Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАГ C2<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.323

   

    C2, an unusual filamentous bacterial virus: Protein sequence and conformation, DNA size and conformation, and nucleotide/subunit ratio [Text] / Leondios G. Kostrikis [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 12. - P4077-4087 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: С2 - необычный нитевидный бактериальный вирус: последовательность белка и конформация, размер ДНК и конформация и отношение числа нуклеотидов и субъединиц
Аннотация: Фаг С2 Salmonella typhimurium, относящийся к роду Inovirus, имеет длину 1295 нм, диаметр 6,8 нм и массу 24*10{6}. Его геном состоит из кольцевой онДНК длиной 8,1 т. н., к-рая упакована в вирионы в виде 2 антипараллельных ней с шагом 3,3 А/нуклеотид в каждой нити. По спектральным св-вам ДНК С2 ведет себя как правозакрученная днДНК. Стехиометрическое отношение числа нуклеотидов и субъединиц главного белка оболочки (I) равно 2. I состоит из 52 аминокислотных остатков. Ген I не кодирует сигнальный пептид. I в вирионе имеет спиральную конформацию (перимущественно 'альфа'-спираль с небольшим кол-вом 3[10]-спирали). Аминокислотная последовательность домена взаимодействия с ДНК у I уникальна среди иновирусов. На основе структуры I фаг С2 можно считать необычным членом класса симметрии II нитевидных вирусов или членом нового класса симметрии. США, Public Hlth Res. Inst., New York., NY 10016. Библ. 89
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ C2

ДНК

БЕЛОК

КОНФОРМАЦИЯ

SALMONELLA TYPHIMURIUM

НИТЕВИДНЫЕ БАКТЕРИОФАГИ


Доп.точки доступа:
Kostrikis, Leondios G.; Reisberg, Stephen A.; Kim, Hye-Young; Shin, Synny; Day, Loren A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.101

   

    Transcription analysis of he prolate-headed lactococcal bacteriophage c2 [Text] / Mark W. Lubbers [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 17. - P4487-4496 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Транскрипционный анализ бактериофага c2 лактококков, имеющего вытянутую головку
Аннотация: Построена детальная транскрипционная карта фага c2 лактококков, Транскрипция 1/3 генома, содержащей 22 открытые рамки считывания (ОРС), начинается в течение первых 2 мин после заражения дает не менее 12 перекрывающихся транскриптов и сохраняется до лизиса через 30 мин после заражения. Остальные 2/3 генома содержат 17 ОРС, к-рые транскрибируются дивергентно, начиная через 4-6 мин после заражения, и дают не менее 18 перекрывающихся транскриптов. Идентифицированы 5 очень сильных, активных одновременно и нерегулируемых ранних промоторов и один позитивно регулируемый поздний промотор, к-рый содержит расширенный блок -10, имеет значительный базальный уровень экспрессии в неиндуцированном состоянии и индуцируется продуктом фагового гена. Сложный перекрывающийся набор транскриптов является результатом действия нескольких ранних промоторов, неэффективной терминации транскрипции и процессинга позднего транскрипта. Для этих процессов не требуются фаговые белки. Хозяйская РНК-полимераза ведет раннюю и позднюю транскрипцию. Новая Зеландия, New Zealand Dairy Res. Inst., Palmerston North. Библ. 66
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ C2

ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ЛАКТОКОККИ


Доп.точки доступа:
Lubbers, Mark W.; Schofield, Karin; Waterfield, Nick R.; Polzin, Kayla M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.09-04Б1.42

   

    Examination of lactococcal bacteriophage c2 DNA replication using two-dimensional agarose gel electrophoresis [Text] / Michael J. Callanan [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 278, N 1-2. - P101-106 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Изучение репликации ДНК бактериофага с2 лактококков с использованием двумерного электрофореза в агарозе
Аннотация: Локус ori бактериофага c2 лактококков поддерживает репликацию плазмид в клетках Lactococcus lactis в отсутствие заражения фагом. Чтобы определить, инициируется ли репликация ДНК фага c2 в локусе ori in vivo и изучить механизм репликации фаговой ДНК проанализировали интермедиаты репликации c2 с помощью двумерного ЭФ в агарозном геле в нейтральных условиях. Показали, что репликация по тета-механизму инициируется в ori генома фага c2. Показано, что c2 использует также и неизвестный механизм репликации. Новая Зеландия, Inst. Molec. Biosci., Massey Univ., Palmerston North. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ C2

ДНК

РЕПЛИКАЦИЯ

ЛОКУС ORI

МЕХАНИЗМ

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Callanan, Michael J.; O'Toole, Paul W.; Lubbers, Mark W.; Polzin, Kayla M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.11-04Б1.73

   

    Essentiality of the early transcript in the replication origin of the lactococcal prolate phage c2 [Text] / Anja H. Schiemann [et al.] // J. Bacteriol. - 2004. - Vol. 186, N 23. - P8010-8017 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Важное значение раннего транскрипта области начала репликации лактококкового фага с [продолговатой головкой] c2
Аннотация: Геном бактериофага с продолговатой головкой c2 лактококков организован в виде двух ориентированных в противоположных направлениях блоков, состоящих из ранних и поздних генов. Эти блоки разделены некодирующей областью начала репликации (ori). Изучили функциональную роль транскрипции этой области в плазмидной модельной системе. Делетирование раннего промотора P[E]1 приводит к утрате функции ori. Введение в P[E]1 мутаций, не нарушающих промоторную активность, или замена его др. промоторами не устраняет репликацию. AT-богатый район перед P[E]1, консервативный у фагов с продолговатой головкой, не требуется для репликации плазмиды. Замена матричной последовательности транскрипта, синтезируемого с промотора P[E]1 неродственной нуклеотидной последовательностью сходного GC-состава нарушает репликацию, т. е. нуклеотидная последовательность транскрипта существенна для функции ori. Укорачивание транскрипта или делетирование из него внутренних участков также нарушает репликацию. Сделан вывод, что синтез транскрипта определенной длины со специфической нуклеотидной последовательностью существенен для функционирования ori фага c2 в плазмидной модельной системе. Ирландия, Alimentary Pharmabiotic Ctr., Dep. Microbiol., Univ. Coll. Cork, Cork. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ C2

ОБЛАСТЬ ORI

ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

РАННИЙ ТРАНСКРИПТ

ЛАКТОКОККИ


Доп.точки доступа:
Schiemann, Anja H.; RAkonjac, Jasna; Callanan, Michael; Gordon, James; Polzin, Kayla; Lubbers, Mark W.; O'Toole, Paul W.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)