СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.259

Hidaka, Masumi.
A consensus sequence of three DNA replication terminus sites on the E. coli chromosome is highly homologous to the terR sites of the R6К plasmid [Text] / Masumi Hidaka, Masahiro Akiyama, Takashi Horiuchi // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 3. - P467-475 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Последовательность консенсуса трех терминирующих сайтов репликации в хромосоме E. coli высоко гомологична сайтам terR из плазмиды R6К
Аннотация: Авт. разработали метод идентификации терминаторов репликации по ингибированию репликации в векторе клонирования pUC. Они идентифицировали 3 терминирующих сайта в хромосоме E. coli (28,3; 35,6; 33,9 мин. на карте сцепления). terC1 блокирует репликацию, идущую против часовой стрелки, а terC2 и terC3 - по часовой стрелке. Последовательность консенсуса terC1, terC2 и terC3 высоко гомологична с областью терминации плазмиды R6К. Все плазмиды pUC-terC низкокопийны и нестабильны в хозйских Кл. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТЕРМИНАТОРЫ TERC
КОНСЕСНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИЯ
ПЛАЗМИДНЫЕ УЧАСТКИ TERR
ПЛАЗМИДА R6К

Доп.точки доступа:
Akiyama, Masahiro; Horiuchi, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.260

Identification of the DNA sequence from the E. coli terminus region that halts replication forks [Text] / Thomas M. Hill [et al.] // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 3. - P459-466 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Идентификация последовательности ДНК из терминирующего района E. coli, останавливающей репликативные вилки
Аннотация: Район терминации репликации хромосомы E. coli содержит 2 локуса, Т1 и Т2, подавляющих продвижение репликативных вилок и требующих для своей активности трансдействующего фактора tus. Идентифицирована последовательность из 23 п. н., являющаяся сигналом на терминацию в сайтах Т1 и Т2 и расположенная в пределах 100 п. н., образующих эти сайты. В случае, когда синтетический олигонуклеотид, содержащий эту 23-членную последовательность, встраивается в плазмиду типа ColE1 ее репликация останавливается лишь в шт. tus+, но не tus причем медленно мигрирующая ДНК, содержащая Y-структуру, выявляется при электрофорезе в агарозном геле лишь в случае, если плазмида несет терминирующую последовательность в одной из 2-х возможных ориентаций. Подобная терминирующая последовательность обнаружена также в районе терминации репликации плазмиды R6К и в районе ori плазмид из группы RepFIIA. Выявлено выраженное сходство между последовательностями, терминирующими репликацию хромосомы у E. coli и B. subtilis. Ил. 7. Библ. 34. США, Univ. of Colorado Boulder, CO 80309.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТОК T1
УЧАСТОК Т2
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
СИГНАЛЫ ТЕРМИНАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИИ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ОСТАНОВКА

Доп.точки доступа:
Hill, Thomas M.; Pelletier, Anthony J.; Tecklenburg, Marianne L.; Kuempel, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.690

Pelletier, Anthony J.
Termination sites T1 and T2 from the Escherichia coli chromosome inhibit DNA replication in Co1Е1-derived plasmids [Text] / Anthony J. Pelletier, Thomas M. Hill, Peter L. Kuempel // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1739-1741 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сайты терминации T1 и T2 хромосомы Escherichia coli ингибируют репликацию ДНК в плазмидах, производных CoIEI
Аннотация: Известно, что репликации ДНК в Escherichia coli и других организмах ингибируется в областях терминации репликации на хромосоме. Установлено, что ингибирование имеет место в определенных сайтах, которые картированы с точностью до '+-'300 п.н. Сайт Т1 остановки продвижения репликационной вилки против часовой стрелки локализован на 28 мин. генетической карты, а по часовой стрелке Т2 - вблизи 35,6 мин. Показано, что функционирование этих сайтов ингибирования Т1 и Т2 в E. coli характеризуется одними и теми же особенностями как для хромосомы, так и для плазмид, производных CoIEI. Эти особенности включают полярность и зависимость от tus, трансдействующего фактора ингибирования, а также встречается в одном и том же участке. Ингибирование в области терминации у плазмиды R6К было также tus-зависимым. Ил. 3. Библ. 18.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
УЧАСТКИ ТЕРМИНАЦИИ
Т1
Т2
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
СХОДСТВО
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
TRANS-ДЕЙСТВУЮЩИЙ ФАКТОР TUS
БАКТЕРИИ-ПЛАЗМИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ COLE1

Доп.точки доступа:
Hill, Thomas M.; Kuempel, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.386

Kobayaashi, Takehiko.
Evidence of a ter specific binding protein essential for the termination reaction of DNA replication in Escherichia coli [Text] / Takehiko Kobayaashi, Masumi Hidaka, Takashi Horiuchi // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2435-2441 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Доказательства необходимости специфически связываемого белка ter для терминации репликации ДНК в Escherichia coli
Аннотация: В экстрактах Echericihia coli определена активность, специфически связывающая с участком в 22 п. н., расположенным в области терминации репликации ter на плазмиде R6K и в геноме E. coli. Эта активность инактивировалась нагреванием или обработкой протезной, но не РНК-полимеразой. Сверхпродукция активности ter - связывающей активности наблюдалась при использовании экстрактов из клеток, содержащих плазмиду с 5,0 т. п. н. фрагментом EcoRI, на котором был локализован также ter в терминации репликации свидетельствует тот фак, что у мутантов, дефектных по активности ter, одновременно исчезла способность блокировать репликацию ДНК в любом сайте ter генома или плазмиды. Рис. 10. Библ. 34. Япония, Dep. of Molecular Biology, Graduate School of Medical Science. Kyushu University. Makadashi, Fukuoka 812.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ОБЛАСТЬ TER
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БЕЛОК ТЕРМИНАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ TER
АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИЯ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Hidaka, Masumi; Horiuchi, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.200

Francois, V.
The terminus of the Escherichia coli chromosome is flanked by several polar replication pause sites [Text] / V. Francois, J. Louarn, J. -M. Louarn // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 8. - P995-1002
Перевод заглавия: Терминаторы репликации хромосомы Escherichia coli фланкированы несколькими сайтами остановки полярной репликации
Аннотация: Репликация двух малых ограниченных областей хромосомы Escherichia coli, одна из которых ограничена терминатором репликации Т1, а другая Т2, происходит с нормальной скоростью в одном направлении, и со значительно меньшей - в противоположном. Используя производные бактериофага 'лямбда', которые обеспечивают участок начала репликации, перемещающийся в заранее заданном локусе и индуцируется по необходимости, изучено наличие множественных полярных терминаторов репликации. Обнаружен ряд терминатор-подобных последовательностей, сайтов остановки репликации. На каждой стороне области терминации обнаружено по два полярных сайта остановки репликации в одной и той же ориентации, разделенных областью в 50- 80 т. п. н. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 29. Франция, Centre de Biochimie et de Genetique Cellulaires du CNRS, 118 route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПОЛЯРНЫЕ УЧСТКИ
ТЕРМИНАЦИИ РЕПЛИКАЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Louarn, J.; Louarn, J.-M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.195

Gahn, Toni A.
The Epstein-Barr virus origin of plasmid replication, oriP, contains both the initation and termination sites of DNA replication [Text] / Toni A. Gahn, Carl L. Schildkraut // Cell. - 1989. - Vol. 58, N 3. - P527-535 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Область начала плазмидной репликации oriP вируса Эпштейна-Барр содержит сайты как инициации, так и терминации репликации ДНК
Аннотация: Область начала репликации oriP вируса Эпштейна-Барр (ВЭВ) содержит 2 компонента: семейство прямых повторов и область диадной симметрии - , к-рые в присутствии ядерного антигена EBNA1 ВЭВ необходимы и достаточны для плазмидной репликации. Методом двумерного электрофореза в полиакриламидном геле изучены разветвленные молекулы ДНК, которые образуются при репликации плазмиды р174, содержащей oriP и экспрессирующей ген EBNA1, в трансфицированных клетках. Найдено, что сайт инициации репликации плазмиды расположен в области диадной симметрии oriP или рядом с ней. Прямые повторы образуют барьер для репликативной вилки и являются первичным сайтом терминации репликации. Близкое соседство сайтов инициации и терминации в oriP приводит к однонаправленной репликации плазмиды р174. Анализ молекул ДНК, образующихся при репликации генома ВЭБ в иммортализованных ВЭБ лимфобластоидных Кл, показал, что в геноме ВЭВ элементы oriP функционируют так же, как в плазмиде р174. Библ. 26. США, Dept. of Cell Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, NY 10461.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РЕПЛИКАЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ГАММАГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Schildkraut, Carl L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.238

Hill, Thomas M.
Escherichia coli Tus protein acts to arrest the progression of DNA replication forks in vitro [Text] / Thomas M. Hill, Kenneth J. Marians // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 7. - P2481-2485 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Tus-белок Escherichia coli действует как блокатор продвижения репликативной вилки ДНК in vitro
Аннотация: Для выяснения механизмов терминации репликации ДНК исследована система in vitro, состоящая из очищ. ферментов и плазмидной ДНК, в к-рую вставлен ori типа ColE1 и, в разной ориентации, 23 п. н. ter-последовательности, служащие местом терминации синтеза хромосомной ДНК. Проведена очистка до 95% чистоты ДНК-связывающего белка-продукта гена tus, имеющего мол. м. 30 кД и ответственного за остановку репликативной вилки. Исследовано влияние очищ. белка Tus в использованной системе. Показано, что белок Tus катализирует терминацию в правильной ориентации. Синтез лидирующей нити ДНК останавливается в точке контакта с белком Tus. Возможно, что белок Tus конкурирует за сайт связывания с праймазой или же ассоциация праймазы с комплексом изменяет его конформацию. Показано, что праймер последнего фрагмента Оказаки находится на 50-70 н. выше точки контакта. Точная локализация терминации на ведущей нити ДНК варьирует в зависимости от состава белков, связанных с ведомой нитью.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ РК2691
РЕПЛИКАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК TUS
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
БЛОКАДА ПРОДВИЖЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДЫ
СИСТЕМА РЕПЛИКАЦИИ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marians, Kenneth J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска