Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.215

    Mohr, H.
    Virus inactivation of blood products by phenothiazine dyes plus light [Text] : abstr. 26th Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Snowbird, Utah, July 11-15, 1998 / H. Mohr // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, Spec. Issue. - P12-13 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Вирусная инактивация продуктов крови фенотиазиновыми красителями и светом
Аннотация: С 1992 г. в банках крови Германии и Швейцарии, а начиная с 1997 г. и в Испании и Дании, используется фотодинамическая инактивация терапевтической свежей плазмы. Плазма освещалась видимым светом в присутствии метиленового синего. Особенно чувствительные модели вирусов полностью инактивировались через 2-5 мин после освещения. В обработанной плазме хорошо сохраняется активность белков. Обработка неблагоприятна для эритроцитов и концентратов на пластинах, где м. б. использованы другие красители. Германия, Blood Center of the German Red Cross Chapters of NSOB, Inst. Springe
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
ГЕМОПРОДУКТЫ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.312

   
    Factors affecting virus photoinactivation by a series of phenothiazine dyes [Text] / Stephen J. Wagner [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, N 3. - P343-349 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на фотоинактивацию вируса серией фенотиазиновых красителей
Аннотация: Серия из 4 фенотиазиновых красителей, включая метиленовый синий, испытана на способность фотоинактивировать вирусы с использованием суспензий эритроцитов. Один из красителей, 1,9-диметил-3-диметиламино-7-диметиламинофенотиазин (1,9- диметилметиленовый синий) (I), показал хорошую внутриклеточную и внеклеточную вирулицидную активность для различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов при условиях минимального воздействия на эритроциты. Для выяснения механизма вирулицидной специфичности I исследованы физические и химические особенности красителей. Все красители требовали наличия света и кислорода для вирулицидной активности и имели сравнительно высокий выход синглетного кислорода (0,5), но I имел этот показатель на 50% больше. Кроме того, коэффициент гидрофобность/гидрофильность составов изменялся. Красители различались по сродству к ДНК. Высокое сродство I к ДНК и эффективный выход синглетного кислорода предполагают, что вирусная нуклеиновая кислота является потенциальной мишенью, к-рая могла бы объяснить способность фоточувствительности для инактивированных вирусов без влияния на безъядерные эритроциты. США, American Red Cross Biomed. Services, Jerome H. Holland Lab. for the Biomed. Sci., Rockville, MD. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
ВИРУЛИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Stephen J.; Skripchenko, Andrey; Robinette, Daniele; Foley, James W.; Cincotta, Louis

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.182

   
    Factors affecting virus photoinactivation by a series of phenothiazine dyes [Text] / Stephen J. Wagner [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1998. - Vol. 67, N 3. - P343-349 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на фотоинактивацию вируса серией фенотиазиновых красителей
Аннотация: Серия из 4 фенотиазиновых красителей, включая метиленовый синий, испытана на способность фотоинактивировать вирусы с использованием суспензий эритроцитов. Один из красителей, 1,9-диметил-3-диметиламино-7-диметиламинофенотиазин (1,9- диметилметиленовый синий) (I), показал хорошую внутриклеточную и внеклеточную вирулицидную активность для различных РНК- и ДНК-содержащих вирусов при условиях минимального воздействия на эритроциты. Для выяснения механизма вирулицидной специфичности I исследованы физические и химические особенности красителей. Все красители требовали наличия света и кислорода для вирулицидной активности и имели сравнительно высокий выход синглетного кислорода (0,5), но I имел этот показатель на 50% больше. Кроме того, коэффициент гидрофобность/гидрофильность составов изменялся. Красители различались по сродству к ДНК. Высокое сродство I к ДНК и эффективный выход синглетного кислорода предполагают, что вирусная нуклеиновая кислота является потенциальной мишенью, к-рая могла бы объяснить способность фоточувствительности для инактивированных вирусов без влияния на безъядерные эритроциты. США, American Red Cross Biomed. Services, Jerome H. Holland Lab. for the Biomed. Sci., Rockville, MD. Библ. 24
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ФОТОИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ
ВИРУЛИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Wagner, Stephen J.; Skripchenko, Andrey; Robinette, Daniele; Foley, James W.; Cincotta, Louis

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т1.44

    Basavaiah, K.
    Spectrophotometric analysis of some phenothiazine neuroleptics using chloramine-T [Text] / K. Basavaiah, Swamy J. Manjunatha, G. Krishnamurthy // Anal. Lett. - 1999. - Vol. 32, N 13. - P2613-2623 . - ISSN 0003-2719
Перевод заглавия: Спектрофотометрический анализ некоторых фенотиазиновых нейролептиков с использованием хлорамина-I
Аннотация: Описан чувствительный и специфичный спектрофотометрический метод количественного определения хлорпромазина, прометазина, трифторперазина, прохлорперазина и тиоридазина. Метод основан на способности этих лек. средств взаимодействовать с хлорамином-I с образованием окрашенных соединений, имеющих макс. поглощения при 500-636 нм. Р-цию проводят в присутствии H[2]SO[4], продукты р-ции стабильны не менее 2 час. Значения коэф. мол. экстинции образующихся окрашенных соед. лежат в интервале 1,04*10{3}-5,46*10{3} м{-1} см{-1}. Нижний предел определения составляет 0,027-0,180 мкг/мл. Приведены результаты определения указанных фенотиазиновых нейролептиков в различных лек. формах. Индия, Dep. Chem., Univ. Mysore, Mysore 57006. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Manjunatha, Swamy J.; Krishnamurthy, G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.159

    Daniel, Wladyslawa A.
    Contribution of cytochrome P-450 isoenzymes to the metabolism of phenothiazine neuroleptics [Text] : abstr. The Drug Metabolism Workshop (DMW)/ISSX Meeting, St. Andrews, June 11-16, 2000 / Wladyslawa A. Daniel, Maciej Syrek, Anna haduch // Drug Metab. Rev. - 2000. - Vol. 32, прил. N 1. - P45 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Вклад изозимов цитохрома P-450 в метаболизм фенотиазиновых нейролептиков
Аннотация: В опытах in vitro на изолированных микросомах печени крыс показано, что квинидин, метирапон и 'альфа'-нафтофлавон влияли на метаболизм фенотиазиновых нейролептиков, а эритромицин и сульфафеназол такой активности не проявляли. Считают, что в биотрансформации фенотиазиновых нейролептиков участвуют CYP2D1, CYP2B2 и CYP1A2. Польша, Inst. of Pharmacology, 41-545 Krakow
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35 + 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КВИНИДИН
МЕТИРАПОН
'АЛЬФА'-НАФТОФЛАВОН
ЦИТОХРОМ P450
ИЗОФОРМЫ
РОЛЬ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Syrek, Maciej; haduch, Anna

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.148

   
    Effects of phenothiazine neuroleptics on the rate of caffeine demethylation and hydroxylation in the rat liver [Text] / Wladyslawa A. Daniel [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 2001. - Vol. 53, N 6. - P615-621 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Эффекты фенотиазиновых нейролептиков на скорость деметилирования и гидроксилирования кофеина в печени крысы
Аннотация: На микросомах печени крысы показали, что аминазин, левомепромазин, тиоридазин и перазин конкурентно ингибируют Р-450-зависимый метаболизм кофеина. Левомепромазин наиболее эффективно блокировал пути окисления кофеина, особенно, реакцию его 8-гидроксилирования до 1,3,7-триметилмочевой кислоты. Изученные нейролептики наиболее эффективно ингибировали активность Р-450 3A2 (K[i]=20-40 мкМ). Польша, Dep. Pharmacokinetics & Drug Metab., Inst. Pharmacol., Polish Acad. Sci., Krakow 31-343. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 8-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
N-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
КОФЕИН
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daniel, Wladyslawa A.; Syrek, Maciej; Rylko, Zbigniew; Kot, Marta

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.110

   
    Second derivative spectrophotometric determination of the partition coefficients of newly-synthesized phenothiazines between the phosphatidylcholine phase and water [Text] : докл. [Conference "Biophysics and Biology of Environmentally Important Membrane-Active Compounds", Wroclaw, 11-13 May, 2001] / Andrzej Pola [et al.] // Cell. and Mol. Biol. Lett. - 2001. - Vol. 6, N 2A. - P421-422 . - ISSN 1425-8153
Перевод заглавия: Спектрофотометрическое определение со вторым производным коэффициентов распределения новых синтезированных фенотиазинов между фосфатидилхолиновой фазой и водой
Аннотация: Определяли коэф. распределения новых фенотиазиновых производных между фосфатидилхолиновыми однослойными везикулами диаметром 100 нм и буферным р-ром с pH-7,4 с помощью УФ-спектрофотометрии со вторым производным. Величина этого коэф. для всех исследованных производных составляло около 10{5} и возрастала в среднем в 1,7 раза при увеличении алкильной цепи на группу -CH[2]. Значение -H на группу -CF[3] в положении 2 фенотиазинового кольца увеличивало коэф. распределения в среднем в 3,5 раза. Польша, Wroclaw Med. Univ., 50-368 Wroclaw. Библ. 4
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНОВЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Pola, Andrzej; Burliga, Anna; Michalak, Krystyna; Motohashi, Noboru

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.06-04Т3.75

    Волков, В. П.
    Кожные осложнения фенотиазиновой терапии (Обзор литературы) [Текст] / В. П. Волков // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2010. - Т. 12, N 3. - С. 33-37 . - ISSN 2075-1761
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПСИХОЗЫ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТОКСИКОДЕРМИИ (ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ДЕРМАТИТЫ)
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.03-04М2.216

    Волков, В. П.
    Особенности электрокардиограммы при фенотиазиновой кардиомиопатии [Текст] / В. П. Волков // Клин. мед. - 2011. - Т. 89, N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЭКГ

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.119

    Волков, В. П.
    Особенности электрокардиограммы при фенотиазиновой кардиомиопатии [Текст] / В. П. Волков // Клин. мед. - 2011. - Т. 89, N 4. - С. 27-30 . - ISSN 0023-2149
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.19
Рубрики: КАРДИОМИОПАТИИ
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ
ЭКГ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.143

   
    Studies on some 10-[2-(N,N-disubstituted thiocarbamoylthio)acetyl]phenothiazine derivatives [Text] / E. Palaska [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 12. - P1453-1455 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Исследование некоторых 10-[2-(N,N-двузамещенных тиокарбамоилтио)ацетил]фенотиазиновых производных
Аннотация: Путем р-ции 10-хлорацетилфенотиазина с калиевыми солями N,N-двузамещенных производных дитиокарбаминовой к-ты синтезированы 19 10-[12-(N,N-двузамещенных тиокарбамоилтио)ацетил]фенотиазиновых производных. Структура соединений подтверждена методами ультрафиолетовой, инфракрасной и {1}H-ЯМР-спектроскопии и микроаналитич. методами. Исследовано ингибирующее действие соединений на индуцированные АХ сокращения изолир. подвздошной кишки крыс с использованием атропина в качестве стандартного средства. Обсуждена полученная зависимость структура-активность. Сделан вывод об увеличении антихолинергич. активности при введении 2-го гетероатома в структуру циклич. аминной части дитиокарбамата. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* М-
ДВУЗАМЕЩЕННЫЕ ТИОКАРБАМОИЛТИО)АЦЕТИЛ]ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ* 10-[2-(N,N-
СТРУКТУРА - ХОЛИНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АТРОПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Sarac, S.; Safak, C.; Erdogan, H.; Erol, K.; Alpan, R.S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.140

    Schleuning, Michael.
    Growth inhibition of human leukemic cell lines by the phenothiazine derivative fluphenazine [Text] / Michael Schleuning, Vera Brumme, Wolfgang Wilmanns // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 3. - P599-602 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Подавление роста клеток линии лейкоза человека фенотиазиновым производным флуфеназина
Аннотация: Изучали действие фенатиазинового производного флуфеназина (I) на линии Т-клеточного лейкоза человека Н-33-HJ IAI, к-рые продуцировали интерлейкин-2. Эти линии клеток обладали высокой пролиферативной активностью (ПА) при воздействии аутокринно продуцируемого интерлейкина-2. I в конц-ии 1-10 мкМ ингибировал ПА в зависимости от дозы, что оценивали с помощью включения тритированного тимидина. Изучали действие флуфеназина (II) на ПА клеток миелобластного лейкоза человека HL-60. Спонтанный рост клеток этой линии ингибировался II при микромолярной конц-ии. Получ. рез-ты говорят о том, что II м. б. полезным при лечении лейкозов. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЛУФЕНАЗИН
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
Н33-HJIAI
HL-60
ПОДАВЛЕНИЕ РОСТА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brumme, Vera; Wilmanns, Wolfgang

13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 15.06-04В5.113

   
    In vitro photodynamic inactivation of plant-pathogenic fungi Colletotrichum acutatum and Colletotrichum gloeosporoides with novel phenothiazinium photosensitizers [Text] / Menezes Henrique D. de [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2014. - Vol. 80, N 5. - P1623-1632. - 41 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: In vitro фотодинамическое взаимодействие фитопатогенных грибов Colletotrichum acutatum и Colletotrichum gloeosporioidеs с новыми фенотиазиновыми фотосенсибилизаторами
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.99
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
COLLETOTRICHUM ACUTATUM (FUNGI)
COLLETOTRICHUM GLOEOSPORIOIDES (FUNGI)
ФЕНОТИАЗИНОВЫЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
de, Menezes Henrique D.; Rodrigues, Gabriela B.; de, Padua Teixeira Simone; Massola, Nelson S.; Bachmann, Luciano; Wainwright, Mark; Braga, Gilberto U.L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)