СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.05-04Н3.106

Высокодозная полихимиотерапия у больных с прогностически неблагоприятной формой анаплазированной Т/0-крупноклеточной лимфосаркомы АЛК [Текст] / Л. Г. Аитова [и др.] // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 7. - С. 53-57 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценили эффективность применения протокола NHL-BFM-90 при лечении анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы АЛК{+} взрослых, а также возможность и целесообразность включения трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток (ТСГК) в первую линию терапии. В исследование были включены 13 больных с АККЛ АЛК{+}, медиана возраста 26 лет (от 17 до 44 лет), все пациенты с III-IV стадией заболевания. Для лечения пациентов применяли протокол NHL BFM-90. ТСГК была выполнена 2 больным с IV стадией заболевания. У 12 из 13 пациентов получена полная ремиссия, одна пациентка умерла от инфекционных осложнений на фоне начала лечения, у одного пациента развился ранний рецидив заболевания через 1,5 мес от окончания терапии с летальным исходом в прогрессии заболевания. Двум пациентам с IV стадией заболевания и наличием факторов неблагоприятного прогноза выполнили аутологичную ТСГК. Ремиссия у них сохраняется в течение 5 и 12 мес. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА NHL-BFM-90
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аитова, Л.Г.; Виноградова, Ю.Е.; Капланская, И.Б.; Луценко, И.Н.; Звонков, Е.Е.; Момотюк, К.С.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Воробьев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.125

Высокодозная полихимиотерапия у больных с прогностически неблагоприятной формой анаплазированной Т/0-крупноклеточной лимфосаркомы АЛК [Текст] / Л. Г. Аитова [и др.] // Терапевт. арх. - 2009. - Т. 81, N 7. - С. 53-57 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Оценили эффективность применения протокола NHL-BFM-90 при лечении анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы АЛК{+} взрослых, а также возможность и целесообразность включения трансплантации аутологичных стволовых гемопоэтических клеток (ТСГК) в первую линию терапии. В исследование были включены 13 больных с АККЛ АЛК{+}, медиана возраста 26 лет (от 17 до 44 лет), все пациенты с III-IV стадией заболевания. Для лечения пациентов применяли протокол NHL BFM-90. ТСГК была выполнена 2 больным с IV стадией заболевания. У 12 из 13 пациентов получена полная ремиссия, одна пациентка умерла от инфекционных осложнений на фоне начала лечения, у одного пациента развился ранний рецидив заболевания через 1,5 мес от окончания терапии с летальным исходом в прогрессии заболевания. Двум пациентам с IV стадией заболевания и наличием факторов неблагоприятного прогноза выполнили аутологичную ТСГК. Ремиссия у них сохраняется в течение 5 и 12 мес. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА NHL-BFM-90
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аитова, Л.Г.; Виноградова, Ю.Е.; Капланская, И.Б.; Луценко, И.Н.; Звонков, Е.Е.; Момотюк, К.С.; Кравченко, С.К.; Кременецкая, А.М.; Воробьев, А.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.07-04Н2.91

Мобилизация препаратом филграстима - граногеном аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови у больных с онкогематологическими заболеваниями [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 31-36 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Доказана безопасность и эффективность отечественного препарата Г-КСФ Граноген{(R)} (МНН - филграстим, "ФАРМАПАРК", Москва), применявшегося для мобилизации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) крови у больных с онкогематологическими заболеваниями. Исследование выполнено у 17 больных множественной миеломой, острым лейкозом, лимфомой, лимфогранулематозом. Схемы мобилизации включали применение химиотерапевтических препаратов с последующим назначением Г-КСФ или применение только Г-КСФ на фоне стабильного состояния кроветворения. На фоне введений граногена не наблюдалось ни одного случая тяжелых нежелательных эффектов, отмечалось повышение уровней лактатдегидрогеназы (у 70% больных) и щелочной фосфатазы (у 59% больных). Применение граногена в виде монотерапии обеспечило повышение содержания CD34{+}-клеток в крови в среднем в 27,5 раза, максимальные значения CD34{+}-клеток достигали уровня 31102,8'+-'13557,7 в 1 мл. Это позволило за 3-5 процедур лейкафереза собрать достаточное - (2,37-5,21)*10{6} клеток/кг - для трансплантации количество ГСК у 71% больных гемобластозами. Мобилизация ГСК после химиотерапии сопровождалась пиковыми значениями CD34{+}-клеток в периферической крови, достигавшими 198051'+-'50736,6 в 1 мл, что обеспечило успешный сбор ГСК - (7,9-82,7)*10{6} CD34{+}-клеток/кг у 100% больных. Мобилизующий эффект граногена не отличается от такового при использовании других препаратов Г-КСФ. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ФИЛГРАСТИМ
ГРАНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Покровская, О.С.; Урнова, Е.С.; Грецов, Е.М.; Пантелеев, А.В.; Калинин, Н.Н.; Штырева, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.07-04М1.274

Мобилизация препаратом филграстима - граногеном аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови у больных с онкогематологическими заболеваниями [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 31-36 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Доказана безопасность и эффективность отечественного препарата Г-КСФ Граноген{(R)} (МНН - филграстим, "ФАРМАПАРК", Москва), применявшегося для мобилизации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) крови у больных с онкогематологическими заболеваниями. Исследование выполнено у 17 больных множественной миеломой, острым лейкозом, лимфомой, лимфогранулематозом. Схемы мобилизации включали применение химиотерапевтических препаратов с последующим назначением Г-КСФ или применение только Г-КСФ на фоне стабильного состояния кроветворения. На фоне введений граногена не наблюдалось ни одного случая тяжелых нежелательных эффектов, отмечалось повышение уровней лактатдегидрогеназы (у 70% больных) и щелочной фосфатазы (у 59% больных). Применение граногена в виде монотерапии обеспечило повышение содержания CD34{+}-клеток в крови в среднем в 27,5 раза, максимальные значения CD34{+}-клеток достигали уровня 31102,8'+-'13557,7 в 1 мл. Это позволило за 3-5 процедур лейкафереза собрать достаточное - (2,37-5,21)*10{6} клеток/кг - для трансплантации количество ГСК у 71% больных гемобластозами. Мобилизация ГСК после химиотерапии сопровождалась пиковыми значениями CD34{+}-клеток в периферической крови, достигавшими 198051'+-'50736,6 в 1 мл, что обеспечило успешный сбор ГСК - (7,9-82,7)*10{6} CD34{+}-клеток/кг у 100% больных. Мобилизующий эффект граногена не отличается от такового при использовании других препаратов Г-КСФ. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ФИЛГРАСТИМ
ГРАНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Покровская, О.С.; Урнова, Е.С.; Грецов, Е.М.; Пантелеев, А.В.; Калинин, Н.Н.; Штырева, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.420

Мобилизация препаратом филграстима - граногеном аутологичных гемопоэтических стволовых клеток крови у больных с онкогематологическими заболеваниями [Текст] / Л. П. Менделеева [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2009. - Т. 54, N 3. - С. 31-36 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Доказана безопасность и эффективность отечественного препарата Г-КСФ Граноген{(R)} (МНН - филграстим, "ФАРМАПАРК", Москва), применявшегося для мобилизации аутологичных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) крови у больных с онкогематологическими заболеваниями. Исследование выполнено у 17 больных множественной миеломой, острым лейкозом, лимфомой, лимфогранулематозом. Схемы мобилизации включали применение химиотерапевтических препаратов с последующим назначением Г-КСФ или применение только Г-КСФ на фоне стабильного состояния кроветворения. На фоне введений граногена не наблюдалось ни одного случая тяжелых нежелательных эффектов, отмечалось повышение уровней лактатдегидрогеназы (у 70% больных) и щелочной фосфатазы (у 59% больных). Применение граногена в виде монотерапии обеспечило повышение содержания CD34{+}-клеток в крови в среднем в 27,5 раза, максимальные значения CD34{+}-клеток достигали уровня 31102,8'+-'13557,7 в 1 мл. Это позволило за 3-5 процедур лейкафереза собрать достаточное - (2,37-5,21)*10{6} клеток/кг - для трансплантации количество ГСК у 71% больных гемобластозами. Мобилизация ГСК после химиотерапии сопровождалась пиковыми значениями CD34{+}-клеток в периферической крови, достигавшими 198051'+-'50736,6 в 1 мл, что обеспечило успешный сбор ГСК - (7,9-82,7)*10{6} CD34{+}-клеток/кг у 100% больных. Мобилизующий эффект граногена не отличается от такового при использовании других препаратов Г-КСФ. Россия, Гематологический НЦ РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ФИЛГРАСТИМ
ГРАНОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Менделеева, Л.П.; Покровская, О.С.; Урнова, Е.С.; Грецов, Е.М.; Пантелеев, А.В.; Калинин, Н.Н.; Штырева, Е.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.162

Состояние системы иммунитета у пациентов с гемобластозами после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в позднем посттрансплантационном периоде [Текст] / Т. П. Загоскина [и др.] // Мед. иммунол. - 2012. - Т. 14, N 6. - С. 519-526 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является одним из эффективных методов терапии больных с различными формами гемобластозов как у взрослых, так и у детей. Однако проводимые при этом высокодозные программы химиотерапии характеризуются выраженной миело- и иммунотоксичностью. Сведения о состоянии иммунитета в отдаленные сроки после высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток немногочисленны и разноречивы, отсутствует единое мнение о сроках реконституции иммунной системы. Целью настоящей работы явилась комплексная оценка состояния иммунитета у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном периоде. Клинико-иммунологическое тестирование проведено у 98 пациентов с гемобластозами до начала высокодозной химиотерапии и в отдаленный период после окончания лечения. Проведенные исследования показали, что у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном посттрансплантационном периоде имеются нарушения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также факторов неспецифической резистентности. Период реконституции иммунной системы у больных, получивших высокодозную консолидацию с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, занимает более продолжительное время, чем у пациентов, которым аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не проводилась. Степень тяжести нарушений и скорость восстановления иммунитета зависит от проведенного режима кондиционирования и использованного для трансплантации источника гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Загоскина, Т.П.; Сведенцов, Е.П.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Зорина, Н.А.; Минаева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.01-04Н2.52

Состояние системы иммунитета у пациентов с гемобластозами после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в позднем посттрансплантационном периоде [Текст] / Т. П. Загоскина [и др.] // Мед. иммунол. - 2012. - Т. 14, N 6. - С. 519-526 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является одним из эффективных методов терапии больных с различными формами гемобластозов как у взрослых, так и у детей. Однако проводимые при этом высокодозные программы химиотерапии характеризуются выраженной миело- и иммунотоксичностью. Сведения о состоянии иммунитета в отдаленные сроки после высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток немногочисленны и разноречивы, отсутствует единое мнение о сроках реконституции иммунной системы. Целью настоящей работы явилась комплексная оценка состояния иммунитета у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном периоде. Клинико-иммунологическое тестирование проведено у 98 пациентов с гемобластозами до начала высокодозной химиотерапии и в отдаленный период после окончания лечения. Проведенные исследования показали, что у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном посттрансплантационном периоде имеются нарушения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также факторов неспецифической резистентности. Период реконституции иммунной системы у больных, получивших высокодозную консолидацию с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, занимает более продолжительное время, чем у пациентов, которым аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не проводилась. Степень тяжести нарушений и скорость восстановления иммунитета зависит от проведенного режима кондиционирования и использованного для трансплантации источника гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Загоскина, Т.П.; Сведенцов, Е.П.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Зорина, Н.А.; Минаева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.87

Состояние системы иммунитета у пациентов с гемобластозами после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в позднем посттрансплантационном периоде [Текст] / Т. П. Загоскина [и др.] // Мед. иммунол. - 2012. - Т. 14, N 6. - С. 519-526 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является одним из эффективных методов терапии больных с различными формами гемобластозов как у взрослых, так и у детей. Однако проводимые при этом высокодозные программы химиотерапии характеризуются выраженной миело- и иммунотоксичностью. Сведения о состоянии иммунитета в отдаленные сроки после высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток немногочисленны и разноречивы, отсутствует единое мнение о сроках реконституции иммунной системы. Целью настоящей работы явилась комплексная оценка состояния иммунитета у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном периоде. Клинико-иммунологическое тестирование проведено у 98 пациентов с гемобластозами до начала высокодозной химиотерапии и в отдаленный период после окончания лечения. Проведенные исследования показали, что у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном посттрансплантационном периоде имеются нарушения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также факторов неспецифической резистентности. Период реконституции иммунной системы у больных, получивших высокодозную консолидацию с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, занимает более продолжительное время, чем у пациентов, которым аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не проводилась. Степень тяжести нарушений и скорость восстановления иммунитета зависит от проведенного режима кондиционирования и использованного для трансплантации источника гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Загоскина, Т.П.; Сведенцов, Е.П.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Зорина, Н.А.; Минаева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 13.03-04М1.310

Состояние системы иммунитета у пациентов с гемобластозами после аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток в позднем посттрансплантационном периоде [Текст] / Т. П. Загоскина [и др.] // Мед. иммунол. - 2012. - Т. 14, N 6. - С. 519-526 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является одним из эффективных методов терапии больных с различными формами гемобластозов как у взрослых, так и у детей. Однако проводимые при этом высокодозные программы химиотерапии характеризуются выраженной миело- и иммунотоксичностью. Сведения о состоянии иммунитета в отдаленные сроки после высокодозной химиотерапии и аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток немногочисленны и разноречивы, отсутствует единое мнение о сроках реконституции иммунной системы. Целью настоящей работы явилась комплексная оценка состояния иммунитета у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном периоде. Клинико-иммунологическое тестирование проведено у 98 пациентов с гемобластозами до начала высокодозной химиотерапии и в отдаленный период после окончания лечения. Проведенные исследования показали, что у реципиентов аутологичных гемопоэтических стволовых клеток в отдаленном посттрансплантационном периоде имеются нарушения клеточного и гуморального звеньев иммунитета, а также факторов неспецифической резистентности. Период реконституции иммунной системы у больных, получивших высокодозную консолидацию с аутологичной трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток, занимает более продолжительное время, чем у пациентов, которым аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток не проводилась. Степень тяжести нарушений и скорость восстановления иммунитета зависит от проведенного режима кондиционирования и использованного для трансплантации источника гемопоэтических стволовых клеток

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Загоскина, Т.П.; Сведенцов, Е.П.; Зайцева, Г.А.; Исаева, Н.В.; Зорина, Н.А.; Минаева, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.120

Мещерякова, Д. В.
Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с множественной миеломой: опыт успешной трансплантации после лечения леналидомидом [Текст] / Д. В. Мещерякова, А. В. Петров, Д. В. Моторин // Бюл. ФЦСКЭ. - 2012. - N 6. - С. 82-90 . - ISSN 2078-8150
Аннотация: Лечение больных множественной миeломой (ММ) является сложной медицинской проблемой. Обсуждаются варианты индукционной химиотерапии у больных ММ, являющимися кандидатами для проведения в дальнейшем ауто-ТГСК. Представлен литературный обзор о возможности затрудений при проведении мобилизации и цитафереза ГСКПК после применения новых препаратов в индукционной терапии. Рассмотрены клинические случаи проведения успешной мобилизации ГСКК у пациентов, ранее предреченных леналидомид-содержащими режимами хиомиотерапии. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что использование новых препаратов на этапе индукционной терапии могут и должны применяться у больных ММ, являющихся кандидатами для проведения аутологичной ТГСК. Россия, ФССКЭ им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург@. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕНАЛИДОМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петров, А.В.; Моторин, Д.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.09-04Н2.113

Мещерякова, Д. В.
Аутологичная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с множественной миеломой: опыт успешной трансплантации после лечения леналидомидом [Текст] / Д. В. Мещерякова, А. В. Петров, Д. В. Моторин // Бюл. ФЦСКЭ. - 2012. - N 6. - С. 82-90 . - ISSN 2078-8150
Аннотация: Лечение больных множественной миeломой (ММ) является сложной медицинской проблемой. Обсуждаются варианты индукционной химиотерапии у больных ММ, являющимися кандидатами для проведения в дальнейшем ауто-ТГСК. Представлен литературный обзор о возможности затрудений при проведении мобилизации и цитафереза ГСКПК после применения новых препаратов в индукционной терапии. Рассмотрены клинические случаи проведения успешной мобилизации ГСКК у пациентов, ранее предреченных леналидомид-содержащими режимами хиомиотерапии. Полученные результаты позволяют сделать вывод, что использование новых препаратов на этапе индукционной терапии могут и должны применяться у больных ММ, являющихся кандидатами для проведения аутологичной ТГСК. Россия, ФССКЭ им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург@. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛЕНАЛИДОМИД
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петров, А.В.; Моторин, Д.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.5

Бессмельцев, С. С.
Множественная миелома (лечение первичных больных): обзор литературы и собственные данные [Текст]. Ч.II / С. С. Бессмельцев // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 379-414 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: В последние десятилетия в результате широкого применения аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) и новых, весьма эффективных лекарственных средств существенно улучшились показатели выживаемости больных множественной миеломой (ММ) в возрасте до 65 лет (молодые пациенты). У больных ММ в возрасте старше 65 лет традиционно используется комбинация мелфалана и преднизолона (МР). Внедрение новых препаратов, в частности иммуномодулирующих средств (ИМС) и ингибиторов протеасом значительно изменило подходы к лечению этого заболевания. У больных с впервые выявленной ММ была изучена эффективность многих двух-, трех- и четырехкомпонентных комбинаций. Установлено, что достижение полной ремиссии (ПР) служит независимым прeдиктором длительной выживаемости (ВБП, ОВ). Результаты проведенных проспективных исследований свидетельствуют о том, что для достижения высокой частоты ПР и увеличения ее продолжительности необходимо индукционное лечение с использованием трехкомпонентных режимов, содержащих бортезомиб или иммуномодуляторы, с последующей аутоТГСК, консолидацией/поддерживающей терапией ИМС или ингибиторами протеасом. Библ. 198

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01 + 761.29.49.55.19
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
БОРТЕЗОМИБ
ТАЛИДОМИД
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.95

Бессмельцев, С. С.
Множественная миелома (лечение первичных больных): обзор литературы и собственные данные [Текст]. Ч.II / С. С. Бессмельцев // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 379-414 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: В последние десятилетия в результате широкого применения аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (аутоТГСК) и новых, весьма эффективных лекарственных средств существенно улучшились показатели выживаемости больных множественной миеломой (ММ) в возрасте до 65 лет (молодые пациенты). У больных ММ в возрасте старше 65 лет традиционно используется комбинация мелфалана и преднизолона (МР). Внедрение новых препаратов, в частности иммуномодулирующих средств (ИМС) и ингибиторов протеасом значительно изменило подходы к лечению этого заболевания. У больных с впервые выявленной ММ была изучена эффективность многих двух-, трех- и четырехкомпонентных комбинаций. Установлено, что достижение полной ремиссии (ПР) служит независимым прeдиктором длительной выживаемости (ВБП, ОВ). Результаты проведенных проспективных исследований свидетельствуют о том, что для достижения высокой частоты ПР и увеличения ее продолжительности необходимо индукционное лечение с использованием трехкомпонентных режимов, содержащих бортезомиб или иммуномодуляторы, с последующей аутоТГСК, консолидацией/поддерживающей терапией ИМС или ингибиторами протеасом. Библ. 198

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМЫ
БОРТЕЗОМИБ
ТАЛИДОМИД
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.6

Результаты применения трансплантации аутологичных стволовых клеток в терапии больных множественной миеломой в Иркутской области [Текст] : докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Л. М. Петрова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 109-110 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В настоящее время многочисленными исследованиями доказана роль ауто-ТГСК в увеличении продолжительности жизни и улучшении ее качества у больных множественной миеломой (ММ). Существенной проблемой является недоступность данного метода лечения в большинстве регионов РФ. К примеру, в Иркутской области в течение 7 лет стандартный метод лечения ММ с применением ауто-ТГСК получили только 13 больных. Россия, Иркутская ОКБ, Иркутск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ДОСТУПНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрова, Л.М.; Капорская, Т.С.; Киселев, И.В.; Романова, Е.В.; Ребриков, А.Н.; Сускина, М.А.; Лужнова, Н.Н.; Селина, М.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.09-04Н2.80

Результаты применения трансплантации аутологичных стволовых клеток в терапии больных множественной миеломой в Иркутской области [Текст] : докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Л. М. Петрова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 109-110 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В настоящее время многочисленными исследованиями доказана роль ауто-ТГСК в увеличении продолжительности жизни и улучшении ее качества у больных множественной миеломой (ММ). Существенной проблемой является недоступность данного метода лечения в большинстве регионов РФ. К примеру, в Иркутской области в течение 7 лет стандартный метод лечения ММ с применением ауто-ТГСК получили только 13 больных. Россия, Иркутская ОКБ, Иркутск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ДОСТУПНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрова, Л.М.; Капорская, Т.С.; Киселев, И.В.; Романова, Е.В.; Ребриков, А.Н.; Сускина, М.А.; Лужнова, Н.Н.; Селина, М.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.09-04М1.240

Результаты применения трансплантации аутологичных стволовых клеток в терапии больных множественной миеломой в Иркутской области [Текст] : докл. [2 Конгресс гематологов России, Москва, 17-19 апр., 2014] / Л. М. Петрова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 2014. - Т. 59, N 1 прил. N 1. - С. 109-110 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: В настоящее время многочисленными исследованиями доказана роль ауто-ТГСК в увеличении продолжительности жизни и улучшении ее качества у больных множественной миеломой (ММ). Существенной проблемой является недоступность данного метода лечения в большинстве регионов РФ. К примеру, в Иркутской области в течение 7 лет стандартный метод лечения ММ с применением ауто-ТГСК получили только 13 больных. Россия, Иркутская ОКБ, Иркутск

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ДОСТУПНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрова, Л.М.; Капорская, Т.С.; Киселев, И.В.; Романова, Е.В.; Ребриков, А.Н.; Сускина, М.А.; Лужнова, Н.Н.; Селина, М.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 16.07-04Н2.101Д

Саржевский, В. О.
Оценка токсических эффектов высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток периферической крови у больных лимфопролиферативными заболеваниями [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. докт. мед. наук : 14.01.21 / В. О. Саржевский ; Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва. - онкол. и иммунол., Москва, 2016. - 53 с. : ил. - 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Федер. науч.-клин. центр дет. гематол., онкол. и иммунол., Москва
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.113

Высокодозная химиотерапия с трансплантацией аутологичных кроветворных стволовых клеток при лимфоме Ходжкина [Текст] / Н. Е. Мочкин [и др.] // Гены and клетки. - 2014. - Т. 9, N 2. - С. 21-23 . - ISSN 2313-1829
Аннотация: Высокодозная химиотерапия (ВХТ) с трансплантацией аутологичных кроветворных стволовых клеток (аутоТКСК) является методом выбора для пациентов с рецидивом лимфогранулематоз (ЛГМ) или при неэффективности стандартной химиотерапии оценили эффективности ВХТ с аутоТКСК у пациентов с ЛГМ в зависимости от опухолевого ответа на предшествующее аутоТКСК лечение. Выявлено, что основное влияние на общую и безрецидивную выживаемость оказывает химиочувствительность опухоли

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Мочкин, Н.Е.; Дубинина, Ю.Н.; Федоренко, Д.А.; Саржевский, В.О.; Банникова, А.Е.; Смирнова, Е.Г.; Колесникова, Д.С.; Мельниченко, В.Я.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.07-04Н3.279

Эффективность применения ромиплостима при проведении аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых кроветворных клеток у больных множественной миеломой [Текст] / М. С. Фоминых [и др.] // Гены and клетки. - 2014. - Т. 9, N 2. - С. 38-41 . - ISSN 2313-1829
Аннотация: Изучили влияние агониста тромбопоэтина - ромиплостима на сроки тромбоцитопении и потребность в тромбоконцентрате при проведении высокодозной химиотерапии с последующей аутологичной трансплантацией больных множественной миеломой. Оценили эффективности ромиплостима была проведена в группе из 40 больных множественной миеломой, которым была проведена аутологичная трансплантация. Ромиплостим вводили подкожно однократно в день реинфузии стволовых клеток в дозе 250 мкг 10 больным; 30 больных являлись группой сравнения. Длительность тромбоцитопении 4 степени составила 4 дня в группе ромиплостима и 7,4 дней в контрольной группе; время от трансплантации до повышения количества тромбоцитов более 25 *10{9}/л составило 10,4 дней и 13 дней, соотв. Потребность в трансфузиях тромбоконцентрата была 980 мл в группе ромиплостима и 1376 мл в группе контроля. Уменьшение рисков развития жизнеугрожающих геморрагических осложнений и снижение затрат на лечение доказывает эффективность и безопасность применения ромипластима при аутологичной трансплантации у больных множественной миеломой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВЫСОКОДОЗНАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АГОНИСТ ТРОМБОПОЭТИНА
РОМИПЛОСТИМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Фоминых, М.С.; Шуваев, В.А.; Волошин, С.В.; Шмидт, А.В.; Кувшинов, А.Ю.; Зотова, И.И.; Кузяева, А.А.; Запреева, И.М.; Абдулкадыров, К.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.10-04Н3.232

Мелкова, К. Н.
ЗАГОТОВКА ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ АУТОЛОГИЧНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ С ЛИМФОМОЙ ХОДЖКИНА НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ПРОГНОЗА [Текст] / К. Н. Мелкова, Г. Д. Петрова, Т. З. Чернявская // Вестн. РОНЦ РАМН. - 2015. - Т. 26, N 3. - С. 51-56 . - ISSN 1726-9865
Аннотация: Оценили эффективность сбора ГСК у пациентов с неблагоприятным прогнозом ЛХ; выявили основные факторы, оказывающие негативное влияние на эффективность мобилизации стволовых клеток периферической крови. В исследование были включены данные о 91 больном с рефрактерным течением/рецидивом ЛХ. В одном случае мобилизацию ГСК не проводили ввиду серьезного нарушения соматического статуса из-за прогрессирования заболевания. У одного больного для мобилизации СКПК использовали сочетание Г-КСФ и плериксафора (Мозобаил) по стандартной схеме. У 23 человек группы исторического контроля (1 группа) мобилизацию СКПК проводили в стабильной фазе гемопоэза на фоне введения Г-КСФ. В случае неэффективности заготовки СКПК через месяц проводили операцию, эксфузию костного мозга. Во 2 группе (66 чел.) проведение эксфузии стимулированного костного мозга и последующий сбор СКПК были запланированы в рамках одного цикла стимуляции гемопоэза. Группы были сопоставимы по основным характеристикам. В обеих в абсолютном большинстве случаев (99%) было собрано количество ГСК, достаточное для проведения как минимум однократной аутоТГСК. Возможность проведения двойной аутоТГСК получили в целом 43% пациентов. Проведение эксфузии стКМ с последующим сбором СКПК в стабильной фазе гемопоэза оптимально сочетало эффективность, предсказуемый график сборов СКПК и приемлемый профиль токсичности, существенно повышая вероятность заготовки материала на 2 аутоТГСК (с 39 до 57%). Факторы риска неудачи заготовки СКПК: наличие в анамнезе множественных циклов (6) разнообразной ХТ у 95% и ЛТ у 61%, химиорефрактерный статус ЛХ у 65% больных - присутствовали у большинства пациентов. При анализе влияния различных факторов на эффективность мобилизации СКПК выявлено значимое негативное влияние многочисленных циклов (23) разнообразной ХТ в анамнезе. Эффективность мобилизации также существенно ухудшалась с увеличением возраста. Плериксафор сегодня может быть с успехом применен для активной профилактики неудачи мобилизации СКПК. Однако значительно более важным представляется сознательное ограничение числа циклов ХТ, предшествующих заготовке СКПК.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
МОБИЛИЗАЦИЯ
ЭКСФУЗИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петрова, Г.Д.; Чернявская, Т.З.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска