Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТОК ARS<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.445

    Suzuki, Yasuhiro.

    Ars region in TL-DNA on octopine type Ti plasmids [Text] / Yasuhiro Suzuki, Tetsuo Iino // Mol. and Gen. Genet. - 1989. - Vol. 218, N 2. - P284-288 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Район Ars в TL-ДНК Ti плазмид октопинового типа
Аннотация: Для исследования наличия в TL-районе плазмиды pTiB6 ОКТОПИНОВОГО ТИПА У Agrobacterium tumephaciens последовательности ars, способной служить участком начала репликации ДНК у эукариот, на основе вектора для клонирования в дрожжах YIp5 сконструированы гибридные плазмиды pYSTY2 и pYSTY4, включившие соответственно Hind III-1 и BamHI-8 фрагменты TL-ДНК pTiB6. Выявлено, что в то время как YIp5 и pYSTY2 не могут трансформировать шт. Saccharamyces cerevisiae YNN27, плазмида pYSTY4 трансформировала этот шт. с эффективностью 10{3}-10{4} на мкг ДНК, что сопоставимо с частотой трансформации того же шт. с помощью реперной плазмиды YCp19, однако в случае pYSTY4 размер колоний был заметно меньше и трансформантный фенотип характеризовался митотической нестабильностью. Эта нестабильность связана с сегрегацией плазмиды вследствие ее неэффективной репликации. Проведено субклонирование локуса ars и показано, что он расположен в некодирующем районе между последовательностями TL-ДНК, кодирующими транскрипты 5 и 7. Минимальная длина участка ars составляет 'ЭКВИВ'150 п.н. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 29. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM TUMEPHACIENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА PTIВ6

СТРУКТУРА

УЧАСТОК ORI

УЧАСТОК ARS

ЭУКАРИОТЫ

ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Iino, Tetsuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.361

   

    Isolation and DNA-binding characteristics of a protein involved in transcription activation of two divergently transcribed, essential yeast genes [Text] / Hartmut Halfter [et al.] // EMBO Fournal. - 1989. - Vol. 8, N 10. - P3029-3037 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Выделение и ДНК-связывающие свойства белка, участвующего в активации транскрипции двух дивергентно транскрибируемых, жизненно важных генов дрожжей
Аннотация: Из Кл Saccharomyces cerevisiae очищен белок с мол. м. 120 кД, названный BAF1 (bidirectionally activating factor), к-рый связывается с симметричной последовательностью посередине между дивергентно транскрибируемыми генами YPT1 и TUB2 S. cerevisiae, кодирующими соответственно ГТФ-связывающий белок и 'бета'-тубулин, функции к-рых необходимы для обеспечения жизнеспособности. В пределах упомянутой симметричной последовательности выявлены 2 противоположно ориентированных, частично перекрывающихся сайта связывания BAF1. Последовательность, узнаваемая BAF1, содержит элемент TCN[7]ACG, ранее обнаруженный в автономно реплицирующихся последовательностях (ARS) и в 5'- и 3'-фланкирующих областях других дрожжевых генов. Сайт связывания белка BAF1, независимо от его ориентации, служит для активации транскрипции нижележащего гена. Ил. 9. Библ. 38. ФРГ, Max-Planck-Inst. for Biophys. Chem., Dep. of Mol. Genet., PO Box 2841, D-3400 Guttingen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСКРИПЦИЯ

ДИВЕРГЕНТНЫЕ ГЕНЫ YPT1

TUB2

АКТИВАЦИЯ

ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

БЕЛОК BAF1

ВЫДЕЛЕНИЕ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

СВЯЗЫВАНИЕ

МЕЖГЕННАЯ ОБЛАСТЬ YPT1-TUB2

ГОМОЛОГИЯ

УЧАСТОК ARS


Доп.точки доступа:
Halfter, Hartmut; Muller, Ulrike; Winnacker, Ernst-L.; Gallwitz, Dieter


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.536

    Araki, Hiroyuki.

    An autonomously replicating sequence of pSRI plasmid is effective in two yeast species, Zygosaccharomyces rouxii and Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroyuki Araki, Yasuji Oshima // J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 207, N 4. - P757-769 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Автономно реплицирующаяся последовательность плазмиды pSR1 эффективна у двух видов дрожжей, Zygosaecharomyces rouxii и Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Дрожжи Zygosaccharomyces rouxii содержат кольцевую ДНК-плазмиду pSR1 с двумя инвертированными повторами. Обнаружено, что автономно реплицирующиеся последовательности (ARS), обеспечивающие репликацию pSR1 у Z. rouxii, находятся в каждом из упомянутых повторов и занимают область размером не более 156 п. н. Область из 156 п. н. состоит из двух участков размером 30 п. н. и 137 п. н., к-рые перекрываются на протяжении 11 п. н. Участок из 30 п. н. обеспечивает репликацию pSR1 как у Z. rouxii, так и у Saccharomyces cerevisiae, в то время как участок из 137 п. н. функционирует как ARS-элемент только у Z. rouxii, но не у S. cerevisiae. Участки из 30 п. н. и 137 п. н. содержат одну копию последовательности из 11 п. н., на 10/11 совпадающую с усредненной ARS-последовательностью S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не совпадает с ARS-элементом S. cerevisiae. Перекрывающаяся последовательность из 11 п. н. не выполняет ARS-функции, но незаменима при обеспечении ARS-функции участков из 30 п. н. и 137 п. н. Ил. 9. Библ. 29. Япония, Dept. of Fermentation Technol., Osaka Univ., 2-1 Yamadaoka, Suita-shi, Osaka 565.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ZYGOSACCHAROMYCES ROUXII (FUNGI)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

ПЛАЗМИДА PSR1

АВТОНОМНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

УЧАСТОК ARS

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Oshima, Yasuji


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)