СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.117

Transcomplementation of nucleotide priming and reverse transcription between independently expressed TP and RT domains of the hepatitis B virus reverse transcriptase [Text] / Robert E. Lanford [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 4. - P2996-3004 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Транскомплементация нуклеотидного праймирования и обратной транскрипции между независимо экспрессированными доменами ТР и RT обратной транскриптазы вируса гепатита В
Аннотация: Обратная транскриптаза (I) вируса гепатита В (ВГВ), экспрессированная в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом, активна в реакциях нуклеотидного праймирования (НП) и обратной транскрипции (ОТ). Показано, что остаток тир[63] в домене ТР терминального белка I являются сайтом ковалентного присоединения первого нуклеотида (-)-нити ДНК. Анализ I с мутациями в доменах ТР и RT (обратная транскриптаза) показал, что оба домена нужны для НП in vitro. Полноразмерные I с мутациями в разных доменах не комплементируют друг друга в реакции НП. Однако если домены ТР и RT экспрессированы на разных полипептидах, они образуют очень стабильный комплекс, активный в НП и ОТ. Присутствие 'эпсилон'-шпильки РНК значительно усиливает НП при транскомплементации, хотя полноразмерная I одинаково активна в присутствии и в отсутствии элемента 'эпсилон'. Эти данные позволяют предположить, что 'эпсилон'-шпилька нужна не только как матрица для НП, но и для образования функционального комплекса между ТР и RT. США, Dep. of Virol. and Immunol., Southwest Found. for Biomed. Res., San Antonio, TX 78227. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
НУКЛЕОТИДНОЕ ПРАЙМИРОВАНИЕ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lanford, Robert E.; Notvall, Lena; Lee, Helen; Beames, Burton

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.05-04В5.29

Latham, Jonathan R.
Transcomplementation and synergism in plants: Implications for viral transgenes? [Text] / Jonathan R. Latham, Allison K. Wilson // Mol. Plant Pathol. - 2008. - Vol. 9, N 1. - P85-103 . - ISSN 1464-6722
Перевод заглавия: Транскомплементация и синергизм у растений: использование для вирусных трансгенов?
Аннотация: Анализ 150 публикаций с сообщениями об успешных обменах генами, транскомплементации или синергизме показал следующее: 1) различные вирусные характеристики могут усиливаться при синергизме и транскомплементации, включая расширение ареала хозяина, механическую передачу, повышение специфичной инфективности, длиннодистанционные и межклеточные перемещения, распространение с помощью переносчиков, повышение вирусного титра и усиленное распространение с семенами; 2) транскомплементация и синергизм опосредуются многими вирусными белками, включая ингибиторов глушения генов, репликазы, оболочковые и перемещающие белки; 3) несмотря на большую частоту встречаемости среди близкородственных вирусов, транскомплементация и синергизм могут наблюдаться и между вирусами филогенетически высокодивергентными. Обсуждается риск трансгенных культур с экспрессией вирусных белков. США, Bioscience ResourceProject, PO Box 6869, Ithaca, NY 14851

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
СИНЕРГИЗМ

Доп.точки доступа:
Wilson, Allison K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.02-04Б1.130

Encapsidation of truncated human hepatitis B virus genomes through trans-complementation of the core protein and polymerase [Text] / Pei-Wen Chiang [et al.] // Virology. - 1990. - Vol. 176, N 2. - P355-361 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Инкапсидация усеченных геномов человеческого вируса гепатита B посредством транскомплементации белка сердцевины и полимеразы
Аннотация: Мутационный анализ и тесты на комплементацию использовали для анализа стратегии упаковки и репликации вируса гепатита В (ВГВ). Применяя ферменты рестрикции и варьируя длину генома мутантов ВГВ, установили, что мутировавшие геномы м. б. инкапсидированы путем транскомплементации полимеразы и/или белка покрытия. Показано, что полимераза ВГВ, так же как таковая вируса утиного гепатита В, синтезируется de novo, а не посредством слияния белок сердцевины-полимераза. Результаты показывают также, что как полимераза, так и белок сердцевины во время упаковки вируса м. б. доставлены in trans и что комплементация не вызвана рекомбинацией между котрансфицирующими плазмидами. Тайвань, Graduate Inst. of Microbiol. and Immunol., Nat. Yang-Ming Med College, Dept. of Med. Veterans General Hospital, Taipei.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
УПАКОВКА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК СЕРДЦЕВИНЫ
ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chiang, Pei-Wen; Hu, Cheng-Po; Su, Tsung-Sheng; Lo, Szecheng J.; Chu, Ming-Huey H.; Schaller, Heinz; Chang, Chungming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.629

Trans-complementation of the C gene of human and the P gene of woodchuck hepadnaviruses [Text] / Hiroaki Okamoto [et al.] // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 4. - P959-963 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Транс-комплементация C гена человека и P гена гепаднавируса лесного сурка
Аннотация: Гепаднавирусы птиц имеют глубокие отличия от гепаднавирусов млекопитающих. Вставка 5 п. о. была введена в сайт Bst E11 возле нуклеотида 2815 ДНК вируса гепатита В человека (ВГЧ). Этот мутантный геном кодировал протеины оболочки и сердцевины, но не ДНК-полимеразу. Культивируемые клетки гепатомы Нер G2 были одновременно трансфецированы плазмидой, несущей тандемный димер мутанта ДНК ВГЧ и другой плазмидой, несущей тандемный димер вируса гепатита лесных северо-американских сурков или вирусам гепатита уток. Репликация ДНК ВГЧ, не способного кодировать ДНК-полимразу, сопровождалась трансфекцией ДНК вируса гепатита сурков, но не ДНК вируса гепатита уток. Эти рез-ты показывают возможность транскомплементарного преодоления видового барьера. Япония, Jichi Med. Sch., Minamikawachi-Machi, Tochigi-Ken 329-04.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ГЕПАДНОВИРУСЫ
ВИДОВЫЕ БАРЬЕРЫ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroaki; Omi, Shigeru; Wang, Yu; Imai, Mitsunobu; Mayumi, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.211

A new avian leukosis virus-based packaging cell line that uses two separate transcomplementing helper genomes [Text] / Francois-Loic Cosset [et al.] // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1070-1078
Перевод заглавия: Основанная на вирусе лейкоза птиц новая упаковочная клеточная линия, которая использует два раздельных транскомплементирующих хелперных генома
Аннотация: Упаковочная клеточная линия, основанная на вирусе лейкоза птиц, сконструирована из генома Раус-ассоциированного вируса (РАВ) типа 1. Cag, pol и env гены были разделены в две разл. плазмиды, в к-рых упаковочный сигнал и 3' длинный терминальный повтор были удалены. Плазмиды трансфецировали в Кл QT6. Клоны, продуцирующие высокие уровни env белка тестировали на способность упаковывать Neo-экспрессирующие дефектные по репликации векторы (TXN3'). Один из клонов был способен переносить Neo+ фенотип реципиентным Кл. Обсуждается возможность использования селективных генов, встроенных рядом с вирусными генами, для получения высоко-продуцирующих упаковочных клеточных линий. Франция, Laboratoire de Biologie Cellulaire, Inst. National de la Recherche Agronomique, Centre National de la Recherche Scientifique UMBR106, Universite Claude Bernard Lyon-I. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РАУС-АССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
ГЕНОМ
УПАКОВОЧНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ ГЕНОМЫ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cosset, Francois-Loic; Legras, Catherine; Chebloune, Yahia; Savatier, Pierre; Thoraval, Pierrick; Thomas, Jean Luc; Samarut, Jacques; Nigon, Victor Marc; Verdier, Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.123

Dimerization of flavivirus NS4B protein [Text] / J. Zou [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - P3379-3391 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Димеризация флавивирусного белка NS4B
Аннотация: Описан метод экспрессии и очистки белков NS4B вирус Денге и Западного Нила. Выявлено, что в димеризации NS4B задействованы области полипептидной цепи 129-165 цитозольной петли и 166-248 C-конца. Транскомплементация летальных мутантов РНК NS4B требует присутствия NS4B дикого типа. Китай, St. Key. Lab. Virol., Wuhan Inst. Virol., CAS, Wuhan. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ВИРУС ДЕНГЕ
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
NS4B
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
ЛЕТАЛЬНЫЕ МУТАЦИИ
ТРАНСКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zou, J.; Xie, X.; Lee, L.T.; Chandrasekaran, R.; Reynaud, A.; Yap, L.; Wang, Q.-Y.; Dong, H.; Kang, C.; Yuan, Z.; Lescar, J.; Shi, P.-Y.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска