Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТИКЛОПИДИН<.>)
Общее количество найденных документов : 243
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.108

    Преображенский, Д. В.
    Тиклопидин [Текст] / Д. В. Преображенский, В. И. Фомичев, А. Я. Афанасьев // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 87-89 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающий опыт применения антиагреганта тиклопидина (I) у больных с перемежающейся хромотой, с различными формами острого нарушения мозгового кровообращения, ишемической болезнью сердца. Рекомендуемые дозы I - 250 мг 2 раза в день после еды. При необходимости дозу увеличивают до 750-1000 мг/сут. В первые 12 нед лечения I необходимо тщательное наблюдение за больными из-за повышенного риска развития кровотечений. Библ. 31
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ХРОМОТА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИКЛОПИДИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Фомичев, В.И.; Афанасьев, А.Я.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.312

    Handley, Dean A.
    Experimental therapeutics and clinical studies in (Re)stenosis [Text] / Dean A. Handley // Micron. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P51-68 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Экспериментальное и клиническое изучение рестенозов
Аннотация: Restenosis is defined functionally as loss of luminal vessel patency following various methods of interventional cardiology, but ultrastructurally, it represents a wound healing response that involves smooth muscle migration, proliferation and matrix deposition at the site of injury. Currently, despite intensive experimental and clinical studies, there are no therapeutic agents that are able to suppress pharmacologically the clinical restenosis. Ultrastructural pathology and animal modeling have played a pivotal role in defining new experimental therapies and rationales for clinical trials. However, concerns regarding the lack of suitable animal models persist and of the many compounds reported efficacious preclinically, none have demonstrated clinical benefit in preventing restenosis. Animal modeling studies now include the use of true restenosis studies, which may be more clinically relevant and pharmacologically predictive of clinical performance
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТИКЛОПИДИН
ГИРУДИН
ЭНОКСАПАРИН
ГЕПАРИН
ТРАПИДИЛ
ЛОВАСТАТИН
ЦИЛАЗАПРИН
РЕСТЕНОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.160

   
    Ticlopidine and severe aplastic anemia [Text] / J. N. Rodriques [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P332 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Тиклопидин и тяжелая апластическая анемия
Аннотация: 69-летний мужчина в течение 2 мес получал тиклопидин (I; 500 мг/день). Гематологические анализы в это время не проводились, а в момент назначения I число форменных элементов крови было нормальным. При госпитализации у б-ного выявлена тяжелая апластическая анемия. I был отменен, назначены антибиотики и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, однако на 24 день б-ной умер от септического шока. Испания, Hosp. "Suan Ramon Siminez" Huelva
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ТИКЛОПИДИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rodriques, J.N.; Fernandez-Jurado, A.; Deguez, J.C.; Aman, A.; Prados, D.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.109

    Schror, K.
    The basic pharmacology of ticlopidine and clopidogrel [Text] / K. Schror // Platelets. - 1993. - Vol. 4, N 5. - P252-261 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Основы фармакологии тиклопидина и клопидогрела
Аннотация: Обзор. Тиенопиридины тиклопидин (I) и клопидогрел (II) эффективно ингибируют агрегацию тромбоцитов, препятствуя действию АДФ, который стимулирует агрегацию тромбоцитов, угнетая аденилатциклазу тромбоцитов. Под влиянием I и II снижается мобилизация внутриклеточного Ca{2+}, нарушается взаимодействие агонистов с рецепторами GpIIb/IIIa и ингибируется секреция 'альфа'-гранул. Вероятно, эти изменения связаны с ослаблением действия АДФ. I и II не оказывают прямого действия на метаболизм арахидоновой к-ты, активны in vivo, но не in vitro. Считают, что I и II могут быть использованы как антиагреганты, в частности, для предупреждения тромбоэмболии при сужении сосудов, связанном с травами. Германия, Heinrich-Heine Univ. Dusseldorf, D-40225 Dusseldorf. Библ. 94
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
КЛОПИДОГРЕЛ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
РЕЦЕПТОРЫ GPIIB/IIIA
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.158

    Carlson, James A.
    Fetal neutropenia and thrombocytopenia associated with ticlopidine [Text] / James A. Carlson, Jon E. Maesner // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1236-1238 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Смертельная нейтропения и тромбоцитопения, ассоциированные с тиклопидином
Аннотация: 83-летняя женщина в течение 2 мес принимала аспирин в связи с явлениями ишемии мозга. Через 7 нед лечения тиклопидином (взамен аспирина) по 250 мг у нее развилась нейтропения (уменьшение кол-ва нейтрофилов с 7600 до 2700 * 10{6} клеток/л). Тиклопидин был отменен, на 7-й день больная умерла от сепсиса, вызванного грамотрицательной флорой, несмотря на лечение гентамицином и мезлоциклином. На 6-й нед резко снизилось также кол-во тромбоцитов. США, Patient Care Services, Central Campus Pharmacy, Group Health Cooperative of Puget Sound, Seattle, WA. Ил. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maesner, Jon E.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.83

   
    Ticlopidini-induced prolonged cholestasis [Text] / J. E. Naschitz [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P379-380 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Пролонгированный холестаз, вызванный тиклопидином
Аннотация: Наблюдали женщину 78 лет, у к-рой развилась холестатическая желтуха с ощущением дискомфорта в эпигастрии, зудом и изменениями печеночных функциональных тестов через 2 нед лечения тиклопидином (I; 250 мг*2 в день) по поводу транзиторной ишемической атаки. Биопсия печени (через 3 мес от начала лечения I) обнаружила мононуклеарную инфильтрацию в портальных областях и ацинусах. Рекомендовано наблюдение за функциями печени в первые 3 мес лечения I. Израиль, Bruce Rappaport Faculty of Med. Technion-Israel Inst. of Technol. Haifa. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ПЕЧЕНЬ
ХОЛЕСТАЗ

Доп.точки доступа:
Naschitz, J.E.; Khamessi, R.; Elias, N.; Yeshurun, D.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.89

    Carlson, James A.
    Fetal neutropenia and thrombocytopenia associated with ticlopidine [Text] / James A. Carlson, Jon E. Maesner // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1236-1238 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Смертельная нейтропения и тромбоцитопения, ассоциированные с тиклопидином
Аннотация: 83-летняя женщина в течение 2 мес принимала аспирин в связи с явлениями ишемии мозга. Через 7 нед лечения тиклопидином (взамен аспирина) по 250 мг у нее развилась нейтропения (уменьшение кол-ва нейтрофилов с 7600 до 2700 * 10{6} клеток/л). Тиклопидин был отменен, на 7-й день больная умерла от сепсиса, вызванного грамотрицательной флорой, несмотря на лечение гентамицином и мезлоциклином. На 6-й нед резко снизилось также кол-во тромбоцитов. США, Patient Care Services, Central Campus Pharmacy, Group Health Cooperative of Puget Sound, Seattle, WA. Ил. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maesner, Jon E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.110

   
    Determination of ticlopidine in human plasma by high-performance liquid chromatography and ultraviolet absorbance detection [Text] / Bo L. Dal [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P404-409 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение тиклопидина в плазме [крови] человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и детекции по поглощению в ультрафиолете
Аннотация: A simple HPLC method has been developed for the determination of ticlopidine in human plasma. Plasma samples were buffered at pH 9 and extracted with n-heptane-isoamyl alcohol (98.5:1.5, v/v). Imipramine was used as internal standard. Chromatography was performed isocritically with acetonitrile-methanol-0.05 M KH[2]PO[4] (20:25:55, v/v) at pH 3.0 containing 3% thiethylamine at a flow-rate of 1 ml/min. A reversed-phase column, Supelcosil LC-8-DB, 15 cm*4.6 mm I.D., 5 'мю'm particle size, was used. The effluent was monitored by UV absorbance detection at 235 nm. The method showed good accuracy, precision and linearity in the concentration range 5-1200 ng/ml. The limit of quantitation was 5 ng/ml, with a precision (C.V.) of 8.91%, which is the same as that achieved by other authors with a previously published GC-MS method. The procedure described in this paper is simple and allows the routine assessment of ticlopidine plasma concentration in pharmacokinetic studies following therapeutic doses in human subjects. Швейцария, Lab. Pharmacokinetics, I.P.A.S.S.A., Via Mastri, 6853 Ligornetto. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМОТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dal, Bo L.; Verga, F.; Marzo, A.; Ambrosoli, L.; Poli, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.601

   
    Determination of ticlopidine in human plasma by high-performance liquid chromatography and ultraviolet absorbance detection [Text] / Bo L. Dal [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P404-409 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение тиклопидина в плазме [крови] человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и детекции по поглощению в ультрафиолете
Аннотация: A simple HPLC method has been developed for the determination of ticlopidine in human plasma. Plasma samples were buffered at pH 9 and extracted with n-heptane-isoamyl alcohol (98.5:1.5, v/v). Imipramine was used as internal standard. Chromatography was performed isocritically with acetonitrile-methanol-0.05 M KH[2]PO[4] (20:25:55, v/v) at pH 3.0 containing 3% thiethylamine at a flow-rate of 1 ml/min. A reversed-phase column, Supelcosil LC-8-DB, 15 cm*4.6 mm I.D., 5 'мю'm particle size, was used. The effluent was monitored by UV absorbance detection at 235 nm. The method showed good accuracy, precision and linearity in the concentration range 5-1200 ng/ml. The limit of quantitation was 5 ng/ml, with a precision (C.V.) of 8.91%, which is the same as that achieved by other authors with a previously published GC-MS method. The procedure described in this paper is simple and allows the routine assessment of ticlopidine plasma concentration in pharmacokinetic studies following therapeutic doses in human subjects. Швейцария, Lab. Pharmacokinetics, I.P.A.S.S.A., Via Mastri, 6853 Ligornetto. Библ. 9
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dal, Bo L.; Verga, F.; Marzo, A.; Ambrosoli, L.; Poli, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.622

    Carlson, James A.
    Fetal neutropenia and thrombocytopenia associated with ticlopidine [Text] / James A. Carlson, Jon E. Maesner // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1236-1238 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Смертельная нейтропения и тромбоцитопения, ассоциированные с тиклопидином
Аннотация: 83-летняя женщина в течение 2 мес принимала аспирин в связи с явлениями ишемии мозга. Через 7 нед лечения тиклопидином (взамен аспирина) по 250 мг у нее развилась нейтропения (уменьшение кол-ва нейтрофилов с 7600 до 2700 * 10{6} клеток/л). Тиклопидин был отменен, на 7-й день больная умерла от сепсиса, вызванного грамотрицательной флорой, несмотря на лечение гентамицином и мезлоциклином. На 6-й нед резко снизилось также кол-во тромбоцитов. США, Patient Care Services, Central Campus Pharmacy, Group Health Cooperative of Puget Sound, Seattle, WA. Ил. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОВЕТВОРЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maesner, Jon E.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.625

   
    Ticlopidini-induced prolonged cholestasis [Text] / J. E. Naschitz [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 4. - P379-380 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Пролонгированный холестаз, вызванный тиклопидином
Аннотация: Наблюдали женщину 78 лет, у к-рой развилась холестатическая желтуха с ощущением дискомфорта в эпигастрии, зудом и изменениями печеночных функциональных тестов через 2 нед лечения тиклопидином (I; 250 мг*2 в день) по поводу транзиторной ишемической атаки. Биопсия печени (через 3 мес от начала лечения I) обнаружила мононуклеарную инфильтрацию в портальных областях и ацинусах. Рекомендовано наблюдение за функциями печени в первые 3 мес лечения I. Израиль, Bruce Rappaport Faculty of Med. Technion-Israel Inst. of Technol. Haifa. Табл. 1. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ПЕЧЕНЬ
ХОЛЕСТАЗ

Доп.точки доступа:
Naschitz, J.E.; Khamessi, R.; Elias, N.; Yeshurun, D.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.329

   
    Эффективность тиклида при лечении перемежающейся хромоты у больных с атеросклеротическим стенозированием артерий нижних конечностей [Текст] / А. А. Кириченко [и др.] // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 12. - С. 23-26 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Наблюдали 67 больных в возрасте от 43 до 62 лет, страдающих перемежающейся хромотой, к-рые получали тиклид в суточной дозе 500 мг в течение 4-6 мес. Установили, что тиклид снижает исходно повышенную АДФ- и ристомицининдуцированную агрегацию тромбоцитов и нормализует подавленную фибринолитическую активность крови. У 80% больных параллельно с нормализацией показателей гемостаза уменьшались проявления перемежающейся хромоты и улучшался термогенез нижних конечностей. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯСЯ ХРОМОТА
АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЙ СТЕНОЗ АРТЕРИЙ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ТИКЛОПИДИН (ТИКЛИД)
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ГЕМОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Кириченко, А.А.; Прекина, В.И.; Репинская, Н.П.; Новичкова, Ю.Н.; Тер-Гевондян, Н.М.; Виноградова, И.В.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.100

   
    Binding of [{3}H]-2-methylthio ADP to rat platelets -effect of clopidogrel and ticlopidine [Text] / P. Savi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P772-777 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Связывание {3}H-2-метилтио-АДФ с тромбоцитами крыс. Влияние клопидогрела и тиклопидина
Аннотация: Показано, что связывание {3}H-2-метилтио-АДФ (мАДФ) с тромбоцитами (Т) зависило от времени и было насыщаемым с К[Д]=0,78 нМ и В[макс]=156,3 фмоль/10{8} Т. Пероральный прием крысами клопидогрела дозозависимо ингибировал связывание мАДФ с уменьшением числа мест связывания и без изменения степени сродства. Клопидогрел (и тиклопидин) подавляли вызываемые АДФ и мАДФ агрегацию Т и снижение активности аденилатциклазы в Т. Франция, Sanofi Recherche, Tolouse. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АДФ* 2-МЕТИЛТИО-
КЛОПИДОГРЕЛ
ТИКЛОПИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Savi, P.; Laplace, M-Cl.; Maffrand, J.P.; Herbert, J.M.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.199

   
    Hepatitis colestatica por ticlopidina [Text] / Parra F. J. Miras [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 5. - С. 414-415 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Холестатический гепатит, вызванный тиклопидином. Письмо в редакцию
Аннотация: Больную 70 лет по поводу тромбоза глубоких вен лечили в отделении сосудистой хирургии гепарином, позднее синтроном (Синкумар); в течение 4 мес она получала хлоргидрат тиклопидина 250 мг/2 раза/сутки. При поступлении в терапевтическое отделение имелась картина желтухи кожи в слизистых, холестеринурии, обесцвечивания кала, гепатомегалии; общий билирубин составлял 10 мг/декалитр, аспартат аминотрансфераза - 480 ед., аланинаминотрансфераза - 487 ед., лактатдегидрогеназа - 556 ед., протромбин - 100%. Лечение тиклопидином отмечено: биохимические показатели крови оставались еще повышенными в течение 10 дней и нормализовались только через месяц. Испания, Pablo Picasso n'ГРАДУС' 30-32; 2'ГРАДУС'H-B1-D, 18006 Granada. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ТИКЛОПИДИН

Доп.точки доступа:
Miras, Parra F.J.; Gomez, Jimenez F.J.; Garcia, Contreras T.; Valverde, Romera M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.89

    Cassidy, L. Jane
    Probable ticlopidine-induced cholestatic hepatitis [Text] / L.Jane Cassidy, Brenda G. Schuster, Lawrence S. Halparin // Ann. Pharmacother. - 1995. - Vol. 29, N 1. - P30-32 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Холестатический гепатит, возможно, провоцируемый применением тиклопидина
Аннотация: Приводят историю болезни 76 летнего мужчины, ранее не страдавшего заболеваниями печени, у которого развился холестатический гепатит после 3-нед. применения тиклопидина в дозе 250 мг/день. После прекращения приема тиклопидина клиническая картина нормализовалась и концентрация в сыворотке крови печеночных ферментов вернулась к норме. Обсуждаются данные литературы об описанных ранее 6 случаях, включающих 7 больных с холестатическим гепатитом вызванным приемом тиклопидина. Рекомендуют при приеме тиклопидина тщательно следить за клинической картиной появления симптомов поражения печени, рутинное мониторирование ферментов печени в сыворотке крови не рекомендуют. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ХОЛЕСТАЗ
ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schuster, Brenda G.; Halparin, Lawrence S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.93

   
    Effets hematologiques de la ticlopidine [Text] // Monit. hosp. - 1995. - N 77. - P28 . - ISSN 0993-9199
Перевод заглавия: Влияние тиклопидина на систему крови
Аннотация: Неблагоприятными побочными эффектами тиклопидина являются лихорадочное состояние, дисфагия, стоматит, анемия, нейтропения, лимфопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, аплазия или гипоплазия костного мозга. Проведено 2 испытания препарата в форме тиклида по 250 мг в таблетках на 2048 больных сосудистыми заболеваниями головного мозга. Испытания, как и большинство других сообщений о действии тикопидина, показали, что после приема тиклида возможно появление выраженной нейтропении, агранулоцитоза, аплазии костного мозга и панцитопении, а также тромбопении, изолированной или в сочетании с гемолитической анемией. Нейтропения встречалась у 2,4% больных, принимавших препарат, в том числе в 0,8% случаев - в тяжелой форме (менее 450 нейтрофилов/мм{3}). Другие изменения со стороны крови отмечались редко. Способствующими факторами появления осложнений являлись тяжелая недостаточность клеточного аппарата печени, старческий возраст и прием других медикаментов (противоопухолевых, салициллатов и др.). При приеме тикопидина целесообразно делать анализы крови (включая тромбоциты) в начале лечения и затем через каждые 2 недели в течение первых трех месяцев лечения. При нейтропении или тромбоцитопении рекомендуется прекратить прием препарата и проводить анализы крови до восстановления. При лихорадке, ангине или язвах ротовой полости также необходимо срочно проанализировать кровь
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ТИКЛОПИДИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИСПЫТУЕМЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.175

   
    Hepatitis colestatica por ticlopidina [Text] / Parra F. J. Miras [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1995. - Vol. 87, N 5. - С. 414-415 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Холестатический гепатит, вызванный тиклопидином. Письмо в редакцию
Аннотация: Больную 70 лет по поводу тромбоза глубоких вен лечили в отделении сосудистой хирургии гепарином, позднее синтроном (Синкумар); в течение 4 мес она получала хлоргидрат тиклопидина 250 мг/2 раза/сутки. При поступлении в терапевтическое отделение имелась картина желтухи кожи в слизистых, холестеринурии, обесцвечивания кала, гепатомегалии; общий билирубин составлял 10 мг/декалитр, аспартат аминотрансфераза - 480 ед., аланинаминотрансфераза - 487 ед., лактатдегидрогеназа - 556 ед., протромбин - 100%. Лечение тиклопидином отмечено: биохимические показатели крови оставались еще повышенными в течение 10 дней и нормализовались только через месяц. Испания, Pablo Picasso n'ГРАДУС' 30-32; 2'ГРАДУС'H-B1-D, 18006 Granada. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
ТИКЛОПИДИН

Доп.точки доступа:
Miras, Parra F.J.; Gomez, Jimenez F.J.; Garcia, Contreras T.; Valverde, Romera M.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.88

   
    Effect of Argatroban on the formation of artificial thrombus on dogs [Text] / T. Kosugi [et al.] // Int. J. Tissue React. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P109-116 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Влияние [синтетического антитромбина] аргатробана на образование искусственного тромба [в крови] собак
Аннотация: A synthetic antithrombin, Argatroban, and an antiplatelet agent, Ticlopidine hydrochloride, at various concentrations were added to canine bloods, which were adjusted to 20%, 40% and 60% of haematocrit, and an artificial thrombus was formed using a modification of Chandler's method. Argatroban inhibited the formation of artificial thrombus, and this marked inhibition was observed especially in the experiment using blood with a high value of Ht. On the other hand, Ticlopidine hydrochloride did not inhibit the formation of artificial thrombus. From these results, it becomes clear that the mechanism of inhibitory action of Argatroban on artificial thrombus formation is based on the inhibition of thrombin activity and not on the inhibition of platelet aggregation. In addition, it is suggested that Argatroban inhibits the aggregation of red blood cells in the manner of direct or indirect action. Япония, Univ. of Ryukyus, Okinawa. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТРОМБИНА ИНГИБИТОРЫ
АРГАТРОБАН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИСКУССТВЕННЫЙ ТРОМБ
МАССА ТРОМБА
ТИКЛОПИДИН
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Kosugi, T.; Masuda, Y.; Kinjoh, K.; Yamashita, S.; Sunagawa, M.; Nakamura, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.107

    Savi, Pierre.
    ADP receptors on platelets and ADP-selective antiaggregating agents [Text] / Pierre Savi, Jean-Marc Herbert // Med. Res. Rev. - 1996. - Vol. 16, N 2. - P159-179 . - ISSN 0198-6325
Перевод заглавия: Рецепторы АДФ тромбоцитов и антиагрегационные средства, избирательные по отношению к [рецепторам] АДФ
Аннотация: Обзор. The selectivity of thienopyridines with regard to platelet activation by ADP has allowed the significance of the latter to be evaluated in platelet physiology, pathophysiology, hemostasis, and thrombosis. These compounds have enabled several biochemical changes to be clearly attributed to the platelet ADP receptor, since these events are strongly inhibited after treatment with thienopyridines. The existence of a congenital deficiency in ADP receptors, which duplicates perfectly the effects of thienopyridine treatment, has enabled these observations to be confirmed. Beyond these observed cellular events, the effects on hemostasis and thrombosis demonstrate the in vivo importance of the P[2T] low affinity platelet purinoreceptors. Their antagonism prolongs bleeding time but above all, reduces the incidence of arterial and venous thrombosis in both animal and human models, as clearly demonstrated during the clinical trials of ticlopidine. Франция, Sanofi Recherche, 31036 Toulouse. Библ. 206
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИЕНОПИРИДИНЫ
ТИКЛОПИДИН
КЛОПИДОГРЕЛ
РЕЦЕПТОРЫ АДФ
ТРОМБОЦИТЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 206

Доп.точки доступа:
Herbert, Jean-Marc
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.231

   
    Использование препарата тиклида в терапии цереброваскулярных заболеваний [Текст] / Г. С. Бурд [и др.] // 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 328
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
ТРАНЗИТОРНАЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ АТАКА
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИАГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
ТИКЛОПИДИН (ТИКЛИД)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бурд, Г.С.; Скворцова, В.И.; Колесникова, Т.И.; Кабанов, А.А.; Ясаманова, А.Н.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)