СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.12-04Б4.178

Proteolytic regulation of toxin-antitoxin systems by ClpPC in Staphylococcus aureus [Text] / Niles P. Donegan [et al.] // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 5. - P1416-1422 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Протеолитическая регуляция систем токсин-антитоксин под действием СlpPC Staphylococcus aureus
Аннотация: Бактериальная система токсин-антитоксин обычно состоит из небольшого лабильного антитоксина, который инактивирует специфичный долгоживущий токсин. В E. coli такие антитоксины протеолитически регулируются АТФ-зависимыми протеазами Lon и ClpP. Если продукция системы нарушена, уровень антитоксина уменьшается и родственный токсин ингибирует специфичные клеточные компоненты, такие как мРНК, Dnab или гирау. Деградация антитоксина ранее изучалась на E. coli, а в данной работе исследовали уровни антитоксина для трех известных систем токсин-антитоксин в патогене человека Staphylococcus aureus - mazEF, axe1-txe1 и ахе2-txe2. Установили, что уровни антитоксинов этих систем -MazF, Axe1 и Ахе2 быстро снижались с периодом полужизни 'ЭКВИВ' 18 мин, что значительно выше по скорости, чем в E. coli (60 мин). Показали, что только штаммы с делециями clpC и clpP продемонстрировали повышенную стабильность молекул. Полученные результаты привели к выводу, что clpPC служит как функциональная единица для деградации всех известных антитоксинов в Staphylococcus aureus. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Dartmouth med. School, Hanover, New Hampshire 03755. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА
АНТИТОКСИНЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГРАДАЦИЯ
CLPPC
ГЕНЫ
ГЕН CLPC
ГЕН CLPP
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Donegan, Niles P.; Thompson, Earl T.; Fu, Zhibiao; Cheung, Ambrose L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.145

Persistent, toxin-antitoxin system-independent, tetracycline resistance-encoding plasmid from a dairy Enterococcus faecium isolate [Text] / Xinhui Li [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2011. - Vol. 77, N 20. - P7096-7103 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Персистентная система токсин-антитоксин - независимая, кодирующая устойчивость к тетрациклину плазмида из изолята Enterococcus faecium из молочных продуктов
Аннотация: Установили, что устойчивый к тетрациклину изолят Enterococcus faecium из молочных продуктов, обозначенный М7М2 несет гены как tet(M), так и tet(L) на плазмиде размером 19,6 т.п.н. Выявили персистентность данной плазмиды после переноса в отсутствии тетрациклина в 99%. Анализ последовательности ДНК выявил, что плазмида содержит 28 рамок считывания, включая клатер tet(M)-tet(L)-mod и отличается высокой гомологией с репортерной плазмидой рRE25 но без идентифицированной стабилизационной системы токсин-антитоксин. Кластер tet(M)-tet(L)-mob был функционален и трансмиссибелен и мог быть перенесен методом электропорации в Enterococcus faecium OGRF и в Streptococcus mutans UA159 путем трансформации. Обратно-транскриптазная ПЦР подтвердила индуцированную тетрациклином транскрипцию генов как tet(M), так и tet(L) pM7M2. Сделан вывод о согласованной эволюции плазмид рM8M2, pIP816 т pRE25. США, Dep. of Food Sci., The Ohio State Univ., 2015 Fyffe Court, Columbus, Ohio 43210

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09 + 343.15.25.05.07
Рубрики: ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА
УСТОЙЧИВОСТЬ К ТЕТРАЦИКЛИНУ
ГЕНЫ
ГЕН TET(M)
ГЕН TET(L)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ТЕТРАЦИКЛИН
ПЛАЗМИДЫ
ЕNTEROCOCCUS FAECIUM (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
МОЛОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xinhui; Alvarez, Valente; Harper, Willis James; Wang, Hua H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.06-04Б2.423

Myxococcus xanthus developmental cell fate production: Heterogeneous accumulation of developmental regulatory proteins and reexamination of the role of MazF in developmental lysis [Text] / Bongsoo Lee [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 12. - P3058-3068 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Судьба развивающихся клеток Myxococcus xanthus: гетерогенное накопление регуляторных белков и повторное исследование роли MazF в развитии лизиса
Аннотация: Myxococcus xanthus при запуске индуцируемой голоданием программы многоклеточного развития подвергает клетки трем возможным путям: 1 - агрегации в плодовые тела с последующей дифференциацией в споры; 2 - лизису; 3 - дифференциации в неагрегированные клетки, называемые периферическими палочками. Показали, что как лизис, так и агрегация клеток начинаются в одно время через 24 ч после индукции развития. Выявили ранее неизвестную гетерогенность в накоплении белков, участвующих в подвижности (PilC и PilA) и регуляции развития (MrpC, FruA и С-сигнал). Исследовали систему токсин-антитоксин MazF-MrpC, ранее считавшуюся индуктором программируемой клеточной гибели. Германия, Dep. of Ecophysiology, Max Planck Inst. for Terrstrial Micribiology, Marburg

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ПРОГРАММЫ МНОГОКЛЕТОЧНОГО РАЗВИТИЯ
ЛИЗИС
ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА
MARF-MRPC
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
MARF
РОЛЬ
АДАПТАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
НАКОПЛЕНИЕ
УЧАСТИЕ
ПОДВИЖНОСТЬ
РАЗВИТИЕ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)
ГОЛОДАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lee, Bongsoo; Holkenbrink, Carina; Treuner-Lange, Anke; Higgs, Penelope I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.164

Characterization of a mazEF toxin-antitoxin homologue from Staphylococcus equorum [Text] / Christopher F. Schuster [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 1. - P115-125 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика mazEF токсин-антитоксин гомолога из Staphylococcus equorum
Аннотация: Системы токсин-антитоксин (ТА) в прокариотических геномах могут быть отнесены к 5 различным типам. Анализ in silico выявил присутствие в геноме непатогенного штамма Staphylococcus aquorum SE3 7 TA систем I типа и 3 - II типа. Определено положение сайта инициации транскрипции mazEF локуса, а также представлено доказательство токсического эффекта экспрессии mazE и in vivo взаимодействия mazE и mazF. Показано, что очищенный токсин эндолитически расщепляет РНК специфическим образом и определены последовательности-мишени (UACAU). Полагают, что mazF может осуществлять функции, не связанные с процессом патогенеза, а именно, посттранскрипционную модификацию РНК. Германия, Dept. Microbial Genet., Interfac. Inst. Microbiol. & Infec. Med. Tubingen, Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА
ТОКСИНЫ
MAZE
РНК
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AQUORUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schuster, Christopher F.; Park, Jung-Ho; Prax, Marcel; Herbig, Alexander; Nieselt, Kay; Rosenstein, Ralf; Inouye, Masayori; Bertram, Ralph

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.133

Characterization of a mazEF toxin-antitoxin homologue from Staphylococcus equorum [Text] / Christopher F. Schuster [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 1. - P115-125 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика mazEF токсин-антитоксин гомолога из Staphylococcus equorum
Аннотация: Системы токсин-антитоксин (ТА) в прокариотических геномах могут быть отнесены к 5 различным типам. Анализ in silico выявил присутствие в геноме непатогенного штамма Staphylococcus aquorum SE3 7 TA систем I типа и 3 - II типа. Определено положение сайта инициации транскрипции mazEF локуса, а также представлено доказательство токсического эффекта экспрессии mazE и in vivo взаимодействия mazE и mazF. Показано, что очищенный токсин эндолитически расщепляет РНК специфическим образом и определены последовательности-мишени (UACAU). Полагают, что mazF может осуществлять функции, не связанные с процессом патогенеза, а именно, посттранскрипционную модификацию РНК. Германия, Dept. Microbial Genet., Interfac. Inst. Microbiol. & Infec. Med. Tubingen, Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ТОКСИН-АНТИТОКСИН СИСТЕМА
ТОКСИНЫ
MAZE
РНК
ПОСТТРАНСКРИПЦИОННАЯ МОДИФИКАЦИЯ
STAPHYLOCOCCUS AQUORUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Schuster, Christopher F.; Park, Jung-Ho; Prax, Marcel; Herbig, Alexander; Nieselt, Kay; Rosenstein, Ralf; Inouye, Masayori; Bertram, Ralph

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска