Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.10-04А3.476

   
    Biointeractive polymers and tissue engineered blood vessels [Text] / Howard P. Greisler [et al.] // Biomaterials. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P329-336 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Биоинтерактивные полимеры и кровеносные сосуды, [изготовленные методом] тканевой инженерии
Аннотация: Исследовали пролиферативную активность эндотелиальных (ЭК) и гладкомышечных клеток (ГМК) после имплантации собакам протезов кровеносных сосудов из политетрафторэтилена с диам. ячеек 60 мкм, импрегнированных фибриновым клеем, гепарином (Г) и фактором роста фибробластов 1 (ФРФ-1) в разных конц-иях. Фибриновый клей усиливал пролиферацию ГМК на 82%. Добавление Г дозозависимым образом подавляло этот эффект вплоть до полного ингибирования при конц-ии Г 500 ед/мл. ФРФ-1 без Г не оказывал существенного влияния на пролиферацию МК, но в присутствии Г дозозависимым образом усиливал ее. Увеличение конц-ии Г в этих условиях сначала усиливало пролиферацию ГМК, а затем подавляло ее. Выявлен также синергизм действия ФРФ-1 и Г на пролиферацию ЭК. Оба вещества стимулировали ее дозозависимым образом. Делают вывод о возможности направленного влияния на пролиферацию ГМК и ЭК путем варьирования отношения ФРФ-1/Г в стенке протеза. США, Loyola Univ. Medical Center, Maywood, Il 07039. Библ. 15
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.21.15
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТЫЙ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ПРОТЕЗЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

Доп.точки доступа:
Greisler, Howard P.; Gosselin, Claire; Ren, Dewei; Kang, Steven S.; Kim, Dae Un

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.83

   
    Toxicity of tetrafluoroethylene and S-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-L-cysteine in rats and mice [Text] / D. A. Keller [et al.] // Toxicol. Sci. - 2000. - Vol. 56, N 2. - P414-423
Перевод заглавия: Токсичность тетрафторэтилена и S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеина у крыс и мышей
Аннотация: Крысам (линия F344 самки) и мышам (линия B6C3F[1], самки) в течение 12 дней вводили ингаляцией тетрафторэтилен (TFE) в дозах 30-1200 ч/млн или в желудок вводили S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеин (TFE-CYS) в дозах 5-50 мг/кг. Нашли, что TFE вызывает незначительные изменения в почках и изменения в печени, но без гистопатологических признаков. Напротив, под действием TFE-CYS выявили серьезные изменения в почках, особенно у крыс, но не в печени. Как TFE, так и TFE-CYS индуцировали пролиферацию клеток в почках обоих видов, а в результате их метаболизма выявили возрастание экскреции ионов F{-} с мочой. США, Dupont Co. Inc., Haskell Lab. Toxicol. & Ind. Med/. Newark, DE 19714. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
S-(1,1,2,2-ТЕТРАФТОРЭТИЛ)-L-ЦИСТЕИН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
МОЧА
ГРЫЗУНЫ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Keller, D.A.; Kennedy, G.L.; Ross, P.E.; Kelly, D.P.; Elliott, G.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.17

   
    Inhibition of select mitochondrial enzymes in PC12 cells exposed to S-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-L-cysteine [Text] / Larry C. H. Park [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 58, N 10. - P1557-1565 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование избранных митохондриальных ферментов в клетках PC12, подвергнутых воздействию S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеина
Аннотация: Инкубация клеток PL12 в течение 24 ч в присутствии S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеина(I) в конц-ии 1 мМ приводила к снижению активности 'альфа'-кетоглутаратдегидрогеназного комплекса на 90%. Опосредуемая дихлорацетат/Mg{2+} активация пируватдегидрогеназного комплекса снижалась также на 90%. Инкубация с I приводила также к снижению активности митохондриальной АСТ. Влияния I на активность малатдегидрогеназы, глутаматдегидрогеназы и глицеральдегид-3-фосфатдеидрогеназы не обнаружено. Считают, что I может найти применение для моделирования ряда нейродегенеративных заболеваний, сопровождающихся угнетением функций митохондрий. США, Burke Medical Research Institute, White Plains, NY 10605. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: S-(1,1,2,2-ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН)-L-ЦИСТЕИН
КЛЕТКИ РС12
'АЛЬФА'-КЕТОГЛУТАРАТДЕГИДРОГЕНАЗА
ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗА
АСПАРТАТАМИНОТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Park, Larry C.H.; Gibson, Gary E.; Bunik, Victoria; Cooper, Arthur J.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.104

    Mainwaring, Guy W.
    In vitro comparative metabolism of tetrafluoroethylene in rats, mice and humans [Text] : тез. [7 International ISSX Meeting, Vancouver, Aug. 29-Sept. 2, 2004] / Guy W. Mainwaring, Trevor Green // Drug Metab. Rev. - 2004. - Vol. 36, прил. 1. - P324 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Сравнительный метаболизм тетрафторэтилена у крыс, мышей и человека in vitro
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.29
Рубрики: ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ОРГАНЫ И ТКАНИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ
КОНФЕРЕНЦИЯ
ВАНКУВЕР
КАНАДА
29 АВГУСТА-2 СЕНТЯБРЯ, 2004 Г.

Доп.точки доступа:
Green, Trevor

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.08-04Т4.153

   
    Nrf2 activation involves an oxidative-stress independent pathway in tetrafluoroethylcysteine-induced cytotoxicity [Text] / Han K. Ho [et al.] // Toxicol. Sci. - 2005. - Vol. 86, N 2. - P354-364 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Активация Nrf2 включает независимый от окислительного стресса путь при цитотоксическом [воздействии] тетрафторэтилцистеина
Аннотация: В опытах на клетках линии ТАМН мышей, показано, что тетрафторэтилцистеин (I), метаболит используемого в промышленности тетрафторэтилена, в цитотоксических конц-иях вызывает быструю индукцию фактора транскрипции Nrf2 и его транслокацию из цитозоля в ядро. При этом отмечено повышение транскрипции генов глутаматцистеинлигазы, гем-оксигеназы-1 и глутатион-S-трансферазы, активируемых Nrf2. Накопления активных форм O[2] и снижения в клетках конц-ии Г-SH при этом не происходило. Считают, что активация фактора Nrf2 при воздействии I не обусловлена окислительным стрессом. США, Univ. of Washington, Seattle, Washington 98195
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ТЕТРАФТОРЭТИЛЦИСТЕИН
КЛЕТКИ TAMH
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ NRF2
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Ho, Han K.; White, Collin C.; Fernandez, Carolina; Fausto, Nelson; Kavanagh, Terrance J.; Nelson, Sidney D.; Bruschi, Sam A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 10.10-04А3.423

   
    Каркасные материалы на основе фторполимера для инжиниринга тканей в клинической ортопедии [Текст] / А. М. Аронов [и др.] // Биотехносфера. - 2010. - N 1. - С. 39-42 . - ISSN 2073-4824
Аннотация: В качестве каркаса для инжиниринга костной ткани предложено использовать композиционный материал на основе сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом и гидроксиапатита. Показано, что его структура представляет собой многоуровневую систему, состоящую из сети связанных между собой макро- и микропор. Сделана оценка цитотоксичности предложенных каркасных материалов согласно ГОСТ Р ИСО 10993 и проведены in vivo испытания в тесте эктопического костеобразования
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КОМПОЗИТ
ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ВИНИЛИДЕНФТОРИД
ГИДРОКСИАПАТИТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КОСТЬ

Доп.точки доступа:
Аронов, А.М.; Больбасов, Е.Н.; Гузеев, В.В.; Хлусов, И.А.; Твердохлебов, С.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.07-04А3.272

   
    Устранение критических костных дефектов с помощью биоинженерной конструкции на нерезорбируемой полимерной основе с использованием аутогенных мультипотентных стромальных клеток из жировой ткани [Текст] / А. А. Кулаков [и др.] // Стоматология. - 2010. - Т. 89, N 3. - С. 9-12 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: У 8 кроликов с экспериментально воспроизведенными критическими дефектами свода черепа выполняли пластику дефектов биоинженерными конструкциями на основе пористого политетрафторэтилена с мультифункциональным наноструктурированным нерезорбируемым покрытием Ti-C-Ca-P-O-N и аутогенными стромальными клетками из жировой ткани (основная группа - 4 кролика). В группе сравнения (4 кролика) дефекты возмещали абиологическим имплантатом. В сроки 3 и 6 мес в основной группе под имплантатами наблюдали образование в области дефектов свода черепа полноценного костного регенерата. В группе сравнения в костных дефектах формировался регенерат из грубоволокнистой соединительной ткани. Россия, Центральный НИИ стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Библ. 12
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОРИСТЫЙ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
РЕЗОРБИРУЕМОЕ ПОКРЫТИЕ
СТРОМАЛЬНЫЕ МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
БИОИНЖЕНЕРНАЯ КОНСТРУКЦИЯ
КОСТИ
ДЕФЕКТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Кулаков, А.А.; Григорьян, А.С.; Киселева, Е.В.; Хамраев, Т.К.; Филонов, М.Р.; Гатиев, А.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.12-04А3.434

   
    Effect of biomaterial design criteria on the performance of surgical meshes for abdominal hernia repair: A pre-clinical evaluation in a chronic rat model [Text] / Gabriela Voskerician [et al.] // J. Mater. Sci. Mater. Med. - 2010. - Vol. 21, N 6. - P1989-1995 . - ISSN 0957-4530
Перевод заглавия: Влияние критериев разработки биоматериалов на функциональность хирургических сеток для лечения абдоминальных грыж: доклиническая оценка в хронических экспериментах с крысами
Аннотация: У крыс в эксперименте при хирургическом лечении послеоперационных грыж использовали сетки из сжатого поли(тетрафторэтилена) (сПТФЭ), раскатанного поли(тетрафторэтилена), полипропилена, поли(этилен-терефталата) + коллагена (ПЭТ + К) и подслизистой оболочки кишечника свиней (ПОКС). Через 30 дней оценивали протяженность и прочность интраабдоминальных спаек, воспалительную реакцию, интеграцию сетки с тканями и усадку материала. Протяженность и прочность спаек были меньше при использовании ПЭТ + К и ПОКС, сокращение ткани - в присутствии сПТФЭ. Интеграция с тканью не менялась в зависимости от материала. Реакция ткани реципиента была повышена и останавливалась в фазе хронического воспаления в присутствии ПЭТ + К и ПОКС и разрешалась в присутствии с ПТФЭ
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21 + 341.53.47.21.99
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ПОЛИ(ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН)
ПОЛИПРОПИЛЕН
ПОЛИ(ЭТИЛЕН-ТЕРЕФТАЛАТ)
ПРОТЕЗЫ
СЕТКА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ГРЫЖА

Доп.точки доступа:
Voskerician, Gabriela; Jin, Judy; White, Michael F.; Williams, Christina P.; Rosen, Michael J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.526

   
    ИССЛЕДОВАНИЯ СВОЙСТВ ПОВЕРХНОСТИ ТЕРМОПЛАСТИЧНОГО ПОЛИМЕРА ТЕТРАФТОРЭТИЛЕНА С ВИНИЛИДЕНФТОРИДОМ, МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЧМР ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ [Текст] / С. И. Твердохлебов [и др.] // Изв. вузов. Физ. - 2012. - Т. 55, N 11. - С. 229-234 . - ISSN 0021-3411
Аннотация: Представлены результаты исследования свойств тонких кальций-фосфатных покрытий, сформированных высокочастотным магнетронным распылением твердотельной мишени, изготовленной из гидроксиаппатита, на поверхности термопластичного сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом. Методами атомно-силовой микроскопии, энергодисперсионного анализа и оптической гониометрии показано, что сформированные кальций-фосфатные покрытия существенно меняют морфологические, электрические, химические и контактные свойства исходных полимерных подложек
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН/ВИНИЛИДЕНФТОРИД
КАЛЬЦИЙ-ФОСФАТНОЕ ПОКРЫТИЕ
БИОИНТЕРФЕЙСЫ

Доп.точки доступа:
Твердохлебов, С.И.; Больбасов, Е.Н.; Шестериков, Е.В.; Мальчихина, А.И.; Новиков, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.105

   
    The smoke produced from the oxidative pyrolysis of perfluoro polymers: An ESR spin-trapping study [Text] / Thomas M. Lachocki [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1989. - Vol. 2, N 3. - P174-180
Перевод заглавия: Дым, образующийся при окислительном пиролизе перфторполимеров: исследование с помощью спиновой ловушки электронного парамагнитного резонанса (ESR)
Аннотация: Перфторполимеры (I) подвергались 2-стадийному пиролизу в кварцевой трубке. На 1-й стадии пиролиз проводили при 600'ГРАДУС', на второй - при 400'ГРАДУС'. Продукты разложения пропускали через спиновую ловушку - р-р, содержащий 0,04М 'альфа'-фенил-н-третбутилнитрона (II) в ароматическом растворителе. При анализе полученных продуктов методом ESR определили, что спиновые аддукты состоят из оксирадикалов и атомов F. Р-р спиновой ловушки окислялся до II[x]. Одновременно наблюдали наличие атомов Cl. Тетрафторэтилен (III) является одним из основных продуктов пиролиза I. Образование этих продуктов авт. объясняют как наличием свободных радикалов, образующихся при пиролизе I, так и в результате олигомеризации III, образующегося в процессе пиролиза. Наличие активных свободных радикалов в дыме I обуславливает высокую токсичность дыма. США, Biodynamics Institute, Louisiana State University, Baton Rouge, LO 70803. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: ПЕРФТОРПОЛИМЕРЫ
ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ПРОДУКТЫ ПИРОЛИЗА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ТОКСИЧНОСТЬ
ДЫМЫ

Доп.точки доступа:
Lachocki, Thomas M.; Nuggehalli, Shamala K.; Scherer, Kirby V.; Church, Daniel F.; Pryor.William, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.12-04Т4.89

   
    Toxicity of the cysteine-S-conjugates and mercapturic acids of four structurally related difluoroethylenes in isolated proximal tubular cells from rat kidney. Uptake of the conjugates and activation to toxic metabolites [Text] / Pieter J. Boogaard [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 21. - P3731-3741 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Токсичность цистеин-S-конъюгатов и меркаптуровых кислот четырех структурно родственных дифторэтиленов в изолированных клетках проксимальных канальцев почек крысы. Захват конъюгатов и активация до [стадии] токсичных метаболитов
Аннотация: Изолированные клетки (Кл) проксимальных канальцев почек крыс Wistar инкубировали на протяжении 15 мин с цистеин-S-конъюгатами и соотв. меркаптуратами тетрафторэтилена (I), хлортрифторэтилена (II), 1,1-дихлор-2,2дифторэтилена (III) и 1,1-дибром-2,2-дифторэтилена (IV) в конц-ии 100 мкМ. Цитотоксичность соединений оценивали по степени ингибирования поступления в Кл 'альфа'-метилглюкозы. Токсичность конъюгатов снижалась в ряду: I-II IIIIV, что соответствовало ранее полученным данным об их цитотоксичности in vivo. Ингибирование аминооксиуксусной к-той цистеин-S-конъюгат-'бета'-лиазы снижало цитотоксичность конъюгатов и меркаптуратов I, II, III и IV. Пробенецид (1 мМ) восстанавливал захват 'альфа'-метилглюкозы, ингибированный I, II, III и IV на 5, 5, 30 и 20% соотв. Его влияния на цитотоксичность конъюгатов не обнаружено. Это свидетельствовало о различиях механизмов транспорта в клетку конъюгатов и меркаптуратов. Считают, что различие в токсичности изученных соединений может быть связано с особенностями превращения в токсичные метаболиты и транспорта в клетки канальцев. Нидерланды, Leiden Univ. 2300 RA Leiden. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15 + 341.47.03.21
Рубрики: ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ХЛОРТРИФТОРЭТИЛЕН
ДИХЛОРДИФТОРЭТИЛЕН
ДИБРОМДИФТОРЭТИЛЕН
ПОЧКИ
КАНАЛЬЦЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Boogaard, Pieter J.; Commandeur, Jan N.M.; Mulder, Gerard J.; Vermeulen, Nico P.E.; Nagelkerke, J.Fred

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.454

   
    Intimal hyperplasia in expanded tetrafluorethylene (сPTFT) grafts implanted in the abdominal rat aorta [Text] / J. Fingerle [et al.] // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 2-3. - PА49 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Гиперплазия интимы у протезов из растяжимого тетрафторэтилена (РТФЭ), имплантированных в брюшную аорту крыс
Аннотация: В экспериментах по имплантации протезов из РТФЭ в брюшную аорту крыс обнаружена гиперплазия неоинтимы. Отсутствие нового роста эндотелия на сосудистых протезах не приводит к увеличению толщины неоинтимы. ФРГ, MNF-Physiol. I, Ob dem Himmelreich 7 und Chirurgische Klin., Auf dem Schnarrenberg, 74 Tubingen.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ
БРЮШНАЯ АОРТА
РАСТЯЖИМЫЙ ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ИНТИМА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fingerle, J.; Hermanutz, V.; Frick, E.; Koveker, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.152

    Hargus, Sally J.
    Immunochemical detection of covalently modified kidney proteins in S-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-L-cysteine-treated rats [Text] / Sally J. Hargus, M. W. Anders // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42 N10. - P17-20 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Иммунохимические выявление ковалентно модифицированных белков почек у крыс, подвергнутых воздействию S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеина
Аннотация: Методом электрофореза в ПААГ показано, что через 1 ч после введения крысам оо Fischer 344 0,25-1 ммоль/кг S-(1,1,2,2-тетрафторэтил)-L-цистеина (I) в/б во фракции митохондрий и цитозоля появлялись аддукты I с белками. Методом иммуноблоттинга показано, что в образовании аддуктов принимали участие гл. образом белки митохондрий с мол. массой 80 кД а и цитозоля с мол. массой 66 кДа. Наибольшее кол-во аддуктов, вне зависимости от субклеточной локализации, выявлялось через 3 ч после введения I. Введение крысам аминооксиуксуной к-ты в дозе 0,5 ммоль/кг в/б за 1 ч до I уменьшало образование аддуктов. В связи с тем, что она является ингибитором 'бета'-лиазы, считают, что образованию аддуктов предшествует накопление метаболитов I. Обсуждают роль образования аддуктов в механизме нефротоксичности I. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY 14642. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ЦИСТЕИН
КОНЪЮГАТЫ
ПОЧКИ
БЕЛКИ
АДДУКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Anders, M.W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.07-04Т4.347

    Dee, K. P.
    Pulmonary response of rats exposed to polytetrafluoroethylene and tetrafluoroethylene hexafluoropropylene copolymer fume and isolated particles [Text] / K. P. Dee, W. C. Seidel // Inhalat. Toxicol. - 1991. - Vol. 3, N 3. - P237- 264
Перевод заглавия: Реакция легких крыс на воздействие дыма политетрафторэтилена и тетрафторэтилен-гексафторпропиленового сополимера и изолированных [дымовых] частиц
Аннотация: Крысы оо ингалировали в течение 30 мин дым, образованный термич. декомпозицией (при 560'ГРАДУС') тетрафторэтилен-гексафторпропиленового сополимера (ФЭП), или в течение 4 ч от декомпозиции при 425'ГРАДУС' политетрафторэтилена (ПТФЭ), или им интратрахеально вводили 0,05 мг субмикронных (0,02-0,15 мкм) частиц, изолированных из дыма ПТФЭ. Приблизительная летальная конц-ия дыма ФЭП составила 0,3 мг/м{3}, дыма ПТФЭ - 0,1 мг/м{3} (по дисперсной фазе). Крысы гибли при явлениях генерализованного отека легких, к-рый, судя по данным световой и электронной микроскопии, локализовался как в альвеолах, так и в интерстициальной ткани, сопровождался внутриальвеолярными геморрагиями, обширным повреждением пневмоцитов типа I, менее выраженным - клеток эндотелия капилляров альвеол с внутрикапиллярным скоплением нейтрофилов. Сходные изменения вызывали свежеизолированные частицы, к-рым авт. придают значение основного токсич. начала дыма, хотя обнаружить их в альвеолах трудно. После старения частиц, сопровождающегося их агломерацией, та же доза, введенная интратрахеально, не вызывает генерализованного отека легких. США, Centr. Res. & Devel. Dep., E. I. du Pont de Nemour. & Co., Haskel Lab. for Toxicol. & Industrial Med., Newark, DE. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.21.11
Рубрики: ПОЛИТЕТРАФТОРЭТИЛЕН
ТЕТРАФТОРЭТИЛЕН-ГЕКСАФТОРПРОПИЛЕНОВЫЙ СОПОЛИМЕР
ПРОДУКТЫ ДЕСТРУКЦИИ
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Seidel, W.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)