СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНАЗЕПАМ<.>)

Общее количество найденных документов : 325
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.185

Молодавкин, Г. М.
Сравнительный анализ эффектов гидазепама и традиционных транквилизаторов у взрослых и молодых животных [Текст] / Г. М. Молодавкин, Е. Я. Рамхин, Т. А. Воронина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1- 4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 40
Аннотация: Изучали влияние стресса на особенности фармакологического действия нового дневного транквилизатора гидазепама (I) и известных анксиолитиков - феназепама (II) и медазепама (III). В норме эффекты II были выражены сильнее у взрослых животных. Под влиянием стресса у II и III отмечено ослабление основных эффектов и инверсия антиагрессивного эффекта, к-рый становился проагрессивным. Через несколько дней после стресса имело место нормализация выраженности основных эффектов и восстановление антиагрессивного действия. В отличие от II-I в норме равноэффективен у молодых и половозрелых животных. В условиях стресса I лишь незначительно теряет свою антиагрессивную активность у взрослых животных, а у молодых крыс I в этих условиях проявляет ярко выраженное антиагрессивное действие. Обсуждаются возможные механизмы выявленных различий в действии гидазепама и др. транквилизаторов. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГИДАЗЕПАМ
ФЕНАЗЕПАМ
МЕДАЗЕПАМ
СТРЕСС
ВЗРОСЛЫЕ КРЫСЫ
МОЛОДЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Рамхин, Е.Я.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.242

Сравнительное изучение действия финлепсина, конвульсофина и феназепама на циклы сон-бодрствование у интактных и эпилептизированных животных [Текст] / Л. Н. Неробкова [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 45
Аннотация: На белых беспородных крысах-самцах с хронически вживленными электродами выявлено, что у интактных животных финлепсин (20 мг/кг), конвульсофин (200 мг/кг), и феназепам (0,5 мг/кг) оказывали депремирующее действие на парадоксальную фазу сна (ПФС), уменьшая число эпизодов ПФС и их длительность. Все три препарата улучшали характеристики непрерывного сна, уменьшая число эпизодов пробуждения. У крыс с хроническим эпилептогенным очагом в сенсомоторной области коры эффекты препаратов зависели от функционального состояния эпилептической системы и степени нарушения структуры сна, вызванных эпилептизацией мозга. В группе животных, где эпилептизация мозга приводила к резкому угнетению ПФС (до 1 против 11% в контроле) исследуемые в-ва вызывали увеличение представленности этой фазы до 3-4%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН (ФИНЛЕПСИН)
ФЕНАЗЕПАМ
КОНВУЛЬСОФИН
ПАРАДОКСАЛЬНАЯ ФАЗА СНА
ЦИКЛЫ СОН-БОДРСТВОВАНИЕ
ЭПИЛЕПТИЗАЦИЯ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Неробкова, Л.Н.; Воронина, Т.А.; Маркина, Н.В.; Мосолов, С.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.031

Дворянинов, А. А.
Фармакокинетические подходы к оптимизации применения новых транквилизаторов бензодиазепинового ряда [Текст] / А. А. Дворянинов, Г. Б. Колыванов, А. А. Литвин // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию Акад. мед. наук, [Москва, 1994]. - М., 1994. - С. 233-234 . - ISBN 5-85573-022-0
Аннотация: Изучали зависимость между фармакокинетическими показателями феназепама (I) и гидазепама (II) и данными клинических и психологических методик, отражающих эффективность и отдельные виды действия препаратов. Установили, что для достижения клинического эффекта стационарные конц-ии I в плазме крови должны превышать 30 нг/мл, а побочное действие проявлялось при достижении конц-ий 100 нг/мл и выше. Терапевтический эффект II зависел от поступления в системный кровоток и достижения макс. конц-ии его дезалкильного метаболита, стационарный уровень конц-ии к-рого в плазме крови на 14-е сут коррелировал с транквилизирующим эффектом препарата.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ПЛАЗМА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Колыванов, Г.Б.; Литвин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.164

Kalinina, T. S.
Discriminative stimulus properties of phenazepam and gidazepam: comparison with other anxiolytics [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / T. S. Kalinina, T. L. Garibova, T. A. Voronina // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P112 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Дискриминативные стимульные свойства феназепама и гидазепама: сравнение с другими анксиолитиками
Аннотация: Феназепам (I; в/б) дозозависимо замещал гидазепам (II; 10 мг/кг, в/б), но II (до 50 мг/кг) не замещал I (2 мг/кг) в оперантном навыке с питьевым подкреплением у крыс. Ro 15-1788 (15 мг/кг, в/б), но не пикротоксин (3 мг/кг, п/к), подавлял эффект I и II. Диазепам (5-30 мг/кг, в/б) дозозависимо замещал I и II, кривая "доза-эффект" для I сдвигалась вправо. Бикукуллин (1 мг/кг, в/б) подавлял действие I, но не II. Буспирон (5 мг/кг, в/б) и фенибут не проявляли стимульных св-в.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Garibova, T.L.; Voronina, T.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.072

Экспериментальное обоснование для клинического изучения гамк-положительных веществ при угрозе невынашивания беременности [Текст] / П. В. Сергеев [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 7. - С. 35-37 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: С помощью метода бароутерографии установили, что фенибут в дозе 50 мг/кг и феназепам в дозе 2.5 мг/кг внутривенно оказывают угнетающее действие на сократительную изометрическую (плодоизгоняющую) деятельность матки небеременных и беременных крольчих. Показано, что фенибут (150 мг/кг) и феназепам (3 мг/кг) не вызывают отрицательного влияния на развитие плода у крыс. Рекомендуется клиническое изучение фенибута и феназепама в качестве гравидопротекторов при угрозе невынашивания беременности. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ФЕНИБУТ
ФЕНАЗЕПАМ
ТОКОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕРЕМЕННОСТЬ
НЕВЫНАШИВАНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Сергеев, П.В.; Сизов, П.И.; Филимонов, В.Г.; Шевелева, Г.А.; Духанин, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.033

Фармакокинетические подходы к оптимизации применения психотропных препаратов [Текст] / В. П. Жердев [и др.] // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 24-25
Аннотация: В результате проведенных исследований установлена корреляционная зависимость между стационарными конц-иями феназепама в плазме крови больных и клинической эффективностью. После однократного введения феназепама рассчитаны теоретические минимальные уровни его постоянных конц-ий для каждого больного, которые должны устанавливаться в плазме крови больных в процессе хронического применения препарата. Установлено, что степень выраженности психостимулирующего действия бемитила при однократном и длительном применении у больных с невротическими и неврозоподобными растройствами коррелирует с конц-ией препарата в плазме крови и некоторыми фармакокинетическими параметрами. В зависимости от индивидуальной вариабельности действия тестовых доз бемитила и различий в фармакокинетике рекомендованы разные режимы терапии, из которых комбинированный режим применения биметила с феназепамом был наиболее эффективным, т. к. способствовал поддержанию среднего терапевтического уровня препарата в плазме крови больных. Сравнительное сопоставление фармакокинетических характеристик и особенностей клинического действия гидазепама показало, что терапевтический эффект препарата зависит от скорости поступления в системный кровоток и достижения максимальной конц-ии его дезалкильного метаболита. Установлена взаимосвязь между стационарными уровнями его конц-ий у больных и регистрируемым трансвилизирующим эффектом препарата.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕМИТИЛ
ГИДАЗЕПАМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Жердев, В.П.; Незнамов, Г.Г.; Бойко, С.С.; Колыванов, Г.Б.; Литвин, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.186

Калинина, Т. С.
Экспериментальный анализ привыкания к феназепаму и буспирону [Текст] / Т. С. Калинина, Т. Л. Гарибова, Т. А. Воронина // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994: Тез. конф. - М., 1994. - С. 28
Аннотация: На животных показано, что длительное применение феназепама (I) вызывает развитие толерантности к побочным эффектам (седативному и миорелаксантному) при незначительном изменении основного (анксиолитического). При отмене I наблюдалось повышение тревожности, судорожная реактивность, агрессивное поведение. Хроническое использование буспирона (II) не вызывало расслоения эффектов, но в отношении седативного и миорелаксантного действия наблюдалась тенденция к усилению. Отмена длительного введения II не сопровождалась развитием синдрома отмены. Однако II при введении абстинентным в отношении I животным усиливал проявления синдрома отмены, повышая уровень тревожности и нарушая ориентировочно-исследовательское поведение у крыс. На основе полученных экспериментальных данных обсуждаются возможные механизмы действия анксиолитков разных групп при их длительном введении.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
ФЕНАЗЕПАМ
БУСПИРОН
ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАССЛОЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гарибова, Т.Л.; Воронина, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.221

Особенности антиконфликтного действия феназепама у крыс, отобранных с помощью метода вынужденного плавания [Текст] / С. Б. Середенин [и др.] // Ж. высш. нерв. деят-сти. - 1994. - Т. 44, N 4-5. - С. 831-836 . - ISSN 0044-4677
Аннотация: Предложен способ типизации беспородных белых крыс с помощью метода вынужденного плавания в сосуде со свободно-вращающимися колесами. С помощью указанного метода популяция крыс может быть разделена на 3 группы: высоко-, средне- и низкоактивных животных. ВА животные демонстрируют стабильность поведения при неизбегаемом плавании и в конфликтной ситуации, а также более высокую чувствительность к бензодиазепиновому транквилизатору феназепаму при оценке эффекта по тесту "конфликтная ситуация", в то время как НА животные снижают активность и менее чувствительны к феназепаму. ВА и НА крысы не являются абсолютно однородными группами, в обеих группах имеются особи, отличающиеся своим поведением от остальных животных.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.21
Рубрики: ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
РЕАКЦИЯ ВЫНУЖДЕННОГО ПЛАВАНИЯ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФЕНАЗЕПАМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Середенин, С.Б.; Воронина, Т.А.; Бурлакова, Е.Б.; Молодавкин, Г.М.; Чернявская, Л.И.; Хорсева, Н.И.; Мдзинаришвили, А.Л.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.070

Скибицкий, В. В.
Новые данные о механизме антиаритмического действия психотропных препаратов у лиц с пограничными психическими расстройствами [Текст] / В. В. Скибицкий, С. Г. Канорский // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 56
Аннотация: У 167 больных с ипохондрическими (ИП), тревожнодепрессивными (ТД), неврастеническими, кардиофобическими (КФ) и истерическими расстройствами, сочетавшимися с нарушениями сердечного ритма (НСР), изучено антиаритмическое действие гидазепама, феназепама, бефола и их влияние на проводящую систему сердца, в том числе в условиях стрессорной нагрузки и фармакологической "денервации" (ФД) обзиданом и атропином. Установлен выраженный антиаритмический эффект гидазепама и феназепама при ИП, ТД, КФ, бефола - при ТД у 73%, 68% и 82% б-ных, соответственно, сочетавшийся с редукцией психоэмоциональной симптоматики, избыточной адренергической активности и восстановлением нарушенных электрофизиологических свойств проводящей системы. Выявлена сопряженность психотропного эффекта препаратов с их модулирующим влиянием на функциональное состояние проводящей системы сердца, проявлявшаяся в условиях ФД и моделированной стресс-нагрузки. Обсуждаются вопросы дифференцированной терапии психотропными препаратами при НСР у б-ных с пограничными психическими расстройствами. Для этого необходим учет исходных отклонений электрофизиологических параметров сердца, поскольку гидазепам и феназепам обладают наилучшим корригирующим действием при ускорении проводимости и укорочении рефрактерности, а бефол - при противоположных расстройствах.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ПОГРАНИЧНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
БЕФОЛ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канорский, С.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.162

Savtchenko, N.
Search for correctors of benzodiazepine soporific and myorelaxant effects based on animals' typological differences [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Savtchenko // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P72 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Исследование коррекции [цикла "сон-бодрствование"] и миорелаксирующего действия бензодиазепинов, основанного на типологических различиях животных
Аннотация: Сиднокарб (I) в дозе 15 мг/кг не влиял на анксиолитический эффект феназепама (II) в дозе 2,5 мг/кг, но на 50% ослаблял его миорелаксирующее действие и моторные нарушения при использовании II в дозах 5-40 мг/кг. I (5 мг/кг) нормализовал цикл "сон-бодрствование", измененный II (0,5 мг/кг). В открытом поле и в конфликтной ситуации эффекты I (15 мг/кг), II (2,5 мг/кг) и I+II зависели от типологических особенностей животных. Россия, Москва, 125315, НИИ фармакологии РАМН.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: СИДНОКАРБ
ФЕНАЗЕПАМ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЖИВОТНЫХ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.73

Влияние феназепама и имована на состояние бодрствования у больных с дисциркуляторной энцефалопатией [Текст] / В. Скворцова [и др.] // Врач. - 1994. - N 10. - С. 30, 32-33 . - ISSN 0236-3054
Аннотация: Провели сравнительное изучение дневного последствия имована и феназепама у 30 больных с дисциркуляторной энцефалопатией (ДЭ). Установили преимущество имована у больных с ДЭ, к-рый наряду с более выраженным снотворным действием вызывал значительно меньше побочных эффектов, что выражалось в повышении уровня дневного бодрствования, в десинхронизации ЭЭГ, отсутствии миорелаксирующего действия и нормализации позно-тонической установки конечностей

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.11
Рубрики: ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ
РАССТРОЙСТВО СНА
ЛЕЧЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
ЗОПИКЛОН (ИМОВАН)
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Скворцова, В.; Гехт, А.; Бекузарова, М.; Богомолова, М.; Христочевская, А.

12.

Деп. 2844-В94

Влияние оксибутиратов, бензонала и феназепама на гуморальный иммунный ответ и антителозависимую клеточную цитотоксичность при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (ДДВФ) [Текст] : деп. Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." 19941208, N 2844-В94 / депонент Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.). - Введ. с 19941208. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 15 назв. назв
Аннотация: Представлены экспериментальные данные, позволяющие судить об иммунопротективных свойствах противосудорожных средств (оксибутираты Na и Li, феназепам, бензонал), применяющихся при острой интоксикации фосфорорганическими соединениями. На крысах Wistar установлено, что феназепам (2,5 мг/кг) и бензонал (40 мг/кг) при острой интоксикации диметилдихлорвинилфосфатом (I) в дозе 0,9 DL50 устраняют супрессию гуморального иммунного ответа и антителозависимой клеточной цитотоксичности. Оксибутират Na (1000 мг/кг) и оксибутират Li (100 мг/кг) не влияют на формирование постинтоксикационного иммунодефицитного состояния. Исследованные препараты восстанавливают снижение содержания клеток в селезенке, вызванное I, через 1 сут и не влияют на постинтоксикационную инволюцию тимуса

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ОКСИБУТИРАТ ЛИТИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕНЗОНАЛ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.)
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.268

Молодавкин, Г. М.
Сравнительный анализ влияния стресса на антиагрессивное действие транквилизаторов у молодых и половозрелых животных [Текст] / Г. М. Молодавкин, Т. А. Воронина, Е. Я. Рамхин // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 3. - С. 12-15 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Исследованы особенности развития агрессивной реакции у беспородных белых крыс-самцов в постстрессовый период, а также различия в развитии этой реакции при введении феназепама, гидазепама, медазепама и буспирона. Показано, что порог агрессивной реакции существенно выше у молодых животных, чем у половозрелых. Установлено повышение порога агрессивной реакции непосредственно после действия стресса и его снижение в дальнейшем в обеих возрастных группах. Выявлены особенности действия трансквилизаторов разной структуры и типа действия в зависимости от возраста животных и времени после начала стрессорного воздействия. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва, 125315. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОСТСТРЕССОВЫЙ ПЕРИОД
АГРЕССИВНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
МЕДАЗЕПАМ
БУСПИРОН
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Воронина, Т.А.; Рамхин, Е.Я.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.314

Пролекарства феназепама [Текст] / А. Г. Чигарев [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 108 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Синтезировали ряд производных феназепама, представляющих собой сложные эфиры 3-гидроксифеназепама и 'омега'-аминокислот. В опытах на мышах и крысах обнаружена противосудорожная и транквилизирующая активность полученных соединений. Россия, НИИ токсикологии МЗМП РФ, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРАНКВИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чигарев, А.Г.; Матвеева, Л.П.; Рамш.С.М., Рамш.С.М.; Иванова, Т.М.; Предтеченский, М.Б.; Степанова, Н.А.; Патракова, Е.В.; Саватеева, Т.Н.

15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ДИМЕТИЛДИХЛОРВИНИЛФОСФАТ
ИММУНИТЕТ
ОКСИБУТИРАТ НАТРИЯ
ОКСИБУТИРАТ ЛИТИЯ
ФЕНАЗЕПАМ
БЕНЗОНАЛ

Доп.точки доступа:
Ред. ж. "Эксперим. и клин. фармакол." (М.)
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.81

Сравнительная эффективность нейролептиков и транквилизаторов (пипортила и феназепама) при терапии обсессивно-фобических расстройств [Текст] / А. Б. Смулевич [и др.] // Соц. и клин. психиатрия. - 1994. - Т. 4, N 4. - С. 109-114 . - ISSN 0869-4893
Аннотация: Обследовали 55 больных с тревожно-фобическими расстройствами с преобладанием в клинической картине обессивных расстройств, для лечения к-рых к ранее подобранному антидепрессанту (анафранил, мелипрамин, амитриптимин) добавляли (после рандомизации) феназепам (I) или пипортил (II). В результате лечения делают выводы, что при коморбидности обессивно-фобических расстройств с сомато-вегетативной симптоматикой в дополнение к антидепрессантам показаны транквилизаторы (I), а доминирование в структуре обессий идеаторных расстройств определяет необходимость комбинирования антидепрессантов с нейролептиками. Библ. 36

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.11
Рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
ОБЕССИВНО-ФОБИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФЕНАЗЕПАМ
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ПИПОТИАЗИН (ПИПОРТИЛ)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Смулевич, А.Б.; Колюцкая, Е.В.; Дроздов, Д.В.; Буренина, Н.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.315

Сизов, П. И.
Поиск потенциальных гравидопротекторов среди веществ, активирющих ГАМК-ергическую систему [Текст] / П. И. Сизов // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 159 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: На кроликах изучали действие потенциальных протекторов беременности среди ГАМК-миметиков. Рекомендовали клиническое изучение фенибута (0,5-0,75, 3 раза в сутки) в комбинации с феназепамом (по 0,001 3 раза) при угрозе невынашивания беременности в качестве грамидопротекторов ГАМКергического механизма действия. Россия, Смоленская мед. акад., Смоленск

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ГРАВИДОПРОТЕКТОРЫ
ФЕНИБУТ
ФЕНАЗЕПАМ
КРОЛИКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.304

Любин, Н. А.
Использование феназепама для предупреждения тормозного влияния стресс-воздействия на рефлекс молокоотдачи [Текст] / Н. А. Любин ; Ульянов. с.-х. ин-т // Актуал. проб. вет. мед. - Ульяновск, 1994. - С. 48-53
Аннотация: Ввведение коровам р-ра феназепама из расчета 0,14 мг/кг массы тела за 0,5 ч до нанесения стресс-воздействия полностью предотвращает торможение рефлекса молокоотдачи. Феназепам может рассматриваться в качестве одного из перспективных фармакол. средств для борьбы с торможением рефлекса молокоотдачи, при условии безвредности полученного от обработанных им коров молока для человека

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: СТРЕССЫ
МОЛОКООТДАЧА
ТОРМОЖЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
КРС

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.114

Виглинская, И. В.
Фармакогенетическое изучение индивидуальной чувствительности к бензодиазепиновым транквилизаторам и алкоголю [Текст] / И. В. Виглинская, Л. Г. Куропаткина, С. Б. Середенин // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 80 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Изучено поведение инбредных крыс MR и MNRA в тестах "открытое поле" (ОП) и "приподнятый крестообразный лабиринт" (ПКЛ), эффекты бензодиазепинов: феназепама, диазепама и гидазепама, и межлинейные различия в потреблении алкоголя. Установлено, что у активных крыс MNRA бензодиазепины вызывают дозозависимый седативный эффект, в то время как у пассивных, с выраженной реакцией страха MR - анксиолитический. Крысы MNRA превосходили MR по добровольному потреблению алкоголя. Полученные данные полностью соответствуют ранее установленным в опытах на мышах C57BL/6 и BALB/c, гомологичных по фенотипу поведения крысам MNRA и MR. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ФЕНАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ АЛКОГОЛЯ
ЭМОЦИОНАЛЬНО-СТРЕССОВАЯ РЕАКЦИЯ
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Куропаткина, Л.Г.; Середенин, С.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.12-04И8.136

Любин, Н. А.
Использование феназепама для предупреждения тормозного влияния стресс-воздействия на рефлекс молокоотдачи [Текст] / Н. А. Любин ; Ульянов. с.-х. ин-т // Актуал. проб. вет. мед. - Ульяновск, 1994. - С. 48-53
Аннотация: Ввведение коровам р-ра феназепама из расчета 0,14 мг/кг массы тела за 0,5 ч до нанесения стресс-воздействия полностью предотвращает торможение рефлекса молокоотдачи. Феназепам может рассматриваться в качестве одного из перспективных фармакол. средств для борьбы с торможением рефлекса молокоотдачи, при условии безвредности полученного от обработанных им коров молока для человека

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.81.11
Рубрики: СТРЕССЫ
МОЛОКООТДАЧА
ТОРМОЖЕНИЕ
ФЕНАЗЕПАМ
КРС

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска