СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛЭФРИН<.>)

Общее количество найденных документов : 600
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.045

Naganobu, Kiyokazu.
Handling of cytoplasmic Ca{2}{+} by the sarcoplasmic reticulum during 'альфа'[1]-adrenoceptormediated contraction of rat mesenteric resistance arteries [Text] / Kiyokazu Naganobu, Katsuaki Ito // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 64, N 2. - P86-96 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Захват цитоплазматического Ca{2}{+} саркоплазматическим ретикулумом во время сокращений брыжеечных резистивных артерий крысы, вызванных активацией 'альфа'[1]-адренорецепторов
Аннотация: На изолированных брыжеечных резистивных артериях крысы фенилэфрин (I; 1 мкМ) увеличивал напряжение и внутриклеточное содержание Са{2}{+} в Са{2}{+}-содержащем физ. растворе, но не в бескальциевом растворе. Кофеин (100 мМ) вызывал выделение Са{2}{+} из саркоплазматического ретикулума (СПР), а циклопиазоновая кислота (10 мкМ) подавляла обратное поглощение Са{2}{+} СПР. На фоне действия I оба соединения вызывали кратковременное увеличение внутриклеточного содержания Са{2}{+}. Предполагают, что при развитии вызываемых I сокращений увеличиваются как выделение Са{2}{+}, так и обратное поглощение Са{2}{+} СПР. Япония, Fac. of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: МЕТАЗОН (ФЕНИЛЭФРИН)
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ КРЫСЫ
СОКРАЩЕНИЯ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
[CA(2+)] I
ЗАХВАТ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1

Доп.точки доступа:
Ito, Katsuaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.282

Regulacao da resposta a fenilefrina em coracao isolado de ratos hipertensos renais 1 RIM-1 CLIP (1R-1С) [Text] / A. S. Santos [et al.] // Medicina. - 1993. - Vol. 26, N 3. - С. 465-466 . - ISSN 0076-6046
Перевод заглавия: Регуляция ответа на фенилэфрин в изолированных сердцах крыс с почечной гипертензией 1RIM1CLIP (1R-1С)
Аннотация: Изучали регуляцию адренорецепторов 'альфа'-1, как важного фактора поддержания высокого АД при почечной гипертензии 1R-1С. Гипертензию осуществляли при хирургическом воздействии у крыс Вистар (180-200 г) путем сжатия левой почечной артерии серебрянным зажимом с последующей контрлатеральной нефрэктомией. В контрольной группе (1R-S0) провели лишь унилатеральную нефрэктомию. Через 7 дней брали результаты среднего АД в обеих группах, принимая за гипертензию давление свыше 130 мм Hg. Использовали метод перфузии Лангердорффа для реактивации миокарда агонистом 'альфа'-1, фенилэфрином 10{-}{7} М и 10{-}{5} М. Для оценки ингибирования метаболизма фосфоинозитидов в ответе на фенилэфрин использовали LiCl 10{-}{3} М и пропранолол 10{-}{6} М с целью ингибирования 'бета'-рецепторов. Сравнивали состояние изолированных сердец 1R-1С и 1R-SO. Наблюдали, что LiCl связанный с пропранололом имеет тенденцию усиливать ответ на фенилэфрин и макс. ответ происходит через 30 мин после воздействия ингибиторов. У 1R-SO наблюдался рост сердечного инотропизма зависимой дозы с макс. ответом 121% и у крыс 1R-1С ингибирование сердечного инотропизма происходило при зависимой дозе 82%. Бразилия, Disciplina de Farmacologia, FCFRP-USP, SP.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФЕНИЛЭФРИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ИНОТРОПНОЕ ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Santos, A.S.; Reis, D.S.; Bendhack, L.M.; Oliveira, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.02-04М3.131

Interaction beveen neuronal responses to nociception and hypertension in the nucleus reticularis gigantocellularis of the rat [Text] / Hsing-Fei Tsai [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 165, N 1-2. - P137-140 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Взаимодействие ответов, вызываемых в нейронах ретикулярного гигантоклеточного ядра мозга крысы ноцицепцией и гипертензией
Аннотация: У наркотизир. пентобарбиталом крыс регистрировали активность одиночных нейронов (Н) ретикулярного гигантоклеточного ядра (РГЯ), отвечавших как на ноцицептивное раздражение хвоста (НРХ), так и на преходящую гипертензию (ПГ), вызывавшуюся фенилэфрином (5 мкг/кг, в/в). Во время ПГ р-ция Н на НРХ ослабевала. Это наблюдение хорошо согласуется с тем ранее установленным фактом, что гипертензивные животные имеют повышенный болевой порог. Высказывается предположение, что РГЯ является центом интеграции ноцицептивной и сердечно-сосудистой информации. Тайвань, National Yang-Ming Medical College, Taipei. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЙ ПОРОГ
НОЦИЦЕПЦИЯ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФЕНИЛЭФРИН
ГИПОТАЛАМУС
РЕТИКУЛЯРНОЕ ГИГАНТОКЛЕТОЧНОЕ ЯДРО
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Tsai, Hsing-Fei; Kuo, Terry B.J.; Chan, Julie Y.H.; Chan, Samuel H.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.340

Adrenal blood flow and secretory effects of adrenergic receptor stimulation [Text] / Bruno Ligier [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН220-Н227 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние стимуляции адренергических рецепторов на кровоток и секрецию в надпочечниках
Аннотация: Изопротеренол и дексмедетомидин, агонисты соотв. 'бета'- и 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР), не оказывали влияния на кровоток в корковом и мозговом слое (КК и МК) надпочечников (НП) наркотизир. собак; изопротеренол вызывал небольшое увеличение секреции катехоламинов. 'альфа'[1]агонист фенилэфрин (ФЭ) вызывал увеличение КК и МК соотв. в 2 и 4 раза. В условиях поддержания АД[с][р] на постоянном уровне путем контролирования геморрагии вазодилатац. эффект ФЭ сохранялся; он исчезал полностью при предварит. введении 'альфа'[1]-антагониста празозина. Инкубация гомогената НП собак с меченым лигандом 'альфа'[1]-АР приводила к специфич. и насыщенному связыванию, что указывало на наличие 'альфа'[1]-АР в НП. Т. обр., увеличение КК и МК под действием ФЭ осущ. через стимуляцию 'альфа'[1]-АР. США, Dep. of Anesthesiology and Critical Care Med., The Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21287. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
НАДПОЧЕЧНИКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ КАТЕХОЛАМИНОВ
ФЕНИЛЭФРИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ligier, Bruno; Breslow, Michael J.; Clarkson, Kevin; Raff, Hershel; Traystman, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.013

WB4101- and CEC-sensitive positive inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PН2462-Н2467 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Чувствительные к действию WB 4101 и CEC положительные инотропные эффекты фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном предсердном миокарде и папиллярных мышцах крыс антагонист 'альфа'[1]-адренорецепторов N-[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-метанамин (WB 4101; I) блокировал положительный инотропный эффект фенилэфрина (II); эффект I зависел от концентрации. Предварительное введение антагониста 'альфа'[1]-адренорецепторов хлороэтилклонидина (СЕС; III) также подавляло положительный инотропный эффект II; в концентрации 300 мкМ III уменьшал этот эффект на 48% в предсердном миокарде и на 38% в папиллярной мышце. Делают вывод, что эффект II обусловлен активацией обоих подтипов 'альфа'-адренорецепторов. США, John L. McClellan Memorial Veterans Affairs Medical Center, Little Rock, Arkansas 72205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
МИОКАРД КРЫСЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
ПОДТИПЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.033

Effects of vasoactive agents and their antagonists measured by acoustic rhinometry [Text] / Tokuji Unno [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P165-170 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Влияния вазоактивных соединений и их антагонистов, оцениваемое методом акустической ринометрии
Аннотация: У здоровых испытуемых с применением метода акустической ринометрии показали, что реакции слизистой носа на фенилэфрин, оксиметазолин и Адр значительно изменяются после предварительного введения антагонистов 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов феноксибензамина и йохимбина или местного анестетика ксилокаина. Противоотечное действие в основном оказывали агонисты 'альфа'[1]-рецепторов. Предполагают существование конвергентной регуляции за счет афферентной импульсации, поступающей с одной стороны. Япония, Asahikawa Medical School, Asahikawa 078. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛЭФРИН
ОКСИМЕТАЗОЛИН
АДРЕНАЛИН
АКУСТИЧЕСКАЯ РИНОМЕТРИЯ
СЛИЗИСТАЯ НОСА
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Unno, Tokuji; Nagano, Etsuji; Nonaka, Satoshi; Fujita, Taketoshi; Wada, Tetsuji; Tanida, Mitsuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.009

Effects of extracellular Cl{-} on the inotropic response to 'альфа'-adrenoceptor stimulation [Text] / Shayla L. Buzzard [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 260, N 1. - P15-21 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияния внеклеточного Cl{-} на инотропную реакцию, вызываемую стимуляцией 'альфа'-адренорецепторов
Аннотация: На изолированных предсердиях и папиллярных мышцах сердца крысы устранение Cl{-} из внеклеточного раствора не влияло на положительные инотропные реакции на изопротеренол (I) и Ca{2}{+}, однако уменьшало величину реакции на фенилэфрин (II). В предсердиях ткани максимальная реакция на II уменьшалась с 2,05 до 0,39 г, а в папиллярной мышце - с 1,4 до 1,17 г. EC[5][0] II при этом существенно не изменялась. Считают, что инотропные реакции на активацию 'альфа'-адренорецепторов частично опосредуются через Cl{-}-зависимый механизм. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial VA Hospital, Little Rock, AR 72205. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ИЗАДРИН(ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
МЕЗАТОН(ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 1-
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
CL(-)

Доп.точки доступа:
Buzzard, Shayla L.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.187

Differential responsiveness of cultured rat myocardial cells to isoprenaline and phenylephrine after incubation with hydrogen peroxide [Text] : [Pap.]13th Int. Conf. Biochem. Anal. Munich, May 5-8, 1992 / D. Heydeck [et al.] // Fresenius' J. Anal. Chem. - 1992. - Vol. 343, N 1. - P71-72 . - ISSN 0937-0633
Перевод заглавия: Различная реактивность культивируемых клеток миокарда крыс к действию изопреналина и фенилэфрина после их инкубации с перекисью водорода
Аннотация: Показано, что спонтанное сокращение культивируемых клеток (Кл) сердца новорожденных крыс прекращается через 5 мин после добавления 1 мМ H[2]O[2]. Сокращение Кл восстанавливается при добавлении 'альфа'-агониста фенилэфрина. При конц-ии фенилэфрина 10{-8} М восстановление сокращения Кл происходит с лаг-периодом в 2 мин. При увеличении конц-ии агониста время лаг-периода уменьшается, причем лаг-период полностью исчезает при конц-ии фенилэфрина 10{-4} М. Сокращение Кл поддерживается в течение 30 мин. Обнаружено, что добавление 'бета'-агониста изопреналина, независимо от использованной конц-ии (10{-10}-10{-5} М), не восстанавливает спонтанное сокращение Кл сердца. Германия, Inst. of Pathol. and Clin. Biochem., Med. Sch. (Charite), Humboldt-Univ. Berlin, 0-1040 Berlin. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
КАРДИОМИОЦИТЫ
СОКРАЩЕНИЕ
ИЗОПРЕНАЛИН
ФЕНИЛЭФРИН

Доп.точки доступа:
Heydeck, D.; Wallukat, G.; Papies, B.; Schimke, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.063

WB4101- and CEC-sensitive positive inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PН2462-Н2467 . - ISSN 0002-9573
Перевод заглавия: Чувствительные к действию WB 4101 и CEC положительные инотропные эффекты фенилэфрина в миокарде крыс
Аннотация: На изолированном предсердном миокарде и папиллярных мышцах крыс показано, что антагонист 'альфа'[1][g]-адренорецепторов N-[2-(2,6-диметоксифенокси)этил]-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-метанамин (WB 4101; I) блокировал положительный инотропный эффект фенилэфрина (II); эффект I зависел от конц-ии. Предварительное введение антагониста 'альфа'[1][g]-адренорецепторов хлороэтилклонидина (СЕС; III) также подавляло положительный инотропный эффект II; в конц-ии 300 мкМ III уменьшал этот эффект на 48% в предсердном миокарде и на 38% - в папиллярной мышце. Делают вывод, что эффект II был обусловлен активацией обоих подтипов 'альфа'-адренорецепторов. США, John L. McClellan Memorial Veterans Affairs Med. Center, Little Rock, AR 72205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
WB4101
СЕС
МИОКАРД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.390

Kumagai, Kazuhiro.
Angiotensin II exerts differential actions on renal nerve activi ty and heart rate [Text] / Kazuhiro Kumagai, Ian A. Reid // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P451-456 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II оказывает различное действие на симпатическую нервную активность в почках и частоту сердечных сокращений
Аннотация: В 3 сериях экспериментов на бодрствующих кроликах анализировали действия эндогенного и экзогенного ангиотензина II (Ан-II). В/в введение Ан-II и фенилэфрина (Фф) вызывало подавление активности симпатических нервов (АСН) почек кроликов в равной степени, тогда как Ан-II уменьшал частоту сердечных сокращений (ЧСС) в меньшей степени, чем Фф. Введение Ан-II в дозе 10 нг/кг в мин повышало среднее артериальное давление (АД) на 13 мм Hg и уменьшало АСН на 67%, но не изменяло ЧСС. Тем же самым кроликам вводили нитропруссид и Фф для создания барорецепторных рефлексов. Ан-II вызывал сдвиг кривой ЧСС-АД вправо, не влияя на положение кривой АСН-АД. Лозартан (Лс), являющийся антагонистом рецептора типа I Ан-II, уменьшал АД на 8 мм Hg и повышал АСН на 65%, но не влиял на ЧСС. Лс сдвигал кривую ЧСС-АД влево, но не изменял положение кривой АСН-АД. Сделан вывод, что ни эндогенный, ни экзогенный Ан-II сами по себе не вызывают стимуляцию симпатических нервов, хотя могут способствовать повышению АСН. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОЧЕК
ФЕНИЛЭФРИН
ЛОСАРТАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reid, Ian A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.65

'альфа'-Adrenergic receptor-mediated thermogenesis in brown adipose tissue of rat [Text] / Stephen E. Borst [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 8. - P1703-1710 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Опосредованный 'альфа'-адренорецепторами термогенез в бурой жировой ткани крыс
Аннотация: У крыс F-344 'альфа'[1]-адреномиметик фенилэфрин (I) и 'бета'[3]-адреномиметик CGP 12177А вызывали сходное увеличение потребления O[2]. Эффект I блокировался феноксибензамином, но не пропранололом. I не стимулировал активность аденилатциклазы мембран бурой жировой ткани (БЖТ) и не потенцировал эффект 'бета'-агонистов. I увеличивал плотность участков связывания {3}-ГДФ в митохондриях БЖТ. Показали, что I, действуя через 'альфа'-адренорецепторы, стимулирует термогенез в БЖТ, не усиливая дрожь. Возможно, I активирует термогенез опосредованно. США, Dep. of Veterans Affairs Med. Center, Gainesville, FL 32608-1197. Библ. 28?

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА1-
ТЕРМОГЕНЕЗ
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Borst, Stephen E.; Oliver, Robert J.; Sego, Robin L.; Scarpace, Philip J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.234

Kumagai, Kazuhiro.
Angiotensin II exerts differential actions on renal nerve activi ty and heart rate [Text] / Kazuhiro Kumagai, Ian A. Reid // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P451-456 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Ангиотензин II оказывает различное действие на симпатическую нервную активность в почках и частоту сердечных сокращений
Аннотация: В 3 сериях экспериментов на бодрствующих кроликах анализировали действия эндогенного и экзогенного ангиотензина II (Ан-II). В/в введение Ан-II и фенилэфрина (Фф) вызывало подавление активности симпатических нервов (АСН) почек кроликов в равной степени, тогда как Ан-II уменьшал частоту сердечных сокращений (ЧСС) в меньшей степени, чем Фф. Введение Ан-II в дозе 10 нг/кг в мин повышало среднее артериальное давление (АД) на 13 мм Hg и уменьшало АСН на 67%, но не изменяло ЧСС. Тем же самым кроликам вводили нитропруссид и Фф для создания барорецепторных рефлексов. Ан-II вызывал сдвиг кривой ЧСС-АД вправо, не влияя на положение кривой АСН-АД. Лозартан (Лс), являющийся антагонистом рецептора типа I Ан-II, уменьшал АД на 8 мм Hg и повышал АСН на 65%, но не влиял на ЧСС. Лс сдвигал кривую ЧСС-АД влево, но не изменял положение кривой АСН-АД. Сделан вывод, что ни эндогенный, ни экзогенный Ан-II сами по себе не вызывают стимуляцию симпатических нервов, хотя могут способствовать повышению АСН. США, Dep. Physiol., Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0444. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ НЕРВЫ ПОЧЕК
ФЕНИЛЭФРИН
ЛОСАРТАН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Reid, Ian A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.328

Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1174-1182 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние WB 4101 и хлорэтилклонидина на положительное и отрицательное инотропное действие фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкий положительный инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.182

Reversal of pharmacologic mydriasis with dapiprazole: Dose-response relationships [Text] : abstr. Annu. Meet. Amer. Acad. Optometry, Boston, Mass., Dec. 9-14, 1993 / Charles G. Connor [et al.] // Optometry and Vision Sci. - 1993. - Vol. 70, N 12 Suppl. - P60 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Изменение фармакологического мидриаза с дапипразолом: взаимозависимость доза-ответ
Аннотация: The use of a miotic after pupillary dilation could be beneficial if it enhances patient comfort and hastens the return of near vision. Dapiprazole (Reveyes) is an alpha adrenergic antagonist that has been reportes to reverse pupillary dilation. The purpose of this study was to determine if there was a dose response relationship for dapiprazole in reversing the effects of pharmacologic mydriasis. Dilation was induced by the use of : 0.5% proparacaine, 2.5% phenylephrine and 1% tropicamide in 112 healthy adult subjects between the ages of 21-35 years of age. There were 64 males and 48 females. Thirty minutes after the administration of the mydriatic agents, dapiprazole was administered in one eye (randomly assigned). Accommodation was measured by the push-up method. There was no significant effect of dapiprazole at any of the tested concentrations on the recovery of accommodation. Stinging, burning and hyperemia were reported by all subjects. While dapiprazole can reverse some of the effects of pharmacologic mydriasis this must be weighed against the adverse effects associated with the use of the agent, and potential interactions in combining multiple pharmacologic agents

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.07
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ БОЛЕЗНИ
МИДРИАЗ
ПРОПАРАКАИН
ФЕНИЛЭФРИН
ТРОПИКАМИД
ДАПИПРАЗОЛ
ДОЗЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Connor, Charles G.; Campbell, J.Bart; Tirey, W.Wylie; Blaho, Kari E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.46

Effects of WB4101 and choloroethylclonidine on the positive and negative inotropic actions of phenylephrine in rat cardiac muscle [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1174-1182 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние WB 4101 и хлорэтилклонидина на положительное и отрицательное инотропное действие фенилэфрина в миокарде крысы
Аннотация: На изолированном левом предсердии и папиллярных мышцах крысы агонист 'альфа'[1]-адренорецепторов фенилэфрин (I; 10 мкМ) вызывал монофазный положительный инотропный эффект в предсердном миокарде и трехфазный инотропный эффект в папиллярных мышцах: кратковременный положительный, затем отрицательный и затем длительный положительный инотропный эффект. Хлорэтилклонидин (CEC; II), WB 4101 (III) и празозин (IV) блокировали влияния I на предсердия и стойкое положительное инотропное действие на папиллярную мышцу. II и IV устраняли также отрицательный инотропный эффект I; кратковременный положительный эффект устранялся только при действии высоких доз IV. Считают, что положительные инотропные эффекты I были опосредованы через активацию 'альфа'[1A]- и 'альфа'[1B]-рецепторов, а отрицательный эффект - через активацию 'альфа'[1B]-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Medical Sci. and John L. McClellan Memorial Veteran's Administration Hospital, [Little Rock,] Arkansas. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИНОТРОПНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И АЛЬФА 1-
ХЛОРЭТИЛКЛОНИДИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ПАПИЛЛЯРНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.321

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.11
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.483

Agonist-induced redistribution of calponin in contractile vascular smooth muscle cells [Text] / Christopher A. Parker [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - C1262-C1270 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызванное агонистом перераспределение кальпонина в сократимых сосудистых гладкомышечных клетках
Аннотация: We have used immunofluorescence and digital imaging microscopy to determine the cellular distribution of calponin in single cells freshly isolated from the ferret portal vein. In resting cells calponin is distributed throughout the cytosol, associated with filamentous structures, and is excluded from the nuclear area of the cell. The ratio of surface cortex-associated calponin to cytosol-associated calponin (R) was found to be 0.639'+-'0.021. Upon stimulation with an agonist (10 'мю'М phenylephrine) that is known to activate protein kinase C (PKC) in these cells, the cellular distribution of calponin changed from primarily cytosolic to primarily surface cortex associated (R=1.24'+-'0.085, P0.001). This agonist-induced redistribution of calponin was partially inhibited by the PKC inhibitor calphostin, overlapped in time with PKC translocation, and preceded contraction of these cells. These results suggest that the physiological function of calponin may be to mediate agonist-activated contraction via a PKC-dependent pathway. США, K. G. Morgan, Harvard Med. School, Beth Israel Hospital, Cardiovascular Div., 330 Brookline Ave., Boston, MA 02215. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.41
Рубрики: ВОРОТНАЯ ВЕНА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛЬПОНИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЕНИЛЭФРИН
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Parker, Christopher A.; Takahashi, Katsuhito; Tao, Terence; Morgan, Kathleen G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.245

Dang, Anne V.
Sensation induced by topical ocular diagnostic agents as a function of temperature [Text] : abstr. Annu. Meet. Amer. Acad. Optometry, Boston, Mass., Dec. 9-14, 1993 / Anne V. Dang, Mark Swan, Ruth E. Manny // Optometry and Vision Sci. - 1993. - Vol. 70, N 12 Suppl. - P167-168 . - ISSN 1040-5488
Перевод заглавия: Температурные ощущения при местном применении глазных диагностических лекарственных средств
Аннотация: Topical ocular diagnostic agents are routinely used during vision examinations. One side effect of these drugs is ocular discomfort. While this reaction is short-lived, the instillation is often a source of anxiety. This study examined the effects of temperature on ocular comfort. Subjects were screened to exclude those at risk for adverse reactions to the 4 test agents (Tetracaine HCl 0.5% , Proparacaine HCl 0.5%, Cyclopentolate HCl 1%, Phenylephrine HCl 2.5%) and for abnormal corneal sensitivity. Each subject was randomly assigned to 1 of the 4 drug groups. Three temperature levels (23deg. C [room temperature], 15deg. C [coldest common storage temperature], & 27deg.C [warmest common storage temperature]) were assessed by each subject over 2 test sessions, separated by at least 1 week. Magnitude estimation was used to compare the sensation induced by the test drug to a reference drop of artificial tears (23deg.C). The subjects ranking of comfort indicated 27deg.C was the least comfortable temperature for all drug groups. For Proparacaine and Cyclopentolate, 15deg. C was more comfortable than 23deg.C. For Phenylephrine and Tetracaine, 15deg. and 23deg.C were not appreciably different. Thus, the clinical practice of carrying agents in one's pocket in order to raise the temperature for improved comfort is not efficacious. Cooling of the drops before instillation may be effective but, only for some drugs

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТЕТРАКАИН * HCL-
ПРОПАРАКАИН * HCL-
ЦИКЛОПЕНТОЛАТ * HCL-
ФЕНИЛЭФРИН * HCL-
КАПЛИ
ТЕМПЕРАТУРНЫЕ УРОВНИ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ КОМФОРТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Swan, Mark; Manny, Ruth E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.87

'альфа'[1a]-Adrenergic receptor mediated positive chronotropic effect in right atria isolated from rats [Text] / Anthony P. Williamson [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 72, N 12. - P1574-1579 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: 'альфа'[1a]-Адренергические рецепторы опосредуют положительный хронотропный эффект в изолированном правом предсердии крысы
Аннотация: Experiments in right atria isolated from adult male rats were designed to determine which of the 'альфа'[1]-adrenergic receptor ('альфа'[1]-AR) subtypes are involved in the positive chronotropic effect of phenylephrine, an 'альфа'[1]-AR agonist. Chloroethylclonidine (CEC), an irreversible 'альфа'[1b]-, 'альфа'[1c]-, and 'альфа'[1d]-AR antagonist, did not after the efficacy or potency of phenylephrine; however, CEC did elicit a concentration-dependent negative chronotropic effect and reduce the absolute maximum spontaneous rate observed in the presence of phenylephrine. WB4101, a competitive 'альфа'[1a]- and 'альфа'[1c]-AR-selective antagonist, did not alter basal spontaneous rate or the efficacy of phenylephrine, but it did produce a significant rightward shift of the phenylephrine concentration - response curve. Phenoxybenzamine, an irreversible nonselective 'альфа'-AR antagonist, elicited a concentration-dependent negative chronotropic effect, a significant rightward shift of the phenylephrine concentration - response curve, and a reduction in the efficacy of phenylephrine. The chronotropic action of the 'бета'-adrenergic agonist isoproterenol was not affected by CEC, WB4101, or phenoxybenzamine. These data suggest that the positive chronotropic effect of 'альфа'[1]-adrenergic agonists in rat right atria is mediated via stimulation of 'альфа'[1a]-ARs. США, R. H. Kennedy, Dep. of Pharmacology and Toxicology, Univ. of Arkansas for Med. Sciences, Little Rock, AR 72205. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПРАВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ
ФЕНИЛЭФРИН
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ХРОНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * И 'АЛЬФА'[1A]
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Williamson, Anthony P.; Seifen, Ernst; Lindemann, Jon P.; Kennedy, Richard H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.99

Northover, B. J.
Effect of pre-treating rat atria with potassium channel blocking drugs on the electrical and mechanical responses to phenylephrine [Text] / B. J. Northover // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 12. - P2163-2169 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние предварительного воздействия на предсердие крысы блокаторов калиевых каналов на электрические и механические реакции на фенилэфрин
Аннотация: На изолированном предсердии крысы в условиях навязывания ритма фенилэфрин (I) вызывал увеличение длительности потенциала действия (ПД) и систолического напряжения; эффект I зависел от величины навязываемого ритма. Сходные влияния оказывали 4-аминопиридин (II) и 3,4-аминопиридин (III). После предварительной инкубации предсердий в присутствии II или III реакции на I значительно уменьшались; аналогичный эффект регистрировался при предварительном введении I и последующем введении II и III. Обсуждают участие K{+}-каналов в эффектах I-III. Великобритания, Sch. of Applied Sci., De Montfort Univ., The Gateway, Leicester LE1 9BH. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ПРЕДСЕРДИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АМИНОПИРИН * 4-
АМИНОПИРИДИН * 3,4-
КРЫСЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска