СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УРИНАСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.01-04М4.232

Qu, Jian-guo.
Влияние уринастатина на микроциркуляцию во внепанкреатических органах у крыс с острым некротизирующим панкреатитом [Text] / Jian-guo Qu, Jian-xin Zhang, Guo-zuo Cheng // Zhongguo puwai jichu yu linchuang zazhi = Clin. J. Bases and Clin. in Gen. Surg. - 2003. - Vol. 10, N 3. - С. 234-235 . - ISSN 1007-9424

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПАНКРЕОНЕКРОЗ
УРИНАСТАТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jian-xin; Cheng, Guo-zuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.233

Okutani, Ryu.
Pharmacokinetics of continuously administered urinastatin during hepatectomy [Text] / Ryu Okutani, Ryusuke Ueki // Masui to sosei = Anesthes. and Resuscitation. - 2005. - Vol. 41, N 3. - P87-89 . - ISSN 0385-1664
Перевод заглавия: Фармакокинетика уринастатина при непрерывном введении во время гепатэктомии
Аннотация: В основном уринастатин (У) вводили внутривенно как монодозу и его время полужизни составляло приблизительно 40 минут. Изучали фармакокинетику У при внутривенном непрерывном введении во время гепатэктомии при непрерывной скорости введения 300 U/6 часов. Заключают, что непрерывное введение У позволяет достичь постоянной конц-ии в пределах эффективного терапевтического интервала. Япония, Intensive Care Unit, Hyogo College of Medicine, Hyogo. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: УРИНАСТАТИН (МИРАКЛИД)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ
ПЛАЗМЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ЭФФЕКТИВНЫЙ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ИНТЕРВАЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ueki, Ryusuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.239

Use of WBN/Kob rats, spontaneous occurring models of chronic pancreatitis, for evaluation of anti-chronic pancreatitis agents. Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 [Text] / K. Ohashi [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P146 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Использование крыс WBN/Kob как модели спонтанного хронического панкреатита для оценки средств [профилактики] хронического панкреатита
Аннотация: Разработка эффективных средств лечения хронич. панкреатита (ХП) сдерживается отсутствием подходящих моделей. Спонтанный хронич. анкреатитоподобный синдром был выявлен у самцов крыс Wistar Bonn Kobori (WBN/Kob), у к-рых в возрасте 9 мес развивается диабет. Гистопатологич. исследования выявили отчетливую инфильтрацию островков воспалительными клетками и интерстициальный отек у крыс старше 3 мес с последующей фиброзной эксудацией всей поджелудочной железы (ПЖ) по мере старения животных. Единственное нарушение экзокринной ф-ции ПЖ состояло в снижении уровней экскреции с мочой ВТ- РАВА. Повреждения ПЖ наблюдались лишь у самцов, и их развитие предупреждалось эстрогенами. Оценивали эффективность ряда средств против ХП, используя в кач-ве тестпрепарата эстрадиол (10 или 40 мкг). При сравнении эффектов ингибиторов трипсина (уринастатин 2000 мкг, камостат 100 мг/кг), в-в, снижающих уровень тестостерона (ЛГ-РГФ 3 мг/кг), и в-в, снижающих содержание антиокидонтов активного кислорода (аллопуринол 100 мг/кг, супероксиддисмутаза, каталаза), показано, что камостат и аллопуринол при введении крысам в возрасте 8-15 нед. оказывают сравнимое с эстрадиолом защитное действие против развития повреждений ПЖ. Считают, что крысы WBN/Kob подходят в кач-ве модели для испытания средств против ХП. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.37.27
Рубрики: ЭСТРАДИОЛ
АЛЛОПУРИНОЛ
ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
КАМОСТАТ
УРИНАСТАТИН
ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ WBN/KOB

Доп.точки доступа:
Ohashi, K.; Kim, J.H.; Takahashi, F.; Hara, H.; Aso, R.; Akimoto, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.335

Yamaguchi, M.
Anti-edema effect of protease inhibitors [Text] / M. Yamaguchi // Intracranial Pressure. VII. - Berlin etc., 1989. - P1004-1007 . - ISBN 3-540-50156-8
Перевод заглавия: Противоотечное действие ингибиторов протеаз
Аннотация: При эксперим. отеке головного мозга (ГМ; введение нитрата серебра в теменную область) в ткани ГМ увеличивалось содержание воды, Na+ и повышалась активность (Ак) 'бета'-глюкуронидазы. Стероиды (бутаметазон), ловушка свободных радикалов AVS (N, N'-пропиленбисникотинамид) и ингибиторы протеаз (уринастатин и апротинин) предотвращали образование отека и увеличение Ак 'бета'-глюкуронидазы. Япония, Kobe Univ., Suma, Kobe 654-01. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ПРОТЕАЗ ИНГИБИТОРЫ
УРИНАСТАТИН
АПРОТИНИН
ПРОТИВООТЕЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛЮКУРОНИДАЗА* БЕТА-
ГОЛОВНОЙ МОЗГА
СТЕРОИДЫ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.08-04Н3.207

Urinastatin (Kunitz-type proteinase inhibitor) reducing cisplatin nephrotoxicity [Text] / Shigenobu Umeki [et al.] // Amer. J. Med. Sci. - 1989. - Vol. 298, N 4. - P221-226 . - ISSN 0002-9629
Перевод заглавия: Ослабление нефротоксичности цисплатина под влиянием уринастатина (ингибитора протеиназы типа Кунитца)
Аннотация: Б-ных раком легкого лечили цисплатином (ДДП; 80 мг/м{2}) виндесином (4 мг) и митомицином С (8 мг). У 16 б-ных гр. А проводили только химиотерапию, а 14 б-ных гр. В дополнительно получали уринастатин в/в 150 000 ед 2 раза в день в течение 3 дней. Через 3-7 дней после введения ДДП у б-ных гр. А в Св повысился уровень 'бета'[2]-микроглобулина, мочевой к-ты, мочевины и креатинина. У б-ных гр. В этого повышения не наблюдалось или оно было гораздо менее выраженным. Содержание N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы в моче через 3 дня после введения ДДП у б-ных гр. А увеличилось более чем в 3 раза, а у б-ных гр. В - менее чем в 2 раза. Клиренс креатинина у б-ных гр. В на 3 день после введения ДДП был достоверно выше, чем у б-ных гр. А. Япония, Kawasaki Med. School, 577 Matsushima, Kurashiki, Okayama 701-01. Ил. 5. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИСПЛАТИН
НЕФРОТОКСИЧНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
УРИНАСТАТИН
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Umeki, Shigenobu; Tsukiyama, Kuninori; Okimoto, Niro; Soejima, Rinzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.295

Kawasaki, Kiyotsugu.
Защитный эффект уринастатина против цисплатин-индуцированного повреждения почечных канальцев [Text] / Kiyotsugu Kawasaki, Ryosuke Shiba // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 11. - С. 2273-2276 . - ISSN 0385-0684

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
УРИНАСТАТИН

Доп.точки доступа:
Shiba, Ryosuke

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.203

Effects of urinastatin against nephrotoxicity of cisplatinum [Text] / Atsushi Arakawa [et al.] // Ган то кагаку рехо = Jap. J. Cancer and Chemother. - 1990. - Vol. 17, N 11. - С. 2229-2234 . - ISSN 0385-0684
Перевод заглавия: Влияние уринастатина на нефротоксичность цисплатина
Аннотация: У 28 б-ных гинекологич Оп проводили химиотерапию цисплатином (13 мг/м{2} в течение 5 дней). Из них 14 б-ных получали уринастатин (150 000 ЕД до и после цисплатина). Установлено, что в группе б-ных, получавших уринастатин, оказалось менее выраженным увеличение индекса N-цетил-'бета'-глюкозаминидазы. Это свидетельствует о меньшем повреждении у них почечных канальцев. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Nagoya City Univ. Ил. 2. Табл. 11. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ЦИСПЛАТИН
НЕЙРОТОКСИЧНОТЬ
ИНДЕКС N-АЦЕТИЛ-БЕТА-ГЛЮКОЗАМИНИДАЗЫ
УРИНАСТАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arakawa, Atsushi; Kato, Noriko; Asai, Hidekazu; Yasui, Yoshie; Suzumori, Kenji; Suzumori, Kaoru; Yagami, Yoshiaki

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска