СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.12-04Б1.69

Wild, T. Fabian
Inhibition of measles virus infection and fusion with peptides corresponding to the leucine zipper region of the fusion protein [Text] / T.Fabian Wild, Robin Buckland // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 1. - P107-111 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Подавление инфекции вирусом кори и симпластообразования пептидами, соответствующими области лейциновой застежки фузиформного белка
Аннотация: Оценивали способность синтетических пептидов, соответствующих двум 'альфа'-спиральным участкам F-белка вируса кори подавлять обусловленное вирусом симпластообразование. Выявили, что подобной активностью обладал лишь пептид, соответствующий области лейциновой застежки (аминокислоты 455-490), но не пептид, соответствующий амфипатической области 'альфа'-спирального участка. Подавление симпластообразования наблюдалось также при обработке клеток рекомбинантными гемагглютинином и F-белком, диким изолятом вируса кори и вирусом чумы плотоядных, но не вирусом паротита. Как установлено, пептид F455-490 не нарушает синтез F-белка вируса кори или его транспорт к клеточной мембране; не подавляется также адсорбция вируса, но гемолиз и проникновение вируса в клетку ингибируются. В условиях одноциклового размножения вируса кори не снижается и кол-во вновь продуцируемых вирионов. Франция, INSERM Unit 404 "Immunity and Vaccination", Inst. Pasteur de Lyon, 69365 Lyon Cedex 07. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИ-СИМПЛАСТООБРАЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Buckland, Robin

Патент 5605827 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 7/01.

Jackwood, Daral J.
Infectious bursal disease virus VP2 fusion protein expressed by baculovirus [Текст] / Daral J. Jackwood, Renee J. Jackwood, Kenneth S. Henderson ; The Ohio State University Research Foundation. - № 538844 ; Заявл. 04.10.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Экспрессированный бакуловирусом белок слияния VP2 вируса инфекционной бурсальной болезни
Аннотация: Получен кодируемый PstI-BalI фрагментом VP2-гена вируса инфекционной бурсальной болезни (вариант А) белок слияния. Белок состоит из 314 аминокислотных остатков и экспрессируется в составе бакуловирусного полиэдрина вектором РАС360

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Jackwood, Renee J.; Henderson, Kenneth S.; The Ohio State University Research Foundation
Свободных экз. нет

Патент 5605792 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Jackwood, Daral J.
Infectious bursal disease virus VP2 fusion protein expressed by baculovirus,use as diagnostic [Текст] / Daral J. Jackwood, Renee J. Jackwood ; The Ohio State University Research Foundation. - № 445300 ; Заявл. 19.05.1995 ; Опубл. 25.02.1997
Перевод заглавия: Экспрессируемый бакуловирусом белок слияния VP2 вируса инфекционной бурсальной болезни, его использование в диагностических целях
Аннотация: Патентуется диагностический состав, состоящий из соответствующего носителя и рекомбинантного белка слияния вируса инфекционной бурсальной болезни

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ БУРСАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Jackwood, Renee J.; The Ohio State University Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.279

Gould, Allan R.
Comparison of the deduced matrix and fusion protein sequences of equine morbillivirus with cognate genes of the Paramyxoviridae [Text] / Allan R. Gould // Virus Res. - 1996. - Vol. 43, N 1. - P17-31 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сравнение остатков матриксного белка и белка слияния морбилливируса лошадей с родственными генами членов семейства Paramyxoviridae
Аннотация: Установлено, что ген матриксного белка морбилливируса лошадей (EMV) состоит из 1062 нуклеотидов и отделяется от генов P и F интрацистронной областью в 546 и 469 нуклеотидов соответственно. У гена белка F обнаружен 1641 нуклеотид, он кодирует белок в 546 аминокислот. У EMV более выраженная гомология с членами рода морбилливирусов, чем с другими парамиксовирусами. Гомология зависит от центральной части гена белка слияния, С-концевой половины гена матриксного белка и нек-рых участков гена белка Р. У гена Р найдена консервативная область из 18 нуклеотидов. Включение сюда одного нуклеотидного остатка приводило к синтезу богатого цистеином белка. Окончание транскрипции очевидно зависит от консервативной центральной области СТТ, а сигнал полиаденилации расположен между генами P-M-F. EMV следует рассматривать как член рода морбилливирусов. Австралия, CSIRO, Australian Animal Health Lab., P. O. Bag 24, Geelong, 322O

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: МОРБИЛЛИВИРУСЫ
МОРБИЛЛИВИРУС ЛОШАДЕЙ
МАТРИКСНЫЙ БЕЛОК
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
ГОМОЛОГИИ
ПАРАМИКСОВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.66

Oligomerization-dependent folding of the membrane fusion protein of Semliki Forest virus [Text] / Helena Andersson [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9654-9663 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Зависящее от олигомеризации сворачивание белка мембранного слияния вируса леса Семлики
Аннотация: В шипах вирусах леса Семлики белок E1 (I) вызывает мембранное слияние, а белок E2 или его предшественник р62 (II) контролируют активность I. I и II экспрессировали из общей кодирующей единицы (КЕ) или из разных КЕ. В обоих случаях II транслоцируется в эндоплазматический ретикулум (ЭР) и сворачивается одинаково эффективно. Однако для I оба эти процессы неэффективны при экспрессии из независимой КЕ, когда большинство транслоцированных цепей I образует агрегаты, соединенные дисульфидными связями. Это позволяет предположить, что I должен образовать комплекс с II, чтобы избежать агрегации. Найдено, что агрегация I идет очень быстро после синтеза 2 и предотвращается коэкспрессией избытка II из отдельной КЕ. Вероятно, гетеродимеризация I-II должна происходить сразу после синтеза I и возможна лишь при синтезе I и II из общей КЕ. Высказано предположение, что II, к-рый синтезируется раньше, чем I, остается в транслоконе ЭР и ждет завершения синтеза I. Это позволяет II образовать комплекс c I сразу после синтеза I и подавить способность I к слиянию. Швеция, Dep. Biosci. at Novum, S-141 57 Huddinge. Библ. 78

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕСА СЕМЛИКИ
ФУЗИФОРМНЫЙ БЕЛОК
СВОРАЧИВАНИЕ
ОЛИГОМЕРИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Andersson, Helena; Barth, Bernd-Uwe; Ekstrom, Maria; Garoff, Henrik

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска