Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНФЛУРАМИН<.>)
Общее количество найденных документов : 287
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.236

    Van, de Kar Louis D.

    Brain catecholamines mediate the delayed reduction in renin release after injecton of fenfluramine [Text] / de Kar Louis D. Van, Kathy D.Richardson Morton, Mark S. Brownfield // Brain. Res. - 1994. - Vol. 634, N 1. - P77-84 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Катехоламины мозга опосредуют задержанное уменьшение выделения ренина после введения фенфлурамина
Аннотация: У крыс фенфлурамин (I) уменьшал активность и содержание ренина (II) в плазме до 35% от исходного уровня. После разрушения центральных катехоламинергических нейронов в/ж введением 6-гидроксидофамина за 2 нед. до опыта эффект I исчезал. После адреналэктомии и химической симпатэктомии эффект сохранялся. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов йохимбин не влиял на эффекты I. Считают, что центральные катехоламинергические нейроны участвуют в подавлении секреции II, вызываемой I. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
РЕНИН

СОДЕРЖАНИЕ В ПЛАЗМЕ

АКТИВНОСТЬ

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Morton, Kathy D.Richardson; Brownfield, Mark S.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.198

   

    Neuroendocrine evidence for reduced serotoninergic neurotransmission durig heavy drinking [Text] : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994 / J. Balldin [et al.] // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P31А . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Нейроэндокринное доказательство снижения серотонинергической нейропередачи при интенсивном употреблении алкоголя
Аннотация: При введении 19 мужчинам, потребляющим алкоголь в кол-ве 88 г в день фенфлурамина в дозе 60 мг внутрь обнаружено, что температурная р-ция и стимулированная секреция пролактина были у них снижены по сравнению со здоровыми людьми. Считают, что алкоголизм приводит к нарушениям процессов центральной серотонинергической нейропередачи. Швеция, Univ. of Goteborg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.11 + 341.47.67.15.25.23
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ФЕНФЛУРАМИН

ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА

ПРОЛАКТИН


Доп.точки доступа:
Balldin, J.; Berggren, U.; Engel, J.; Eriksson, M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.055

   

    The role of d-norfenfluramine in the indole-depleting effect of d-fenfluramine in the rat [Text] / Silvio Caccia [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 233, N 1. - P71-77 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Роль d-норфенфлурамина в эффекте истощения индолов, вызываемом d-фенфлурамином у крыс
Аннотация: У крыс в/б введение d-фенфлурамина (I; 5 мг/кг) вызывало уменьшение в тканях мозга содержания СТ на 50-60% и 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК; II) на 30-40%. Введение d-норфенфлурамина (III; 2,5 мг/кг, в/б) уменьшало содержание СТ и I на 30%. Ингибитор метаболизма I SKF-525А ('бета'-диэтиламиноэтил2,2-дифенилпентаноат) уменьшал эффект I до 12%. Анализ изменения содержания I и III в тканях мозга показал, что нейрохимические реакции на I зависят от критической конц-ии в тканях мозга как I, так и III, причем III играет важную роль в истощении II, к-рое инициируется I. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri', 20157 Milan. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН*D-
СЕРОТОНИН

ГИДРОКСИИНДОЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

СОДЕРЖАНИЕ В МОЗГЕ

НОРФЕНФЛУРАМИН*D-

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Caccia, Silvio; Anelli, Marina; Ferrarese, Adele; Fracasso, Claudia; Garattini, Silvio

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.063

   

    Potentiation by caffeine of the frequencies of chromosomal aberrations induced by chronic exposure to fenfluramine in mice [Text] / Soumitra Sen [et al.] // Drug and Chem. Toxicol. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P113-124 . - ISSN 0148-0545
Перевод заглавия: Потенцирование кофеином частоты хромосомных аберраций, индуцированных хроническим воздействием фенфлурамина у мышей
Аннотация: Введение мышам Swiss самцам фенфлурамина (I) в дозе 0,75 5 мг/кг внутрь ежедневно в течение 7 дней вызывало повышение частоты хромосомных аберраций (ХА) в расчете на 1 клетку костного мозга в среднем с 0,016 до 0,04-0,096. При увеличении продолжительности введения I до 14 или 21 дней их максимальная частота снижалась и составляла 0,072 и 0,048 соотв. Введение животным кофеина (II) в дозе 2-6 мг/кг внутрь также характеризовалось кластогенным эффектом, зависимым от дозы и времени введения. Показано, что введение II в дозе 4 или 6 мг/кг через 2 ч после I в дозе 5 мг/кг оказывало синергизм в индукции ХА. Считают, что действие II обусловлено торможением процессов репарации. Считают также противопоказанным совместное применение I и II. Индия, Univ. of Calcutta. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
КОФЕИН

КОСТНЫЙ МОЗГ

ХРОМОСОМЫ

АБЕРРАЦИИ


Доп.точки доступа:
Sen, Soumitra; Agal, Kalpana; Mukherjee, Anita; Sharma, Archana

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.150

    Meehan, Susanne M.

    Conditioned place preference/aversion to fenflurammine in fawn hooded and Sprague-Dawley rats [Text] / Susanne M. Meehan, Martin D. Schechter // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P575-584 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Условнорефлекторное предпочтение/избегание места, [связанного] с фенфлурамином, у крыс Fawn Hooded и Spraque-Dawley крыс
Аннотация: На фоне действия агониста серотонина (СТ) фенфлурамина (I; 2 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта) у 'MARS''MARS' крыс Fawn Hooded, с генетически обусловленным дефицитом СТ, в отличие от 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley, можно выработать избегание места. Предпочтение места, связанного с I, у крыс обеих линий выработать не удалось. США, Northeastern Ohio Univ. College of Med., P. O. Box 95, Rootstown OH 44272-0095. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА

ИЗБЕГАНИЕ МЕСТА

СЕРОТОНИН

КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

КРЫСЫ FAWN HOODED


Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.281

    Richards, Jerry B.

    Fluoxetine prevents the disruptive effects of fenfluramine on differential-reinforcement-of-low-rate 72-second schedule performance [Text] / Jerry B. Richards, Karen E. Sabol, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1256-1263 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Флуоксетин предотвращает действие фенфлурамина, нарушающее реализацию [навыка] различения низкочастотного 72-секундного режима подкрепления
Аннотация: Флуоксетин (I; 10 и 20 мг/кг, в/б, за 80 мин до опыта) оказывал антидепрессантное действие, увеличивая частоту подкрепления у 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley в инструментальном навыке, когда для получения пищевого подкрепления крыса должна была нажимать попеременно правый и левый рычаги с интервалом не меньше 72 с. Фенфлурамин (II; 1-4 мг/кг, в/б, за 60 мин до опыта) нарушал распределение интервалов между нажатиями рычага. При комбинированном применении I (2,5-10 мг/кг) предотвращал нарушающее действие II (4 мг/кг). Обсуждается значение высвобождения и обратного захвата серотонина (СТ) в поведении, поскольку I увеличивает конц-ию внеклеточного СТ, блокируя его обратный захват после высвобождения, а II увеличивает высвобождение СТ и блокирует его обратный захват. США, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУОКСЕТИН
ФЕНФЛУРАМИН

РЕЖИМ ПОДКРЕПЛЕНИЯ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЙ НАВЫК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sabol, Karen E.; Seiden, Lewis S.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.171

    Cabral-Filho, J. E.

    Effect of d-fenfluramine on cortical spreading depression in rats [Text] / J. E. Cabral-Filho, E. M. Trindade-Filho, R. C.A. Guedes // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P347-350 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Действие d-фенфлурамина на корковую распространяющуюся депрессию у крыс
Аннотация: We investigated the effect of a single ip injection of d-fenfluramine (d-fen; 5-10 mg/kg), a serotonin reuptake blocker, on cortical spreading depression (SD) in 17 male Wistar rats (300-360 g body weight). SD was elicited at the right frontal cortex by 1-min application of 2% KCl at 20-min intervals. SD propagation was monitored (electrocorticogram and DC-recording) at 2 points on the right parietal surface for 3 h. After a "baseline" recording period (1 h), d-fen was injected and the recording session was continued for 2 h. When compared to the predrug SD velocities (t=0 min) the values measured after d-fen decreased significantly at t=20 min (3.44'+-'0.63 vs 2.66'+-'0.51 mm/min), at t=40 min (3.32'+-'0.58 vs 2.53'+-'0.52 mm/min), at t=60 min (3.68'+-'0.63 vs 2.92'+-'0.72 mm/min), and at t=80 min (3.57'+-'0.61 vs 3.03'+-'0.83 mm/min) but not at t=100 min (3.47'+-'0.72 vs 3.31'+-'0.88 mm/min) nor at t=120 min (3.44'+-'0.67 vs 3.37'+-'0.76 mm/min). Furthermore, in 19 of 48 KCl stimulations (40%) performed after d-fen in 8 rats (47%), SD velocity could not be evaluated since the phenomenon, after reaching the recording electrode nearest the stimulating point, interrupted the propagation before the second recording electrode was reached. The reduction of the propagation of cortical SD and its bloskade be d-fen probably are related to an increase in the availability of extracellular brain serotonin. Бразилия, Univ. Fed. de Pernambuco, 50670-901 Recife, PE. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН * D-
КОРКОВАЯ РАСПРОСТРАНЯЮЩАЯСЯ ДЕПРЕССИЯ

БЛОКАДА

СЕРОТОНИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Trindade-Filho, E.M.; Guedes, R.C.A.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.172

    Rutter, John J.

    Acute uptake inhibition increases extracellular serotonin in the rat forebrain [Text] / John J. Rutter, Sidney B. Auerbach // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 254, N 3. - P1319-1324 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Острое ингибирование захвата увеличивает содержание внеклеточного серотонина в переднем мозге крысы
Аннотация: Методом микродиализа в помощью предварительно введенной канюли показано, что введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley флуоксетина (I) в дозе 5 или 10 мк/кг, в/б приводило на протяжении 3 ч к повышению во внеклеточного пространства промежуточного мозга конц-ии серотонина (СТ) до 300 и 200% по сравнению с исходным уровнем соотв. Внеклеточное содержание 5-гидроксииндолуксусной к-ты падало через 90 мин после введения I на 20-25%. Содержание СТ в стриатуме также дозозависимо возрастало при введении I. Введение I или сертралина (10 мг/кг, в/б) снижало степень освобождения СТ, индуцированного введением через 24 ч фенфлурамина в дозе 10 мг/кг, в/б. Считают, что повышение внеклеточного содержания СТ отражает баланс между снижением освобождения СТ и ингибированием его обратного захвата. США, Rutgers Univ., Piscataway, NJ. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ОСВОБОЖДЕНИЕ

ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ

ВНЕКЛЕТОЧНОЕ СОДЕРЖАНИЕ

ФЛУОКСЕТИН

СЕРТРАЛИН

ФЕНФЛУРАМИН

МИКРОДИАЛИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Auerbach, Sidney B.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.146

    Schecter, Martin D.

    Serotonergic mediation of cocaine seizures in mice [Text] / Martin D. Schecter, Susanne M. Meehan // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P313-316 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Серотонинергическая медиация кокаиновых судорог у мышей
Аннотация: We used genetically heterogeneous HS mice to investigate the effects of drugs that alter brain concentrations of serotonin on cocaine-induced convulsions and lethality. The racemer of fenfluramine, which increases synaptic serotonin, was coadministered with a dose (60 mg/kg, intraperitoneally) of cocaine that does not produce status epilepticus or death. This drug combination significantly increased the occurrence and decreased the time of onset of status epilepticus, but did not affect lethality. Likewise, 2,5 mg/kg of the L-isomer, but not the D-isomer, of fenfluramine increased the occurrence of status epilepticus. Neither isomer effected lethality. When 2,5 mg/kg cinanserin, a drug that antagonizes postsynaptic serotonergic receptors, was coadministered with a higher (95 mg/kg) dose of cocaine, the time of onset of status epilepticus was significantly increased, whereas lethality was reduced. The results are discussed in light of the action of cocaine upon serotonin neurons and the relationship between seizurogenic activity and cocaine-induced lethality. США, Dep. of Pharmacol., Northeastern Ohio Univ., College of Med., Rootstown, OH 44272. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
СУДОРОГИ

ФЕНФЛУРАМИН

ЦИНАНСЕРИН


Доп.точки доступа:
Meehan, Susanne M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.74

    Wellman, Paul J.

    Isobolographic assessment of the effects of combinations of phenylpropanolamine and fenfluramine on food intake in rats [Text] / Paul J. Wellman, Sharon Tow, Lance McMahon // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P287-291 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изоболографическая оценка действия комбинаций фенилпропаноламина и фенфлурамина на потребление пищи у крыс
Аннотация: Предварительно голодавшим в течение 16 ч крысам за 30 мин до проведения одночасового пищевого теста в/б вводили фиксированные дозы фенилпропаноламина (I; 0 или 5 мг/кг) в комбинации с различными дозами фенфлурамина (II; 1,25, 2,5 и 5 мг/кг) или фиксированные дозы II (0 или 2,5 мг/кг) в комбинации с различными дозами I (0, 5, 10 и 15 мг/кг). На потребление пищи I и II действовали аддитивно. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II в качестве средства, угнетающего аппетит. США, Dep. of Psychology, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-4235. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.11
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН

ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН

ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ

АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

ИЗОБОЛОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tow, Sharon; McMahon, Lance

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.402

    Wellman, Paul J.

    Isobolographic assessment of the effects of combinations of phenylpropanolamine and fenfluramine on food intake in rats [Text] / Paul J. Wellman, Sharon Tow, Lance McMahon // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P287-291 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Изоболографическая оценка действия комбинаций фенилпропаноламина и фенфлурамина на потребление пищи у крыс
Аннотация: Предварительно голодавшим в течение 16 ч крысам за 30 мин до проведения одночасового пищевого теста в/б вводили фиксированные дозы фенилпропаноламина (I; 0 или 5 мг/кг) в комбинации с различными дозами фенфлурамина (II; 1,25, 2,5 и 5 мг/кг) или фиксированные дозы II (0 или 2,5 мг/кг) в комбинации с различными дозами I (0, 5, 10 и 15 мг/кг). На потребление пищи I и II действовали аддитивно. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II в качестве средства, угнетающего аппетит. США, Dep. of Psychology, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843-4235. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.13
Рубрики: АНОРЕКСИГЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНФЛУРАМИН

ФЕНИЛПРОПАНОЛАМИН

ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ

АДДИТИВНЫЙ ЭФФЕКТ

ИЗОБОЛОГРАФИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tow, Sharon; McMahon, Lance

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.33

    Farfel, Gail M.

    Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. II. Experiments with methamphetamine, p-chloroamphetamine, fenfluraine, dizocilpine and dextromethorphan / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P868-875 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. II. Эксперименты с метамфетамином, п-хлорамфетамином, фенфлурамином, дизоцилпином и декстрометорфаном
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley метамфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 1 ч вызывало повышение т-ры в брюшной полости, измеряемой радиотелеметрическим методом, с 37-37,6'ГРАДУС' до 40,8'ГРАДУС'. При введении I совместно с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг отмечено снижение т-ры до 33'ГРАДУС'. Снижение т-ры наблюдали также при введении II с п-хлорамфетамином. Вызываемое II падение т-ры предотвращало падение в гиппокампе содержания серотонина (СТ), индуцированное I и п-хлорамфетамином. При совместном введении декстрометорфана с п-хлорамфетамином также отмечено падение т-ры тела, однако содержание СТ оказалось сниженным. Фенфлурамин дозозависимо снижал т-ру и вызвал падение содержания СТ, не предотвращаемое совместным введением II. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПАРАХЛОРАМФЕТАМИН

ФЕНФЛУРАМИН

ДИЗОЦИЛПИН

ДЕКСТРОМЕТОРФАН

МОЗГ

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИН

ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.99

    Farfel, Gail M.

    Role of hypothermia in the mechanism of protection against serotonergic toxicity [Text]. II. Experiments with methamphetamine, p-chloroamphetamine, fenfluraine, dizocilpine and dextromethorphan / Gail M. Farfel, Lewis S. Seiden // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 2. - P868-875 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль гипотермии в механизмах защиты при токсическом [воздействии] на серотонинергическую [систему]. II. Эксперименты с метамфетамином, п-хлорамфетамином, фенфлурамином, дизоцилпином и декстрометорфаном
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley метамфетамина (I) в дозе 10 мг/кг в/б 4-кратно с интервалом в 1 ч вызывало повышение т-ры в брюшной полости, измеряемой радиотелеметрическим методом, с 37-37,6'ГРАДУС' до 40,8'ГРАДУС'. При введении I совместно с дизоцилпином (II) в дозе 2,5 мг/кг отмечено снижение т-ры до 33'ГРАДУС'. Снижение т-ры наблюдали также при введении II с п-хлорамфетамином. Вызываемое II падение т-ры предотвращало падение в гиппокампе содержания серотонина (СТ), индуцированное I и п-хлорамфетамином. При совместном введении декстрометорфана с п-хлорамфетамином также отмечено падение т-ры тела, однако содержание СТ оказалось сниженным. Фенфлурамин дозозависимо снижал т-ру и вызвал падение содержания СТ, не предотвращаемое совместным введением II. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ПАРАХЛОРАМФЕТАМИН

ФЕНФЛУРАМИН

ДИЗОЦИЛПИН

ДЕКСТРОМЕТОРФАН

МОЗГ

ГИППОКАМП

СЕРОТОНИН

ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Seiden, Lewis S.

14.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 96.03-04П1.75

   

    Effects of fenfluramine on executive and other cognitive functions [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / N. Caycedo [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P1 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние фенфлурамина на исполнительные и другие когнитивные функции
ГРНТИ  
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ

НЕЙРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПСИХИКИ

РЕЦЕПТОРЫ ФРОНТАЛЬНЫХ ДОЛЕЙ

ФЕНФЛУРАМИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Caycedo, N.; Connell, J.; Hellewell, J.S.E.; Deakin, J.F.W.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.301

   

    Dual role of 5-HT in experimental anxiety [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / F. G. Graeff [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P145-146 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Двойственность роли серотонина (СТ) при экспериментальном [состоянии] тревожности
Аннотация: У крыс вызывали состояние тревожности помещением в приподнятый T-образный лабиринт. Микроинъекция обратного бензодиазепинового агониста, FG 7142, в дозе 40 пмоль в область ядра дорсального шва облегчала выработку реакции избегания. Введение d-фенфлурамина (I) в дозе 0,03-0,3 мг/кг, в/б обладало аналогичным, но менее выраженным эффектом. Ранее было показано, что введение I повышало внеклеточную конц-ию СТ в миндалине. В то же время введение I дозозависимо ингибировало поведение выхода крысы из лабиринта по одному пути. Считают, что СТ оказывает как анксиогенный, так и анксиолитический эффект. В опытах на здоровых испытуемых показано, что введение I в дозе 30 мг, п/о уменьшало состояние тревожности в тесте имитации публичного выступления перед телевизионной камерой. Бразилия, Univ. of Soo Paulo, 14040-901 Ribeirao Pretto. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ТРЕВОЖНОСТЬ

FG 7142

ФЕНФЛУРАМИН* D-

АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

АНКСИОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

КРЫСЫ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Graeff, F.G.; Barros, Viana M.de; Oliveira, Mora P.de; Guimaraes, F.S.; Hetem, L.A.B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.610

   

    Whole bowel irrigation after delayed release fenfluramine overdose [Text] / Roberto Melandri [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 2. - P161-163 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Промывание всего кишечника после отравления фенфлурамином с замедленным освобождением
Аннотация: 26-летняя женщина госпитализирована после принятия внутрь 1800 мг фенфлурамина с замедленным освобождением в кишечнике. Через 6 ч после приема препарата начато введение электролитного р-ра полиэтиленгликоля через назогастральный зонд в кол-ве 2 л в течение 1-го часа и 3 л в течение последующих 3 ч. В качестве завершающего этапа лечения предпринято введение аналогичного р-ра с помощью клизмы. Явления интоксикации исчезли через 24 ч. больная выписана на 5-й день. Обсуждают сложности лечения отравлений препаратами с замедленным освобождением в кишечнике. Предложенный способ промывания всего желудочнокишечного тракта считают эффективным средством терапии таких отравлений. Италия, Univ. of Bologna. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ОТРАВЛЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

КИШЕЧНИК

ПРОМЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Melandri, Roberto; Re, Giuseppe; Morigi, Aristide; Lanzarini, Chiara; Vaona, Isabella; Miglioli, Mario

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.06-04М3.76

    Baumann, Michael H.

    The serotonin agonist m-chlorophenylpiperazine (mCPP) binds to serotonin transporter sites in human brain [Text] / Michael H. Baumann, Deborah C. Mash, Julie K. Staley // NeuroReport. - 1995. - Vol. 6, N 16. - P2150-2152 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Агонист серотонина, мета-хлорфенилпиперазин (mCPP), связывается с переносчиком серотонина в головном мозге человека
Аннотация: The serotonin (5-HT) agonist m-chlorophenylpiperazine (mCPP) is commonly used as a neuroendocrine challenge agent in humans, and it is well accepted that its mechanism of action involves direct stimulation of postsynaptic 5-HT receptors. In the present work, we demonstrate that mCPP also displays appreciable affinity (IC[50]=230 nM) for 5-HT transporters labeled by [{125}I]3'бета'-(4-iodophenyl)tropan-2'бета'-carboxylic acid methyl ester ([{125}I]RTI-55) in human occipital cortex. These data agree with reports that show mCPP increases extracellular 5-HT in rat brain via a mechanism involving 5-HT transporters. Our results indicate that mCPP may exhibit a presynaptic 5-HT action in man, and studies utilizing mCPP to assess 5-HT receptor sensitivity should be interpreted with caution. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
КЕРОТОНИН

ПЕРЕНОСЧИК

МЕТА-ХЛОРФЕНИЛПИПЕРАЗИН

D-ФЕНФЛУРАМИН

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mash, Deborah C.; Staley, Julie K.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.285

    Wichems, Christine H.

    Release of serotonin induced by 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) and other substituted amphetamines in cultured fetal raphe neurons: Further evidence for calcium-independent mechanisms of release [Text] / Christine H. Wichems, Charlotte K. Hollingsworth, Barbara A. Bennett // Brain Res. - 1995. - Vol. 695, N 1. - P10-18 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Высвобождение серотонина, вызываемое 3,4-метилендиоксиметамфетамином (МДМА) и другими замещенными амфетаминами, в культивируемых нейронах шва эмбрионов [крыс]: дальнейшее доказательство независимых от кальция механизмов высвобождения
Аннотация: The substituted amphetamines 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), 3,4-methylenedioxyamphetamine (MDA), p-chloroamphetamine (PCA) and fenfluramine (FEN) all exert their effects by releasing serotonin (5-HT) from presynaptic nerve terminals. In the current study, we examined the ability of these agents to induce the release of 5-HT in cultured fetal raphe neurons. The data indicate that the rank order of release potencies for these agents was ('+-')PCA (+)MDMA=(+)MDA=('+-')FEN. Studies examining the role of calcium in 5-HT release demonstrate that preventing calcium influx with L- and N-type calcium channel blockers inhibits potassiumstimulated release of [{3}H]5-HT but has no effect on release induced by the substituted amphetamines. Furthermore, omitting calcium from the extracellular media or depleting the vesicular pool of neurotransmitter with continual potassium stimulation did not affect the release of [{3}H]5-HT induced by these compounds. Administration of fluoxetine prior to the substituted amphetamines significantly attenuated the releasing effects of these agents, while producing no effect on potassium-stimulated release. США, Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27157-1083. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АМФЕТАМИНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ

МЕТИЛЕНДИОКСИМЕТАМФЕТАМИН * 3,4-

ХЛОРАМФЕТАМИН * N-

ФЕНФЛУРАМИН

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА

НЕЙРОНЫ ШВА

НИМОДИПИН

КОНОТОКСИН

ФЛУОКСЕТИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hollingsworth, Charlotte K.; Bennett, Barbara A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.288

   

    d-Fenfluramine increases striatal extracellular dopamine in vivo independently of serotonergic terminals or dopamine uptake sites [Text] / Philippe De Deurwaerdere [et al.] // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 3. - P1100-1108 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: d-Фенфлурамин повышает внеклеточное [содержания] дофамина в стриатуме in vivo независимо от серотонинергических окончаний или участков захвата дофамина
Аннотация: The effect of various doses of the serotonin (5-HT) release-inducing agent d-fenfluramine (d-fenf) on extracellular dopamine (DA), 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) was studied in vivo in the striatum of halothane-anesthetized rats, following systemic and local administration. At 5 and 10 but not 2.5 mg/kg, d-fenf administered intraperitoneally significantly increased DA extracellular concentration and reduced DOPAC outflow. A concentration-dependent enhancement of DA dialysate content was also found following intrastriatal application (5, 10, 25, and 50 'мю'M). The bilateral administration of 5,7-dihydroxytryptamine into the dorsal raphe nucleus, which markedly depleted 5-HT in the striatum, did not modify the effect on extracellular DA concentration of 25 'мю'M d-fenf locally applied into the striatum. The enhancement of extracellular DA level induced by 25 'мю'M d-fenf was slightly but significantly reduced by the local application of 25 'мю'M citalopram. The blockade of DA uptake sites by nomifensine (0.1, 0.3, and 1 'мю'M) did not modify significantly the effect of d-fenf. The rise of DA outflow induced by 25 'мю'M d-fenf was strongly reduced in the presence of 1 'мю'M tetrodotoxin or by the removal of Ca{2-} from the perfusion medium. Франция, Univ. de Bordeaux II, INSERM U. 259, Bordeaux. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН* D-
ДОФАМИН

СТРИАТУМ

МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ

ИНГИБИТОРЫ ЗАХВАТА

НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Deurwaerdere, Philippe De; Bonhomme, Norbert; Moal, Michel Le; Spampinato, Umberto

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.295

    Балаболкин, М. И.

    Механизмы влияния фенфлюрамина на течение сахарного диабета II типа в сочетании с ожирением [Текст] / М. И. Балаболкин, О. М. Новикова // Пробл. эндокринол. - 1996. - Т. 42, N 1. - С. 11-14 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Обследовали 26 больных с инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНЗСД) и ожирением, к-рым проводили оценку функции 'бета'-клеток поджелудочной железы до и через 30 дней лечения фенфлюрамином (пондералом-ретард) в дозе 60 мг/сут. Установили, что при ИНЗСД отмечается нарушение секреции инсулина, проявляющееся отсутствием ранней секреции инсулина и C-пептида в ответ на физиологические стимуляторы. Фенфлюрамин восстанавливает раннюю фазу секреции инсулина на фоне в/в нагрузки с глюкагоном или глюкозой. Отмечали хорошую переносимость препарата больными с сопутствующими диабету ишемической болезнью сердца, хроническим холециститом, гипертонической болезнью. За период наблюдения потеря массы тела у обследуемых больных составила 3,18%. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИНОНЕЗАВИСИМЫЙ

ОЖИРЕНИЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ФЕНФЛУРАМИН

ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА

КЛЕТКИ*'БЕТА'-

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Новикова, О.М.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)