Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМАМИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.132

   

    Chemical synthesis and cytotoxic properties of N-alkylcarbamic acid thioesters, metabolites of hepatotoxic formamides [Text] / Deog-Hwa Han [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1990. - Vol. 3, N 2. - P118-124
Перевод заглавия: Химический синтез и цитотоксические свойства тиоэфиров N-алкиларабаминовой кислоты, метаболитов гепатотоксических формамидов
Аннотация: Синтезировали метаболиты гепатотоксич. N-алкилформамидов, S-связанные цистеиновые и глутатионовые конъюгаты N-метилформамида и N-этилформамида, а также ряд их метиловых эфиров. Конъюгаты охарактеризовали методами {1}H- и {1}{3}C-ЯМР, массспектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами (ББА-МС) и тандемной ББА-МС и исследовали их гепатотоксич. и противоопухолевые св-ва in vitro. Все конъюгаты в конц-иях, превышающих 1 мМ, токсичны для изолированных гепатоцитов мышей и в конц-иях 10-100 мкМ активно тормозят рост Кл лимфомы TLX5 мышей. Оба эти эффекта снимаются добавлением в инкубационную среду 10 мМ глутатиона. Авт. считают, что конъюгаты тиоэфиров N-алкилкарбаминовой к-ты, к-рые образуются в процессе метаболизма N-алкилформамидов в Кл животных, могут участвовать в противоопухолевом и/или гепатотоксич. действии исходных формамидов, возможно, благодаря их спосоности отщеплять на клеточных мембранах метилизоцианат. США, Dept. Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, BG-20, UNiv. Washington, Seatotle, Washington 98195. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОРМАМИДЫ

МЕТАБОЛИТЫ

ТИОЭФИРЫ N-АЛКИЛКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИМФОМА TLX5

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Han, Deog-Hwa; Pearson, Paul G.; Baillie, Thomas A.; Dayal, Renuka; Tsang, Luncoln H.; Gescher, Andreas


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.203

   

    Amides and formamidines with antinociceptive activity [Text]. Note I / Gianpiero Boatto [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 9. - P1279-1289
Перевод заглавия: Амиды и формамидины с антиноцицептивной активностью. (Замечание 1)
Аннотация: В тесте корчей, вызванных в/б введением фенилхинона (2 мг/кг, 0,02% р-р в 5% этиловом спирте) у мышей обнаружено, что некоторые из полученных N-арил- или N-циклоалкил-замещенных амидов и формамидов обладают выраженным анальгетич. действием, макс. активность наблюдается на 60 мин после их введения. Италия, Univ. di Sassari, 07100 Sassari. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ

ФОРМАМИДЫ

АНАЛЬГЕЗИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Boatto, Gianpiero; Cerri, Riccardo; Palomba, Michele; Pau, Amedeo; Nicolai, Marco; Sparatore, Fabio; Demontis, Maria Piera


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.204

   

    Amides and formamidines with antinociceptive activity [Text]. Note II / Amedeo Pau [et al.] // Farmaco. - 1993. - Vol. 48, N 9. - P1291-1299
Перевод заглавия: Амиды и формамидины с антиноцицептивной активностью. (Замечание II)
Аннотация: Из синтезир. производных формамидинов и трифторметилсульфониламидов 3 соединения (0,167 ммоль/кг, п/о) обладали выраженной анальгетич. активностью в тесте корчей, вызванных в/б введением фенилхинона у мышей 2 в-ва проявляли макс. активность через 60 мин, затем она медленно ослаблялась, но оставалась довольно значительной в течение 2 ч. 1 соединение оказывало макс. действие уже через 15 мин после введения, эффект сохранялся только в течение 1 ч. Италия, Univ. di Sassari, 07100 Sassari. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ

ФОРМАМИДЫ

СИНТЕЗ

АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Pau, Amedeo; Boatto, Gianpiero; Cerri, Riccardo; Palomba, Michele; Nicolai, Marco; Sparatore, Fabio; Varoni, Maria Vittoria


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)