СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТИАЗОЛИДИНОН<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.410

Ates, Oznur.
Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99 + 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.464

Patel, L. K.
Synthesis of disperse dyes based on thiazolidinone styryl system, their application on polyester fibre and their antimicrobial activities [Text] / L. K. Patel, K. H. Chikhalia, P. S. Desai // Oriental J. Chem. - 1999. - Vol. 15, N 2. - P363-365 . - ISSN 0970-020X
Перевод заглавия: Синтез дисперсных красителей на основе системы тиазолидинона и стирила, их применение для окрашивания полиэфирных волокон и их антимикробная активность
Аннотация: Были синтезированы новые дисперсные азокрасители, производные 2-(2'-нитрофенил)-3-(4'-фенил-5'-фенилазо тиазол-2'-ил)-5-(арилиден)-4-тиазолидинона. Соединения проявили антимикробную активность против S. aureus, E. coli, S. paratyphi B, и P. vulgaris. Индия, Dep. of Chemistry, B.K.M. Science College, Valsad - 396 001. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
АЗОКРАСИТЕЛИ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Chikhalia, K.H.; Desai, P.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.274

Ates, Oznur.
Synthesis and antimicrobial activity of 4-carbethoxymethyl-2-[('альфа'-haloacyl)amino]thiazoles and 5-nonsubstituted/substituted 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinones [Text] / Oznur Ates, Handan Altintas, Gulten Otuk // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 6. - P569-575 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность 4-карбэтоксиметил-2-[('альфа'-галоацил)амино]тиазолов и 5-незамещенных/замещенных 2-[(4-карбэтоксиметилтиазол-2-ил)имино]-4-тиазолидинонов
Аннотация: Среди синтезированных соединений 2 в-ва проявили активность против S. aureus и по 1 в-ву - против S. flexneri и C. albicans. 2 соединения проявили противотуберкулезную активность в первичных тестах. Турция, Dep. of Pharmaceutical Chemistry, Fac. of Pharmacy, Univ. of Istanbul. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ТИАЗОЛ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Altintas, Handan; Otuk, Gulten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.379

3-[4-[1-(6-Fluorobenzo[b]thiophen-3-yl)-4-piperazinyl]butyl]-2,5,5-trimethyl-4-thiazolidinone: A new atypical antipsychotic agent for the treatment of schizophrenia [Text] / Niclolas J. Hrib [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 14. - P2712-2715 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бытил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинон: новое атипичное антипсихотическое средство для лечения шизофрении
Аннотация: Описывают синтез 3-[4-[1-(6-фторбензо[b]тиофен-3-ил)-4-пиперазинил]бутил]-2,5,5-триметил-4-тиазолидинона (I). In vitro показано, что величина K[i] ингибирования связывания специфич. лигандов с СТ[1]-, СТ[2]-, D[2]- и D[1]-рецепторами (Рц) мембран отделов мозга крыс составляла 0,04; 0,02; 0,52 и 2,74 мкМ соотв. Величина отношения К[i] для D[2]/СТ[2]-Рц составляла у I 26, а у галоперидола и клозапина была снижена до 0,2 и 13,2. Величина DE[5][0] антагонизма I с апоморфиновой стереотипией у крыс составляла у галоперидола, клозапина и I 0,576, 40 и 61,4 мг/кг, в/б соотв., а величина DE[5][0] антагонизма с апоморфином в тесте карабканья у мышей - 0,194; 9,1 и 2,5 мг/кг, в/б соотв. Считают, что I может использоваться в кач-ве средства лечения шизофрении, лишенного побочных экстрапирамидных эффектов. США, Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Somerville, NJ 08876. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ФТОРБЕНЗО[B]ТИОФЕН-3-ИЛ)-4-ПИПЕРАЗИНИЛ]БУТИЛ]-2,5,5-ТРИМЕТИЛ-4-ТИАЗОЛИДИНОН*3-[4-[1-(6-
СИНТЕЗ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hrib, Niclolas J.; Jorcak, John G.; Bregna, Deborah E.; Dunn, Robert W.; Geyer, Harry M.; Hartman, Harold B.; Rochr, Joachim E.; Rogers, Kendra L.; Rush, Douglas K.; Szczepanik, Ann Marie; Szewczak, Mark R.; Wilmot, Corole A.; Conway, Paul G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.439

Thiazolidinone congeners as central nervous system active agents [Text] / M. Tripathi [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 6. - P632-635 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Семейство тиазолидинона как [вещества] активные в отношении центральной нервной системы
Аннотация: Приведен синтез замещенных тиазолидиноновых соединений, к-рые в конц-ии 10{-}{4} M ингибировали частично очищенный препарат МАО митохондрии мозга крыс на 40-100%. Наиболее эффективными ингибиторами оказались в-ва, содержащие в фенильном кольце п-хлор-заместитель. 2-амино-3-(замещенные бензиламино)-4-тиазолидиноны ингибировали спонтанную двигат. активность подобно имипрамину. 5-(ариламино-метил)-2имино-3-('альфа'-арил-азо-бензилидинамино)-4-тиазолидиноны эффективно блокировали развитие птоза, вызываемого резерпином. Некоторые из синтезир. в-в, аналогично имипрамину, уменьшали интенсивность саливации, индуцированной у мышей пилокарпином (60 мг/кг, в/б). Величина DL[5][0] у наиболее активных соединений превышала 1000 мг/кг. Обсуждают связь между структурой синтезир. соединений и их нейротропной активностью. Индия, King George's Med. College, Lucknow. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.05.09
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ТИАЗОЛИДИНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tripathi, M.; Verma, M.; Gujrati, V.R.; Palit, G.; Shanker, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска