Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНИЛКАРБАМАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.497

   
    Synthesis and local anesthetic activity of two homological series of diastereomeric phenylcarbamates [Text] / Friderich Gregan [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 12. - P829-839 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез и местноанестезирующая активность двух гомологичных серий диастереомерных фенилкарбаматов
Аннотация: Местноанестезирующую активность синтезированных соединений оценивали при введении в конъюнктивальный мешок кролика. В кач-ве препарата сравнения был избран кокаин в конц-ии 10{-2}М. По сравнению с ним местноанестезирующая активность синтезированных соединений составляла 1-244. Обнаружена параболическая зависимость между логарифмом активности и молекулярной липофильностью. Обсуждают связь между структурой и фармакологической активностью диастереомерных фенилкарбаматов. Словакая, Comenius Univ., 83232 Bratislava. Библ. 37
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
ДИАСТЕРЕОМЕРНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Gregan, Friderich; Kettmann, Viktor; Novomesky, Pavol; Polasek, Ermi; Sivy, Julius

2.
Патент 6008218 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/84.

   
    N-phenyl carbamate compounds, process for producing the same, and agricultural or horticultural bactericides [Текст] / Masanori Watanabe [и др.] ; Ube Ind., Ltd. - № 09/091012 ; Заявл. 06.12.1996 ; Опубл. 28.12.1999 ; Приор. 08.12.1995, № 7-320647 (Япония)
Перевод заглавия: Получение N-фенилкарбаматных соединений, бактерицидов для использования в полеводстве и садоводстве
Аннотация: Описаны методы получения, химический состав, физические константы и биологическая активность 145 в-в новой группы N-фенилкарбаматов. Приведены примеры высокой фунгицидной активности в-в по отношению к возбудителю ложной мучнистой росы тыквенных, серой гнили тыквенных, к пирикуляриозу риса и мучнистой росы ячменя
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: МУЧНИСТАЯ РОСА
ЛОЖНАЯ МУЧНИСТАЯ РОСА
ГНИЛЬ СЕРАЯ
ПИРИКУЛЯРИОЗ
ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
N-ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
ТЫКВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Masanori; Tanaka, Toshinobu; Suizu, Shin; Murakami, Tadashi; Asahara, Takehiko; Ube Ind.; Ltd.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.06-04В3.282

    Sersen, Frantisek.
    New findings about the inhibitory action of phenylcarbamates and phenylthiocarbamates on photosynthetic apparatus [Text] / Frantisek Sersen, Katarina Kral'ova, Vendelin Macho // Pestic. Biochem. and Physiol. - 2000. - Vol. 68, N 2. - P113-118 . - ISSN 0048-3575
Перевод заглавия: Новые подтверждения ингибирующего действия фенилкарбаматов и фенилтиокарбаматов на фотосинтетический аппарат
Аннотация: Изучали действие алкил-N-фенилкарбаматов и алкил-N-фенилтиокарбаматов на фотосинтетический электронный транспорт в хлоропластах шпината. Установили, что местом действия изучаемых соединений является промежуточный продукт D, т. е. тирозиновый радикал, находящийся в положении 161 у белка D[2] донорного участка фотосистемы 2. Эффективность соединений была обратнопропорциональна гидрофобности молекул, т. е. эффективность снижалась с увеличением гидрофобности. Оба соединения воздействовали на тот же самый участок. Словакия, Inst. of Chemistry, Fac. of Natural Sci., Comenius Univ., 842 15 Bratislava. Библ. 30
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.23
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
ФЕНИЛТИОКАРБАМАТЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Kral'ova, Katarina; Macho, Vendelin

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.07-04В4.401

    Sersen, Frantisek.
    New findings about the inhibitory action of phenylcarbamates and phenylthiocarbamates on photosynthetic apparatus [Text] / Frantisek Sersen, Katarina Kral'ova, Vendelin Macho // Pestic. Biochem. and Physiol. - 2000. - Vol. 68, N 2. - P113-118 . - ISSN 0048-3575
Перевод заглавия: Новые подтверждения ингибирующего действия фенилкарбаматов и фенилтиокарбаматов на фотосинтетический аппарат
Аннотация: Изучали действие алкил-N-фенилкарбаматов и алкил-N-фенилтиокарбаматов на фотосинтетический электронный транспорт в хлоропластах шпината. Установили, что местом действия изучаемых соединений является промежуточный продукт D, т. е. тирозиновый радикал, находящийся в положении 161 у белка D[2] донорного участка фотосистемы 2. Эффективность соединений была обратнопропорциональна гидрофобности молекул, т. е. эффективность снижалась с увеличением гидрофобности. Оба соединения воздействовали на тот же самый участок. Словакия, Inst. of Chemistry, Fac. of Natural Sci., Comenius Univ., 842 15 Bratislava. Библ. 30
ГРНТИ  
68.35.51
ВИНИТИ 681.35.51.39.17
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
ФЕНИЛТИОКАРБАМАТЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Kral'ova, Katarina; Macho, Vendelin

5.
Патент 64915 Украина, МКИ A01B79/02.

    Гонтаренко, С. М.
    Спосiб пiдвищення токсичноi дii гербiцидiв групи фенiлкарбаматiв для захисту посiвiв бурякiв вiд дводольних бур'янiв [Текст] / С. М. Гонтаренко, А. Санчес, Н. Г. Гiзбуллiн ; Iн-т цукров. бурякiв Укр. ААН. - № 2003010779 ; Заявл. 29.01.2003 ; Опубл. 15.03.2004
Перевод заглавия: Способ повышения токсического действия гербицидов группы фенилкарбаматов для защиты посевов свеклы от двудольных сорных видов
Аннотация: Предлагается способ повышения токсического действия гербицидов из группы фенилкарбаматов для защиты посевов сахарной свеклы от двудольных сорных растений, который включает обработку посевов в период вегетации гербицидом из группы фенилкарбаматов. Данный способ отличается тем, что непосредственно перед обработкой посевов в рабочий раствор, который содержит полную дозу гербицида или пониженную от полной до 1/8, добавляют регулятор роста фоснутрен. По данным полевого опыта применение фоснутрена в смеси с гербицидом бурефен ФД-11 увеличило процент гибели сорных растений как при полной дозе гербицида, так и при пониженной до 3/4, причем, процент гибели был одинаков: 64% при полной дозе, 42,4% при 3/4 дозы и 68,0% при добавке фоснутрена к 3/4 дозы гербицида. Украина, Iн-т цукрових бурякiв укра'иота'нсько'иота' академi'иота' аграрних наук
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.21
Рубрики: СОРНЫЕ РАСТЕНИЯ ДВУДОЛЬНЫЕ
ГЕРБИЦИДЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
ФОСНУТРЕН
СВЕКЛА САХАРНАЯ

Доп.точки доступа:
Санчес, А.; Гiзбуллiн, Н.Г.; Iн-т цукров. бурякiв Укр. ААН
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.157

   
    Synthesis and biological activity of alkoxysulfenyl derivatives of methylcarbamate insecticides [Text] / Mitsuyasu Kawata [et al.] // Нихон нояку гаккайси = J. Pestic. Sci. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P595-603 . - ISSN 0385-1559
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность алкоксисульфенильных производных метилкарбаматных инсектицидов
Аннотация: Синтезировали 15 алкоксисульфенильных производных метилкарбамата и оценивали у них острую токсичность для домашних мух и мышей при поступлении внутрь. Синтезированные производные фенилкарбаматов (I) оказались стабильными в отличие от нестойких производных оксимов. Все производные I, за небольшим исключением обладали высокой инсектицидной активностью по отношению домашних мух и рисовых цикад. Нек-рые производные карбофурана (2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранил N-метил I) оказались более эффективными против домашних мух, чем сам карбофуран. Производные I как правило менее токсичны для мышей, их токсичность снижается по мере увеличения атомов С в прямой цепи алкоксидной части формулы. Все полисульфидные аналоги обладали инсектицидным действием, при этом выявлено снижение инсектицидного действия и токсичности для мышей с увеличением числа атомов S в молекуле. Япония, Naruto Research Center, Agrochemicals Research and Development Department, Otsuka Chemical Co., Ltd., Satoura-cho, Naruto 772. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.23
Рубрики: МЕТИЛКАРБАМАТЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ
КАРБОФУРАНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
МУХИ

Доп.точки доступа:
Kawata, Mitsuyasu; Umetsu, Noriharu; Goto, Tkeshi; Fukuto, T.Roy

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.11-04В3.315

    Yanosaka, Keiko.
    Flower induction in seedlings of Asparagus officinalis L. by N-phenylcarbamates [Text] / Keiko Yanosaka, Hajime Iwamura, Toshio Fujita // Z. Naturforsch. C. - 1989. - Vol. 44, N 3-4. - P226-232 . - ISSN 0341-0382
Перевод заглавия: Индукция цветения при воздействии N-фенилкарбаматов у проростков Asparagus officinalis L
Аннотация: Семена A. officinalis на протяжении 12 дн инкубировали в р-рах с различными карбаматами. На одномесячных проростках определяли процент зацветания. 30 соединений (из 36 исследованных) вызвали индукцию цветения (от 5 до 100%). Образование цветочных почек наблюдали только на верхушке стебля, к-рая продолжала нормальное развитие. Соотношение мужских и женских растений составляло 1 : 1. Показана фертильность мужских и женских цветков и возможность скрещивания как между проростками, так и между проростками и взрослыми растениями. Предполагают использовать полученные результаты для отбора коммерчески более ценных мужских растений на ранней стадии развития (проростков). Сделан вывод, что индукция цветения не связана с ингибированием активности фотосистемы II. Япония, Dep. of Agr. Chemistry, Fac. of Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.31.27
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ, N-
ASPARAGUS OFFICINALIS

Доп.точки доступа:
Iwamura, Hajime; Fujita, Toshio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.366

   
    Specific inhibition of mitosis in cell suspension cultures by a N-phenylcarbamate series [Text] / F. Nurit [et al.] // Pestic. Biochem. and Physiol. - 1989. - Vol. 35, N 3. - P203-210 . - ISSN 0048-3575
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование митозов в клеточных суспензионных культурах серией N-фенилкарбаматов
Аннотация: Изучали возможное специфич. ингибирование митоза (МЗ) в Кл Acer pseudoplatanus несколькими N-фенилкарбаматами (I). I блокировали пролиферацию, но Кл оставались живыми и увеличивались в размерах. Среди исследованных карбаматов, карбетамид, пропан и хлорпропам также специфически ингибировали МЗ, азулам оказывал незначит. влияние на рост Кл, а фенмедипам был высокотоксичен для этих Кл. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09 + 341.19.19.13.07.09.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ РАСТЕНИЙ
ACER PLATANOIDES
МИТОЗ
N-ФЕНИЛКАРБАМАТЫ

Доп.точки доступа:
Nurit, F.; Melo, E.Gomes De; Ravanel, P.; Tissut, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 92.05-04В5.138

    Neskorosheniy, B.
    Isolation and properties of a triple resistant strain of Botrylis cinerea to benzimidazoles, dicarboximides and N-phenylcarbamates [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. "Syst. Fungicides and Antifung. Compounds" Ges. Allg. und Techn. Mikrobiol. Biol. Ges. DDR and Inst. Pflanzenschutzforsch. Kleinmachnow Akad. Landwirtschaftswiss. DDR. Reinhardsbrunn Castle, May 7-13, 1989. Pt 2 / B. Neskorosheniy, D. Felgentreu, H. Lyr ; Akad. Landwirstschaftswiss. DDR // Tagungsber. - 1990. - N 291 , Teil. - P465-469 . - ISSN 0138-2659
Перевод заглавия: Изоляция и свойства штамма Botrytis cinerea с тройной устойчивостью к бензимидазолам, дикарбоксимидам и N-фенилкарабаматом
Аннотация: В лабораторных условиях на сусло-агаре с N-3,5-дихлорофенилметилкарбаматом (ДФМК) при массовом посеве спор шт. B. cinerea с двойной устойчивостью (беномил/винклозолин) получен штамм с тройной устойчивостью. Устойчивость нового штамма к ДМФК была гораздо выше, чем у исходного. Скорость роста и продукция спор у штамма с тройной устойчивостью были такими же, как у дикого штамма, восприимчивого к фунгицидам. Он обладал высокой вирулентностью отношении Vicia faba. Беномил, винклозолин и ДМФК не подавляли развитие этого штамма при конц-ии 1000 мг/л. Появление подобного штамма вполне реально и в природных условиях. Украина, Ukrainian Inst. for Plant Protection Kiew. Библ. 7.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.07
Рубрики: BOTRYTIS CINEREA
ШТАММЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
БЕНЗИМИДАЗОМЫ
ДИКАРБОКСИМИДЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ* N

Доп.точки доступа:
Felgentreu, D.; Lyr, H.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 93.08-04В5.206

   
    Limitations in the exploitation of N-phenylcarbamates and N-phenylformamidoximes to control benzimidazole-resistant Venturia nashicola on Japanese pear [Text] / H. Ishii [et al.] // Plant Pathol. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P543-553 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Ограничения при использовании N-фенилкарбаматов и Nфенилформамидоксимов против устойчивых к бензимидазолам штаммов Venturia nashicola на груше японской
Аннотация: Результаты испытаний N-фенилкарбаматов (ФК) и Nфенилформамидоксимов (ФФ) против устойчивых к бензимидазолам штаммов V. nashicola, проведенных в садах груши в Японии. Оба типа соединений эффективно подавляли развитие болезни в садах, где преобладали высокоустойчивые штаммы (ВУШ) патогена, но были недостаточно активными, если в популяции преобладали штаммы со средней и низкой устойчивостью к бензимидазолам. Широкое распространение в садах штаммов, устойчивых к ФК и ФФ, делает использование последних в борьбе с устойчивыми к бензимидазолам штаммами V. nishicola весьма проблематичным. Установлено, что повышенная чувствительность к ФФ ВУШ патогена контролируется одним хромосомным геном, однако в потомстве, получаемом при скрещивании родителей, устойчивых к какому-либо одному фунгициду, появляются штаммы, высоко устойчивые как к бензимидазолам, так и ФФ. Подобные штаммы были обнаружены в садах и их "двойная устойчивость" была наследуемой. Япония, Fruit Tree Res. Stat., MAFF, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 27.
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: VENTURIA RASHICOLA
УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУНГИЦИДАМ
БЕНЗАМИДАЗОЛЫ
ФУНГИЦИДЫ
ФЕНИЛКАРБАМАТЫ* N-
ФЕНИЛФОРМАМИДОКСИМЫ* N-
ГРУША

Доп.точки доступа:
Ishii, H.; Van, Raak M.; Inoue, I.; Tomikawa, A.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)