Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРИТЕРПЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 362
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.057

    Zhang, Xiao-feng.
    Химический состав Dracocephalum tanguticum Maxim [Text] / Xiao-feng Zhang, Bo-lin Hu, Sheng-xin Wang // Zhiwu xuebao = Acta bot. sin. - 1994. - Vol. 36, N 8. - С. 645- 648 . - ISSN 0577-7496
Аннотация: В метанольных экстрактах из D. tanguticum идентифицировали олеанолевую, урсоловую к-ты, даукостерол, скиммин, космосиин, педалитин, педалиин и педалиин-6"-ацетат. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
ФЛАВОНИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
DRACOCEPHALUM TANGUTICUM

Доп.точки доступа:
Hu, Bo-lin; Wang, Sheng-xin
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.025

    Nie, Rui-Lin.
    Десятилетний прогресс в исследованиях тритерпеновых сапонинов в растениях Cucurbitaceae (1980- 1992 гг) [Text] / Rui-Lin Nie // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1994. - Vol. 16, N 2. - С. 201-208 . - ISSN 0253-2700
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
CUCURBITACEAE
1980-1992 ГГ.
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.121

    Стригина, Л. И.
    Влияние некоторых тритерпеновых и стероидных соединений на рост каллюсной культуры Panax ginseng C. A. Mey [Текст] / Л. И. Стригина, М. В. Ходаковская, В. П. Булгаков // Растит. ресурсы. - 1993. - Т. 29, N 4. - С. 96-99
Аннотация: Введение в культуральную среду полигонатозида (0,1 мг/л), Na-соли каулозида С (1 и 10 мг/л) и каулозида Д (0,01, 1, 10 мг/л) оказывает стимулирующее действие на рост каллусной культуры P. ginseng штамм R-1. Стимулирующий эффект указанных соединений подвержен колебаниям. Предполагается зависимость эффекта от сезона и (или) физиологического состояния тканевой культуры. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
РОСТ
PANAX GINSENG
ТРИТЕРПЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ходаковская, М.В.; Булгаков, В.П.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.165

   
    Phyto-chemical and toxicological research of triterpene mixture derived from the species Clinopodium vulgare L [Text] / D. Obreshkova [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P119-121 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Фитохимическое и токсикологическое изучение смеси тритерпенов из вида Clinopodium vulgare L.
Аннотация: Из надземной части растения Clinopodium vulgare была выделена смесь тритерпенов (СТ), содержащая урсоловую к-ту, бетулин и олеаноловую к-ту. Ежедневное введение кроликам СТ в дозе 5 мг/кг в/в ежедневно в течение 7 дней приводило к относительному увеличению сегментоядерных лейкоцитов и снижению лимфоцитов периферической крови. Активность аминотрансфераз в сыворотке крови к концу периода введения СТ снижалась на 40 и 15% соотв. При введении СТ в печени появлялись единичные клетки с дистрофическими изменениями. Величина DL[50] СТ у мышей и крыс составляла 92 и 104 мг/кг в/б соотв. Болгария, Sofia Univ., Sofia. Библ. 10З
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЯДЫ РАСТЕНИЙ
CLINOPODIUM VULGARE L.
ТРИТЕРПЕНЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Obreshkova, D.; Naidenova, E.; Angelov, Iv.; Koleva, V.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.203

   
    Phyto-chemical and toxicological research of triterpene mixture derived from the species Clinopodium vulgare L [Text] / D. Obreshkova [et al.] // Докл. Бьлг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 5. - P119-121 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Фитохимическое и токсикологическое изучение смеси тритерпенов из вида Clinopodium vulgare L.
Аннотация: Из надземной части растения Clinopodium vulgare была выделена смесь тритерпенов (СТ), содержащая урсоловую к-ту, бетулин и олеаноловую к-ту. Ежедневное введение кроликам СТ в дозе 5 мг/кг в/в ежедневно в течение 7 дней приводило к относительному увеличению сегментоядерных лейкоцитов и снижению лимфоцитов периферической крови. Активность аминотрансфераз в сыворотке крови к концу периода введения СТ снижалась на 40 и 15% соотв. При введении СТ в печени появлялись единичные клетки с дистрофическими изменениями. Величина DL[50] СТ у мышей и крыс составляла 92 и 104 мг/кг в/б соотв. Болгария, Sofia Univ., Sofia. Библ. 10З
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЯДЫ РАСТЕНИЙ
CLINOPODIUM VULGARE L.
ТРИТЕРПЕНЫ
ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Obreshkova, D.; Naidenova, E.; Angelov, Iv.; Koleva, V.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.269

   
    Triterpene derivatives that block entry of human immunodeficiency virus type 1 into cells [Text] / Jean-Francois Mayaux [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3564-3568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тритерпеновые соединения, которые угнетают проникновение в клетку вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: A series of triterpene compounds characterized by a stringent structure-activity relationship were identified as potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication. Currently studied betulinic derivatives have 50% inhibitory concentrations (IC[50]) against HIV-1 strain IIIB/LAI in the 10 nM range in several cellular infection assays but are inactive against HIV-2. These compounds did not significantly inhibit the in vitro activities of several purified HIV-1 enzymes. Rather, they appeared to block virus infection at a postbinding, envelope-dependent step involved in the fusion of the virus to the cell membrane. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ТРИТЕРПЕНЫ
ВИЧ-1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ

Доп.точки доступа:
Mayaux, Jean-Francois; Bousseau, Anne; Pauwels, Rudi; Huet, Thierry; Henin, Yvette; Dereu, Norbert; Evers, Michel; Soler, Francoise; Poujade, Christele; De, Clercq Erik; Le, Pecq Jean-Bernard
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.163

   
    Triterpene derivatives that block entry of human immunodeficiency virus type 1 into cells [Text] / Jean-Francois Mayaux [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3564-3568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тритерпеновые соединения, которые угнетают проникновение в клетку вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: A series of triterpene compounds characterized by a stringent structure-activity relationship were identified as potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication. Currently studied betulinic derivatives have 50% inhibitory concentrations (IC[50]) against HIV-1 strain IIIB/LAI in the 10 nM range in several cellular infection assays but are inactive against HIV-2. These compounds did not significantly inhibit the in vitro activities of several purified HIV-1 enzymes. Rather, they appeared to block virus infection at a postbinding, envelope-dependent step involved in the fusion of the virus to the cell membrane. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ТРИТЕРПЕНЫ
ВИЧ-1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ

Доп.точки доступа:
Mayaux, Jean-Francois; Bousseau, Anne; Pauwels, Rudi; Huet, Thierry; Henin, Yvette; Dereu, Norbert; Evers, Michel; Soler, Francoise; Poujade, Christele; De, Clercq Erik; Le, Pecq Jean-Bernard
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.257

   
    Экспериментальное обоснование новых препаратов из коры березы [Текст] / Ю. К. Василенко [и др.] // Фармация. - 1994. - Т. 43, N 6. - С. 6-9 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Разработали технологию получения суммарного тритерпенового препарата из коры березы, а также бетуленола и его ацетата. В экспериментах на крысах изучали гиполипидемическую, желчегонную и гепатозащитную активность указанных веществ. Установили, что бетуленол в дозе 75 мг/кг обладает наибольшей гиполипидемической активностью. Суммарный тритерпеновый препарат в дозе 10 мг/кг проявлял максимальное гепатозащитное действие, превосходящее действие силибора. Наибольшее желчегонное и антилиптогенное действие отмечали при приеме диацетата бетуленола (в дозах 10 и 75 мг/кг), к-рое по эффекту превосходило действие фламина, вводимого в максимальных терапевтических дозах. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БЕРЕЗА БЕЛАЯ
КОРА
ТРИТЕРПЕНЫ
БЕТУЛЕНОЛ
ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛЧЕГОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Василенко, Ю.К.; Семенченко, В.Ф.; Фролова, Л.М.; Коноплева, Г.Е.; Парфентьева, Е.П.; Скульте, И.В.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.641

   
    Triterpene derivatives that block entry of human immunodeficiency virus type 1 into cells [Text] / Jean-Francois Mayaux [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3564-3568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Тритерпеновые соединения, которые угнетают проникновение в клетку вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: A series of triterpene compounds characterized by a stringent structure-activity relationship were identified as potent and selective inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication. Currently studied betulinic derivatives have 50% inhibitory concentrations (IC[50]) against HIV-1 strain IIIB/LAI in the 10 nM range in several cellular infection assays but are inactive against HIV-2. These compounds did not significantly inhibit the in vitro activities of several purified HIV-1 enzymes. Rather, they appeared to block virus infection at a postbinding, envelope-dependent step involved in the fusion of the virus to the cell membrane. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ТРИТЕРПЕНЫ
ВИЧ-1
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ

Доп.точки доступа:
Mayaux, Jean-Francois; Bousseau, Anne; Pauwels, Rudi; Huet, Thierry; Henin, Yvette; Dereu, Norbert; Evers, Michel; Soler, Francoise; Poujade, Christele; De, Clercq Erik; Le, Pecq Jean-Bernard
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.371

   
    Triterpenoid saponins from Aster batangensis [Text] / Yu Shao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P927-933 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из Aster batangensis
Аннотация: Из корней A. batangensis выделили 4 новых тритерпеновых сапонина - астербатанензиды: F, или 3-O-'бета'-D- глюкопиранозил-23-O-ацетил-байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)]-'бета'-D-глюкопиранозид; G или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)]-'бета'-D-глюкопиранозид; H или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D-глюкопиранозил-байогенин-28-O- 'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)-'бета'-D-гликопиранозид и I, или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D-глюкопиранозил-23-O-ацетил- байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид. Для установления строения новых сапонинов использовали данные щелочного и кислотного гидролиза, FAB-масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектроскопии с применением COSY, HETCOR, COLOC, HOHANA, ROESY и селективной INERT техники. КНР, Shanghai Inst. Materia Med., Acad Sinica, Shanghai 200 031. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
АСТЕРБАТАНЕНЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTER BATANGENSIS

Доп.точки доступа:
Shao, Yu; Zhou, Bing-Nan; Lin, Long-Ze; Cordell, Geoffrey A.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.142

   
    Triterpenoid saponins from Aster batangensis [Text] / Yu Shao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P927-933 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из Aster batangensis
Аннотация: Из корней A. batangensis выделили 4 новых тритерпеновых сапонина - астербатанензиды: F, или 3-O-'бета'-D- глюкопиранозил-23-O-ацетил-байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)]-'бета'-D-глюкопиранозид; G или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)- ['альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)]-'бета'-D-глюкопиранозид; H или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D-глюкопиранозил-байогенин-28-O- 'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)-'бета'-D-гликопиранозид и I, или 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D-глюкопиранозил-23-O-ацетил- байогенин-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)-'бета'-D-глюкопиранозид. Для установления строения новых сапонинов использовали данные щелочного и кислотного гидролиза, FAB-масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектроскопии с применением COSY, HETCOR, COLOC, HOHANA, ROESY и селективной INERT техники. КНР, Shanghai Inst. Materia Med., Acad Sinica, Shanghai 200 031. Библ. 7
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
АСТЕРБАТАНЕНЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTER BATANGENSIS

Доп.точки доступа:
Shao, Yu; Zhou, Bing-Nan; Lin, Long-Ze; Cordell, Geoffrey A.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.12-04В3.357

    Strauss, Andre.
    Saponins from root cultures of Phytolacca acinosa [Text] / Andre Strauss, Sigrid M. Spengel, Willi Schaffner // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P861-865 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сапонины из культуры корней Phytolacca acinosa
Аннотация: В культуре корней P. acinosa методом ТСХ обнаружили 12 тритерпеновых сапонинов, из них выделили препаративно с выходом 0,5-1 г 7 сапонинов. Методами ТСХ, масс-, {1}H и {13}C-ЯМР-спектроскопии среди них идентифицировали эскулентозиды B, S, A и H и фитолаккозид F, ранее найденные в нативных корнях и листьях P. acinosa или P.americana. Впервые в P. acinosa обнаружили фитолаккозид F или 3-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D- ксилопиранозил-фитолаккогеновую к-ту. Показали, что эскулентозид L[1] (3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2) 'бета'-D-ксилопиранозил-28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-фитолаккогеновая к-та) является изомером ранее описанного эскулентозида L. Впервые из растений выделили эскулентозид R, который оказался бисдесмозидом фитолаккозида, несущим дополнительный остаток глюкозы у C-28 атома. Швейцария, CIBA Ltd, Dept Biotechnol., K-681.447, 4002 Basel. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
ЭСКУЛЕНТОЗИДЫ
ФИТОЛАККОЗИД F
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PHYTOLACCA ACINOSA

Доп.точки доступа:
Spengel, Sigrid M.; Schaffner, Willi
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.527

   
    Triterpenoid saponins from the root of Sideroxylon foetidissimum [Text] / Gwenaelle Nicolas [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 1. - P225-228 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из корней Sideroxylon foetidissimum
Аннотация: Из корней дерева S. foetidissimum (Вест-Индия) выделили 2 новых тритерпеновых сапонина - сидероксилозиды B и C. На основании данных спектроскопич. анализа и химич. превращений для них предложили строение 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-28-O{['бета'-D-апиофуранозил-(1'-'3)-'бета'-D- ксилопиранозил-(1'-'4)-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'4)] ['бета'-D-апиофуранозил(1'-'3)]-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L- арабинопиранозил}протобассовой к-ты и 28-O{['бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'4)-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'4)] ['бета'-d-апиофуранозил-(1'-'3)]'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L- арабинопиранозил-}протобассовой кислоты. Франция, Lab. Pharmacognosie, Fac. Pharm., Univ. Louis Pasteur de Strabourg, B.P. 24, 67401 Illkirch Cedex. Библ. 6
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
СИДЕРОКСИЛОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
SIDEROXYLON FOETIDISSIMUM

Доп.точки доступа:
Nicolas, Gwenaelle; Oulad-Ali, Ali; Guillaume, Dominique; Lobstein, Annelise; Weniger, Bernard; Anton, Robert
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.536

   
    Two triglycosidic triterpene astragalosides from hairy root cultures of Astragalus membranaceus [Text] / Yu Zhou [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1407-1410 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Два тригликозидных тритерпеновых астрагалозида из культур волосатых корней Astragalus membranaceus
Аннотация: Из культур волосатых корней A. membranaceus выделили два новых тригликозидных тритерпеновых астрагалозида, названных агроастрагалозид III и агроастрагалозид IV. На основании спектроскопич. данных установили структуры соединений как 3-O-'бета'-(2',3'-ди-O-ацетил)-D-ксилопиранозил-6-O-'бета'-D-глюкопиранозил -25-O-'бета'-D-глюкопиранозил-циклоастрагенола и 3-O-'бета'-(2-O-ацетил)-D-ксилопиранозил-6-O-'бета'-D-глюкопиранозил-25- O-'бета'-D-глюкопиранозил-циклоастрагенола, соответственно. Оба соединения являются тритерпентридесмозидами. Япония, Sch. Pharm. Sci., Kitasato Univ., Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 7
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
АСТРАГАЛОЗИДЫ
КУЛЬТУРА КОРНЕЙ
ASTRAGALUS MEMBRANACEUS

Доп.точки доступа:
Zhou, Yu; Hirotani, Masao; Rui, Hekai; Furuya, Tsutomu
15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.545

   
    Triterpenoid saponins from Clematis chinensis [Text] / Baoping Shao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1473-1479 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из Clematis chinensis
Аннотация: Из корней лианы C. chinensis (Китай) выделили 2 новых тритерпеновых сапонина - клематихиненозиды A и B. На основании химич. превращений, данных FAB масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР спектрометрии для них предложили строение 3-O-'бета'-D-рибопиранозил-(1'-'3)-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L- арабинопиранозил олеаноловой к-ты 28-O-'бета'-D-глюкопиранозильного эфира и 3-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'4)-'бета'-D-рибопиранозил-(1'-'3) 'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L-арабинопиранозил хедерагенин 28-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'4)-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)'бета'- D-глюкопиранозильного эфира. Кроме того, в корнях C. chinensis обнаружили олеаноловую к-ту, хедерагенин, и 7 известных тритерпеновых санонинов. КНР, Shanghai Inst. of Mat. Med., Chinese Acad. of Sci., Shanghai 200 031. Библ. 8
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
КЛЕМАТИХИНЕНОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CLEMATIS CHINENSIS

Доп.точки доступа:
Shao, Baoping; Qin, Guowei; Xu, Rensheng; Wu, Houming; Ma, Kan
16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.546

   
    Isolation of triterpene saponins from Gypsophila capillaris [Text] / M. Hani A. Elgamal [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1481-1485 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Выделение тритерпеновых сапонинов из Gypsophila capillaris
Аннотация: Из египетского растения G. capillaris выделили 4 новых тритерпеновых сапонина. 3 из них представляют собой монодесмозиды: 3'бета'-гидроксиолеан-12-ен-23,28-диоевой к-ты 28-O-['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'3)-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)] ['бета'-D-галактопиранозил-(1'-'6)]'бета'-D-глюкопиранозид; 3'бета'-гидроксиолеан-12-ен-23-оксо-28-оевой к-ты 28-O['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)'бета'-D-галактопиранозил-(1'-'3)] ['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-галактопиранозид и 3'бета'-гидрокси-олеан-12-ен-23,28-диоевой к-ты 28-O-['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-галактопиранозил-(1'-'3)] ['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)]- 'бета'-D-галактопиранозид. 4-ый сапонин является бисдесмозидом-3'бета'- гидрооксиолеан-12-ен-23.28-диоевой к-ты 23-O-'бета'-D-глюкопиранозил-28-O-['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D- галактопиранозил-(1'-'3)] ['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'6)]-'бета'-D-галактопиранозидом. Для установления строения этих сапонинов использовали 1D- и 2D-ЯМР технику и некоторые другие модификации ЯМР-спектроскопии. Египет, Nat. Res. Centre, Lab. of Nat. Prod., Dokki-Cairo. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
МОНОДЕСМОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
GYPSOPHILA CAPILLARIS

Доп.точки доступа:
Elgamal, M.Hani A.; Soliman, Hesham S.M.; Karawya, Mohamed S.; Mikhova, Bozhana; Duddeck, Helmut
17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.547

   
    Triterpene saponins from Aster yunnanensis [Text] / Yu Shao [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 6. - P1487-1492 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Тритерпеновые сапонины из Aster yunnanensis
Аннотация: Из лекарственного растения A. yunnanensis (Китай) выделили четыре новых тритерпеновых сапонина - астерюннанозиды A, B, C и D. С помощью химических превращений, данных масс-, ИК-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии им приписали следующее строение: 2'альфа',3'бета',23-тригидроксиолеан-12-ен-28-оевая кислота-28-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, 2'альфа',3'бета',23-тригидроксиолеан-12-ен-28-оевая кислота 28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид, 2'альфа',3'бета'-дигидроксиолеан-12-ен-28-оевая кислота 28-O-'альфа'-L-рамнопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид и 2'альфа',3'бета'-дигидрокси-12-ен-28-оевая кислота 28-O-'бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)-'бета'-D-глюкопиранозид. КНР, Shanghai Inst. of Materia Med., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 12
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
САПОНИНЫ
АСТЕРЮННАНОЗИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASTER YUNNANENSIS

Доп.точки доступа:
Shao, Yu; Zhou, Bing-Nan; Lin, Long-Ze; Cordell, Geoffrey A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.372

    Carvalho, L.
    Triterpenes from securinega Tinctoria [Text] / L. Carvalho, J. Seita // Fitoterapia. - 1995. - Vol. 66, N 3. - P273 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Тритерпены из Securinega tinctoria
Аннотация: Перечень и структурные формулы вновь выделенных компонентов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SECURINEGA TINCTORIA
ФИТОХИМИЯ
ТРИТЕРПЕНЫ

Доп.точки доступа:
Seita, J.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.377

   
    Saponins from Albizzia lebbeck [Text] / Bikas C. Pal [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 38, N 5. - P1287-1291 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Сапонины из Albizia lebbeck
Аннотация: Из сухой коры A.lebbeck Benth (сем-во Leguminosae) выделили три главных тритерпеновых сапонина, являющихся производными лактона акациевой к-ты. Предложили именовать их альбициасапонинами A, B, и C. Их структуры были установлены как 3-0-'бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L-арабинопиранозил-(1'-'6)- 'бета'-D-глюкопиранозид, 3-0-'бета'-D-глюкопираноил-(1'-'2)-O-['альфа'-L- арабинопиранозин-(1'-'6)]'бета'-D-глюкопираноизид и 3-0-'бета'-D-ксилопиранозил-(1'-'2)-'альфа'-L-арабинопиранозил-(1'-'6)- O-['бета'-D-глюкопиранозил-(1'-'2)]-'бета'-D-глюкопиранозид лактона акациевой кислоты. Япония, Fac. pharm. Sci., Yamashiro-Cho, Tokushima Bunri Univ., Tokushima 770. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ТРИТЕРПЕНЫ
АКАЦИЕВАЯ КИСЛОТА
ЛАКТОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АЛЬБИЦИНАСАПОНИНЫ
СТРОЕНИЕ
ALBIRIA LEBBECK

Доп.точки доступа:
Pal, Bikas C.; Achari, Basudeb; Yoshikawa, Kazuko; Arihara, Shigenobu
20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.02-04В4.391

    Carvalho, L.
    Triterpenes from securinega Tinctoria [Text] / L. Carvalho, J. Seita // Fitoterapia. - 1995. - Vol. 66, N 3. - P273 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Тритерпены из Securinega tinctoria
Аннотация: Перечень и структурные формулы вновь выделенных компонентов
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SECURINEGA TINCTORIA
ФИТОХИМИЯ
ТРИТЕРПЕНЫ

Доп.точки доступа:
Seita, J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)