Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.223

    Hattori, Yoshiyuki.

    Effects of cyclosporin A and FK506 on nitric oxide and tetrahydrobiopterin synthesis in bacterial lipopolysaccharide-treated J774 macrophages [Text] / Yoshiyuki Hattori, Nobuo Nakanishi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P7-11 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Воздействие циклоспорина А и FK506 на синтез окиси азота и тетрагидробиоптерина в макрофагах J774, обработанных бактериальными липополисахаридами
Аннотация: Изучали влияние циклоспорина А (ЦСА) на синтез окиси азота (ОА) в макрофагах J774, обработанных бактериальными липополисахаридами (ЛПС), индуцирующими синтез указанного соединения. Как ЦСА, так и FK506 ингибировали продукцию ОА, причем степень ингибирования зависела от дозы препарата и была более значительной при добавлении ЦСА к макрофагам J774 одновременно с ЛПС. Цитотоксичность также была дозозависимой и сказывалась на ингибировании клеточного дыхания. Под влиянием ЛПС активировалась также синтаза ОА (СОА) в J774 макрофагах, последующее воздействие ЦСА и FK506 не оказывали влияния на активность СОА, что свидетельствует о преимущественном ингибировании этими препаратами индукции СОА и в меньшей степени об их влиянии на каталитическую активность. ЦСА и не столь значительно FK506 повышали синтез тетрагидробиоптерина (ВН4), эссенциального кофактора СОА. Таким образом, ингибирование образования ОА с помощью ЦСА и FK506, очевидно, не следует ассоциировать с изменениями синтеза ВН4, вызванного иммуносупрессорами в макрофагах J744, обработанных ЛПС. Япония, Dept. of Endocrin., Dokkyo Univ. School of Med., Mibu. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ J774
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ЦИКЛОСПОРИНЫ А

FK506

ОКИСЬ АЗОТА

СИНТЕЗ

ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ


Доп.точки доступа:
Nakanishi, Nobuo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.319

    Hattori, Yoshiyuki.

    Effects of cyclosporin A and FK506 on nitric oxide and tetrahydrobiopterin synthesis in bacterial lipopolysaccharide-treated J774 macrophages [Text] / Yoshiyuki Hattori, Nobuo Nakanishi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 165, N 1. - P7-11 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Воздействие циклоспорина А и FK506 на синтез окиси азота и тетрагидробиоптерина в макрофагах J774, обработанных бактериальными липополисахаридами
Аннотация: Изучали влияние циклоспорина А (ЦСА) на синтез окиси азота (ОА) в макрофагах J774, обработанных бактериальными липополисахаридами (ЛПС), индуцирующими синтез указанного соединения. Как ЦСА, так и FK506 ингибировали продукцию ОА, причем степень ингибирования зависела от дозы препарата и была более значительной при добавлении ЦСА к макрофагам J774 одновременно с ЛПС. Цитотоксичность также была дозозависимой и сказывалась на ингибировании клеточного дыхания. Под влиянием ЛПС активировалась также синтаза ОА (СОА) в J774 макрофагах, последующее воздействие ЦСА и FK506 не оказывали влияния на активность СОА, что свидетельствует о преимущественном ингибировании этими препаратами индукции СОА и в меньшей степени об их влиянии на каталитическую активность. ЦСА и не столь значительно FK506 повышали синтез тетрагидробиоптерина (ВН4), эссенциального кофактора СОА. Таким образом, ингибирование образования ОА с помощью ЦСА и FK506, очевидно, не следует ассоциировать с изменениями синтеза ВН4, вызванного иммуносупрессорами в макрофагах J744, обработанных ЛПС. Япония, Dept. of Endocrin., Dokkyo Univ. School of Med., Mibu. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: МАКРОФАГИ J774
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ЦИКЛОСПОРИНЫ А

FK506

ОКИСЬ АЗОТА

СИНТЕЗ

ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ


Доп.точки доступа:
Nakanishi, Nobuo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.01-04М2.678

   

    Specific potentiation of endothelium-dependent contractions in SHR by tetrahydrobiopterin [Text] / Di Yang [et al.] // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 1. - P136-142 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Специфическое усиление тетрагидробиоптерином эндотелий-зависимых сокращений у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Действие редокс-активных R- и S-тетрагидробиоптеринов (но не сепиаптерина или дигидробиоптерина) на кольцевидные фрагменты грудной аорты, взятой у нормотензивных крыс Wistar-Kyoto или у спонтанно гипертензивных крыс (СГК), вызывало временное сокращение этих фрагментов. В опытах только на СГК присутствие этих тетрагидробиоптеринов в инкубационной среде усиливало вызываемое ацетилхолином эндотелий-зависимое сокращение аортальных фрагментов (в присутствии N-нитро-L-аргинина). Аналогичный эффект оказывало присутствие в среде генерировавшей кислородные свободные радикалы системы ксантин/ксантиноксидаза. Вызываемому R-тетрагидробиоптрином сокращению сосудистых фрагментов противодействовали ингибитор циклооксигеназы-1, антагонист ТР-рецепторов и тирон, проникающий в клетки инактиватор супероксиданиона. В отсутствие тетрагидроптеринов вызываемые ацетилхолином сокращения фрагментов аорты возникали вне зависимости от присутствия супероксиддисмутазы и каталазы. Однако, присутствие этих ферментов вместе с R-тетрагидробиоптерином блокировало такие сокращения. Последний на вызываемые фенилэфрином сокращения в присутствии упомянутого ингибитора NO-синтазы влияния не оказывал. КНР, Jiangzu Province Hospital, Nanjing. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.21
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СОКРАТИМОСТЬ АОРТЫ

ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Yang, Di; Levens, Nigel; Zhang, Ji Nan; Vanhoutte, Paul M.; Feletou, Michel


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.11-04Я6.367

    Gross, Steven S.

    Tetrahydrobiopterin synthesis: An absolute requirement for cytokine-induced nitric oxide generation by vascular smooth muscle [Text] / Steven S. Gross, Roberto Levi // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 36. - P25722-25729 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Синтез тетрагидробиоптерина: абсолютная потребность для индуцируемой цитокином генерации окиси азота гладкими мышцами сосудов
Аннотация: Показано, что обработка Кл гладких мышц аорты (ГМА) крысы липополисахаридом (ЛПС) приводит к повышению уровня биоптерина (тетрагидробиоптерина (ВН4) и более окисленных форм) и к индукции синтеза NO. Оба эффекта ЛПС потенцируются интерфероном 'гамма'. 2,4-диамино-6гидроксипиримидин (ДАГП) - селективный ингибитор циклогидролазы-1-ГТФ, катализирующей лимитирующую стадию синтеза ВН4 de novo, полностью исчезает при повышенном уровне биоптерина, индуцированном ЛПС. ДАГП вызывает также зависимое от конц-ции ингибирование индуцированного ЛПС синтеза NO. Исследования с использованием сепиаптерина, метотрексата и N-ацетилсеротонина (ингибитора фермента синтеза ВН4, сепиаптерин-редуктазы) показали, что ВН4 синтезируется в Кл ГМА крысы преимущественно из ГТФ. Синтез ВН4 абсолютно необходим для индукции синтеза NO под действием ЛПС. Ингибиторы синтеза птеринов м. б. полезны при терапии шоков, вызванных эндотоксинами или цитокинами. Великобритания, William Harvey Res. Inst., St. Bartholomew's Med. Coll., London EC1 6BQ. Библ. 48.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ

ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ

АЗОТ ОКИСЬ

МЫШЦЫ


Доп.точки доступа:
Levi, Roberto


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.08-04М4.021

    Kaufman, Seymour.

    New tetrahydrobiopterin-dependent systems [Text] / Seymour Kaufman // Annu. Rev. Nutr. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 13. - P261-286 . - ISBN 0-8243-2813-2
Перевод заглавия: Новые тетрагидробиоптерин-зависимые системы
Аннотация: Обзор, посвященный тетрагидробиоптерину (I) и его дериватам. Рассматривают структуру и функции I, его роль в качестве коэнзима гидроксилаз ароматич. аминокислот, в частности, в фенилаланингидроксилирующей системе. Дефект этой системы приводит к наследственному заболеванию - фенилкетонурии, частичный дефект - к гиперфенилаланемии. I присутствует в клетках крови, селезенки, легких. Имеются данные о его регуляции гемопоэтич. клеток, эритропоэза. I, очевидно, участвует в активации иммунной системы. Содержание птерина, производного I, при малигнизации тканей, бактериальной и вирусной инфекции возрастает. Имеются данные, что I стимулирует высвобождение дофамина из нервных терминалий и ацетилхолина из гиппокампа. США, National Inst. of Mental Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 119.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
КОФЕРМЕНТЫ

ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИНЫ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)