Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОФИЛИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 262
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.163

    Tehoff, Author V.
    The atterations in the clottingsystem and hamoheology-ety signs of thrombophilla in potients with different gynecologic malignances [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / Author V. Tehoff, G. -F.L. Hemann // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P191 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изменения свертывающей системы и гемореологии - ранние признаки тромбофилии у больных с различными опухолями женской половой сферы
Аннотация: Изучено состояние свертывающей системы крови и некоторых гемореологических параметров у 18 больных раком молочной железы Т1-4NOMO, Т1-4NOMO (14 больных), у 16 больных раком матки Т1-4NOMO, у 6 больных раком яичника стадии III. До начала лечения определяли вязкость плазмы, агрегацию эритроцитов, антитромбин III, протеин С, фибриноген, PAL, D-Dimer и ATN. Дополнительно определяли Hb и гематокрит, а также общий опухолевый маркер. Контрольная группа - 59 здоровых женщин. У всех больных отмечен высокий уровень фибриногена и D-Dimer, характеризующие активацию свертывающей системы. Не выявлено изменения антитромбинов АТIII и протеина С. Однако высокий уровень ATN указывает на повышение антитромбиновой дисрегуляции. У больных отмечено повышение вязкости плазмы и повышение конц-ии PAL, к-рая остается в пределах нормы. Германия, City Hosp. Ruesseisheim.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.02
Рубрики: РАК ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
ТРОМБОФИЛИЯ
СВЕРТЫВАЮЩАЯ СИСТЕМА КРОВИ
БЕЛОК С
ФИБРИНОГЕН
ГЕМОГЛОБИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hemann, G.-F.L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.251

    Zoller, Bengt.
    Linkage between inherited resistance to activated protein C and factor V gene mutation in venous thrombosis [Text] / Bengt Zoller, Bjoorn Dahlback // Lancet. - 1994. - N 8912. - P1536-1538 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Сцепление между врожденной резистентностью к активированному фактору С и мутациями в гене фактора V при тромбозе вен
Аннотация: Одной из главных причин семейной тромбофилии (СТ) является резистентность к активированному белку С. Ранее показано, что коррекция этой резистентности у больных СТ м. б. получена путем введения больным очищенного фактора (Ф) V свертывания крови, в связи с этим авт. провели анализ сцепления ПДРФ в гене ФV и развитием СТ в одной из семей. Выявлена полная конкордантность между ПДРФ гена ФV и развитием СТ и показано, что в этой семье развитие СТ связано с миссенс-мутацией Арг'-'Глн в кодоне 608 гена ФV. Швеция, [D. B.], Dep. of Clinical Chemistry, Univ of Lund, Malmo Gen. Hospital, S-214 01 Malmo. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ПДРФ
ГЕН ФАКТОРА V
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
СЕМЕЙНАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
ТРОМБОЗЫ
МУТАЦИИ
МИССЕНС-МУТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dahlback, Bjoorn
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.131

    Kozlowski, K. A.
    Kinetics of activation of variant plasminogens in a noncrosslinked fibrin clot: Abnormal plasmin generation with the plasminogen. Streptokinase complex, urokinase and tissue plasminogen activator [Text] / K. A. Kozlowski, A. Berlet, K. C. Robbins // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 6. - P333-343 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Кинетика активации вариантов плазминогена в сгустке поперечно-не-сшитого фибрина. Аномальное образование плазмина комплексом плазминоген-стрептокиназа, урокиназой и тканевым активатором плазминогена
Аннотация: Изучали образование плазмина (ОП) из вариантов плазминогена (ПГ) б-ных с тромбофилией, активируемых комплексом стрептокиназа-ПГ, урокиназой или тканевым активатором ПГ. Вариант ПГ Д1 характеризовался очень низкой скоростью ОП; ПГ Д2, K и S обладали низкой скоростью ОП, а ПГ F, M и Y имели нормальную скорость ОП. Все варианты ПГ имели пониженную каталитическую эффективность с 2 или 3 изученными активаторами ПГ. США, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТРОМБОФИЛИЯ
ПЛАЗМИНОГЕН
ВАРИАНТЫ
КИНЕТИКА АКТИВАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berlet, A.; Robbins, K.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.186

   
    The family history and inherited thrombophilia [Text] / Ernest Bri'ЭКВИВ='et [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - P348-352 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Наследственность и врожденная тромбофилия
Аннотация: Оценивали реальную значимость прогнозирования тромбофилии по анализу аномалий свертывания крови у родственников, определяя частоту тромбозов в общей популяции и в семьях с врожденной недостаточностью белка С. Предложенный метод количественного подхода показал, что оценка наследственности является полезным диагностическим методом выявления врожденной тромбофилии. Нидерланды, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ВРОЖДЕННАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bri'ЭКВИВ='et, Ernest; Meer, Felix J.M.van der; Rosendaal, Frits R.; Houwing-Duistermaat, Jeanine J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.225

   
    Trombofilia familar debida a resistencia a la proteina C activada [Text] / Victoria Cuevas [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 4. - С. 283-286 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Семейная тромбофилия, ассоциированная с резистентностью к активированному белку C
Аннотация: Пробанд - мужчина 29 лет с тромбозом глубоких вен нижней левой конечности в анамнезе, тромбозом вен правой ноги после травмы, потребовавшей иммобилизации, а также с легочной тромбоэмболией. При флебографии выявлен тромбоз бедренной, подвздошной и полой вен. У отца и младшего брата больного эпизоды тромбоэмболий. При лабораторных исследованиях выявлен сниженный ответ на активированный белок C (АПС) у пробанда (соотношение - 1,5), у отца (1,4), братьев (1,5 и 1,5). У его матери, а также в контрольной группе (21 донор крови и 12 больных, получающих антикоагулянтные препараты) данный показатель превышал 2. Остальные лабораторные показатели в норме. Делается заключение, что резистентность к АПС является причиной семейной тромбофилии. Испания, Servicio de Hematologia. Hosp. del Rio Hortega, Santa Teresa, s/n. 47010 Valladolid. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
НАРУШЕНИЯ
СЕМЕЙНАЯ ТРОМБОФИЛИЯ
АКТИВИРОВАННЫЙ БЕЛОК С
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОЭМБОЛИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cuevas, Victoria; Tortosa, Juan I.; Rodriguez, Concepcion; Alonso, Jose Maria; Frade, Luis J.Garcia
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.364

   
    Stress ossidativo e trombofilia nel diabete mellito [Text] / G. Stel [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1994. - Vol. 19, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Оксидантный стресс и тромбофилия при сахарном диабете
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 22 больных диабетом, получавших инсулин. Определяли концентрацию малондиальдегида (маркера повреждающего действия свободных радикалов кислорода), а также глюкозы, гемоглобингликата, фрагментов протромбина. Показали, что конц-ия последних, а также конц-ия малондиальдегида у диабетиков были выше, чем в контроле. Найдена также корреляция между конц-иями малондиальдегида и гемоглобингликата. При исследовании сахарной кривой было обнаружено значительное увеличение конц-ии фрагментов протромбина с нормализацией после внутривенного введения глютатиона. Авторы полагают, т. обр., что тромбофилия при диабете может быть причинно связана с оксидантным стрессом. Италия, Univ. di Udine, Udine. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ТРОМБОФИЛИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stel, G.; Gonano, F.; Giacomello, R.; Falleti, E.; Stasio, G.De; Motz, E.; Lizzio, S.; Ceriello, A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.131

    Zoller, Bengt.
    Evaluation of the relationship between protein S and C4b-binding protein isoforms in hereditary protein S deficiency demonstrating type I and type III deficiencies to be phenotypic variants of the same genetic disease [Text] / Bengt Zoller, de Frutos Pablo Garcia, Bjorn Dahlback // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 12. - P3524-3531 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Оценка отношения между белком S и изоформами C4b-связывающего белка при наследственной недостаточности белка S, характеризующего типы I и III [как] фенотипические варианты одного и того же генетического заболевания
Аннотация: При обследовании 327 членов 18 семей с недостаточностью белка S (Б-S) зарегистрировано 190 случаев нормального (н) уровня Б-S и 117 случаев дефицита (д). При нБ-S наблюдалась корреляция между уровнем Б-S и конц-ей в плазме изоформ 'бета'-цепей C4b-связывающего белка (C4-Б) (355 и 275 нМ соотв.). При дБ-S соотношение Б-S и С4-Б было эквимолярным (215 и 228) и характеризовалось высокой аффинностью взаимодействия, в рез-те чего содержание свободного Б-S было снижено (16 нМ). У 47 обследованных с дБ-S конц-ия общего Б-S была нормальной (тип III), у 70 - уменьшена (тип I). Обращено внимание на уменьшение уровня не только Б-S, но и С4-Б после приема антикоагулянтов п/о. Швеция, Gen. Hosp., Malmoe. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОФИЛИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ БЕЛКА S
C4B-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garcia, de Frutos Pablo; Dahlback, Bjorn
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.154

    Kamiya, T.
    Врожденные тромбофилические нарушения [Text] / T. Kamiya // Gendai igaku = Curr. Med. - 1995. - Vol. 43, N 2. - С. 217-221 . - ISSN 0433-3047
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОФИЛИЯ ВРОЖДЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.288

    Hough, R. E.
    Pregnancy in women with thrombophilia: Incidence of thrombosis and pregnancy outcome [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / R. E. Hough, M. Makris, F. E. Preston // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P136 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Беременность у женщин с тромбофилией. Встречаемость тромбоза и исход беременности
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ИСХОД
ТРОМБОФИЛИЯ
ТРОМБОЗ
ВСТРЕЧАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Makris, M.; Preston, F.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.04-04М6.295

   
    Increased fetal loss in women with heritable thrombophilia [Text] / F. E. Preston [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9032. - P913-916 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Повышение частоты мертворождений и выкидышей при наследственной тромбофилии
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
МЕРТВОРОЖДЕНИЕ
ВЫКИДЫШИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТРОМБОФИЛИЯ
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Preston, F.E.; Rosendaal, F.R.; Walker, I.D.; Briet, E.; Berntorp, E.; Conard, J.; Fontcuberta, J.; Makris, M.; Mariani, G.; Noteboom, W.; Pabinger, I.; Legnani, C.; Scharrer, I.; Schulman, S.; van, der Meer F.J.M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.277

    Балуда, М. В.
    Способ медикаментозного восстановления антитромбогенной активности стенки сосудов при приобретенных формах тромботической болезни (тромбофилии) [Текст] / М. В. Балуда // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 208 . - ISBN 5-85556-009-0
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТРОМБОФИЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОГРАММА
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.18

    Милетич, Д. П.
    Патофизиология тромбофилии [Текст] / Д. П. Милетич // Вестн. РАМН. - 1997. - N 1. - С. 9-14 . - ISSN 0869-6047
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФИЗИОЛОГИЯ
ТРОМБОФИЛИЯ
ГИПОТЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.107

    Пузырькова, И. А.
    Гемостазиологический скрининг при гормональной контрапцепции [Текст] / И. А. Пузырькова // Акушерство и гинекол. - 1999. - N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Провели скрининговое исследование у женщин для выявления реальной и скрытой тромбофилии до назначения пероральных контрацептивов (ПК). В течение 1 года динамика состояния гемостаза на фоне приема триквилара и микрогинона (фирма "Шеринг" ) изучена у 46 женщин: у 25 без признаков активации системы свертывания крови и у 21 с положительной циркуляцией в крови антикоагулянта волчаночного типа (АВТ). АВТ определяли с помощью принятых тестов и коррекционных проб с очищенным фосфолипидом. Кроме того, определяли растворимые комплексы мономеров фибрина, продукты деградации фибрина-фибриногена, концентрацию антитромбина III на иммунодиффузионных пластинах NOR-Partigen Boehringwerke (Германия), концентрацию плазминогена, 'альфа'[2]-макроглобулина, C1-инактиватора, агрегацию тромбоцитов при стимуляции АДФ адреналином, ристомицином и ряд других параметров. Установили, что влияние ПК было идентично и заключалось в появлении умеренных признаков активации системы свертывания, некотором снижении антитромбинового потенциала крови и умеренной блокаде фибринолиза. Все изменения отмечались к 6-9-му месяцу приема ПК. Клинических проявлений и жалоб тромбофилического характера не было. Считают, что дальнейшее совершенствование лабораторных методов исследования системы гемостаза для отбора пациенток при проведении пероральной контрацепции позволит снизить вероятность развития тромбозов и тромбоэмболических осложнений. Россия, ММА им И. М. Сеченова, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПЕРОРАЛЬНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ
ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ТРОМБОФИЛИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТ ВОЛЧАНОЧНОГО ТИПА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.183

    Junker, R.
    The prothrombin G20210A mutation - a common cause of thrombophilia? [Text] / R. Junker, Ulrike Nowak-Gottl // Laboratoriumsmedizin. - 1998. - Vol. 22, N 9. - P473-482 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Мутация G20210A [гена] протромбина - общая причина тромбофилии?
Аннотация: Показано, что мутация G20210A в гене протромбина в его 3'-нетранслируемой области повышает риск развития тромбоза разных сосудов, в том числе, риск развития геморрагического инсульта и инфаркта миокарда. При этом действие этого полиморфизма является кумулятивным и оно особенно выражено в сочетании с также повышающими риск развития тромбоза мутациями в генах белков S и C, фактора V свертывания крови, антитромбина. Частота варианта A20210 у европейцев варьирует от 0 до 4%, выявлен градиент этой конц-ии в направлении север-юг. Германия, Inst. fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Westfalische Wilhelms-Univ. Munster, Albert Schweitzer-Str. 33, D-48129 Munster. Fax: +49-251-8347227. E-mail: junkerr
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ТРОМБОФИЛИЯ
ИНФАРКТ МИОКАРДА
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
МУТАЦИИ
ГЕН ПРОТРОМБИНА
КУМУЛЯТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ГЕН БЕЛКА S
ГЕН БЕЛКА C
ГЕН FV
ГЕН АНТИТРОМБИНА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 70

Доп.точки доступа:
Nowak-Gottl, Ulrike
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.11-04М2.187

    Witt, Irene.
    Diagnosis and clinical significance of resistance to activated protein C (factor V mutation). Most common cause of familial thrombophilia [Text] / Irene Witt // Clin. Lab. - 1998. - Vol. 44, N 7-8. - P569-579 . - ISSN 1433-6510
Перевод заглавия: Диагностика и клиническая значимость резистентности к активированному белку C (мутация фактора V). Наиболее частая причина семейной тромбофилии
Аннотация: Обзор. Резистентность к активированному белку С (РС) - самая частая причина предрасположенности к тромбоэмболиям глубоких вен. РС в более чем 90% случаев вызывается мутацией в гене фактора V свертывания крови арг-506'-'глн с образованием фактора V лейден (ФЛ). У гетерозигот по этой мутации риск развития тромбоза увеличен в 5-10 раз, а у гомозигот - даже в 100 раз. При этом частота ФЛ в популяции достаточно велика, 'ЭКВИВ'5%, в связи с этим вопрос массового скрининга на ФЛ представляется весьма важным для профилактики развития тромбоза глубоких вен. Германия, Gemeinschaftspraxis Labormedizin, Bismarckallee, Freiburg. Библ. 69
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР V
ВАРИАНТ LEIDEN
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К БЕЛКУ C
РИСК
МУТАЦИИ
ГЕН FV
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА
ТРОМБОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 69
ЧЕЛОВЕК
ТРОМБОФИЛИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.146

    Varnai, K.
    Hemorheological parameters in patients with thrombophilia [Text] : abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. and 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Pesc, July 18-22, 1999 / K. Varnai, F. Gutler, E. Szekely // Biorheology. - 1999. - Vol. 36, N 1-2. - P148 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Гемореологические параметры у больных тромбофилией
Аннотация: Обследование 28 человек с тромбофилией показало, что у 20 б-ных присутствовали по меньшей мере один гемостатический фактор риска тромбозов; у 9 - было 2 или более таких факторов. У 14 б-ных эти факторы были комбинированы с изменениями реологических параметров
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ТРОМБОФИЛИЯ
РЕОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutler, F.; Szekely, E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.04-04М6.337

    Terao, Toshihiko.
    Relationshio between infertility and thrombophilia [Text] / Toshihiko Terao // Asian Med. J. - 1998. - Vol. 41, N 8. - P405-410 . - ISSN 0004-461X
Перевод заглавия: Связь между бесплодием и тромбофилией
Аннотация: Обзор. Синдром АТ к фосфолипидам считают одной из причин повторных выкидышей. Этот синдром ведет к приобретенной тромбофолии с клиническими проявлениями в виде тромбозов и повторяющегося невынашивания беременности; серологически при этом синдроме обнаружены АТ к кардиолипину и волчаночный антикоагулянт. Антигенами для АТ служат не фосфолипиды как таковые, а белки плазмы крови типа 'бета'2-гликопротеина 1, факторы свертывания крови (протромбин, белки C и S) или факторы, регулирующие свертывание крови. Реакция антиген - АТ протекает на фосфолипидах клеточной мембраны тромбоцитов и сосудистых эндотелиоцитов и индуцирует тромбообразование, в том числе на поверхности клеток ворсин хориона, что ведет к выкидышу. Япония, Dep. Obst. a. Gyn., Hamamatsu Univ. Sch. Med. Библ. 7
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОВТОРНЫЕ ВЫКИДЫШИ
ТРОМБОФИЛИЯ
СВЯЗЬ
БОЛЬНЫЕ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.190

    Eichinger, Sabine.
    Neue Aspekte in der Diagnostik und Klinik hereditarer Thrombophilien [Text] / Sabine Eichinger, P. A. Kyrle // Laboratoriumsmedizin. - 2000. - Vol. 24, N 6-7. - S298-301 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Новые аспекты в диагностике и клинической картине наследственных тромбофилий
Аннотация: Миниобзор. Риск венозных тромбоэмболий (ВТЭ) определяется как наследственными, так и внешнесредовыми факторами риска: устойчивость к активированному белку C, мутация Leiden фактора V (в гетерозиготном состоянии увеличивающая риск ВТЭ в 7 раз) и транзиция G20210A в гене протромбина (увеличивающая риск ВТЭ в 3 раза). Кроме того, недавно обнаружено, что повышенный риск ВТЭ у людей с группами крови, кроме 1-й, связан с увеличением у них конц-ии фактора VIII. Вопрос целесообразности скрининга этих факторов риска в общей популяции (с целью профилактики ВТЭ в выборке высокого риска) остается открытым, пока он рекомендован для семей с 1 или более больными ВТЭ. Австрия, Univ. Klinik fur Innere Medizin I, Abt. fur Hamatologie/Hamostaseologie, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Wien. E-mail: sabine.eichinger@akhwien.ac.at. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ВЕНОЗНЫЕ ТРОМБОЭМБОЛИИ
ТРОМБОФИЛИЯ
МУТАЦИИ
ГЕН ФАКТОРА V
ГЕН ПРОТРОМБИНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyrle, P.A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.131

   
    Type II protein C deficiency: Identification and molecular modelling of two natural mutants with low anticoaguant and normal amidolytic activity [Text] / Elena M. Faioni [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2000. - Vol. 108, N 2. - P265-271 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Недостаточность типа II белка С. Выявление и молекулярное моделирование двух природных мутаций с низкой антикоагулянтной и нормальной амидолитической активностью
Аннотация: Проведение скрининга мутаций в 2 семьях с тромбофилией в гене белка С (БС) у больных с венозной тромбоэмболией и тромбофилией выявило двое пробандов с недостаточностью типа II БС со сниженной антикоагулянтной и нормальной амидолитической активностью. У 1-й больной выявлена миссенс-мутация R9H в экзоне 3 гена БС (в Gla-домене белка), у 2-й больной, а также у матери и брата - мутация R352W в экзоне 9 гена БС (в каталитическом домене БС). Молекулярное моделирование этих мутаций показало, что при мутации R352'-'W возможно повреждение в участке молекулы БС, связывающем Na{+}. Относительно мутации R9'-'H никаких выводов сделать не удалось. Италия [Elena M. Faioni], Haemophilia and Thrombosis Centre, Via Pace 9, 20122 Milan. Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОФИЛИЯ
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ
СЕМЕЙНЫЕ СЛУЧАИ
БЕЛОК С
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТИПА II
МУТАЦИИ
ГЕН БЕЛКА С
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Faioni, Elena M.; Hermida, Jose; Rovida, Ermanna; Razzari, Cristina; Asti, Daniela; Zeinali, Sirous; Mannucci, Mannuccui
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.10-04А4.236

   
    Диагностика и комплексное лечение флеботромбозов и тромбоэмболий легочных артерий (ТЭЛА), обусловленных гематогенными тромбофилиями [Текст] / А. А. Карпенко [и др.] // Третья конференция ассоциации флебологов России. - Ростов н/Д, 2001. - С. 216-217
Аннотация: Из 285 больных с рецидивирующими флеботромбозами (ФТ) и тромбоэмболиями легочных артерий (ТЭЛА) различные виды гематогенных тромбофилий (ГТ) выявлены у 78 (27,4%). В зависимости от выявленных нарушений системы гемостаза проводилась их дифференцированная лекарственная коррекция. В случаях острых рецидивирующих подвздошно-бедренных, кавальных ФТ и ТЭЛА имплантированы кава-фильтры "волан" (31 наблюдение). В результате комплексного дифференцированного медикаментозного и хирургического лечения безрецидивное течение ФТ и ТЭЛА отмечено у 82,1% больных. Данное обстоятельство расценивают как свидетельство возможности повышения эффективности лечения больных на основе распознавания вида ГТ
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.13.19.99
Рубрики: РЕНТГЕНОЛОГИЯ
ИНТЕРВЕНЦИОННАЯ
ИМПЛАНТАТЫ
КАВА-ФИЛЬТР
"ВОЛАН"
ВЕНЫ
ТРОМБОФИЛИЯ
ГЕМАТОГЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Карпенко, А.А.; Баркаган, З.С.; Цывкина, Л.П.; Субботин, Ю.Г.; Момот, А.П.; Косых, М.М.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)