СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.02-04М1.48

De novo bone formation using bovine collagen and platelet-rich plasma [Text] / K. A. Schlege [et al.] // Biomaterials. - 2004. - Vol. 25, N 23. - P5387-5393 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Формирование костей de novo с использованием коллагена КРС и обогащенной тромбоцитами плазмы

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
КОСТИ
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
БИОМАТЕРИАЛЫ
КОЛЛАГЕН
КРС
ОБОГАЩЕННАЯ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМА
КОМБИНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schlege, K.A.; Donath, K.; Rupprecht, S.; Zimmermann, R.; Felszeghy, E.; Wiltfang, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.03-04Я6.25

Delattre, Marie.
The arithmetic of centrosome biogenesis [Text] / Marie Delattre, Pierre Gonczy // J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 9. - P1619-1629 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Арифметика биогенеза центросомы
Аннотация: Обзор. Центросома (Цс) - центр организации микротрубочек. У большинства пролиферирующих клеток в клеточном цикле происходит формирование двух Цс из одной. Молекулярный механизм, управляющий биогенезом Цс и контролирующий их число исследован недостаточно. При формировании Цс ключевая роль принадлежит центриолям и таким молекулам, как SAS-4 и ZYG-1. Активность киназы Cdk2 связана с дупликацией Цс на S-фазе цикла, и существует лицензионный механизм, лимитирующий удвоение Цс в каждом клеточном цикле. В некоторых случаях этот механизм нарушается, в частности в сперматоцитах. В этих клетках процессы дупликации Цс и репликации ДНК разъединены. И, наоборот, при оплодотворении одна Цс образуется из двух, происходящих из обеих гамет. Обсуждается роль центриолей и перицентриолярного материала от каждой из гамет в образовании одной Цс. Подробно рассмотрены структура центриолей, процесс дупликации Цс и репликации ДНК в опухолевых клетках, а также вопрос о формировании центриолей de novo на пока не исследованных матрицах. Последнее происходит в частности в ранних зародышах мыши и при партеногенетическом развитии. Эти матрицы, по-видимому, связаны с перицентриолярным материалом, но при этом остаются невидимыми на ультраструктурном уровне. Швейцария [P. Gonczy], Swiss Inst, for Exp. Cancer Res., CH-1066, pierre.gonczy@isrec.unil.ch. Библ. 120

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОСОМЫ
БИОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ДУПЛИКАЦИЯ
ЦЕНТРИОЛИ
СТРУКТУРА
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Gonczy, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.08-04И8.77

Мирошников, С. А.
Величина работы организма по формированию тканей "de novo" как критерий оценки сбалансированности питания [Текст] / С. А. Мирошников, Е. П. Мирошникова // Вестн. Оренбург. гос. ун-та. - 2006. - N 2 прил. Биоэлементол. - С. 50-52, 100 . - ISSN 1814-6457
Аннотация: Выдвинуто предположение, согласно которому степень соответствия набора всасываемых из пищеварительного тракта веществ оптимальному их составу может быть описана функцией работы по формированию тканей "de novo". Предложен и реализован на практике алгоритм нахождения величины работы. Установлена зависимость ее размера от уровня питания и присутствия экзогенных ферментов. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.02 + 341.39.57.93.17.02
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ (ОБЩИЕ ВОПРОСЫ)
СБАЛАНСИРОВАННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ ТКАНИ
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
ПИЩЕВАРЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Мирошникова, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.118

Schuh, Melina.
Self-organization of MTOCs replaces centrosome function during acentrosomal spindle assembly in live mouse oocytes [Text] / Melina Schuh, Jan Ellenberg // Cell. - 2007. - Vol. 130, N 3. - P484-498 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Самоорганизация центров организации микротрубочек (ЦОМ) замещает функции центросомы в период внецентросомной сборки веретена в живых ооцитах мыши
Аннотация: Сегрегация хромосом в ооцитах млекопитающих осуществляется микротрубочками веретена в отсутствие центросом. Авторы анализировали процесс сборки веретена количественными методами конфокальной микроскопии с высокой степенью разрешения. Показано, что в живых созревающих ооцитах мыши сборке веретена предшествует самоорганизация около 80 ЦОМ, формирующихся de novo из сети цитоплазматических микротрубочек и функционально замещающих центросому. Эти ЦОМ в центре ооцита участвуют в увеличении числа микротрубочек, и этот процесс зависит от ГТФазы Ran. ЦОМ образуют скопления, к-рые удлиняются и способствуют формированию метафазного веретена и нормальной ориентации хромосом. Германия [J. Ellenberg], Europ. Mol. Bill. Lab. (EMBL), D-69117 Heidelberg, jan.ellenberg@embl.de. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗНОЕ ВЕРЕТЕНО
ОРИЕНТАЦИЯ ХРОМОСОМ
МИКРОТРУБОЧКИ
ЦЕНТР ОРГАНИЗАЦИИ
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ellenberg, Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.214

Мирошников, С. А.
Величина работы организма по формированию тканей "de novo" как критерий оценки сбалансированности питания [Текст] / С. А. Мирошников, Е. П. Мирошникова // Вестн. Оренбург. гос. ун-та. - 2006. - N 2 прил. Биоэлементол. - С. 50-52, 100 . - ISSN 1814-6457
Аннотация: Выдвинуто предположение, согласно которому степень соответствия набора всасываемых из пищеварительного тракта веществ оптимальному их составу может быть описана функцией работы по формированию тканей "de novo". Предложен и реализован на практике алгоритм нахождения величины работы. Установлена зависимость ее размера от уровня питания и присутствия экзогенных ферментов. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.02
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ (ОБЩИЕ ВОПРОСЫ)
СБАЛАНСИРОВАННОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ ТКАНИ
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
ПИЩЕВАРЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Мирошникова, Е.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.05-04Б2.196

Тихонович, И. А.
Эпигенетика экологических ниш [Текст] / И. А. Тихонович // Экол. генет. - 2010. - Т. 8, N 4. - С. 30-38 . - ISSN 1811-0932
Аннотация: Развитие симбиозов обеспечивает формирование надорганизменных систем наследственности (симбиогеномов), возникающих в процессе совместных адаптаций партнеров к неблагоприятным условиям внешней среды. На примере симбиозов, позволяющих растениям и микроорганизмам совместно преодолевать дефицит основных биогенных элементов (углерода, азота, фосфора), а также действия биотических и абиотических стрессов, показано, что симбиоз включает не только формирование de novo (эпигенез) экологических ниш для размещения микросимбионтов, но и оперативные перестройки кодирующих их систем наследственности в зависимости от свойств микросимбионтов и от условий среды. Происходящее при этом развитие может быть описано в терминах эпигенетики тогда, когда микросимбионты, проникнув в новые ниши, включаются в репродуктивный цикл хозяина, обеспечивая стабильное поддержание новых адаптаций в ряду поколений: вновь сформированный симбиогеном приобретает свойства системы наследования благоприобретенных признаков

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: СИМБИОЗ
РАСТЕНИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ НИШИ
ФОРМИРОВАНИЕ DE NOVO
ЭПИГЕНЕТИКА
МИКРОСИМБИОНТЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска