СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Деп. 3100-В95

Бобров, А. Г.
Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19951122, N 3100-В95 / А. Г. Бобров, А. А. Филиппов ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19951122. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. - 20 назв. назв
Перевод заглавия: Исследование распространенности мобильных генетических элементов IS285 и IS100 в геномах возбудителей чумы и псевдотуберкулеза
Аннотация: У возбудителя чумы обнаружено два IS-элемента: IS285 и IS100, способные к инактивации генов вирулентности. Цель работы - изучение распространенности этих IS элементов в геномах патогенных Yersinia методом молекулярного зондирования. Показано, что IS285 и IS100 обнаруживаются только в составе геномов Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. IS285 более часто встречается в генетическом аппарате этих патогенных иерсиний и является, по-видимому, филогенетически более древней последовательностью, чем IS100. Определены количество копий и места локализации (включая консервативные и вариабельные) обоих IS в бактериальных хромосомах. Установлено, что IS100 является более высококопийным элементом по сравнению с IS285 для генома Y. pestis. Оба элемента позволяют выявлять эволюционные связи и различия между штаммами возбудителя чумы и, следовательно, представляют собой удобные инструменты молекулярного типирования. Картированы сайты посадки резидентных IS-элементов во всех трех собственных плазмидах Y. pestis, как правило, вне известных генов. Вместе с тем в плазмиде pFra IS285 прилегают к оперону caf и может являться причиной генетической нестабильности данной области. IS100 в виде инвертированного повтора фланкирует протяженную область pFra, включающую опероны капсулообразования и токсигенности, формируя транспозоноподобную структуру

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
IS100
IS285
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КОПИЙНОСТЬ
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ПЛАЗМИДА PFRA
YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Филиппов, А.А.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.09-04Б2.129

Higa, Kelly C.
Ectopic expression of hetP can partially bypass the need for hetR in heterocyst differentiation by Anabaena sp. strain PCC7120 [Text] / Kelly C. Higa, Sean M. Callahan // Mol. Microbiol. - 2010. - Vol. 77, N 3. - P562-574, 537-539 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Эктопическая экспрессия [гена] hetP может частично преодолеть необходимость в -(гене] hetR при дифференциации гетероцист у Anabaena sp. штамм РCC 7120
Аннотация: Главным регулятором дифференцировки гетероцист у нитчатой цианобактерии Anabaena sp. штамм РСС 7120 является белок HetR. Оказалось, что при делеции гена hetR введение плазмиды с геном hetR и его экспрессия в клетках Anabaena восстанавливают нормальную картину дифференциации гетероцист. В промоторной области гена hetR выявлено 5 сайтов начала транскрипции, а также инвертированный повтор, необходимый для посадки белка HetR. Похоже, что в белковом каскаде, контролирующем дифференцировку гетероцист, белок HetR функционирует сразу после белка HetR. США (Callahan S,M,) Dep. of Microbiol., Univ. of Hfwaii, Honolulu, HI 96822

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕТЕРОЦИСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
БЕЛОК HETR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕН HETP
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
ANAEBAENA (BACR.)
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Callahan, Sean M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.408

Minion, F. Chris
Rapid analysis of chromosomal DNAs from Tn916-induced Mycoplasma pulmonis transposon mutants [Text] / F.Chris Minion, Gregory G. Mahairas // 7th Int. Congr. Int. Organ. Mycoplasmol. (IOM), Baden near Vienna, June 2-9, 1988. - Wien, Б.г. - PР12
Перевод заглавия: Быстрый анализ хромосомной ДНК из мутантов Mycoplasma pulmonis, индуцированных транспозоном Tn916
Аннотация: Тезисы. Для анализа хромосомной ДНК M. pulmonis использована обработка Кл in situ в агарозном геле протеиназами и рестрикционными эндонуклеазами (I). 1 мл выращенных в бульоне Кл шт. UAB 6510 достаточно, чтобы получить ДНК для обработки несколькими I. Этот метод использован для определения положения хромосомных вставок транспозона Tn916. США, Veterinary Med. Research Inst., Iowa State Univ., Ames, IA 50011.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07
Рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
ШТАММ UAB6510
ДНК
ИНСЕРЦИИ
ТРАНСПОЗОН TN916
УЧАСТКИ ЛОКАЛИЗАЦИИ
СИМПОЗИУМЫ
ФРГ
1988

Доп.точки доступа:
Mahairas, Gregory G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска