Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.323

    Mukhopadhyay, Rita.
    Antileishmanial activity and modification of hepatic xenobiotic metabolizing enzymes in golden hamster by 2(3)-tert-butyl-4hydroxyanisole following infection with Leishmania donovani [Text] / Rita Mukhopadhyay, R. Madhubala // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 2. - P253-256 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антилейшманиозная активность и модификация в печени ферментов метаболизма ксенобиотиков 2(3)-трет-бутил-4-гидроксианизолом после инфицирования золотистых хомячков Leishmania donovani
Аннотация: На протяжении 96 ч культивирования промастигот L. donovani штамм AG83, в присутствии 2(3)-трет-бутил-4гидроксианизола (I) в конц-иях 1-10 мкг/мл кол-во клеток снижалось с 11*10{6} до 8-4*10{6} мл. Величина DL[5][0] I составила 1 мкг/мл. При введении хомячкам I в дозе 0,4 г/кг внутрь с 3-го по 6-й день после инфицирования амастиготами L. donovani в суммарной дозе 1,6 г/кг содержание паразитов в селезенке и печени на 7-й день было снижено на 77 и 66% соотв. Содержание в печени цитохрома Р-450 и тиоловых групп, а также активность этоксикумарин-О-деэтилазы и глутатион-S-трансферазы в печени инфицированных хомячков, получавших I, оказались ниже, чем у интактных животных, получавших I. Инфицирование не оказывало влияния на характер изменений активности анилингидроксилазы, вызываемых введением I. Индия, Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110 067. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ТРЕТ-БУТИЛ-4-ГИДРОКСИАНИЗОЛ* 2(3)-
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
АНТИЛЕЙШМАНИОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
LEISHMANIA DONOVANI
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Madhubala, R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.114

   
    Induction of rat liver drug-metabolizing enzymes by tetrachloroethylene [Text] / N. Hanioka [et al.] // Arch. Environ. Contam. and Toxicol. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P273-280 . - ISSN 0090-4341
Перевод заглавия: Индукция ферментов метаболизма химических соединений печени крыс тетрахлорэтиленом
Аннотация: Крысы Wistar 'MARS''MARS' в течение 5 дней получали различные дозы тетрахлорэтилена (I; 125, 250, 500, 1 000 и 2,000 мг/кг) в составе пищевого рациона. Установлено, что при больших дозах ( 500 мг/кг) I вызывает индукцию (в 1,4-2 раза) активности 7-пентоксирезоруфин-, 7-бензилоксирезоруфин-, 7-этоксирезоруфин-, 7-этоксикумарин- и 7-метоксирезоруфин-O-деалкилаз. Менее выраженный индуктивный эффект I определен для активности нитрозодиметиламин-N-деметилазы, аминопирин-N-деметилазы и эритромицин-N-деметилазы. 2 наибольшие дозы I увеличивали кол-во иммунореактивных CYP 2B1- и CYP 2B2-белков в микросомах печени. Отмечен также индуктивный эффект I на активность ферментов II фазы метаболизма ксенобиотиков: DT-диафоразы, глутатион-S-трансферазы с 1-хлор-2,4-динитробензолом и 1,2-дихлор-4-нитробензолом в качестве субстратов и УДФ-глюкуронилтрансферазы с 4-нитрофенолом и 7-гидроксикумарином в качестве акцепторных субстратов. Япония, Div. Env. Chem., Nat. Inst. Helth. Sci. Tokyo 158. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 44
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.11
Рубрики: ТЕТРАХЛОРЭТИЛЕН
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
РЕЗОРУФИНДЕАЛКИЛАЗЫ
ДЕМЕТИЛАЗЫ
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, N.; Jinno, H.; Toyo'oka, T.; Nishimura, T.; Ando, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.613

   
    Genotyping in urine: An interesting tool for epidemiological studies [Text] / Vincent Haufroid [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 10. - P2210-2211 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Генотипирование [ДНК] мочи: интересный способ для эпидемиологических исследований
Аннотация: Предложен метод выделения ДНК из мочи человека и ее использования для определения генотипов полиморфных генов, кодирующих ферменты метаболизма ксенобиотиков (цитохромы P450, флавинмонооксигеназы, эпоксидгидролаза, НАДФН-хиноноксидоредуктаза, УДФ-глюкуронилтрансфераза, глутатион-S-трансферазы, параоксоназа). ПДРФ этих генов определяли рестрикционным расщеплением после амплификации в полимеразной цепной р-ции. Обсуждается перспектива использования ДНК мочи как препарата для массовых генетических обследований. Бельгия, Ind. Toxicol., Occup. Med. Unit, Catholic Univ. Louvain, 1200 Brussels. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ПОЛИМОРФНЫЕ
ПДРФ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ЧЕЛОВЕК
МОЧА

Доп.точки доступа:
Haufroid, Vincent; Clippe, Andre; Knoops, Bernard; Bernard, Alfred; Lison, Dominique
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.112

   
    Xenobiotic-metabolizing enzymes in pig nasal and hepatic tissues [Text] / S. Marini [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 10. - P923-935 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Ферменты метаболизма ксенобиотиков в тканях носовых ходов и печени
Аннотация: В микросомах обонятельного отдела слизистой оболочки носовых ходов свиньи содержание цитохрома P450, цитохрома b[5] и активность НАДФН-цитохром c редуктазы составляли 0,103 и 0,2 нмоль/мг белка и 77 нмоль/мин/мг белка соотв. Близкие данные получены для микросом печени. Для микросом слизистой оболочки дыхательного отдела носовых ходов эти значения снижены до 0,02 и 0,06 нмоль/мг и 3,3 нмоль/мин/мг соотв. Активность монооксигеназ, сопряженных с CYP2A, в обонятельном отделе была выше, чем в печени, а монооксигеназ, сопряженных с CYP2E1, в этом отделе не обнаружено. Обсуждены особенности ферментативных систем метаболизма ксенобиотиков в тканях носовых ходов в сравнении с печенью. Италия, Istituto di Mutagenes e Differenziamento, I-56124 Pisa. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМ P450
МОНОКСИГЕНАЗЫ
НОСОВЫЕ ХОДЫ
ПЕЧЕНЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Marini, S.; Longo, V.; Mazzaccaro, A.; Gervasi, P.G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.03-04И8.117

   
    Xenobiotic-metabolizing enzymes in pig nasal and hepatic tissues [Text] / S. Marini [et al.] // Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 10. - P923-935 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Ферменты метаболизма ксенобиотиков в тканях носовых ходов и печени
Аннотация: В микросомах обонятельного отдела слизистой оболочки носовых ходов свиньи содержание цитохрома P450, цитохрома b[5] и активность НАДФН-цитохром c редуктазы составляли 0,103 и 0,2 нмоль/мг белка и 77 нмоль/мин/мг белка соотв. Близкие данные получены для микросом печени. Для микросом слизистой оболочки дыхательного отдела носовых ходов эти значения снижены до 0,02 и 0,06 нмоль/мг и 3,3 нмоль/мин/мг соотв. Активность монооксигеназ, сопряженных с CYP2A, в обонятельном отделе была выше, чем в печени, а монооксигеназ, сопряженных с CYP2E1, в этом отделе не обнаружено. Обсуждены особенности ферментативных систем метаболизма ксенобиотиков в тканях носовых ходов в сравнении с печенью. Италия, Istituto di Mutagenes e Differenziamento, I-56124 Pisa. Библ. 49
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМ P450
МОНОКСИГЕНАЗЫ
НОСОВЫЕ ХОДЫ
ПЕЧЕНЬ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Marini, S.; Longo, V.; Mazzaccaro, A.; Gervasi, P.G.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.06-04Т1.119

    Kastelova, A.
    Effects of propranolol on xenobiotic enzyme activities in rat type II pneumocytes and alveolar macrophages In Vivo [Text] / A. Kastelova, S. Dimova, B. Nemery // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 25, N 10. - P797-802 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние пропранолола на активность ферментов [метаболизма] ксенобиотиков в пневмоцитах II типа и альвеолярных макрофагах крысы in vivo
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar пропранолола (I) в дозе 100 мг/кг п/о ежедневно в течение 7 дн. вызывало снижение активности 7-бензилоксирезоруфин-O-деалкилазы и 7-этоксирезоруфин-O-деалкилазы в пневмоцитах II типа с 45 до 25 и с 0,75 до 0,25 пмоль/мин/мг белка соотв. Активность 7-бензилоксирезоруфин-O-деалкилазы в альвеолярных макрофагах в результате введения I возрастала с 1 до 1,4 пмоль/мин/мг. Активность НАДФH-цитохром c-редуктазы в пневмоцитах под влиянием I падала с 90 до 75, а в альвеолярных макрофагах - возрастала с 20 до 35 нмоль/мин/мг. Обсуждены особенности влияния I на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в пневмоцитах II типа в альвеолярных макрофагах крысы. Болгария, Bulgarian Acad. of Sci., 1113 Sofia. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ЦИТОХРОМ P450
ПНЕВМОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dimova, S.; Nemery, B.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.199

   
    Role of drug metabolizing enzymes in antimalarial drug resistance [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Orquidea Ribeiro [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P74 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль ферментов метаболизма лекарств в устойчивости к противомалярийным средствам
Аннотация: Обсуждена проблема развития резистентности к хлорохину у распространенного возбудителя малярии, Plasmodium falciparum. Обращено внимание на роль ферментов системы метаболизма ксенобиотиков в детоксикации препарата. Отмечают также особенности экспрессии ряда генов у чувствительных и резистентных клонов возбудителя. Португалия, Univ. of Algarve, Faro
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ХЛОРОХИН
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ

Доп.точки доступа:
Ribeiro, Orquidea; Nogueira, Fatima; Cravo, Pedro; Gil, Jose P.; do, Rosario Virgilio; Ribeiro, Vera
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т2.174

   
    Role of drug metabolizing enzymes in antimalarial drug resistance [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Orquidea Ribeiro [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P74 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Роль ферментов метаболизма лекарств в устойчивости к противомалярийным средствам
Аннотация: Обсуждена проблема развития резистентности к хлорохину у распространенного возбудителя малярии, Plasmodium falciparum. Обращено внимание на роль ферментов системы метаболизма ксенобиотиков в детоксикации препарата. Отмечают также особенности экспрессии ряда генов у чувствительных и резистентных клонов возбудителя. Португалия, Univ. of Algarve, Faro
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ХЛОРОХИН
ДЕТОКСИКАЦИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ МАЛЯРИИ

Доп.точки доступа:
Ribeiro, Orquidea; Nogueira, Fatima; Cravo, Pedro; Gil, Jose P.; do, Rosario Virgilio; Ribeiro, Vera
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.03-04И4.242

   
    Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment [Text] / Xing Han [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - P481-488 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Микросомы и фракция S9 печени радужной форели (Oncorhynchus mykiss); сравнение исходной ферментативной активности с крысами и определение внутреннего клиренса ксенобиотиков для поддержки исследования бионакопления
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xing; Nabb, Diene L.; Yang, Ching-Hui; Snajdr, Suzanne I.; Mingoia, Robert T.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.04-04И4.228

   
    Transcriptional responses of xenobiotic metabolizing enzymes, HSP70 and Na{+}/K{+}-ATPase in the liver of rabbitfish (Siganus oramin) intracoelomically injected with amnesic shellfish poisoning toxin [Text] / Lin Wang [et al.] // Environ. Toxicol. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P363-371 . - ISSN 1520-4081
Перевод заглавия: Реакции транскрипции ферментов метаболизма ксенобиотиков, белка теплового шока 70 и Na{+}/K{+}-АТФазы в печени Siganus oramin на введение в целомическую полость амнестического токсина моллюсков
Аннотация: Некоторые виды диатомовых рода Pseudo-nitzchia продуцируют цитотоксин, известный как домоевая кислота. Морские организмы-фильтраторы могут аккумулировать этот токсин и передавать по пищевой цепи высшим хищникам. Методом полимеразной цепной реакции с использованием специфических праймеров показано, что через 24 часа после введения рыбам домоевой к-ты в целомическую полость в дозе 2 мкг/г экспрессия в печени мРНК CYP1A возрастала более, чем в 1,5 раза. Достоверного повышения экспрессии в печени глутатион-S-трансферазы альфа, белка теплового шока 70 и Na{+}/K{+}-АТФазы альфа 1 не обнаружено. Выявлена тенденция к снижению экспрессии мРНК глутатион-S-трансферазы rho. КНР, Col. of Life Sci. and Technol., Jinan Univ., Shipai, Guangzhou 510632. E-mail:tliangxf@jnu.edu.cn. Ил.3. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70
NA{+}, K{+}-АТФАЗА
ТРАНСКРИПЦИОНАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
SIGANUS ORAMIN (PISCES)
ЦИТОТОКСИНЫ
ДОМОЕВАЯ КИСЛОТА
НАКОПЛЕНИЕ В ПИЩЕВОЙ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Wang, Lin; Liang, Xu-Fang; Huang, Yan; Li, Shi-Ying; Ip, Kok-Chao
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.147

   
    Transcriptional responses of xenobiotic metabolizing enzymes, HSP70 and Na{+}/K{+}-ATPase in the liver of rabbitfish (Siganus oramin) intracoelomically injected with amnesic shellfish poisoning toxin [Text] / Lin Wang [et al.] // Environ. Toxicol. - 2008. - Vol. 23, N 3. - P363-371 . - ISSN 1520-4081
Перевод заглавия: Реакции транскрипции ферментов метаболизма ксенобиотиков, белка теплового шока 70 и Na{+}/K{+}-АТФазы в печени Siganus oramin на введение в целомическую полость амнестического токсина моллюсков
Аннотация: Некоторые виды диатомовых рода Pseudo-nitzchia продуцируют цитотоксин, известный как домоевая кислота. Морские организмы-фильтраторы могут аккумулировать этот токсин и передавать по пищевой цепи высшим хищникам. Методом полимеразной цепной реакции с использованием специфических праймеров показано, что через 24 часа после введения рыбам домоевой к-ты в целомическую полость в дозе 2 мкг/г экспрессия в печени мРНК CYP1A возрастала более, чем в 1,5 раза. Достоверного повышения экспрессии в печени глутатион-S-трансферазы альфа, белка теплового шока 70 и Na{+}/K{+}-АТФазы альфа 1 не обнаружено. Выявлена тенденция к снижению экспрессии мРНК глутатион-S-трансферазы rho. КНР, Col. of Life Sci. and Technol., Jinan Univ., Shipai, Guangzhou 510632. E-mail:tliangxf@jnu.edu.cn. Ил.3. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.99
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА 70
NA{+}, K{+}-АТФАЗА
ТРАНСКРИПЦИОНАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕЧЕНЬ
SIGANUS ORAMIN (PISCES)
ЦИТОТОКСИНЫ
ДОМОЕВАЯ КИСЛОТА
НАКОПЛЕНИЕ В ПИЩЕВОЙ ЦЕПИ

Доп.точки доступа:
Wang, Lin; Liang, Xu-Fang; Huang, Yan; Li, Shi-Ying; Ip, Kok-Chao
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 11.04-04Т4.196

   
    Liver microsomes and S9 from rainbow trout (Oncorhynchus mykiss): Comparison of basal-level enzyme activities with rat and determination of xenobiotic intrinsic clearance in support of bioaccumulation assessment [Text] / Xing Han [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 2009. - Vol. 28, N 3. - P481-488 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Микросомы и фракция S9 печени радужной форели (Oncorhynchus mykiss); сравнение исходной ферментативной активности с крысами и определение внутреннего клиренса ксенобиотиков для поддержки исследования бионакопления
Аннотация: При сопоставлении активности ряда ферментов метаболизма ксенобиотиков показано, что соотношение активности 7-этоксирезоруфин-О-деалкилазы, тестостерон-6-гидроксилазы, глутатион-S-трансферазы и уридин-5'-дифосфоглюкуронозилтрансферазы в печени крысы и радужной форели составляло 4,5; 126; 37 и 35 соотв. Для фракции S9 печени значения этого отношения составляли 4,8; 10,5; 4,7 и 3 соотв. Внутренний клиренс молината, 4-нонилфенола, 2,4-ди-терт-бутилфенола и бензо[а]пирена из микросом печени форели составлял 0,152; 0,18; 0,121 и 0,088 мл/час/мг, а для фракции S9 был снижен до 0,056; 0,11; 0,058 и 0,032 мл/час/мг соотв. Обсуждена возможность использования полученных данных для прогнозирования бионакопления ксенобиотиков у форели. США, DuPont Haskell Global Centers for Health and Environ, Sci., Newark, Delaware 19714. E-mail:xing.han@usa.dupont.com. Ил.2. Табл.4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ФРАКЦИЯ S9
КРЫСЫ
ФОРЕЛЬ
КСЕНОБИОТИКИ
БИОАККУМУЛЯЦИЯ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Han, Xing; Nabb, Diene L.; Yang, Ching-Hui; Snajdr, Suzanne I.; Mingoia, Robert T.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 12.10-04М4.136

   
    Влияние поливитаминной недостаточности на активность ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени крыс [Текст] / Л. В. Кравченко [и др.] // Вопр. питания. - 2012. - Т. 81, N 2. - С. 28-33 . - ISSN 0042-8833
Аннотация: Активность ферментов метаболизма ксенобиотиков изучали в печени крыс самцов Вистар, получавших в течение 4 нед полусинтетический рацион, адекватный по содержанию витаминов (контроль), или рационы, содержащие 50 и 20% от количества витаминов в контроле. Обнаружено, что при глубоком полигиповитаминозе экспрессия мРНК CYP1A1 и AhR существенно не изменяется, в то время как экспрессия мРНК CYP1A2 и CYP3A1 снижается соотв. до 62 и 79%. Россия, НИИ питания РАМН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.02
Рубрики: ВИТАМИНЫ
ПОЛИВИТАМИННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кравченко, Л.В.; Аксенов, И.В.; Трусов, Н.В.; Гусева, Г.В.; Авреньева, Л.И.; Коденцова, В.М.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.06-04Т4.152

    Rabot, Silvie.
    Alterations of the hematic xenobiotic-metabolizing enzymes by a glucosinolate-rich diet in germ-free rats: influence of a preinduction with phenobarbital [Text] / Silvie Rabot, Lionelle Nugon-Baudon, Odette Szylit // Brit. J. Nutr. - 1993. - Vol. 70, N 1. - P347-354 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Изменения печеночных ферментов, метаболизирующих ксенобиотики, под [влиянием] рациона, обогащенного глюкозинолатом, у безмикробных крыс. Влияние прединдукции фенобарбиталом
Аннотация: Крысы оо Fisher 344 безмикробные получали рацион с добавкой растительного глюкозинолата (I; мука из зерен редьки) или без него. Кроме этого половина животных в каждой из этих групп получала индуцирующие дозы фенобарбитала (II; внутрь). Установлено, что независимо от действия II рацион с I не вызывает увеличения массы почек, задержки роста или снижения потребления пищи, хотя все эти изменения индуцируются I. Определили также, что I не влияет на уд. содержание цитохрома Р-450 и активность глутатион-S-трансферазы и УДФ-глюкуронозилтрансферазы в печени. При этом II проявляет свой обычный индуктивный эффект на все три показателя в печени, к-рый аналогичен независимо от получения I. Т. обр. II не усиливает токсич. эффект I у безмикробных крыс, хотя у крыс с микрофлорой в кишечнике токсичность I усиливается II. Делают вывод, что микрофлора играет ключевую роль в развитии токсического действия пищевого I и изменениях уровней активности ферментов 1-й и 2-й фазы метаболизма ксенобиотиков в печени, и что последний механизм включен в защитный эффект крестоцветных овощей от хим. канцерогенеза у людей и животных. Франция, Unite d'Ecologie Phisiol. Systeme Digestif, Ctr. Recherches Jouy, Inst. Nat. Recherches Agronomique, 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ГЛЮКОЗИЛАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nugon-Baudon, Lionelle; Szylit, Odette
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 16.11-04И4.197

    Mukhopadhyay, D.
    Sodium fluoride generates ROS and alters transcription of genes for xenobiotic metabolizing enzymes in adult zebrafish (Danio rerio) liver: Expression pattern on Nrf2/Keap1 (INrf2) [Text] / D. Mukhopadhyay, R. Srivastava, A. Chattopadhyay // Toxicol. Mech. and Meth. - 2015. - Vol. 25, N 5. - P364-373 . - ISSN 1537-6516
Перевод заглавия: Натрия фторид вызывает появление реактивных форм кислорода и изменяет транскрипцию генов ферментов метаболизма ксенобиотиков в печени взрослых данио-рерио (Danio rerio); паттерн экспрессии Nrf2/Keap1 (INrf2)
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: НАТРИЯ ФТОРИД
ТОКСИЧНОСТЬ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕАКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ДАНИО-РЕРИО

Доп.точки доступа:
Srivastava, R.; Chattopadhyay, A.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.11-04Т4.239

   
    Comparison of xenobiotic metabolizing enzyme activities in ex vivo human skin and reconstructed human skin models from SkinEthic [Text] / Joan Eilstein [et al.] // Arch. Toxicol. - 2014. - Vol. 88, N 9. - P1681-1694 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Сравнение активности ферментов метаболизма ксенобиотиков в коже человека ex vivo и в реконструированных моделях кожи человека Ski-nEthic
Аннотация: Активность изоформ цитохрома Р450, CYP1A1/1B1, в модели кожи человека RHE{TM}, в модели кожи полной толщины и в нормальной коже человека была практически одинаковой и составляла 2,8, 2,6 и 3 нмоль/мг белка/6 час соотв., а в модели Episkin {TM} была повышена до 9,1 нмоль/мг/6 час. Активность CYP3A5/3A7 в этих объектах составляла 13,3, 3,3, 3,8 и 3,6 нмоль/мг/6 час соотв. Активность СYP2B6/2C18/2E1 в этих объектах была ниже предела чувствительности метода определения. Считают, что рассмотренные модели кожи могут использоваться для анализа безопасности косметических средств
ГРНТИ  
34.47.51
,    34.47.05
ВИНИТИ 341.47.51.23 + 341.47.05
Рубрики: КОСМЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕЗОПАСНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОД
КОЖА
МОДЕЛИ
ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА КСЕНОБИОТИКОВ

Доп.точки доступа:
Eilstein, Joan; Lereaux, Guillaume; Budimir, Natali; Hussler, Georges; Wilkinson, Simon; Duche, Daniel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)