Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОТИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 150
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.055

   

    High prevalence of plasminogen deficiency in healthy blood donors [Text] : abstr. 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / R. C. Tait [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P187 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокая частота недостаточности плазминогена у здоровых доноров крови
Аннотация: Обследовано 9611 доноров крови. Частота асимтоматич. недостаточности плазминогена (ПЛГ, 15-71%) составляла 0,5%, что было сопоставимым с таковой у людей с тромбофилией (1%). Тромботич. нарушения у доноров с дефицитом ПЛГ не отмечены. Считают маловероятным, что недостаточность ПЛГ можно рассматривать как фактор риска тромбозов. Великобритания, Royal Infirmary, Glasgow.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ПЛАЗМИНОГЕН

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ДОНОРЫ КРОВИ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ РИСКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Tait, R.C.; Walker, Isobel D.; Islam, Siam; McCall, F.; Conkie, J.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.073

   

    Increased endogenous thrombin generation in children with acute lymphoblastic leukemia: Risk of thrombotic complications in L'asparaginase-indused antithrombin III deficiency [Text] / L. Mitchell [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 2. - P386-391 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Повышенный эндогенный синтез тромбина у детей, больных острым лимфобластным лейкозом: риск тромботических осложнений при вызванном L-аспарагиназой дефиците антитромбина-3
Аннотация: Известно, что острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) в педиатрической практике сопровождается тромботическими осложнениями. Вероятными причинами тромбоэмболического синдрома являются как само заболевание, так и химиотерапия, в частности, L-аспарагиназа. Показано, что использование этого препарата как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими химиопрепаратами, несмотря на отсутствие повышения уровня протромбина, приводит к снижению уровня в сыворотке ингибиторов плазменного гемостаза, такого как антитромбин-3 (Ат-3). Последнее обстоятельство приводит к повышению синтеза эндогенного тромбина, что приводит к тромботическим осложнениям. Канада, McMaster Univ. Fac. Health Sci., Dept Paediatrics. 1200 Main St W. Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АСПАРАГИНАЗА* L-

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ТРОМБИН

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ДЕТИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Mitchell, L.; Hoogendoorn, H.; Giles, A.R.; Vegh, P.; Andrew, M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.176

   

    Plasma P-selectin is increased in thrombotic consumptive platelet disorders [Text] / Beng H. Chong [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 6. - P1535-1541 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: [Содержание] плазменного Р-селектина повышается при тромботических тромбоцитарных нарушениях
Аннотация: Показано, что конц-ия Р=селектина (I) и 'бета'-тромбоглобулина в плазме б-ных с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием, вызванной гепарином тромбоцитопенией, тромботической тромбоцитопенической пурпурой/гемолитическим уремическим синдромом, но не идиопатической тромбоцитопенической пурпурой была существенно выше, чем у здоровых испытуемых. Предотвращение активации тромбоцитов во время забора крови и аналитических процедур, наличие почечной недостаточности или введение гепарина не влияли на повышенную конц-ию I у этих б-ных. Австралия, The Prince Wales Hosp., Sydney. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СЕЛЕКТИН * P-

ПЛАЗМА КРОВИ

ТРОМБОЗЫ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chong, Beng H.; Murray, Barbara; Berndt, Michael C.; Dunlop, Lindsay C.; Brighton, Timothy; Chesterman, Colin N.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.332

    Сигаев, А. А.

    Инфаркт миокарда как провоцирующий фактор тромботических осложнений в ангиохирургии [Текст] / А. А. Сигаев, П. Г. Швальб // Кардиология. - 1994. - Т. 34, N 3-4. - С. 37-38 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обосновано предположение, что острый инфаркт миокарда (ИМ), вызывающий снижение сократительной функции миокарда и сердечного выброса, влечет за собой усугубление нарушения гемодинамики в пораженных облитерирующим процессом артериях, что в итоге приводит к тромбозу. Рекомендовано такие случаи выделять в особую форму осложнений острого ИМ и основным диагнозом считать ИМ. Тактика лечения при этом должна быть строго индивидуальной. Россия, Областной центр сосудистой хирургии. Рязань. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Швальб, П.Г.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.315

   

    A fatal thrombotic complication during liver transplantation after aprotinin administration [Text] / Eric Baubillier [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1664-1666 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фатальное тромботическое осложнение после введения апротинина при трансплантации печени
Аннотация: У б-ного 38 лет циррозом печени при ортотопической трансплантации печени (ОТП) введение апротинина (тразилол) для коррекции показателей свертываемости крови возникла остановка сердца со смертельным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. При аутопсии выявлен массивный тромб в легочной артерии, связанный с легочным катетером, используемым для мониторирования гемодинамики. Тромб блокировал кровоток через правые отделы сердца и легочную артерию. Обсуждаются механизмы коагуляционных нарушений во время ОТП и роль апротинина в случившемся фатальном осложнении. Франция, Henri Mondor Hosp., Creteil. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АПРОТИНИН

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Baubillier, Eric; Cherqui, Daniel; Dominique, Christophe; Khalil, Magdy; Bonnet, Francis; Fagniez, Pierre Louis; Duvaldestin, Philippe


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.129

   

    A fatal thrombotic complication during liver transplantation after aprotinin administration [Text] / Eric Baubillier [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1664-1666 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фатальное тромботическое осложнение после введения апротинина при трансплантации печени
Аннотация: У б-ного 38 лет циррозом печени при ортотопической трансплантации печени (ОТП) введение апротинина (тразилол) для коррекции показателей свертываемости крови возникла остановка сердца со смертельным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. При аутопсии выявлен массивный тромб в легочной артерии, связанный с легочным катетером, используемым для мониторирования гемодинамики. Тромб блокировал кровоток через правые отделы сердца и легочную артерию. Обсуждаются механизмы коагуляционных нарушений во время ОТП и роль апротинина в случившемся фатальном осложнении. Франция, Henri Mondor Hosp., Creteil. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АПРОТИНИН

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Baubillier, Eric; Cherqui, Daniel; Dominique, Christophe; Khalil, Magdy; Bonnet, Francis; Fagniez, Pierre Louis; Duvaldestin, Philippe


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.688

   

    A fatal thrombotic complication during liver transplantation after aprotinin administration [Text] / Eric Baubillier [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1664-1666 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фатальное тромботическое осложнение после введения апротинина при трансплантации печени
Аннотация: У б-ного 38 лет циррозом печени при ортотопической трансплантации печени (ОТП) введение апротинина (тразилол) для коррекции показателей свертываемости крови возникла остановка сердца со смертельным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. При аутопсии выявлен массивный тромб в легочной артерии, связанный с легочным катетером, используемым для мониторирования гемодинамики. Тромб блокировал кровоток через правые отделы сердца и легочную артерию. Обсуждаются механизмы коагуляционных нарушений во время ОТП и роль апротинина в случившемся фатальном осложнении. Франция, Henri Mondor Hosp., Creteil. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АПРОТИНИН

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Baubillier, Eric; Cherqui, Daniel; Dominique, Christophe; Khalil, Magdy; Bonnet, Francis; Fagniez, Pierre Louis; Duvaldestin, Philippe


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.270

   

    A fatal thrombotic complication during liver transplantation after aprotinin administration [Text] / Eric Baubillier [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1664-1666 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фатальное тромботическое осложнение после введения апротинина при трансплантации печени
Аннотация: У б-ного 38 лет циррозом печени при ортотопической трансплантации печени (ОТП) введение апротинина (тразилол) для коррекции показателей свертываемости крови возникла остановка сердца со смертельным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. При аутопсии выявлен массивный тромб в легочной артерии, связанный с легочным катетером, используемым для мониторирования гемодинамики. Тромб блокировал кровоток через правые отделы сердца и легочную артерию. Обсуждаются механизмы коагуляционных нарушений во время ОТП и роль апротинина в случившемся фатальном осложнении. Франция, Henri Mondor Hosp., Creteil. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АПРОТИНИН

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Baubillier, Eric; Cherqui, Daniel; Dominique, Christophe; Khalil, Magdy; Bonnet, Francis; Fagniez, Pierre Louis; Duvaldestin, Philippe


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.462

   

    A fatal thrombotic complication during liver transplantation after aprotinin administration [Text] / Eric Baubillier [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 11. - P1664-1666 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Фатальное тромботическое осложнение после введения апротинина при трансплантации печени
Аннотация: У б-ного 38 лет циррозом печени при ортотопической трансплантации печени (ОТП) введение апротинина (тразилол) для коррекции показателей свертываемости крови возникла остановка сердца со смертельным исходом, несмотря на проведение реанимационных мероприятий. При аутопсии выявлен массивный тромб в легочной артерии, связанный с легочным катетером, используемым для мониторирования гемодинамики. Тромб блокировал кровоток через правые отделы сердца и легочную артерию. Обсуждаются механизмы коагуляционных нарушений во время ОТП и роль апротинина в случившемся фатальном осложнении. Франция, Henri Mondor Hosp., Creteil. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
АПРОТИНИН

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Baubillier, Eric; Cherqui, Daniel; Dominique, Christophe; Khalil, Magdy; Bonnet, Francis; Fagniez, Pierre Louis; Duvaldestin, Philippe


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.456

    Djulbegovic, Benjamin.

    Lack of prophylactic anticoagulant therapy is not associated with clinical thrombotic complications in patients with hemophilia who undergo orthopedic surgical procedures [Text] / Benjamin Djulbegovic // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 3. - P229 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Отсутствие профилактической терапии антикоагулянтами не связано с клиническими тромботическими осложнениями у больных гемофилией, которые подвергаются ортопедическим хирургическим операциям
Аннотация: Наблюдали 27 б-ных гемофилией (ГФ), к-рым проводили ортопедические хирургические операции без профилактической терапии антикоагулянтами (ПТА), но после предварительного применения концентрата фактора VIII (при ГФ типа А) или концентрата фактора IX (при ГФ типа В). Ни у одного б-ного не отмечено развития тромботических осложнений после операции. Предположено, что у б-ных ГФ после проведения заместительной терапии состояние и механизмы гемостаза могут быть иными по сравнению с б-ными без ГФ. Для окончательного выяснения вопроса о том, требуется ли ПТА при хирургических операциях у б-ных ГФ, рекомендовано проведение контролируемого исследования. США, Division of Medical Oncology/Hematology, Dep. of Medicine, Univ. of Louisville, Louisville, KY. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ГЕМОФИЛИЯ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ

ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗОВ

ГЕМОСТАЗ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

БОЛЬНЫЕ



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.272

   

    Lp(a) lipoprotein levels as a predictor of risk for thrombogenic events in patients with Behcet's disease [Text] / Asim Orem [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 9. - P726-729 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Содержание ЛП(а) как прогностический фактор риска тромбогенных осложнений у людей с болезнью Behcet
Аннотация: Конц-ия ЛП(а) в плазме 33 человек с болезнью Behcet была выше, чем в плазме здоровых людей; у 9 б-ных содержание ЛП(а) было выше 0,3 г/л. Конц-ия ЛП(а) обратно коррелировала с содержанием тканевого активатора плазминогена и Д-димера. У б-ных с тромботическими осложнениями конц-ии ЛП(а) и ингибитора-1 активатора плазминогена были существенно повышены, а Д-димеров снижена. Турция, Karadeniz Technical Univ., Trabzon. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЕЗНЬ BEHCET

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ФИБРИНОЛИЗ

ЛИПОПРОТЕИНЫ

ЛИПОПРОТЕИН(А)

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Orem, Asim; Deger, Orhan; Memis, Ozcan; Bahadir, Sevgi; Ovalt, Ercument; Cimsit, Gulseren


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.119

   

    Retinoic acid reduces induction of monocyte tissue factor and tissue factor/factor VIIa - dependent arterial thrombus formation [Text] / R.Marius Barstad [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P212-218 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота препятствует образованию артериальных тромбов, вызываемому моноцитарным тканевым фактором и тканевым фактором/фактором VIIa
Аннотация: Agents that downregulate the induction of monocyte/macrophage tissue factor (TF) activity may attenuate the thrombotic risk associated with mechanical restoration of vessel patency or artificial arterial grafting. 2t have been reported that induction of endothelial TF is downregulated by all-trans retinoic acid (ATRA), and that retinoids downregulate monocyte procoagulant activity (PCA). These findings led us to investigate the effect of ATRA on monocyte TF expression, and to study the effect of ATRA on monocyte-induced thrombus formation in a model system of human arterial thrombogenesis. Induction of PCA in human peripheral blood monocytes by 0.5 'мю'g/mL lipopolysaccharide (LPS) was dose dependently reduced by ATRA, reaching a reduction of 56% at 10{-5} mol/LATRA. A 38% reduction in LPS-induced TF antigen expression was observed at an ATRA concentration of 10{-6} mol/L. Adherence of monocytes to plastic cover slips also triggered induction of cellular PCA, which was inhibited by more than 80% by an anti-TF monoclonal antibody (MoAb). Inclusion of ATRA (10{-6} mol/L) reduced this PCA by 40%, and the TF antigen expression by 30%. Exposure of Thermanox adherent monocytes to flowing nonanticoagulated human blood in a parallel-plate perfusion chamber device at an arterial wall shear rate of 650 s{-1} elicited significant fibrin deposition and platelet thrombus formation. Partial interruption of this thrombus formation was achieved by 10{-6} mol/L ATRA, which reduced the fibrin deposition by 80% and platelet thrombus formation by 50%. In comparison, incubation of adherent monocytes with the anti-TF MoAb before the blood exposure, reduced the fibrin deposition by 83% and platelet thrombus volume by 75%. Thus, ATRA is an effective downregulator of monocyte TF-PCA, and may reduce thrombotic complications at sites of plaque rupture, at plaque disruption after percutaneous transluminal angioplasty procedures, or on surfaces introduced by artificial arterial grafting. Норвегия, Nycomed Bioreg AS, N-0371, Oslo. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.53.11 + 341.45.21.43.09.09
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

МОНОЦИТАРНЫЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР

ТКАНЕВОЙ ФАКТОР/ФАКТОР VIIA

АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНГИОПЛАСТИКА

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Barstad, R.Marius; Hamers, Maria J.A.G.; Stephens, Ross W.; Sakariassen, Kjell S.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.290

    Line, Bruce R.

    Difference analysis of antifibrin images in the detection of deep venous thrombosis [Text] / Bruce R. Line, Paul H. Neumann // J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 12. - P2326-2332 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Дифференциальный анализ изображений распределения антител к фибрину при выявлении тромбоза глубоких вен [нижних конечностей]
Аннотация: Проанализированы результаты планарной сцинтиграфии нижних конечностей с {99m}Tc-T2G1s-антител к фибрину у 25 пациентов с подозрением на тромбоз глубоких вен. Измерения проводились сразу и через 90 мин после в/в введения РФП для областей колена и голени в передней и задней проекциях и бедра только в передней проекции. Всего было получено 125 изображений. При обработке из "задержанного" изображения вычиталось отнормированное 1-ое, характеризующее только пул циркулирующей крови. Полученные результаты распознавались 3 опытными экспертами методом ROC-анализа. Показано, что точность диагностики составила 88,5 и 88,8% для необработанных и разностных сцинтиграмм соотв., однако при неоптимальных режимах регистрации точность была равна 79,1 и 90,7% соотв. Сделан вывод, что для повышения точности выявления тромботических поражений компьютерное вычитание изображений является необходимым. США, Nucl. Med., A-72, Albany Med. Cent., Albany, NY 12208. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.11.15
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
РАЗНОСТНАЯ

ТЕХНЕЦИЙ-99M

АНТИТЕЛА

ФИБРИН

ТОЧНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ

ВЕНЫ

ГЛУБОКИЕ

НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ПОРАЖЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Neumann, Paul H.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.492

   

    Retinoic acid reduces induction of monocyte tissue factor and tissue factor/factor VIIa - dependent arterial thrombus formation [Text] / R.Marius Barstad [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P212-218 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота препятствует образованию артериальных тромбов, вызываемому моноцитарным тканевым фактором и тканевым фактором/фактором VIIa
Аннотация: Agents that downregulate the induction of monocyte/macrophage tissue factor (TF) activity may attenuate the thrombotic risk associated with mechanical restoration of vessel patency or artificial arterial grafting. 2t have been reported that induction of endothelial TF is downregulated by all-trans retinoic acid (ATRA), and that retinoids downregulate monocyte procoagulant activity (PCA). These findings led us to investigate the effect of ATRA on monocyte TF expression, and to study the effect of ATRA on monocyte-induced thrombus formation in a model system of human arterial thrombogenesis. Induction of PCA in human peripheral blood monocytes by 0.5 'мю'g/mL lipopolysaccharide (LPS) was dose dependently reduced by ATRA, reaching a reduction of 56% at 10{-5} mol/LATRA. A 38% reduction in LPS-induced TF antigen expression was observed at an ATRA concentration of 10{-6} mol/L. Adherence of monocytes to plastic cover slips also triggered induction of cellular PCA, which was inhibited by more than 80% by an anti-TF monoclonal antibody (MoAb). Inclusion of ATRA (10{-6} mol/L) reduced this PCA by 40%, and the TF antigen expression by 30%. Exposure of Thermanox adherent monocytes to flowing nonanticoagulated human blood in a parallel-plate perfusion chamber device at an arterial wall shear rate of 650 s{-1} elicited significant fibrin deposition and platelet thrombus formation. Partial interruption of this thrombus formation was achieved by 10{-6} mol/L ATRA, which reduced the fibrin deposition by 80% and platelet thrombus formation by 50%. In comparison, incubation of adherent monocytes with the anti-TF MoAb before the blood exposure, reduced the fibrin deposition by 83% and platelet thrombus volume by 75%. Thus, ATRA is an effective downregulator of monocyte TF-PCA, and may reduce thrombotic complications at sites of plaque rupture, at plaque disruption after percutaneous transluminal angioplasty procedures, or on surfaces introduced by artificial arterial grafting. Норвегия, Nycomed Bioreg AS, N-0371, Oslo. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.15
Рубрики: КИСЛОТА РЕТИНОЕВАЯ
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

МОНОЦИТАРНЫЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР

ТКАНЕВОЙ ФАКТОР/ФАКТОР VIIA

АНТИТРОМБОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНГИОПЛАСТИКА

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Barstad, R.Marius; Hamers, Maria J.A.G.; Stephens, Ross W.; Sakariassen, Kjell S.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.140

   

    Ultrahochdosierte Streptokinase-Lyse bei Dysfunktion einer St.-Jude-Aortenprothese [Text] / H. Mertes [et al.] // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1996. - Vol. 121, N 14. - S442-446 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Тромболизис сверхчистой стрептокиназой по поводу дисфункции искусственного аортального клапана St. Jude
Аннотация: Через 3 года после вживления искусственного клапана St. Jude у б-ной обнаружено нарушение его подвижности. Введение стрептокиназы в дозе 9 млн ИЕ восстановило функции клапана. Считают целесообразным использование тромболитических препаратов при тромботических дисфункциях искусственных клапанов сердца. Германия, Abteilung fur innere Medizin I, Worms. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА

ИСКУССТВЕННЫЕ КЛАПАНА СЕРДЦА

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mertes, H.; Schmalz, W.; Huttemann, M.; Roth, E.; Limbourg, P.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.91

   

    Endothelium and bone marrow transplantation [Text] / L. Catani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P277-280 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Эндотелий и трансплантация костного мозга
Аннотация: После трансплантации костного мозга (ТКМ) в ранние сроки могут возникать тромботические осложнения и многие допускают, что в их патогенезе основную роль играет повреждение эндотелия, связанное с подготовительной химиолучевой терапией. У 28 больных лейкозами и лимфомами, получивших ТКМ, исследовали конц-ию в плазме тромбомодулина (ТМ) и P-селектина-гликопротеинов, маркеров повреждения мембраны эндотелиальных клеток сосудов, в целях уточнения степени их нарушения при трансплантации. 15 больных получили аутологичную ТКМ, 13 - аллогенную ТКМ от полностью совместимых сиблингов после различных подготовительных программ с использованием высоких доз химиопрепаратов. У 25 больных без тромботических осложнений конц-ию в плазме ТМ и P-селектина исследовали до ТКМ, на 0 день и далее еженедельно в течение 1 мес; у 3 больных с развитием веноокклюзионной болезни (ВОБ) мониторинг проводился до +52 дня. Контролем являлись 27 здоровых доноров. Конц-ию ТМ и P-селектина определяли при помощи твердофазного иммуноферментного анализа (ТИФА). Установлено, что средние уровни конц-ии ТМ и P-селектина были сходны с контролем до ТКМ и сохранялись в нормальных пределах на протяжении всего периода наблюдения у 25 больных без тромботических осложнений и у двух с обратимой ВОБ. Они были очень высокими у одного больного множественной миеломой с развитием на +21 день тяжелой ВОБ с летальным исходом на +56 день; у данного больного уровень ТМ в плазме был повышен в предтрансплантационный период (110 нг/мл против 30'+-'8 нг/мл в норме), постепенно возрастал с +7 дня и достиг максимального уровня на +25 день (570 нг/мл) . Делают вывод, что согласно полученным лаб. данным повреждение эндотелия наблюдается редко в течение ТКМ при гематологических злокачественных новообразованиях. Возможно, исследованные маркеры неспособны выявлять незначительные повреждения эндотелия или имеющиеся повреждения проявляются др. путями, что является предметом дальнейшего рассмотрения. Италия, Inst. of Hematol. S. Orsola Hosp. Via Massarenti 9, 40138 Bologna. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛЕЙКОЗЫ

ЛИМФОМЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Catani, L.; Gugliotta, L.; Vianelli, N.; Nocentini, F.; Baravelli, S.; Bandini, G.; Cirio, T.M.; Tura, S.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.322

   

    Endothelium and bone marrow transplantation [Text] / L. Catani [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P277-280 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Эндотелий и трансплантация костного мозга
Аннотация: После трансплантации костного мозга (ТКМ) в ранние сроки могут возникать тромботические осложнения и многие допускают, что в их патогенезе основную роль играет повреждение эндотелия, связанное с подготовительной химиолучевой терапией. У 28 больных лейкозами и лимфомами, получивших ТКМ, исследовали конц-ию в плазме тромбомодулина (ТМ) и P-селектина-гликопротеинов, маркеров повреждения мембраны эндотелиальных клеток сосудов, в целях уточнения степени их нарушения при трансплантации. 15 больных получили аутологичную ТКМ, 13 - аллогенную ТКМ от полностью совместимых сиблингов после различных подготовительных программ с использованием высоких доз химиопрепаратов. У 25 больных без тромботических осложнений конц-ию в плазме ТМ и P-селектина исследовали до ТКМ, на 0 день и далее еженедельно в течение 1 мес; у 3 больных с развитием веноокклюзионной болезни (ВОБ) мониторинг проводился до +52 дня. Контролем являлись 27 здоровых доноров. Конц-ию ТМ и P-селектина определяли при помощи твердофазного иммуноферментного анализа (ТИФА). Установлено, что средние уровни конц-ии ТМ и P-селектина были сходны с контролем до ТКМ и сохранялись в нормальных пределах на протяжении всего периода наблюдения у 25 больных без тромботических осложнений и у двух с обратимой ВОБ. Они были очень высокими у одного больного множественной миеломой с развитием на +21 день тяжелой ВОБ с летальным исходом на +56 день; у данного больного уровень ТМ в плазме был повышен в предтрансплантационный период (110 нг/мл против 30'+-'8 нг/мл в норме), постепенно возрастал с +7 дня и достиг максимального уровня на +25 день (570 нг/мл) . Делают вывод, что согласно полученным лаб. данным повреждение эндотелия наблюдается редко в течение ТКМ при гематологических злокачественных новообразованиях. Возможно, исследованные маркеры неспособны выявлять незначительные повреждения эндотелия или имеющиеся повреждения проявляются др. путями, что является предметом дальнейшего рассмотрения. Италия, Inst. of Hematol. S. Orsola Hosp. Via Massarenti 9, 40138 Bologna. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛЕЙКОЗЫ

ЛИМФОМЫ

ЛЕЧЕНИЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОСЛОЖНЕНИЯ ТРОМБОТИЧЕСКИЕ

ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Catani, L.; Gugliotta, L.; Vianelli, N.; Nocentini, F.; Baravelli, S.; Bandini, G.; Cirio, T.M.; Tura, S.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.120

   

    The role of the plasmin active centre in the development of thrombotic complication [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / M. Golubeva [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P29 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Роль активного центра плазмина в развитии тромботических осложнений
Аннотация: Введение крысам интактного плазмина (ПЛ; 1 мкМ) вызывало быстрое (5-15 мин) повышение прокоагулянтной и антиПЛ активности. ПЛ с обратимо блокированным активным центром увеличивал прокоагулянтную активность только через 90-180 мин пропорционально степени реактивации. ПЛ с необратимо блокированным активным центром аналогичных изменений гемостаза не вызывал. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПЛАЗМИН

АКТИВНЫЙ ЦЕНТР

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Golubeva, M.; Kalishevskaya, T.; Bashkov, G.; Aisina, R.; Popova, G.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.11-04М2.149

   

    Thrombotic thrombocytopenic purpura: Early and late responses [Text] / R. Sarode [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P102-107 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура. Больные с ранним и поздним ответом
Аннотация: Обследовано 70 человек с тромботической тромбоцитопенической пурпурой, находящихся на стандартном лечении плазмообменом. Терапия была эффективна у 91% б-ных. У б-ных с ранней р-цией на лечение число тромбоцитов было выше на 1, 3 и 5 день, чем у людей с поздней р-цией. Кол-во необходимых процедур плазмообмена у "ранних" и "поздних" б-ных составляло 7 и 19, соотв. США, The Blood Center Southeasten Wisconsin, Inc., Milwaukee, WI 53201. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ПУРПУРЫ

ПЛАЗМООБМЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sarode, R.; Gottschall, J.L.; Aster, R.H.; McFarland, J.G.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.04-04М2.125

   

    Solvent detergent treated fresh frozen plasma in the management of thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) [Text] : abstr. Annu. Sci. Meet. Brit. Soc. Haematol., Harrogate, 14-17 Apr., 1997 / G. Evans [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1997. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P82 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Применение свежезамороженной плазмы, обработанной растворимым детергентом, при лечении тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ТТП)
Аннотация: 3 б-ных ТТП (число тромбоцитов 21, 8 и 13*10{9}/л) получали лечение свежезамороженной плазмой, обработанной растворимым детергентом и лишенной высокомолекулярных мульмеров фактора Виллебранда. Плазмообмен эффективно повысил кол-во тромбоцитов до 127, 270 и 386*10{9}/л, соотв. Фибрильных или других р-ций не отмечено. Великобритания, Univ. Cambridge
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.27
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ

ТРОМБОТИЧЕСКИЕ ПУРПУРЫ

СВЕЖЕЗАМОРОЖЕННАЯ ПЛАЗМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Evans, G.; Baglin, T.P.; Luddington, R.; Llewelyn, C.; Williamson, L.M.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)