксидазы не влияли на интенсивность генерации свободных радикалов. Обсуждена возможность использования спектроскопии электронного парамагнитного резонанса для изучения метаболизма лекарственных средств in vitro. Италия, Univ. of Rome "Tor Vergata", Rome 00133. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФУРАЗОЛИДОН
МИКРОСОМЫ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИНГИБИТОРЫ ЭЛЕКТРОН-ТРАНСПОРТНОЙ ЦЕПИ
МЕТОД ЭЛЕКТРОННОГО ПАРАМАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ CACO-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rossi, Luisa; De, Angelis Isabella; Pedersen, Jens S.; Marchese, Eliana; Stammati, Annalaura; Rotilio, Giuseppe; Zucco, Flavia
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)