СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 331
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.422

Korkmaz, Seher.
Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat [Text] / Seher Korkmaz, Elisabeth Ljungblad, Goran Wahlstrom // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P371-377 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие между флумазенилом и наркотическими влияниями гексобарбитала у крыс
Аннотация: Interaction between flumazenil, a substance regarded mainly as a benzodiazepine antagonist, and an intravenous anesthetic barbiturate, hexobarbital, was investigated by using an electroencephalography threshold test in male rats. Flumazenil 10 mg/kg given as pretreatment reduced the threshold dose of hexobarbital approximately 20% indicating a synergistic interaction. Similar effects were obtained with the agonists, diazepam 20 mg/kg and lorazepam 2 mg/kg. Dose-response curve for flumazenil (2.5-10 mg/kg) was determined with the same technique and hexobarbital concentration were analysed in serum and several brain regions at the threshold by high pressure liquid chromatography. Flumazenil 10 mg/kg pretreated group showed a different pattern of distribution of hexobarbital into the tested brain regions indicating a pharmacokinetic interaction. Low concentrations of hexobarbital in the brainstem which were negatively correlated with the dose of flumazenil indicate a pharmacodynamic interaction which could be due to a partial agonistic intrinsic activity of flumazenil, usually seen at much higher doses. Швеция, Umea Univ., 90187 Umea. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ГЕКСОБАРБИТАЛ
НАРКОЗ
ЭЭГ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ljungblad, Elisabeth; Wahlstrom, Goran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.428

Varshneya, C.
Pharmacodynamic interactions of cypermethrin and centrally acting drugs in mice [Text] / C. Varshneya, R. S. Kanwar // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P154-156 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Фармакодинамические взаимодействия циперметрина и лекарственных средств, действующих на центральную нервную систему
Аннотация: Cypermethrin a widely used insecticide of Pyrethroids (type II) group, was administered in mice at two dose levels (1/10 of LD50 i.e. 2.5 mg/kg and 1/5 of LD50 i.e. 5.0 mg/kg) and pharmacodynamic interactions of insecticide were studied with centrally acting drugs viz. pentobarbital sodium, amphetamine, pentylenetetrazole, acepromazine and analgin. Cypermethrin pretreatment potentiated the actions of pentobarbital and pentylene-tetrazole as evidenced by an increase in pentobarbital induced hypnosis and duration of pentylene-tetrazole induced chemoshock siezures. Tranquilizing action of acepromazine was potentiated but there was decrease in amphetamine influenced locomotor activity at both the dose levels. Cypermethrin pretreatment, however, did not have any pharmacodynamic interaction with analgin. Индия, College of Veterinary and Animal Sci., HP Krishi Vishvavidyalaya, Palampur - 176 062. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЦИПЕРМЕТРИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
АМФЕТАМИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
АЦЕПРОМАЗИН
АНАЛЬГИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanwar, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.11-04Т5.87

Korkmaz, Seher.
Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat [Text] / Seher Korkmaz, Elisabeth Ljungblad, Goran Wahlstrom // Brain Res. - 1995. - Vol. 676, N 2. - P371-377 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Взаимодействие между флумазенилом и наркотическими влияниями гексобарбитала у крыс
Аннотация: Interaction between flumazenil, a substance regarded mainly as a benzodiazepine antagonist, and an intravenous anesthetic barbiturate, hexobarbital, was investigated by using an electroencephalography threshold test in male rats. Flumazenil 10 mg/kg given as pretreatment reduced the threshold dose of hexobarbital approximately 20% indicating a synergistic interaction. Similar effects were obtained with the agonists, diazepam 20 mg/kg and lorazepam 2 mg/kg. Dose-response curve for flumazenil (2.5-10 mg/kg) was determined with the same technique and hexobarbital concentration were analysed in serum and several brain regions at the threshold by high pressure liquid chromatography. Flumazenil 10 mg/kg pretreated group showed a different pattern of distribution of hexobarbital into the tested brain regions indicating a pharmacokinetic interaction. Low concentrations of hexobarbital in the brainstem which were negatively correlated with the dose of flumazenil indicate a pharmacodynamic interaction which could be due to a partial agonistic intrinsic activity of flumazenil, usually seen at much higher doses. Швеция, Umea Univ., 90187 Umea. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ГЕКСОБАРБИТАЛ
НАРКОЗ
ЭЭГ
ФЛУМАЗЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ljungblad, Elisabeth; Wahlstrom, Goran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.12-04Т4.166

Varshneya, C.
Pharmacodynamic interactions of cypermethrin and centrally acting drugs in mice [Text] / C. Varshneya, R. S. Kanwar // Indian J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P154-156 . - ISSN 0019-5499
Перевод заглавия: Фармакодинамические взаимодействия циперметрина и лекарственных средств, действующих на центральную нервную систему
Аннотация: Cypermethrin a widely used insecticide of Pyrethroids (type II) group, was administered in mice at two dose levels (1/10 of LD50 i.e. 2.5 mg/kg and 1/5 of LD50 i.e. 5.0 mg/kg) and pharmacodynamic interactions of insecticide were studied with centrally acting drugs viz. pentobarbital sodium, amphetamine, pentylenetetrazole, acepromazine and analgin. Cypermethrin pretreatment potentiated the actions of pentobarbital and pentylene-tetrazole as evidenced by an increase in pentobarbital induced hypnosis and duration of pentylene-tetrazole induced chemoshock siezures. Tranquilizing action of acepromazine was potentiated but there was decrease in amphetamine influenced locomotor activity at both the dose levels. Cypermethrin pretreatment, however, did not have any pharmacodynamic interaction with analgin. Индия, College of Veterinary and Animal Sci., HP Krishi Vishvavidyalaya, Palampur - 176 062. Библ. 9

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ЦИПЕРМЕТРИН
ПЕНТОБАРБИТАЛ
АМФЕТАМИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
АЦЕПРОМАЗИН
АНАЛЬГИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kanwar, R.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.393

Wong, P. Y.
Pharmacokinetic and pharmacodynamic interactions between intravenous ciprofloxacin and oral ferrous sulfate [Text] / P. Y. Wong, M. Zhu, R. C. Li // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 4. - P286-293 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие между внутривенным введением ципрофлоксацина и пероральным введением сульфата железа
Аннотация: Самцам крыс Sprague-Dawley вводили внутрь сульфат железа в дозе 100 мг/кг и в/в - ципрофлоксацин (I) в дозе 5 мг/кг. Контрольные животные получали только I. У контрольных крыс распределение I носило биэкспоненциальный характер с периодом полувыведения, равным 0,93 ч. У подопытных животных параметры фармакокинетики существенно изменялись: величина T[1/2] возрастала в 4 раза, AUC - почти в 2 раза. Кроме того, выявили существенное снижение антимикробной активности (АМА) образцов плазмы крови и мочи. Заключают, что хелатирование I катионами железа и снижение вследствие этого АМА может иметь место не только при п/о, но и при в/в назначении I. Гонконг, Dep. of Pharmacy, The Chinese Univ. of Hong Kong, Shatin, N.T. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЖЕЛЕЗА СУЛЬФАТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, M.; Li, R.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.88

Orosz, Fereno.
Functional in vitro test of calmodulin antagonism: effect of drugs on interaction between calmodulin and glycolytic enzymes [Text] / Fereno Orosz, Tania Y. Christova, Judit Ovadi // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 33, N 6. - P678-682
Перевод заглавия: Функциональная проба in vitro на антагонизм с кальмодулином: влияние лекарственных средств на взаимодействие кальмодулина и гликолитических ферментов
Аннотация: Методом флуоресцентной спектроскопии показано, что анизотропия кальмодулина (I), меченого дансилхлоридом, в присутствии препаративно выделенных из гладких мышц киназы легких цепей миозина и фосфодиэстеразы возрастала с 0,025 до 0,07 и 0,055 соответственно. Интенсивность флуоресценции меченого I при этом не изменялась. Добавление трифторперазина в конц-ии 20 мкМ уменьшало анизотропию комплекса с ферментами до уровня, характерного для свободного I. Показана возможность взаимодействия I с альдолазой и фосфофруктокиназой, блокируемого трифторперазином. Антагонисты Ca{2}+ различной хим. структуры (верапамил, нифедипин) в конц-ии '

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: КАЛЬМОДУЛИН
АНИЗОТРОПИЯ
АЛЬДОЛАЗА
ФОСФОФРУКТОКИНАЗА
КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ
КАЛЬМОДУЛИНА АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ТЕСТЫ

Доп.точки доступа:
Christova, Tania Y.; Ovadi, Judit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.89

Dimitrov, T. G.
Study on the effect of acetylsalicylic acid (ASA) on the pharmacologic activity of the psychostimulant mesocarb [Text] / T. G. Dimitrov // Докл. Болг. АН. - 1988. - Vol. 41, N 4. - P101-104
Перевод заглавия: Изучение влияния ацетилсалициловой к-ты на фармакологическую активность психостимулятора мезокарба
Аннотация: При комбинировании мезокарба (I) с ацетилсалициловой к-той (II) наблюдали снижение летальности животных по сравнению с DL[5][0] этих препаратов, введенных раздельно. II в дозе 50-100 мг/кг не изменял анорексигенное действие I. Раздражающее влияние II на слизистую желудка снижалось при комбинировании с I. Наблюдали снижение размеров и число эрозий слизистой. Заключают, что при комбинировании I и II сохраняется их фармакотерапевтич. эффективность, уменьшается токсичность и побочные воздействия. НРБ. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: СИДНОКАРБ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
АНОРЕКСИГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТА АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.90

Morita, Kyoji.
Effects of cytoskeleton-disrupting drugs on ouabain-stimulated catecholamine secretion from cultured adrenal chromaffin cells [Text] / Kyoji Morita, Motoo Oka, Shuichi Hamano // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - P3357-3359
Перевод заглавия: Действие лекарственных средств, разрушающих цитоскелет, на стимулированную уабаином секрецию катехоламинов культурой хромаффинных клеток надпочечников
Аннотация: Показано, что вызванная уабаином (I; 10 мкМ) секреция катехоламинов хромаффинными Кл надпочечников быка значительно усиливается после предв. обработки культуры Кл цитохалазином В (ЦВ; 50 кМ). В отличие от этого колхицин и винбластин в конц-ии 50 мкМ не оказывали достоверного влияния на секреторное действие. Полагают, что усиление ЦВ I-индуцированной секреции катехоламинов обусловлено разрушением микрофиламентов внутри Кл и что микрофиламентная система участвует в секреторном действии I на хромаффинные Кл. Не исключено также, что ЦВ может усиливать секрецию за счет стимуляции поступления Ca{2}+ в Кл в результате I-ингибирования натриевого насоса. Япония, Tokushima Univ. School of Medicine, Tokushima 770. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: СТРОФАНТИН G
ХРОМАФФИННЫЕ КЛЕТКИ
КАТЕХОЛАМИНЫ
ЦИТОХАЛАЗИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИНБЛАСТИН
КОЛХИЦИН
НАДПОЧЕЧНИКИ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Oka, Motoo; Hamano, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.91

Hall, Richard I.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in the enflurane-anesthetized dog [Text] / Richard I. Hall, Fania Szlam, Carl C. Hug // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1988. - Vol. 16, N 3. - P251-262
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика мидазолама у собаки, наркотизированной энфлураном
Аннотация: У 9 беспородных собак определяли величину ЕС[5][0] энфлурана (I) - конц-ия I в выдыхаемом воздухе, при к-рой половина животных не реагировала на сдавливание хвоста, составившую 2,34%. Затем у животных изучали ФК мидазолама (II) и его влияние на величину ЕС[5][0] I. Животным 1-й гр. (n=5) вводили II в/в однократно в течение 60 сек в дозе 2,5 мг/кг; конц-ии II в плазме крови и величину ЕС[5][0] I определяли на протяжении 7 - 8 ч после введения II. На основе данных о ФК II, полученных у животных 1-й гр., животным 2-й гр. (n=4) проводили в/в инфузию II (3 мг/кг в первые 20 мин, а затем со скоростью 21 мкг*кг1}*мин1} в течение 5 ч) с целью достижения стационарной конц-ии II в плазме на уровне 1000 нг/мл. Конц-ию II в плазме и ЕС[5][0] I определяли во время инфузии II и в течение 6 ч после ее завершения. Параметры ФК II у собак 1-й и 2-й гр. не различались и составляли: Т[1][2]=98 и 95 мин, кинетич. объем распределения=3,94 и 2,98 л/кг, общий клиренс - 28,5 и 22,3 мл*кг1}*мин1} соответственно. Стационарная конц-ия II в плазме животных 2-й гр. в течение 5 ч не изменялась и составляла в среднем 949 нг/мл. При этой конц-ии II в плазме величина ЕС[5][0] I была на 56% ниже, чем в отсутствие II, и по мере снижения его конц-ии возвращалась к контр. значению. США, Emory Univ. School of Medicine, Atlanta, GA 30329. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ЭНФЛУРАН
ФАРМАКОДИНАМИКА
МИДАЗОЛАМ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Szlam, Fania; Hug, Carl C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.10

Gerthoffer, William T.
Inhibition of tracheal smooth muscle contraction and myosin phosphorylation by ryanodine [Text] / William T. Gerthoffer, Keri A. Murphey, Mohammad A. Khoyi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 246, N 2. - P585-590
Перевод заглавия: Подавление рианодином сокращений и фосфорилирования миозина гладких мышц трахеи
Аннотация: Рианодин (I; 107} - 105} М) подавлял вызываемое кофеином сокращение изолир. гладких мышц трахеи (ГМТ) собаки. I подавлял спазмогенное действие карбахола (II) на ГМТ, а также вызываемое II фосфорилирование миозина (ФМ) ГМТ. I (105} М) усиливал сократит. р-цию ГМТ на KCl и СТ в низких конц-иях, не изменяя макс. р-цию ГМТ на KCl и СТ. II (106} М) и I (105} М) существенно снижали содержание {4}{5}Ca{2}+ в ГМТ. Влияние комбинации I+II на содержание {4}{5}Ca{2}+ в ГМТ не превышало эффект каждого в-ва в отдельности. I существенно ослаблял вызываемые Ca{2}+ сокращение и ФМ в ГМТ, стимулируемых II. Заключают, что I уменьшает р-ции ГМТ на кофеин и II за счет истощения депо внутриклеточного выделяющегося Ca{2}+. Считают, что источником части Ca{2}+, обеспечивающего усиление ФМ при действии II, является саркоплазматич. ретикулум ГМТ. США, Univ. of Nevada Sch. of Med., Reno, NV 89557. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ТОНУС
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ МИОЗИНА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
РИАНОДИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Murphey, Keri A.; Khoyi, Mohammad A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.69

Karpati, Egon.
Investigation of the effect of different agonists and antagonists on isolated, pathological human arteries [Text] / Egon Karpati, Zsolt Szombathelyi, Attila Till // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P107-108
Перевод заглавия: Изучение влияния различных агонистов и антагонистов на изолированные патологически измененные артерии человека
Аннотация: Кольцевые сегмерты артерий (СА; общая бедренная, передняя и задняя большеберцовая, поверхностная бедренная) выделяли из ампутир. нижних конечностей б-ных с облитерирующим атеросклерозом (СА1), облитерирующим тромбоангиитом (СА2) и диабетич. ангиопатией (СА3). СА1, СА2 и СА3 давали значит. сократит. р-цию на KCl (80 мМ), СТ (10 мкМ) и ПГF[2] (0,1 мкМ), но слабо реагировали на фенилэфрин (10 мкМ). Реактивность СА1 и СА2 на агонисты уменьшалась с увеличением возраста б-ных. Какой-либо связи между реактивностью на агонисты СА3 и возрастом б-ных не выявили. Показатели - log IC[5][0] для верапамила (агонист KCl), LY 53857 (агонист СТ) и папаверина (агонист ПГF[2]) равнялись соотв. 6,35; 9,26 и 4,39. Заключают, что несмотря на выраж. патологию, более 50% исслед. СА сохраняют способность сокращаться в присутствии KCl, СТ или ПГF[2] и их сократит. р-ция м. б. подавлена специфич. антагонистами, ВНР, Pharmacological Research Centre 1475 Budapest 10. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.02
Рубрики: СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
КАЛИЯ ХЛОРИД
ПРОСТАГЛАНДИН F2 АЛЬФА
СЕРОТОНИН
МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МАГИСТРАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СОСУДИСТАЯ ПАТОЛОГИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szombathelyi, Zsolt; Till, Attila

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.109

Effects of nifedipine on cisplatinum-induced nephrotoxicity in rats [Text] / G. Deray [et al.] // Clin. Nephrol. - 1988. - Vol. 30, N 3. - P146-150
Перевод заглавия: Влияние нифедипина на нефротоксическое действие цисплатины у крыс
Аннотация: У крыс нефротоксич. действие (НТД) цис-диамминдихлорплатины II (I) оценивали по ф-ции почек через 5 дн. после в/б введения 5 мг/кг I. Введение нифедипина (II) в различных суточных дозах начинали за 2 дня до введения I и продолжали до конца периода наблюдения. II в дозах 0,3 и 0,6 мг/кг в день в/б усиливал НТД I (увеличение конц-ий креатинина в Св и К+ в плазме крови). В дозе 0,1 мг/кг в день в/б II уменьшал НТД I. Считают, что при использовании II в высоких дозах системные гемодинамич. эффекты препарата перекрывают его защитные внутрипочечные эффекты, к-рые обусловливают уменьшение НТД I при использовании II в дозе 0,1 мг/кг в день. Франция, Hopital Pitie, F-75013 Paris. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.35
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НИФЕДИПИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deray, G.; Dubois, M.; Beaufils, H.; Cacoub, P.; Anouar, M.; Jaudon, M.C.; Baumelou, A.; Jouanneau, C.; Jacobs, C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.02-04М3.233

Evidence for an interaction between CCK-8 and 'бета'-endorphin on body temperature [Text] / C. Spadaro [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. N1. - P39-40
Перевод заглавия: Доказательство взаимодействия эффектов холецистокинина октапептида (CCK-8) и 'бета'-эндорфина на температуру тела
Аннотация: У самцов крыс линии Sprague-Dawley холецистокинин (I; ССК-8) при центр. введении в дозе 2 нг вызывал быстрое увеличение рект. т-ры; при этом макс. увеличение отмечали в пределах 15 мин после в/ж введения. В больших дозах (20 и 40 нг) I вызывал двухфазный эффект в виде гипотермии ( - 1,2'+-'0,2) с последующей гипертермией. Седативный эффект отмечали при введении I в больших дозах (более 2 нг). Комбинир. введение 'бета'-эндорфина (II; 2 нг в/ж) и I (2 нг в/ж) вызывало угнетение гипертермич. эффекта наблюдаемого при раздельном введении пептидов. Совместное введение I и II в больших дозах, вызывающих гипотермич. р-цию, приводило к резкому уменьшению т-ры тела ( - 6,5'+-'0,4). Считают, что при в/ж введении I может влиять на т-ру тела идентично опиоидным пептидам, способным или увеличивать, или снижать т-ру тела. Устранение гипертермич. р-ции при комбинации I и II в низких дозах указывает на взаимодействие I и II. Италия, Univ. of Catania. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29 + 341.45.25.49.27
Рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-ОКТАПЕПТИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spadaro, C.; Arrigo-Reina, R.; Pagano, G.; Parenti, C.; Scoto, G.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.69

Modification of phencyclidine intoxifation and biodisposition by charcoal and other treatments [Text] / James E. Lyddane [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behv. - 1988. - Vol. 30, N 2. - P371-377
Перевод заглавия: Изменение интоксикации фенциклидином и его биораспределения под действием активированного угля и других видов лечения
Аннотация: Оценили влияние раздельного или комбинированного введения внутрь активированного угля (АУ), парафина, холестирамина и хлористого аммония (ХА) крысам на вызываемые высокими дозами фенциклидина (I; 10 - 90 мг/кг внутрь) расстройства двигат. ф-ции по тесту удержания на вращающемся стержне, а также влияние ХА в комбинации с АУ на ФК I (50 мг/кг внутрь) в мозге, плазме крови и моче. Цель исследования заключалась в выявлении корреляции между улучшением поведенч. показателей и изменениями уровней I и его метаболитов в тканях и моче. Наиболее эффективным в снятии симптомов I-отравления оказалось введение ХА+АУ, однако эффективность этой комбинации снижалась с увеличением дозы I (уменьшение симптомов отравления на 40, 16 и 21% при введении I в дозах 10, 25 и 50 мг/кг соответственно). Установлено, что эффект комбинации ХА и АУ превышает суммарный эффект каждого из них в отдельности. Напротив, действие ХА и АУ на ФК I (50 мг/кг) носило аддитивный характер. Заключают, что ослабление I-интоксикации под влиянием АУ и ХА не удается целиком объяснить только изменениями в ФК I. В целом, комбинированная терапия, по-видимому, остается основным подходом к лечению I-отравлений. США, Med. College of Virginia Virginia Commonwealth Univ. Richmond, VA 23298. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
ХОЛЕСТИРАМИН
АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ
ПАРАФИН
АММОНИЙ ХЛОРИСТЫЙ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Lyddane, James E.; Thomas, Brian F.; Compton, David R.; Martin, Billy R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.70

The effect of Fluosol-DA on induction of inhalation anesthetics [Text] : pap. 3th Int. Symp. Blood Substit. / Robert T. Chilcoat [et al.] // Biomater., Artif. Cells. and Artif. Organs. - 1988. - Vol. 16, N 1-3. - P557-563
Перевод заглавия: Влияние флуозола-DA на индукцию ингаляционного наркоза
Аннотация: Изучено взаимодействие флуозола-DA (I; 20%- или 35%-ная эмульсия перфтордекалина и перфтортрипропиламина; предложен в качестве крове-заменителя) с ингаляционными наркотиками (ИН). Проверили предположение о том, что в крови, содержащей I, растворимость ИН повышается и что это приводит к задержке развития наркотич. эффекта (РНЭ). В опытах in vitro определили значения коэф. распределения в системе жидкость/газ для 3 ИН (фторотан, энфлуран, изофлуран) в присутствии I. Показано, что I имеет высокое сродство к ИН, так что ИН значительно лучше растворяются в I, чем в крови. В опытах на собаках, у к-рых отмечено замедление РНЭ после замещения значит. части крови (750 мл) 1000 мл I. Показано, что отсрочка РНЭ связана в основном с увеличением растворимости ИН в крови, а не с некоторым возрастанием сердечного выброса после введения I. В наст. время клиническое применение I не разрешено, с аналогичными целями можно использовать др. перфторуглеродные заменители крови, особенности влияния к-рых на РНЭ известны. США, Health Care R&D Murray Hill, NJ 07974. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА ИНГАЛЯЦИОННЫЕ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФТОРОТАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ФЛУОЗОЛ-DA
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Chilcoat, Robert T.; Gerson, I.; Allen, Forrest B.; Mapleson, William W.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.33

Interaction between noradrenaline and diltiazem in rat isolated atria [Text] / L. Gonzalez-Sicilia [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1989. - Vol. 20, N 1. - P81-83
Перевод заглавия: Взаимодействие между норадреналином и дилтиаземом на изолированных предсердиях крысы
Аннотация: На (109} - 105} М) зависимо от конц-ии увеличивал частоту спонт. сокращений (ЧСС) изолир. правого предсердия (ПП) крысы (максимально на 70% в конц-ии 105} М). Дилтиазем (I) в конц-иях 5*108} и 5*107} М не изменял, а в конц-ии 106} М уменьшал на 13% ЧСС ПП. I зависимо от конц-ии угнетал хронотропный эффект НА на ПП (показатель рА[2] при анализе антагонизма по Шилду 7,2, наклон кривой по Шилду 0,43). Антагонизм I с НА на ПП являлся неконкурентным. При повышении конц-ии Ca{2}+ в инкубац. р-ре с 1,8 до 4,5 мМ положит. хронотропное действие НА на ПП усиливалось. Считают, что увеличение ЧСС ПП, вызываемое НА вследствие активации 'альфа'[1]-адренорецепторов, отчасти связано с входом Ca{2}+ в клетки через кальциевые каналы, блокируемые I. Испания, Fac. of Med., 30008 Murcia. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
ПРЕДСЕРДИЯ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ДИЛТИАЗЕМ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Sicilia, L.; Laorden, M.L.; Hernandez, J.; Ruiz, F.; Perez, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.143

Duncker, Dirk J.
Systemic haemodynamics of dihydropyridine derivatives in conscious pigs with or without propranolol [Text] / Dirk J. Duncker, Pramod R. Saxena, Pieter D. Verdouw // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P401-409
Перевод заглавия: Влияние дигидропиридиновых производных на системную гемодинамику у бодрствующих свиней, получивших и не получивших пропранолол
Аннотация: У свиней с хронически имплантированными датчиками и катетерами нифедипин (I; 1; 2 и 4 мкг/кг*мин в/в в течение 10 мин), низолдипин (II; 0,5; 2 мкг/кг*мин в/в в течение 10 мин) и нимодипин (III; 1; 2 и 4 мкг/кг*мин в/в) зависимо от дозы снижали АД и ОПС, что сопровождалось рефлекторным увеличением ЧСС, сердечного выброса и dl/dt[м][а][к][с] левого желудочка (ЛЖ). II по активности в 2 - 3 раза превосходил I и III. Пропранолол (0,5 мг/кг в/в одномоментно, затем 0,5 мг/кг*ч в/в) не изменял сосудорасширяющий эффект I, II и III, но уменьшал возникающее при этом увеличение ЧСС, сердечного выброса и dP/dt[м][а][к][с] ЛЖ. Заключают, что I, II и III можно сочетать с 'бета'-адреноблокаторами без опасения усилить угнетающее влияние последних на сократит. способность ЛЖ. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam. 3000 DR Rotterdam. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: НИФЕДИПИН
НИМОДИПИН
НИЗОЛДИПИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
СОКРАТИМОСТЬ СЕРДЦА
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Saxena, Pramod R.; Verdouw, Pieter D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.158

Proctor, Kenneth G.
Selective antagonism of hormone-induced vasoconstriction by synthetic atrial natriuretic factor in the rat microcirculation [Text] / Kenneth G. Proctor, Steven L. Bealer // Circ. Res. - 1987. - Vol. 61, N 1. - P42-49
Перевод заглавия: Избирательное подавление вызываемого гормонами сужения микрососудов крысы синтетическим предсердным натрийуретическим фактором
Аннотация: У наркотизир. крыс измеряли воздействие синтетич. крысиного предсердного натрийуретич. фактора (I) при местном воздействии (введение в суперфузирующий р-р) или в/в инфузии (0,1 нмоль/мин*100 г) на артериальные микрососуды (АМС) брыжейки кишечника (АМС1) и скелетной мышцы (АМС2; m. spinotrazius). Кровоток в микрососудах рассчитывали по их диаметру и скорости движения эритроцитов (видеомикроскопия). I при местном или системном воздействии не снижал тонус АМС. Ангиотензин II (II; 500 нМ местно) уменьшал кровоток в АМС1 до и на фоне в/в инфузии I соотв. на 40% и 23%. Антагонизм I с II сохранялся на фоне действия ингибирования циклооксигеназа (ИЦО; 30 мкМ меклофенамата или индометацина местно). I (местно или системно) не изменял суживающее действие НА (2 - 5 мкМ местно) в комбинации с ИЦО на АМС1. I (местно или системно) выраженно ослаблял суживающее действие II (1 - 2 нМ) в комбинации с ИЦО на АМС2, не изменяя эффекты аргинин-ВП (0,5 - 1 нМ) и НА (40 - 230 нМ). Делают следующие выводы: 1) I в супрафизиол. конц-иях не оказывает прямого расширяющего действия на АМС1 и АМС2; 2) АМС1 и АМС2 обладают различной чувствительностью к действию сосудосуживающих гормонов; 3) I уменьшает суживающее действие II на АМС1 и АМС2 за счет механизма, не зависящего от продуктов циклооксигеназного пути превращения арахидоновой к-ты; 4) I не изменяет сосудосуживающее действие НА и аргинин-ВП. США, Univ. of Tenessee Health Sci. Center, Memphis, TN 38163. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
БРЫЖЕЙКА КИШЕЧНИКА
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
МИКРОСОСУДЫ
ТОНУС
СОСУДОСУЖИВАЮЩИЕ ГОРМОНЫ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bealer, Steven L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.114

Drasner, Kenneth.
Intrathecal morphine reduces the minimum alveolar concentration of halothane in humans [Text] / Kenneth Drasner, Christopher M. Bernards, Gerard M. Ozanne // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3. - P310-312
Перевод заглавия: Интратекально вводимый морфин уменьшает минимальную альвеолярную концентрацию фторотана у людей
Аннотация: 20 б-ных, оперировали по гинеколог. показаниям, и оценивали влияние морфина (I), вводимого интратекально (0,75 мг) или в/м в той же дозе, на потребность во фторотане. У б-ных, получивших I интратекально, миним. альвелярная конц-ия фторотана составляла 0,46%, а при в/м введении 0,81%. Т. обр., понижение потребности во фторотане оказалось даже большим, чем при системном введении умеренных доз опиатов. США, San Francisco General Hospital, San Francisco, CA 94110. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.11.09
Рубрики: МОРФИН
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАРКОЗ
ФТОРОТАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernards, Christopher M.; Ozanne, Gerard M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.38

Panerai, A. E.
IL concetto di potenziamento in farmacologia [Text] / A. E. Panerai // Minerva anestesiol. - 1988. - Vol. 54, N 4. - С. 123-126
Перевод заглавия: Понятие потенцирования в фармакологии
Аннотация: Обзор. Среди лекарств. взаимодействий, явление потенцирования (I) занимает особое место, потому что в зависимости от обстоятельств его добиваются или, наоборот, пытаются предотвратить. В результате I может происходить усиление желат. терапевтич. или нежелат. действия. Различают 3 формы I: суммация, синергизм и редукция (приведены х-ки указанных форм и соотв. примеры). Редукция как форма I находит применение при использовании потенциально токсичных лекарств. средств. На пример, одновременное применение некоторых сульфаниламидов ведет к снижению их токсичности. Италия, Cattedra di Farmacologia Clinica, Univ. di Milano 20129 Milano. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АДДИТИВНОСТЬ
СИНЕРГИЗМ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска