СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИОКАРБАМИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Деп. 2276-Ук96

Ранский, А. П.
Биологическая активность N-арилбензимидазолил-2-тиокарбамидов и их комплексных соединений [Текст] : деп. Укр. гос. хим.-технол. ун-т 19961126, N 2276-Ук96 / А. П. Ранский, А. Г. Панасюк, О. В. Гайдидей ; депонент Укр. гос. хим.-технол. ун-т (Днепропетровск). - Введ. с 19961126. - [Б. м. : б. и.], 1996. - 22 с. - 39 назв
Аннотация: Статья содержит обзорный материал, посвященный анализу биологической активности органических лигандов и комплексных соединений переходных металлов с органическими лигандами, содержащими в своем составе бензимидазольный, тиоамидный, бензимидазолил-2-тиокарбамидный фрагменты. Приведены данные по фунгицидной активности N-арилбензимидазолил-2-тиокарбамидов и рострегулирующей активности металл-хелатов на основе вышеупомянутых тиоамидов. Статья содержит ранее не опубликованные данные по биологической активности новых соединений

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АРИЛБЕНЗИМИДАЗОЛИЛ-2-ТИОКАРБАМИДЫ * N-
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Панасюк, А.Г.; Гайдидей, О.В.; Укр. гос. хим.-технол. ун-т (Днепропетровск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.78

Kim, Young Mi.
Size limits of thiocarbamides accepted as substrates by human flavin-containign monooxygenase 1 [Text] / Young Mi Kim, Daniel M. Ziegler // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P1003-1006 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Размер молекулы лимитирует тиокарбамиды, используемые в качестве субстратов для флавин-содержащей монооксигеназы-1 человека
Аннотация: Показали, что микросомы из клеток Spodoptera frugiperda Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом, содержащем флавиновую монооксигеназу-1 (ФМО-1), катализируют зависимое от NADPH и O[2] окисление метимазола, тиомочевины и фенилтиомочевины. Однако не выявили такой активности с 1,3-дифенилтиомочевиной или с более крупными молекулами тиокарбамидов. Не выявили также активности S-оксигеназы в интактных клетках Sf9 с метимазолом или тиомочевиной в качестве субстратов. N,N-диметиланилин или хлорпромазин (в конц-ии 1 мМ) ингибировали окисление метимазола на 50% и 70%, но триметиламин влияния не оказывал. Полагают, что эти амины являются альтернативными субстратами для ФМО-1 человека. Обсуждают роль размера молекул ксенобиотиков как вероятных субстратов для ФМО-1 и ее изоформ у человека, свиньи и морской свинки. США, Dep. Chem. & Biochem., Univ. Texas at Austin, Austin, TX 78712. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ФЛАВИН-СОДЕРЖАЩАЯ
АКТИВНОСТЬ
ТИОКАРБАМИДЫ
РАЗМЕР МОЛЕКУЛЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ
КЛЕТКИ SF9

Доп.точки доступа:
Ziegler, Daniel M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.09-04Т1.112

Kim, Y. M.
Size limits of thiocarbamides accepted as substrates by human flavin containing monooxygenase 1 [Text] / Y. M. Kim, D. M. Ziegler // Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - P1003-1006
Перевод заглавия: Лимитированные размеры тиокарбамидов, являющихся субстратами для флавинсодержащей монооксигеназы-1 человека
Аннотация: Показана способность микросом из клеток Spodoptera frugiperda Sf9, инфицированных рекомбинантным бакуловирусом с флавиносодержащей монооксигеназой-1 (ФМО-1) человека, катализировать зависимое от NADPH и O[2] окисление метимазола, тиомочевины и фенилтиомочевины. Однако 1,3-дифенилтиомочевина или более крупные по размеру молекулы тиокарбамидов не являлись субстратами для ФМО-1. Кроме того, N,N-диметиланилин и аминазин, ингибировали окисление метимазола на 50% и 70%, соответственно, объясняют способностью этих аминов быть альтернативными субстратами для ФМО-1. США, Univ. Texas, Dep. Chem. & Biochem., Austin, TX 78712. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА 1
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТИОКАРБАМИДЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ziegler, D.M.

А.с. 38845 Болгария, МКИ C 07 C 157/02.

Василев, Георги Николов.
Производни на тиокарабамида, метод за тяхното получаване и приложението им [Текст] / Георги Николов Василев, Николай Георгиев Василев ; Единен център по биология при БАН. - № 67926 ; Заявл. 14.12.1984 ; Опубл. 28.03.1986
Перевод заглавия: Производные тиокарбамида, способ получения и применение

ГРНТИ	68.37.33

ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОКАРБАМИДЫ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Василев, Николай Георгиев; Единен център по биология при БАН
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.08-04В5.163

Kumar, N.
Fungicidal activity of carbody alkyl and thiazolyl substituted thiocarbamides and their copper and mercury complexes [Text] / N. Kumar, S. Khirbat, A. D. Taneja // Indian J. Microbiol. - 1988. - Vol. 28, N 3-4. - P281-285
Перевод заглавия: Фунгицидная активность карбоксиалкил и тиазолил замещенных тиокарбамидов и их комплексов с медью и ртутью
Аннотация: Оценивали фунгицидную активность 21 синтезированного карбоксиалкил и тиозолил замещенного тиокарбамида и их комплексы с Cu и Hg на проростание спор Colletotrichum falcatum и Alternaria brassicae. Установлено, что комплексы с Cu токсичнее, чем их лиганды. Комплексы, содержащие 1 кетогруппу и 2 тиокарбонильные группы, были еще более токсичны. Индия, D. N. College Hisar, Dep. of Plant Pathology and Plant Breeding, Haryana Agr. Univ., Hisar-125 004. Библ. 11.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ТИОКАРБАМИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ
МЕТАЛЛЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
COLLETOTRICHUM FALCATUM
ALTERNARIA BRASSICAE
ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Khirbat, S.; Taneja, A.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.47

Analysis of free 2-thiouracils in human melanoma cell spheroids [Text] / G. G. Skellern [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P19 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Анализ содержания свободного 2-тиоурацила в клеточных сфероидах из меланомы человека
Аннотация: Разработка методов определения тиокарбамидов (I), в т. ч. 2-тиоурацила (II) важна для онкологии, поскольку эти I рассматриваются как потенциальных агентов для диагностики и лечения злокач. меланомы. Описан специфич. и высоко чувствительный метод для определения содержания свободного I в клетках сфероидов из меланомы человека in vitro. Исследование проведено на культуре Mel 1712, полученной из метастатич. узла. К 2 мл культуры на 24 ч добавляли 8 нг 6-пропил-(III). Клеточные сфероиды разбивали с помощью озвучивания, добавляли III в качестве внутреннего стандарта. После соотв. обработки образцы подвергали анализу методом газовой хроматографии-масс спектрометрии. Теоретич. предел определения I составляет 1 пг/образец; на практике представляется возможным определить не менее 100 пг/образец. Великобритания, Univ. of Strathclybe, Glasgow. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТИОКАРБАМИДЫ
ТИОУРАЦИЛ* *2-
КЛЕТОЧНЫЕ СФЕРОИДЫ
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skellern, G.G.; Bates, C.D.; Watson, D.G.; Mairs, R.; Martin, S.; Byrne, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.02-04В3.271

Лачкова, Виктория.
Синтез и растежрегулираща активность на някои 1-бензил-3-арил-2-тиокарбамиди [Текст] / Виктория Лачкова, Н.Георги Василев // Физиол. раст. - 1990. - Vol. 16, N 3. - С. 18-62 . - ISSN 0342-0290
Перевод заглавия: Синтез и регулирующая рост активность некоторых 1-бензил-3-арил-2-тиокарбамидов
Аннотация: Синтезированы двенадцать производных 1-бензил-3-арил-2-тиокарбамида с различными заменителями в ароматическом ядре. Четыре из полученных соединений - новые, не описанные до сих пор в литературе. Соединения 1-бензил-3/2,4-дихлорфенил/-2-тиокарбамид и 1-бензил-3-/2,5дихлорфенил/-2-тиокарбамид получены в более чистом виде и т-ра их плавления выше, чем описанных в литературе. Исследованы гербицидная и регулирующая рост активность на однодольных и двудольных тест-объектах. Выведены ряды активности при конц-иях 103} и 104} M. Изучена взаимосвязь химической структуры и биологической активности. Большинство в-в отличается выраженной подавляющей активностью в конц-иях 103} и 104} M. Многие в-ва проявляют стимулирующую активность в отношении одного или другого тест-объекта.

ГРНТИ	34.31.31

ВИНИТИ 341.31.31.02
Рубрики: РЕГУЛЯТОРЫ РОСТА
БЕНЗИЛ*1-3-АРИЛ2-ТИОКАРБАМИДЫ
СИНТЕЗ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Василев, Н.Георги

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.275

Doerge, D. R.
Sulfur and carbon isotopes in mechanistic studies of thiocarbamide antithyroid drug action [Text] / D. R. Doerge // Synth. and Appl. Isotopically Labelled Compound, 1988. - Amsterdam etc., 1989. - P661-664 . - ISBN 0-444-87368-6
Перевод заглавия: [Применение] изотопов серы и углерода для изучения механизма действия тиокарбамидных антитиреоидных средств
Аннотация: Исследовали характер взаимодействия меченых {1}{3}C и {3}{5}S производных бензимидазолин-2-тиона с лактопероксидазой (Лп), выбранной в кач-ве имитатора пероксидазы щитовидной железы, участвующей в синтезе ее гормонов. Обнаруена линейная зависимость между ингибированием Лп и связыванием изученных соединений. Это свидетельствует о том, что антитиреоидное действие тиокарбамидных производных обусловлено взаимодействием их реакционноспособных метаболитов с пероксидазой. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96822. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.21
Рубрики: АНТИТИРЕОИДНЫЕ СРЕДСТВА
ТИОКАРБАМИДЫ
ПЕРОКСИДАЗА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ИЗОТОПЫ
СЕРА
УГЛЕРОД

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.08-04Т4.049

Decker, Caroline J.
Covalent binding of {1}{4}C- and {3}{5}S-labeled thiocarbamides in rat hepatic microsomes [Text] / Caroline J. Decker, Daniel R. Doerge // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 4. - P881-888 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ковалентное связывание тиокарбамидов, меченных {1}{4}C и {3}{5}S, в микросомах печени крыс
Аннотация: Инкубация изолированных микросом печени крыс Sprague-Dawley оо на протяжении 15 мин при 37'ГРАДУС' в присутствии бензимидазол-2-тиона (I), 1-метилбензимидазол-2тиона (II) или 1,3-диметилбензимидазол-2-тиона (III) в конц-ии 1 мМ приводила к НАДФ*Н-зависимому снижению содержания хромофора цитохрома Р-450 (ЦХ) с 1 до 0,5-0,7 нмоля/мг белка. Внесение в среду инкубации Г-SH предотвращало снижение содержания хромофора. Изозимы ЦХ, индуцируемые фенобарбиталом, оказались менее чувствительными к потере хромофора при инкубации с I, II или III, чем изозимы, индуцируемые 'бета'-нафтофлавоном или дексаметазоном. Ковалентное связывание {1}{4}C-I с микросомальными макромолекулами печени крыс, получавших дексаметазон, в присутствии НАДФ*Н возрастало в 10 раз и снижалось в присутствии Г-SH. Аналогичные данные получены при исследовании ковалентного связывания {3}{5}S-I. Дитиотреитол в конц-ии 20 мМ вызывал освобождение ковалентно связанного I. Ковалентное связывание II протекало менее интенсивно, чем I. Ковалентное связывание {3}{5}S-III с микросомальными белками оказалось эффективнее, чем связывание {1}{4}C-III, в 6 раз. Считают, что мишенью метаболитов тиокарбамидов являются тиоловые гр. ЦХ и др. белков. США, Univ. of Hawaii, Honolulu, HI 96822. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ТИОКАРБАМИДЫ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Doerge, Daniel R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска