СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.159

Zhou, Daoguo.
Plasmids with erythromycin resistance and catechol 2,3-dioxygenase- or 'бета'-galactosidase-encoding gene cassettes for use in Neisseria spp. [Text] / Daoguo Zhou, Michael A. Apicella // Gene. - 1996. - Vol. 171, N 1. - P133-134 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Плазмиды с устойчивостью к эритромицину и кассетами генов 2,3-диоксигеназы или бета-галактозидазы для использования в видах Neisseria
Аннотация: Несмотря на то, что патогенные виды Neisseria обладают естественной компетентностью, слабо разработаны генетические манипуляции с этими бактериями. Авт. сконструировали 4 вектора для этих бактерий. Они содержат ген ermC', детерминирующий устойчивость к антибиотикам группы макролид-линкозамид-стрептограмина. Получены кассеты: xylE-ermC', где xylE кодирует катехол-2.3-диоксигеназу, и lacZ-ermC'. В вектора встроена 10-ти нуклеотидная гонококковая последовательность, способствующая транспорту двунитевой ДНК в клетки Neisseria. Кассеты генов фланкирует несколько рестрикционных сайтов, позволяющих их вырезать и клонировать. Плазмиды предназначены для получения инсерционных мутантов и транскрипционных слияний. США, Dep. Microb., Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: NEISSERIA
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Apicella, Michael A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.257

Spath, Christine.
Contribution of glucose kinase to glucose repression of xylose utilization in Bacillus megaterium [Text] / Christine Spath, Alexandra Kraus, Wolfgang Hillen // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7603-7605 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Вклад глюкокиназы в репрессию глюкозой утилизации ксилозы у Bacillus megaterium
Аннотация: У Bacillus megaterium выделен и изучен ген glk, кодирующий глюкокиназу. С помощью транскрипционных слияний glk-luxAB продемонстрирована конститутивная транскрипция гена glk. Показано, что у этого микроорганизма ген glk не влияет на рост на глюкозе. Однако, у мутантов glk экспрессия слияния xylA-lacZ оказалась в 2 раза устойчивей к репрессии глюкозой, чем у клеток дикого типа. Обсуждаются возможные механизмы участия глюкокиназы в осуществлении катаболитной репрессии глюкозой у бацилл. Германия, (Hillen W.), Lehrstuhl fur Mikrobiol., Friedrich-Alexander Univ. Erlangen-Nurnberg, 91058 Erlangen. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS MEGATERIUM (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН GLK
ГЕН ГЛЮКОКИНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
КСИЛОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kraus, Alexandra; Hillen, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.264

Zeilstra-Ryalls, Jill H.
Role of the fnrL gene in photosystem gene expression and photosynthetic growth of Rhodobacter sphaeroides 2.4.1 [Text] / Jill H. Zeilstra-Ryalls, Samuel Kaplan // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 6. - P1496-1503 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль гена fnrL в экспрессии генов фотосистем и фотосинтетическом росте Rhodobacter sphaeroides 2.4.1
Аннотация: Аноксич. фотосинтетич. рост Rhodobacter sphaeroides зависит от анаэробного регулятора FnrL (I), кодируемого геном fnrL. С использованием транскрипц. слияний с опероном puc, в к-рых присутствуют или отсутствуют FNR-подобные 5'-последовательности, показано, что I играет прямую и косвенную роль в экспрессии оперона puc. Изучение взаимоотношений I др. регуляторными элементами (2-компонентной регуляторной системой Prr и транскрипц. репрессором PpsR) показало, что хотя мутации prr или ppsR могут вызывать усиление экспрессии фотосинтетич. генов в аэробных условиях в присутствии или в отсутствие I, всегда сохраняется абсолютная потребность в функциональном гене fnrL для фотосинтетич. роста. Потенциальная роль I в фотосинтетич. росте оценена с рассмотрением клеточных мишенных генов, требующихся для такого роста. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИСТЕМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЙ РОСТ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА FNRL
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ОПЕРОН PUC
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.170

Construction and application of mycobacterial reporter transposons [Text] / Edith E. Machowski [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 253, N 1. - P67-75 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Создание и использование репортерных транспозонов микобактерий
Аннотация: Транспозон Tn5367, производный от инсерционной последовательности микобактерий IS1096, модифицировали для получения репортерных транспозонов, путем вставки новых генов. С помощью плазмиды доставляли беспромоторные репортерные гены lacZ или aph в Mycobacterium smegmatis, как транскрипционные или трансляционные соединенные конструкции. Мутанты, содержащие lacZ, вызывали синее окрашивание индикаторной среды с различной интенсивностью. Репортерный ген lacZ можно использовать для количественного измерения силы промотора. Мутанты с различным уровнем резистентности к канамицину получили с помощью транспозиционной интеграции репортерной конструкции с aph. ЮАР, Mol. Biol. Un., SAIMR, POB 1038, Jahannesburg 2000. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
РЕПОРТЕРНЫЕ ПОЛУЧЕНИЕ TN5367
МОДИФИКАЦИЯ РЕПОРТЕРНЫЙ БЕСПРОМОТОРНЫЙ ГЕН LACZ
ГЕН APH
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ТРАНСЛЯЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ПРОМОТОРЫ
СИЛА
ИЗМЕРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Machowski, Edith E.; McAdam, Ruth A.; Derbyshire, Keith M.; Mizrahi, Valerie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.270

Integrating plasmids in the genetic analysis of Bacillus subtilis [Text] / H. Wood [et al.] // Biol. Zbl. - 1988. - Vol. 107, N 6. - P679 . - ISSN 0006-3304
Перевод заглавия: Интегрирующиеся плазмиды в генетическом анализе Bacillus subtilis
Аннотация: Тезисы. Сконструирована интегративная плазмида, несущая беспромоторный ген 'альфа'-амилазы (I), маркер Cm{r} и участок начала репликации для Escherichia coli, но неспособная реплицироваться в Bacillus subtilis. Фрагменты хромосомной ДНК Bac. subtilis встраивали с 5'-стороны от гена I, трансформировали Bac. subtilis и отбирали трансформанты, у к-рых плазмида встроилась в хромосому с образованием транскрипционных слияний с геном I. Изучена SOS-индукция I под действием митомицина С у 738 трансформантов. Обнаружены 2 индуцируемых оперона din, к-рые локализованы в профагах SP'бета' или PBSX. ДНК из профага PBSX клонирована в E. coli. Выделен фрагмент ДНК Bac. subtilis длиной 600 п. н., к-рый использован в кач-ве зонда для скрининга банка генов Bac. subtilis на 'лямбда'EMBL3. С использованием интеграции гена I изучаются транскрипционные единицы профага PBSX.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
БЕСПРОМОТОРНЫЙ ГЕН АМИЛАЗЫ*АЛЬФА-
ВСТАВКА
ГЕНОМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИНТЕГРИРУЮЩИЕ ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wood, H.; Devine, K.M.; O'Kane, C.; McConnell, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.496

Schoenlein, Patricia V.
Organization of the flaFG gene cluster and identification of two additional genes involved in flagellum biogenesis in Caulobacter crescentus [Text] / Patricia V. Schoenlein, Lilly S. Gallman, Bert Ely // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1544-1553 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Организация кластера генов flaFG и идентификация двух дополнительных генов, участвующих в биосинтезе жгутика у Caulobacter crescentus
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pPLG 727, несущая SstI - фрагмент /4000 п. о./ ДНК Caulobacter crescentus с областью жгутиковых генов flaFG. Она комплементирует мутации flaF, flaG, flbA и flbT. Изучение комплементации производными pPLG727 показало, что flaF и flbT являются уникальными, но перекрывающимися транскрипционными единицами /ТЕ/, а flbА и flaG образуют одну ТЕ. Для определения направления транскрипции оперона flbA-flaG беспромоторный ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы /I/ встроен в различные положения области flbA-flaG. Изучена экспрессия I у меродиплоидных шт., несущих полученные транскрипционные слияния. Показано, что транскрипция идет от flbA к flaG. Анализ ДНК, выделенной из различных шт. с инсерциями и делециями, методом гибридизации по Саузерну позволил установить след. порядок генов на одном из концов кластера жгутиковых генов flaYG : flgL-flaF-flbT-flbA-flaG. Библ. 41. США, Dept. of Biol., Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208, B. Ely.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: COULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ БИОГЕНЕЗА ЖГУТИКА (FLA FG)
ПОРЯДОК РАСПОЛОЖЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СЛИЯНИЯ
ЖГУТИКИ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gallman, Lilly S.; Ely, Bert

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска