Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.06-04Б2.184

    Salguero, Israel.

    RecA-dependent replication in the nrdA101(Ts) mutant of Escherichia coli under restrictive conditions [Text] / Israel Salguero, Estrella Guarino, Elena C. Guzman // J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 11. - P2851-2860 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: RecA-зависимая репликация в мутанте nrdA101 (Ts) Escherichia coli при рестриктивных условиях
Аннотация: Клетки, несущие термочувствительный аллель nrdA101, способны реплицировать хромосомы при 42'ГРАДУС'С, когда ингибируется инициация новой ДНК. Исследовали роль ферментов рекомбинации в развертывании вилок репликации в мутанте nrdA101 при 42'ГРАДУС'С в присутствии рифампина. Методом пульс гель-электрофореза (PFGF) показали, что вилки репликации останавливаются при этих ограничивающих условиях. С помощью метки ДНК и проточной цитометрии подтвердили эти данные. Далее установили, что белок RecA абсолютно необходим для репликации ДНК в мутанте nrdA101 при рестриктивной температуре. Ингибирование репликации ДНК наблюдали в мутанте nrdA101 recA при 42'ГРАДУС'С в присутствии рифампина. Предположили, что белок RecA требуется для поддержания целостности реверсионных вилок в мутанте nrdA101 при определенных рестриктивных условиях, что свидетельствует о взаимосвязи между репликацией ДНК и ферментами рекомбинации через стабилизацию и репарацию остановившихся вилок репликации. Испания, Dep. de Bioquimica Biologia molecular y Genetica, Univ. de Extremadura, 06071 Badajoz
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ
РОЛЬ В

ВИЛКИ РЕПЛИКАЦИИ

РАЗВЕРТЫВАНИЕ

РЕПАРАЦИЯ

РЕПЛИКАЦИЯ

ДНК

НЕОБХОДИМОСТЬ

БЕЛОК RECA

РЕСТРИКТИВНЫЕ ТЕМПЕРАТУРЫ

МУТАНТЫ NRDA101

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Guarino, Estrella; Guzman, Elena C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.327

    Simon, John R.

    Induction of homologous recombination in Saccharomyces cerevisiae [Text] / John R. Simon, Peter D. Moore // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - P37-41 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Индукция гомологичной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Изучали роль повреждений ДНК и индукции ферментов в гомологичной рекомбинации у Saccharomyces cerevisiae, обусловленной УФ-облучением. В частности в экспериментах с диплоидными шт. и дробными дозами УФ анализировали влияние УФ-индуцированного синтеза белка на выживаемость, генную конверсию и мутирование. Исследовали также рекомбинацию между хромосомными локусами и трансформирующей ДНК. Получены данные о том, что в индукции гомологичной рекомбинации под действием УФ у S. cerevisiae играют роль как изменения в ДНК, так и изменения в уровне ферментов рекомбинации. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Illinois Coll. of Med. at Chicago, Chicago, IL 60612.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ДНК ПОВРЕЖДЕНИЯ

ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ

УРОВЕНЬ СИНТЕЗА


Доп.точки доступа:
Moore, Peter D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.618

    Stark, W. Marshall

    Site-specific recombination by Tn3 resolvase [Text] / W.Marshall Stark, Martin R. Boocock, David J. Sherratt // Trends Genet. - 1989. - Vol. 5, N 9. - P304-309 . - ISSN 0168-9525
Перевод заглавия: Сайт-специфическая рекомбинация резольвазой Tn3
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные типы сайт-специфич. рекомбинации между кольцевыми молекулами: разрезание, слияние и инверсии. Первый из них ведет к делециям и эксцизиям. Второй - к инсерциям и интеграции. Представлены данные о ф-циях резольвазы, кодируемой Tn3. Представлена модель функционирования этого фермента при рекомбинации in vitro. Предложена также двухэтапная модель синапса при рекомбинации, катализируемой резольвазой. Приведены сведения о механизмах обмена нитей после образования синапса. Рис. 6. Библ. 23. Великобритания, Inst. of Genetics, Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow Gl I 5JS.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.07
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

КОРРЕЛЯЦИЯ

ДЕЛЕЦИИ

ВСТАВКИ

ФЕРМЕНТЫ

ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ

РЕЗОЛЬВАЗА

ФУНКЦИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23


Доп.точки доступа:
Boocock, Martin R.; Sherratt, David J.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.400

    Башкиров, В. И.

    Нуклеотидные последовательности разрезаемые ДНК-гиразой Bacullus subtilis in vivo [Текст] / В. И. Башкиров, Д. Ю. Жвингила // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 316, N 5. - С. 1257-1261 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: С целью оценить вклад ДНК-гиразы (I) в процессе незаконной рекомбинации в Кл Bacillus subtilis предприняли попытку определить нуклеотидные последовательности, узнаваемые I in vivo. Для исследования использовали ДНК плазмид E. coli pBR322 и Staphylococcus aureus pUB10. Установили, что I узнает предпочтительно последовательность gNPu TGPuNPyCAPyNC, где N - любое основание. Библ. 15. СССР, Ин-т общей генетики им. Н. И. Вавилова, АН СССР, г. Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.13.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ RUB834

РЕКОМБИНАЦИЯ

НЕЗАКОННАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ФЕРМЕНТЫ РЕКОМБИНАЦИИ

ФЕРМЕНТЫ

ДНК-ГИРАЗА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ

ПЛАЗМИДА PBR322

ПЛАЗМИДА PUB10

МОДЕЛЬНЫЕ ОБЪЕКТЫ


Доп.точки доступа:
Жвингила, Д.Ю.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)