СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.171

Bhattacharyya, Bula J.
Age-induced alteration of neuromuscular transmission: effect of halothane [Text] / Bula J. Bhattacharyya, Kathy Tsen, Martin D. Sokoll // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 1-2. - P97-104 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Связанные] с возрастом изменения нервно-мышечной передачи: влияние галотана
Аннотация: На френико-диафрагмальном препарате крыс Sprague-Dawley обнаружены существенные изменения нервно-мышечной передачи у 30-месячных животных по сравнению с 3-месячными. Пресинаптические влияния галотана (0,3-0,88 мМ), проявляющиеся в снижении частоты спонтанного высвобождения медиатора, амплитуды тока концевой пластинки, квантового содержания и скорости мобилизации, были более выраженными у старых крыс. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis MN. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ВОЗРАСТ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tsen, Kathy; Sokoll, Martin D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.121

The structure - activity relationship between phenylene-polymethylene bis-ammonium derivatives and their neuromuscular blocking action on mouse phrenic nerve-diaphragm muscle [Text] / Masayasu Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1224-1231 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Связь между структурой и активностью у фенилен-полиметилен-бис-аммониевых производных и их нервно-мышечным блокирующим действием на препарате диафрагмальный нерв - диафрагмальная мышца мыши
Аннотация: В опытах на френико-диафрагмальном препарате мыши обнаружено блокирующее воздействие на нервно-мышечное проведение фенилен-полиметилен-бис-аммониевых производных. Неостигмин не восстанавливал проведения. Соединение с цепочкой из 5 полиметиленовых групп превышало по блокирующей активности сукцинилхолин и декаметоний в 5,9 и 23 раза соотв. Обсуждают возможность синтеза негидролизуемых производных, превышающих по блокирующей активности сукцинилхолин. Япония, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: МИОРЕЛАКСАНТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ФЕНИЛЕН-ПОЛИМЕТИЛЕН-БИС-АММОНИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Masayasu; Kimura, Ikuko; Muroi, Masashi; Tanaka, Katsunao; Nojima, Hiroshi; Uwano, Teruko; Koizumi, Toru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.123

Depolarizing neuromuscular blocking action of coryneine derived from aconite root in isolated mouse phrenic nerve-diaphragm muscles [Text] / Masayasu Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P691-695 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Деполяризующее блокирующее действие на нервно-мышечную передачу коринеина из корней аконита в мышце изолированного диафрагмального [препарата] мыши
Аннотация: В опытах на изолированном френико-диафрагмальном препарате мыши показано, что коринеин (I) в конц-ии 20-150 мкМ блокировал мышечные сокращения, индуцированные эл. стимуляцией нерва. Влияния I на сокращения, вызванные прямой стимуляцией мышцы, не обнаружено. Неостигмин в конц-ии 15 мкМ вызывал обращение ингибиторного эффекта I. В конц-ии I 40 мкМ уменьшал контрактильный эффект ацетилхолина при ионтофоретическом нанесении. Показано, что I в конц-ии 20 мкМ - 2 мМ вызывал деполяризацию мембраны концевой пластинки. Считают, что блокирующий эффект I обусловлен его деполяризующим действием. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.21
Рубрики: КОРИНЕИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ АКОНИТА
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Masayasu; Kimura, Ikuko; Muroi, Masashi; Nojima, Hiroshi; Diwan, Prakash V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.309

Depolarizing neuromuscular blocking action of coryneine derived from aconite root in isolated mouse phrenic nerve-diaphragm muscles [Text] / Masayasu Kimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P691-695 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Деполяризующее блокирующее действие на нервно-мышечную передачу коринеина из корней аконита в мышце изолированного диафрагмального [препарата] мыши
Аннотация: В опытах на изолированном френико-диафрагмальном препарате мыши показано, что коринеин (I) в конц-ии 20-150 мкМ блокировал мышечные сокращения, индуцированные эл. стимуляцией нерва. Влияния I на сокращения, вызванные прямой стимуляцией мышцы, не обнаружено. Неостигмин в конц-ии 15 мкМ вызывал обращение ингибиторного эффекта I. В конц-ии I 40 мкМ уменьшал контрактильный эффект ацетилхолина при ионтофоретическом нанесении. Показано, что I в конц-ии 20 мкМ - 2 мМ вызывал деполяризацию мембраны концевой пластинки. Считают, что блокирующий эффект I обусловлен его деполяризующим действием. Япония, Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama 930-01. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: КОРИНЕИН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ АКОНИТА
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КОНЦЕВАЯ ПЛАСТИНА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kimura, Masayasu; Kimura, Ikuko; Muroi, Masashi; Nojima, Hiroshi; Diwan, Prakash V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.188

Domet, Michael A.
Impact of 'альфа'-bungarotoxin on transmitter release at the neuromuscular junction of the rat [Текст] / Michael A. Domet, Christine E. Webb, David F. Wilson // Neurosci. Lett. - 1995. - Т. 199, N 1. - С. 49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-бунгаротоксина на освобождение нейромедиатора в нервно-мышечном синапсе крысы
Аннотация: На изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы показали, что в присутствии 'альфа'-бунгаротоксина (I) в конц-ии 40 нМ амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки снижалась на 37%. При начале тетанической стимуляции нерва с частотой 50 Гц наблюдали повышение амплитуды потенциалов концевой пластинки и миниатюрных потенциалов. По мере продолжения стимуляции и развития тетануса I в конц-ии 10-40 нМ вызывал снижение потенциалов концевой пластинки. Обсуждена роль рецепторов ацетилхолина (АХ) в окончаниях диафрагмального нерва в регуляции секреции АХ. США, Miami Univ., Oxford, OH 45056. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
БУНГАРОТОКСИН* 'АЛЬФА'-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Webb, Christine E.; Wilson, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.09-04Т4.377

Domet, Michael A.
Impact of 'альфа'-bungarotoxin on transmitter release at the neuromuscular junction of the rat [Текст] / Michael A. Domet, Christine E. Webb, David F. Wilson // Neurosci. Lett. - 1995. - Т. 199, N 1. - С. 49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-бунгаротоксина на освобождение нейромедиатора в нервно-мышечном синапсе крысы
Аннотация: На изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы показали, что в присутствии 'альфа'-бунгаротоксина (I) в конц-ии 40 нМ амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки снижалась на 37%. При начале тетанической стимуляции нерва с частотой 50 Гц наблюдали повышение амплитуды потенциалов концевой пластинки и миниатюрных потенциалов. По мере продолжения стимуляции и развития тетануса I в конц-ии 10-40 нМ вызывал снижение потенциалов концевой пластинки. Обсуждена роль рецепторов ацетилхолина (АХ) в окончаниях диафрагмального нерва в регуляции секреции АХ. США, Miami Univ., Oxford, OH 45056. Библ. 24

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
БУНГАРОТОКСИН* 'АЛЬФА'-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Webb, Christine E.; Wilson, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.421

Domet, Michael A.
Impact of 'альфа'-bungarotoxin on transmitter release at the neuromuscular junction of the rat [Текст] / Michael A. Domet, Christine E. Webb, David F. Wilson // Neurosci. Lett. - 1995. - Т. 199, N 1. - С. 49-52 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Воздействие 'альфа'-бунгаротоксина на освобождение нейромедиатора в нервно-мышечном синапсе крысы
Аннотация: На изолированном френико-диафрагмальном препарате крысы показали, что в присутствии 'альфа'-бунгаротоксина (I) в конц-ии 40 нМ амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки снижалась на 37%. При начале тетанической стимуляции нерва с частотой 50 Гц наблюдали повышение амплитуды потенциалов концевой пластинки и миниатюрных потенциалов. По мере продолжения стимуляции и развития тетануса I в конц-ии 10-40 нМ вызывал снижение потенциалов концевой пластинки. Обсуждена роль рецепторов ацетилхолина (АХ) в окончаниях диафрагмального нерва в регуляции секреции АХ. США, Miami Univ., Oxford, OH 45056. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
БУНГАРОТОКСИН* 'АЛЬФА'-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПОТЕНЦИАЛЫ КОНЦЕВОЙ ПЛАСТИНКИ
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Webb, Christine E.; Wilson, David F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.184

Myonecrosis induced by guanidine in the mouse isolated phrenic nerve diaphragm preparation [Text] / M. A. Cruz-Hofling [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 4. - P593-597 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Мышечный некроз изолированного френико-диафрагмального препарата мыши, вызванный гуанидином
Аннотация: Инкубация изолированного френико-диафрагмального препарата мышей 'MARS''MARS' Swiss в течение 60 мин в присутствии гуанидина (I) в конц-ии 10 мМ приводила к начальному облегчению проведения импульса при эл. стимуляции нерва, затем к развитию блокады проведения и к повторному эффекту облегчения после отмывания I. При морфологическом исследовании показано, что I вызывал набухание миофибрилл, появление в них вакуолей и последующую деградацию. Преинкубация с тетродотоксином в конц-ии 3,13 мкМ уменьшала тяжесть морфологических нарушений, вызываемых I, но не предупреждала их полностью. Считают, что тетродотоксин препятствует поступлению I в мышечные волокна по Na{+}-каналам. Бразилия, Inst. of Biology, UNICAMP, 13083-970 Campinas SP. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ГУАНИДИНА ХЛОРИД
МЫШЕЧНЫЙ НЕКРОЗ
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ТЕТРОДОТОКСИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cruz-Hofling, M.A.; Silva-Carvalho, I.; Leite, G.B.; Corrado, A.P.; Rodrigues-Simioni, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.195

Warzynska, K.
The primary target of palytoxin is the presynaptic nerve terminal [Text] : pap. 12th Eur. Symp. Anim., Plant. and Microb. Toxins, Basel, [1996] / K. Warzynska, J. Harris // Toxicon. - 1997. - Vol. 35, N 6. - P819 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Пресинаптические нервные окончания - первичная мишень палитоксина
Аннотация: В опытах на изолированном френико-диафрагмальном препарате мыши показано, что палитоксин (I) в конц-ии 10{-7} М блокировал сокращение мышцы при непрямой или прямой электростимуляции через 29 и 103 мин. в среднем. Нарушению нейропередачи под действием I предшествовало повышение пресинаптической секреции медиатора. Влияния I на аксональную проводимость не обнаружено. Воздействие I сопровождалось набуханием нервных окончаний, разрушением их митохондрий и уменьшением кол-ва синаптических пузырьков. Считают, что первичной мишенью I являются окончания двигательных нервов. Великобритания, Newcastle General Hospital, Newcastle upon Tyne NE3 GBE

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ПАЛИТОКСИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШЦА
СОКРАЩЕНИЕ
НЕЙРОПЕРЕДАЧА

Доп.точки доступа:
Harris, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.973

Banos, Josep.
Blocking effect of diltiazem in the isolated rat phrenic hemidiaphragm [Text] / Josep Banos, Felix Bosch, Albert Badia // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P151-154 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Блокирующий эффект дилтиазема на изолированный френико-диафрагмальный препарат крысы
Аннотация: На изолир. френико-диафрагм. препаратах крыс дилтиазем (I; 30-500 мкМ) блокировал ответы на непрямые одиночные стимулы. Этот эффект не изменялся при снижении конц-ии Ca в среде с 2,5 до 1,25 мМ, при воздействии неостигмина (3 мкМ) и 3,4-диаминопиридина (10 мкМ). В конц-иях 100-300 мкМ I угнетал также ответы на прямую стимуляцию диафрагмы одиночными импульсами. I (30-300 мкМ) снижал пиковую амплитуду тетанич. ответа на ритмич. раздражение, а также ускорял ослабление тетануса в ходе стимуляции. Заключают, что эффект I не связан с воздействием на пресинаптич. Ca-каналы. Действие I направлено на комплекс н-холинорецепторов с ионными каналами в постсинаптич. мембране. Может также играть роль блокада Na-каналов на терминалях моторных нервов и, в небольшой степени, прямое угнетающее действие на мышцу. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Barcelona. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Badia, Albert

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.456

Nicardipine inhibits axon conduction but causes dual changes of acetylcholine release in the mouse motor nerve [Text] / C. C. Chang [et al.] // Can. G. Physiol. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 67, N 12. - P1493-1498 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Никардипин ингибирует аксонную проводимость, но вызывает двойственные изменения высвобождения ацетилхолина в двигательных нервах мыши
Аннотация: На френико-диафрагмальном препарате мыши никардипин (I; 10-100 мкМ) вызывал зависимое от конц-ии повышение амплитуды сокращения мышцы при прямой эл. стимуляции. При стимуляции диафрагмального нерва импульсами с частотой 100 Гц и длительностью 3 с преинкубация с I (50 мкМ) на протяжении 40 или 90 мин приводила к снижению тетанич. сокращения мышцы. Амплитуда ПД нерва в ответ не единичные стимулы в результате преинкубации с I (50 мкМ) в течение 60 мин снижалась на 40%. Амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки и мембранный потенциал покоя при воздействии I не отличались от контроля. Считают, что I блокирует нервномышечную проводимость, воздействуя на Na+-каналы и ингибиуя аксонную проводимость. I действовал как неконкурентный антагонист АЦХ во влиянии на изолир. двухбрюшную мышцу шеи цыпленка. Тайвань, National Taiwan Univ., Taipei. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: НИКАРДИПИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
АКСОНАЛЬНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
АЦЕТИЛХОЛИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, C.C.; Chiou, L.C.; Hwang, L.L.; Hong, S.J.; Huang, C.Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.99

Thymopoietin inhibits function and ligand binding to nicotinic receptors at the neuromuscular junction [Text] / Maryka Quik [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 254, N 3. - P1113-1119 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Тимопоэтин ингибирует функцию и связывание лигандов с никотиновыми рецепторами в нервно-мышечном синапсе
Аннотация: Добавление к изолир. френико-диафрагмальному препарату крысы тимопоэтина (I), регулирующего иммунную функцию, дозозависимо блокировало импульсы, вызванные эл. стимуляцией двигательного нерва. Сократит. ответы мышцы на эл. стимуляцию нерва I блокировал полностью при конц-ии 108} М. I не влиял на сокращения мышцы, индуцированные прямой ее стимуляцией, и на высвобождение АЦХ из нервных окончаний ни в покое, ни при стимуляции нерва. I ингибировал связывание 'альфа'бунгаротоксина (БТ) с н-холинорецепторами (н-ХР) скелетной мышцы (IC[5][0] 2,1*107} М, т. е. примерно при такой же конц-ии, к-рая необходима для блокады нервномышечной передачи в диафрагмальном препарате). На изолир. мембранах мышцы диафрагмы способность I блокировать н-ХР оказалась еще выше (IC[5][0] в тесте подавления связывания 'альфа'-БТ равна 0,35 нМ). Канада, Dep. of Pharmacology, McGill Univ. Montreal, Que. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ТИМОПОЭТИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* Н-
БУНГАРОТОКСИН* АЛЬФА-
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕМБРАНЫ МЫШЦЫ ДИАФРАГМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quik, Maryka; Collier, Brian; Audhya, Tapan; Goldstein, Gideon

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.208

De, Oliveira.
Estudos sobre o mecanismo de acao de fracoes toxicas do veneno de escorpiao brasileiro Tityus serrulatus na juncao neuromuscular do rato [Text] / Oliveira De, Jose Maria // Medicina. - 1990. - Vol. 23, Suppl. 1. - С. 72-73 . - ISSN 0076-6046
Перевод заглавия: Механизм действия токсических фракций из яда бразильского скорпиона Tityus serrulatus: исследования на нервно-мышечном синапсе крысы
Аннотация: В инкубационную среду с френико-диафрагмальным препаратом крысы вносили неочищенный яд скорпиона Tityus serrulatus (I) или его очищенные токсические фракции Т[1] VIII (II) или Т[2] III (III; конц-ии не указаны). I вызывал гиперчувствительность синапса к действию АХ, что позволило сделать заключение о его действии на пре- и постсинаптическом уровне. II и III стимулировали нервномышечное проведение, возможно, за счет усиления выброса АХ (аналогично тетродотоксину), усиливали частоту миниатюрных потенциалов концевой пластинки (МПКП) и снижали величину мембранного потенциала. Эти эффекты ингибировались тетродотоксином и d-тубокурарином. II, но не III, увеличивал амплитуду МПКП, как и амплитуду сокращений на повторные ретроградные введения АХ на денервированном препарате.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.23
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ СКОРПИОНА
TYTYUS SERRULATUS
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
СИНАПС
НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ ПРОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maria, Jose

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.187

Melchers, Bert P. C.
On the mechanism whereby HI-6 improves neuromuscular funstion after oxime-resistant acetylcholinesterase inhibition and subsequent impairment of neuromuscular transmission [Text] / Bert P. C. Melchers, der Laaken Anton L. Van, Helden Herman P. M. Van // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 2-3. - P331-337 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: О механизме улучшения HI-6 нервно-мышечной функции после резистентного к оксимам ингибирования ацетилхолинэстеразы и последующего восстановления нервно-мышечной передачи
Аннотация: На френико-диафрагмальном препарате крыс оо Wistar после необратимого ингибирования АХЭ инкубацией с S 27 (1,4 мкМ) показано, что 2-гидроксииминометил-пиридиний-1-метил-4' -карбамоил-пиридиний-1' -метиловый эфир дихлорида моногидрата (HI-6; I) в конц-ии 1-2 мМ восстанавливал сокращения диафрагмальной мышцы при непрямой эл. стимуляции с частотой 25 или 50 Гц. Тетанич. сокращения, вызываемые повышением частоты стимулирующего тока до 100 Гц, при воздействии I не восстанавливались. Отмывание препарата от I восстанавливало нарушения нервно-мышечной проводимости, обусловленные необратимым ингибированием АХЭ. После ингибирования АХЭ амплитуда миниатюрных потенциалов (МП) концевой пластинки возрастала с 0,44 до 0,73 мВ. В присутствии I амплитуда МП восстанавливалась зависимо от конц-ии. Влияния I на потенциал покоя мембран мышечных волокон не обнаружено. Считают, что обнаруженные эффекты I обусловлены его пресинаптич. действием. Нидерланды, Med. Biol. Lab. T. N. O., P. O. Box 45, 2280 АА Rijswijk. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: HI-6
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ОКСИМЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КРЫС

Доп.точки доступа:
Van, der Laaken Anton L.; Van, Helden Herman P.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.329

Roed, Asbjorn.
Separate sites for the dantrolene-induced inhibition of contracture of the rat diaphragm preparation due to depolarization or to caffeine [Text] / Asbjorn Roed // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 209, N 1-2. - P33-38 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Существование] раздельных участков для индуцированного дантроленом ингибирования контрактуры диафрагмального препарата крысы, обусловленной деполяризацией или кофеином
Аннотация: Добавление пропранолола в конц-ии 1 мМ к френикодиафрагмальному препарату крыс оо Wistar в условиях непрямой эл. стимуляции с частотой 0,1 Гц вызывало развитие контрактуры. Добавление дантролена в конц-ии 7,5*10{-}{5} М на максимуме контрактуры вызывало ее полное ингибирование с периодом полуспада, равным 6 с. Эта величина для контрактуры, вызванной KCl (100 мМ), составляла при воздействии I 'ЭКВИВ'11 с. При развитии контрактуры кофеином I вызывал ее неполный спад и снижение вызываемого напряжения мышцы до 29,6% в среднем от максимума. Кривая спада контрактуры характеризовалась двухэкспоненциальностью с периодами полуспада равными 45 с и 9,5 мин. Считают, что I ингибирует деполяризационные сигналы от сарколеммы и мембран Т-системы мышечных волокон дополнительно к его ингибирующему действию на освобождение Ca{2}{+} из саркоплазматич. ретикулума. Считают, что получ. факты объясняют терапевтич. эффекты I при злокачественной гипертермии. Норвегия, Univ. of Oslo, P. O. Box 1052 Blindern, 0316 Oslo 3. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДАНТРОЛЕН
КОНТРАКТУРА
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
КОФЕИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
КРЫСЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.082

Davies, David A.
Effect of ACTH (4-10) on evoked acetylcholine release at the mouse neuromuscular junction in vitro [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 30 June - 2 July, 1993 / David A. Davies, Margaret E. Smith // J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - P39 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Влияние АКТГ(4-10) на [стимулированное] освобождение ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе мыши in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном френико-диафрагмальном препарате мышей С57ВL/6J. АКТГ(4-10)(I) в конц-ии 10{-}{9} - 10{-}{6} М вызывал увеличение квантового состава потенциалов концевой пластинки, генерируемых при эл. стимуляции диафрагмального нерва с частотой 2 - 100 Гц. Мембранный потенциал покоя и амплитуда миниатюрных потенциалов концевой пластинки в присутствии I не изменялись. Считают, что I оказывает прямое пресинаптическое воздействие, стимулирующее освобождение нейромедиатора. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АКТГ(4-10)
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЙ СИНАПС
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Margaret E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.097

Comparative effects of velnacrine, tacrine and physostigmine on the twitch responses in the rat phrenic-hemidiaphragm preparation [Text] / Felix Bosch [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 5. - P1101-1105 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: [Сравнение воздействия]велнакрина, такрина и физостигмина на сократительные реакции френикодиафрагмального препарата крысы
Аннотация: Опыты поставлены на изолированном френико-диафрагмальном препарате крыс оо Sprague-Dawley, сократительные р-ции к-рого вызывали эл. стимуляцией с частотой 0,2 Гц и продолжительностью 0,5 мс. Велнакрин (I) максимально (на 124%) усиливал сократительные р-ции в конц-ии 100 мкМ. Макс. эффекты такрина (II) и физостигмина (III) наблюдали в конц-ии 1 мкМ (114 и 126,9% соответственно). Повышение конц-ии I, II или III до 300, 30 и 100 мкМ соответственно приводило к ингибированию сократительной р-ции. При прямой стимуляции мышцы обнаружен ингибиторный эффект I, II и III. В опытах с блокадой нервно-мышечной передачи d-тубокурарином отмечено, что III наиболее эффективно вызывал обращение ингибиторного эффекта. Обсуждают возможности терапевтического применения I, II и III при б-ни Альцгеймера. Испания, Autonoma de Barcelona, 08193-Bellaterra. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.09
Рубрики: ВЕЛНАКРИН
ТАКРИН
ФИЗОСТИГМИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bosch, Felix; Morales, Miguel; Badia, Albert; Banos, Josep-Eladi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.123

Влияние нанхумицина на нервно-мышечную передачу и его механизм [Text] / Yu-Liang Shi [et al.] // Shengli xuebao = Acta Physiol. Sin. - 1993. - Vol. 45, N 6. - С. 536-542 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Намхумицин (I) является новым полиэфирным антибиотиком, ингибирующим рост Bacillus subtilis и обладающим антикоккцидиальным эффектом. На френико-диафрагмальном препарате мыши показано, что I в конц-ии 20 мкг/мл необратимо блокирует нервно-мышечную передачу в течение 1,5-2 ч, а в конц-ии 2-20 мкг/мл вызывает повышение частоты миниатюрных потенциалов концевой пластинки с последующей полной блокадой потенциалов концевой пластинки. Величина потенциала покоя мышечных клеток в присутствии I прогрессивно и необратимо уменьшалась. Эти эффекты I в отсутствие Na{+} в среде инкубации не выявлялись, но проявлялись в присутствии тетродотоксина. Считают, что действие I обусловлено его св-вами переносчика Na{+}. КНР, Shanghai Institute of Physiology, Shanghai. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НАНХУМИЦИН
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
БЛОКАДА
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
ПЕРЕНОС ИОНОВ НАТРИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shi, Yu-Liang; Ma, Xue-Hai; Xu, Jou-Fen; Wang, Wen-Ping

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.126

Muscarinic modulation of neurotransmission: The effects of some agonists and antagonists [Text] / L. Re [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P1447-1453 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Мускариновая модуляция нейропередачи: влияние некоторых агонистов и антагонистов
Аннотация: На изолированном френико-диафрагмальном препарате мыши с помощью электрофизиологических методов показано, что карбахол и оксотреморин зависимо от конц-ии ингибировали стимулированные токи концевой пластинки с EC[5][0] 27,6 и 32,4 мкМ соотв. При оценке эффектов антагонистов на нервно-мышечную передачу показано, что значения EC[5][0] ингибиторного эффекта метоктрамина, 4-DAMP, l-гиосциамина, AFDX-116, ипратропия и пирензепина составляли 8,53; 67,8; 69,3; 195; 214 и 526 мкМ соотв. Карбахол и оксотреморин снижали амплитуду спонтанных токов концевой пластинки с EC[5][0] 110 и 50,2 мкМ. Ипратропий, пирензепин и AFDX-116 не влияли на параметры потенциалов, а метоктрамин и 4-DAMP снижали их с EC[5][0] 46,9 и 91,4 мкМ соотв. Показано, что оксотреморин, ипратропий и 4-DAMP незначительно снижали период спада миниатюрных токов концевой платинки (EC[5][0] 372; 135 и 209 мкМ соотв.), а метоктрамин оказывал более выраженный эффект (EC[5][0] 12,05). Обсуждают возможные мех-мы влияния мускариновых агонистов и антагонистов на нервно-мышечную передачу. Италия, Univ. of Ancona, 60131 Ancona. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* М-
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Re, L.; Cola, V.; Fulgenzi, G.; Marinelli, F.; Concettoni, C.; Rossini, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска