Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТЕРАТОГЕННОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 750
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.088

    Forster, Leticia M. K.
    Toxicologia to tolueno: Aspectos relacionados ao abuso [Text] / Leticia M. K. Forster, Mario Tannhauser, Semiramis L. Tannhauser // Rev. saude publ. - 1994. - Vol. 28, N 2. - С. 167-172 . - ISSN 0034-8910
Перевод заглавия: Токсикология толуола: аспекты злоупотребления
Аннотация: Обзор. Освещаются: фармакологические параметры; физико-химические св-ва; подверженность воздействию; клинические исследования; экспериментальные исследования; диагностика, нейротоксичность; тератогенность; психические расстройства; канцерогенность; лечение. Главной проблемой в исследовании, связанной с толуолом патологии, считают факт, что он часто комбинируется с др. химическими соединениями. Бразилия, Fundacao Faculdade Federal de Ciencias Medicas de Porto Alegre. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.23
Рубрики: ТОЛУОЛ
ТОКСИКОМАНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПСИХИКА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Tannhauser, Mario; Tannhauser, Semiramis L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.016

    Abbott, B. D.
    Effects of methanol on embryonic mouse palate in serum-free organ culture [Text] / B. D. Abbott, T. R. Logsdon, T. S. Wilke // Teratology. - 1994. - Vol. 49, N 2. - P122-134 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Влияние метанола на небо эмбрионов мышей в бессывороточной органной культуре
Аннотация: У 12-дневных эмбрионов мышей CD-1 извлекали черепно-лицевые ткани и культивировали эксплантаты в бессывороточной культуре с добавлением метанола (I; 6- 20 мг/л) на период 6, 12 ч, 1 или 4 дня. В отдельной серии опыта эксплантаты подвергали воздействию этанола (II; 3-15 мг/л) в течение 4 дней. В конце 4-го дня культивирования проводили электронно-микроскопическую оценку и биохимическое исследования тканей (содержание общего белка и ДНК, включение {3}H-тимидина). I угнетал слияние небных пластинок зависимым от дозы и срока воздействия образом, вызывал структурные нарушения в медиальном эпителии. I влиял на пролиферацию и рост тканей - выявили зависимые от дозы и срока воздействия уменьшение содержания ДНК и белка в тканях неба и угнетение включения {3}H-тимидина в мезенхимальные клетки неба. II оказывал угнетающее действие на слияние небных пластинок и содержание общего белка и ДНК в тканях, более выраженное по сравнению с таковым у I, однако, не влиял на включение {3}H-тимидина. Заключают, что I оказывает избирательное влияние на пролиферацию чувствительной популяции клеток. США, Dev. Toxicol. Div., Health Effects Res. Labor., Environ. Prot. Agency. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13 + 341.47.21.15.99
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СПИРТ МЕТИЛОВЫЙ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ЭМБРИОН
ЧЕРЕПНО-ЛИЦЕВЫЕ ТКАНИ
НЕБНЫЕ ПЛАСТИНКИ
СЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Logsdon, T.R.; Wilke, T.S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.043

    Herzog, R.
    Reproductive toxicity studies of benzalazine in rats and rabbits [Text] / R. Herzog, J. Leuschner // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1368-1370 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение влияния бензалазина на репродуктивную функцию крыс и кроликов
Аннотация: Бензалазин (I; препарат для лечения язвенного колита) вводили в желудок крысам Wistar на 6-15-й день беременности (Б) в дозах 80, 400 и 2000 мг/кг (1-3-я гр. соотв.) и новозеландским белым кроликам на 6-18-й день Б в дозах 40, 200 и 1000 мг/кг (4-6-я гр. соотв.). I уменьшал прибавку массы тела (МТ) во время Б у самок крыс (3-я гр.) и кроликов (6-я гр.), уменьшал потребление корма самками крыс (3-я гр.) и кроликов (5-6-я гр.). I уменьшал МТ 20-дневных плодов и массу плацент у крыс (2-3-я гр.), уменьшал МТ у 28-дневных плодов кроликов (6-я гр.). I не вызывал аномалий развития у плодов крыс и кроликов. Германия, Henning Berlin GmbH{a}, Berlin. Табл. 2. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: БЕНЗАЛАЗИН
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leuschner, J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.046

    Khanna, Rajesh.
    Evidence implicating DNA oxidation in chemical teratogenesis phenytoin-initiated 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine formation in murine culture [Text] / Rajesh Khanna, Louise M. Williams, Peter G. Wells // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P556
Перевод заглавия: Свидетельство включения окисления ДНК в химический тератогенез. Инициированное фенитоином образование 8-гидрокси-2'-дезоксигуанозина у культуре мышей
Аннотация: Эмбрионы от мышей со сроком беременности 9,5 дней культивировали в сыворотке крови самцов крыс в присутствии терапевтической конц-ии фенитоина (I; 20 мкг/ /мл, 80 мМ) в течение 6 ч. Срок инкубации соответствует времени максимального окисления ДНК in vivo. Установлено, что при таком режиме воздействия I вызывает увеличение в 2,6 раза уровня образования 8-гидрокси-2дезоксигуанозина по сравнению с контрольными уровнями. Делают вывод, что I в терапевтических конц-иях может подвергаться эффективной биоактивации в эмбрионах с образованием регистрируемых уровней опосредованных свободными радикалами окислительных повреждений ДНК. Эти повреждения могут играть важную роль в эмбриотоксичности данных конц-ий I, и потенциал репаративных процессов для ДНК и/или опухоль-супрессорные гены могут играть критическую роль в защите эмбрионов и в химическом тератогенезе. Канада, Dep. Pharmacol. and Faculty of Pharmacy, Univ. of Toronto, Toronto, Ontario.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ФЕНИТОИН
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ГИДРОКСИДЕЗОКСИГУАНОЗИН
ОБРАЗОВАНИЕ
КУЛЬТУРА ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Williams, Louise M.; Wells, Peter G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.070

    Tamaki, Yoshitaka.
    Современное состояние поведенческой тератологии в Японии [Text] / Yoshitaka Tamaki // Shinrigaku kenkyu = Jap. J. Psychol. - 1994. - Vol. 65, N 1. - С. 67-82 . - ISSN 0021-5236
Аннотация: Обзор. После талидомидовой трагедии 1959-1962 гг. большое значение стало уделяться исследованиям влияния различных воздействий на плод и на последствия этих воздействий, наблюдаемые после воздействий, в частности на поведение и обучаемость. В результате к середине 70-х гл. сложилась новая отрасль исследований - поведенческая тератогенность (ПТ). Большинство поведенческих отклонений м. б. следствием внешних негативных воздействий на развивающийся организм. Эта причинно-следственная связь не всегда очевидна. Ее выявление создает методологические проблемы ПТ. Япония, Fac. of Education, Shinshu Univ., Nishinagano, Nagano 380. Табл. 1. Библ. 138.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 138
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.157

    Петухов, М. И.
    Исследование эмбриотоксических тератогенных и аллергенных свойств фотогема [Текст] / М. И. Петухов, Г. Д. Литвин, А. Ф. Ходырева // Применение лазеров в науке и техн. - Иркутск, 1994. - С. 102-109
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ФОТОГЕМ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Литвин, Г.Д.; Ходырева, А.Ф.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.1

    Tanimura, T.
    Perspectives in behavioral teratology [Text] : abstr. Pap. Present. 34th Annu. Meet. Jap. Teratol. Soc., Kochi, July 14-16, 1994 / T. Tanimura // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P3 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Перспективы в поведенческой тератологии
Аннотация: Поведенческая тератология (ПТ), она же нейроповеденческая тератология или нейротоксикология развития (НТР), берет начало с 1940 г. В 1963 г. она получила свое нынешнее наименование. В 1973 г. описан алкогольный синдром плода. С 1975 г. в Японии введена обязательная оценка влияния фармакологических препаратов (ФП) на поведение потомства. В 1982 г. проведена сателлитная конференция по ПТ в рамках ежегодного собрания Японского Тератологического Общества. В 1991 г. вышел справочник НТР для химиков. В 1993 г. издан новый справочник по ФП Японии, Европы и США, где приведены результаты исследований по поведению потомства. ПТ затрагивает влияние ФП, факторов окружающей среды на развитие поведения потомства, выявление уровня токсических доз и наиболее уязвимых сроков развития. При этом обязательно исследуется влияние перечисленных факторов на обучаемость, сенсорные функции, активность, фармакологическую чувствительность и нейромоторные функции. Япония, Kinki Univ. School of Med., Osakasayama, Osaka
ГРНТИ  
34.47.01
ВИНИТИ 341.47.01.05 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ТЕРАТОЛОГИЯ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.27

   
    Reproductive toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / P. Montaguti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1347-1352 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Токсическое действие на репродуктивную функцию нового противокашлевого препарата могуистеина
Аннотация: Оценивали по общепринятой схеме влияние введения в желудок ненаркотического противокашлевого средства могуистеина (I; R.S ('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3-тиазолидин) на репродуктивную активность крыс Sprague-Dawley (дозы 50, 212, 900 мг/кг в день), эмбриотоксическое действие I (25, 75, 225, 900 мг/кг в день), влияние на пери- и постнатальное развитие (62,5, 250 и 1000 мг/кг в день) и у новозеландских белых кроликов - эмбриотоксическое действие (75, 225, 900 мг/кг в день). Во всех изученных дозах I не влиял на репродуктивную активность крыс в поколениях F[0] и F[1], не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия у крыс и кроликов, не влиял на роды, пери- и постнатальную выживаемость и развитие потомства крыс. Италия, Res. Centre, Boehringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУИСТЕИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montaguti, P.; Ceserani, R.; Bussi, R.; Cavalletti, E.; Tognella, S.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.36

    Kast, A.
    "Wavy ribs". A reversible pathologic finding in rat fetuses [Text] / A. Kast // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P203-210 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: "Искривление ребер". Обратимые патологические проявления у плодов крыс
Аннотация: Обзор. Большое число химических соединений различной структуры и с различной биологической активностью при введении беременным крысам, мышам, свиньям и хомячкам (но не кроликам) в поздний период органогенеза вызывают у плодов "искривление ребер" (ИР) - обратимое отклонение, к-рое редко встречается в контроле. В качестве причины ИР обсуждаются такие факторы, как задержка проявления у плодов активности щелочной фосфатазы, уменьшение содержания белка у плодов, сокращение миометрия, эндокринные нарушения, воздействие "петлевых" диуретиков, стимуляторов и блокаторов 'бета'-адренорецепторов. ИР полностью обратимо в течение 3 нед после рождения, поэтому ИР не следует рассматривать как истинную аномалию развития. Германия, Boehringer Ingelheim GmbH, Area of Non-Clinical Drug Safety. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 74
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
РЕБРА
ИСКРИВЛЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 74
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.37

   
    FETAX interlaboratory validation study: Phase II testing [Text] / John A. Bantle [et al.] // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P1629-1637 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Межлабораторная оценка валидности теста FETAX: проверка фазы II
Аннотация: В исследовании участвовали 1 или 2 лаборанта из 6 различных лабораторий. Всем исследователям предлагали одни и те же конц-ии в-в, однако сами в-ва (4) были зашифрованы. При проверке фазы II теста FETAX выявили значительно меньшую внутри- и межлабораторную вариабельность, чем ранее при проверке фазы I. При тестировании нетератогенов (сахарин, цикламат Na) обнаружили большую совпадаемость результатов, при тестировании тератогенов (кофеин, 5-фторурацил) - большую вариабельность. Межлабораторный коэф. вариации для всех показателей теста FETAX составил 7,3-54,7%. Для 3 из 4 изученных в-в наиболее вариабельным показателем оказалась минимальная конц-ия, ингибирующая рост эмбрионов лягушки. Менее вариабельными оказались показатели CL[50] и CE[50] (аномалии развития). США, Dep. of Zoology, Oklahoma State Univ., Stillwater, OR 74078. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15 + 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
FETAX
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
МЕЖЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bantle, John A.; Burton, Dennis T.; Dawson, Douglas A.; Dumont, James N.; Finch, Robert A.; Fort, Douglas J.; Linder, Greg; Rayburn, James R.; Buchwalter, David; Gaudet-Hull, Angela M.; Maurice, Margaret A.; Turley, Steven D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.163

   
    Developmental toxicity evaluation of zinc dimethyldithiocarbamate (Ziram) in rats [Text] / M. Ema [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 53, N 6. - P930-936 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Оценка тератогенной активности диметилдитиокарбамата цинка (цирам) у крыс
Аннотация: Крысы Wistar на 6-15-й день беременности получали корм, содержавший фунгицид цирам (I; диметилдитиокарбамат цинка) в конц-иях 0,0125, 0,025 и 0,05% (1-3-я гр. соотв.). У самцов I снижал потребление корма и прибавку массы тела за период беременности (2-3-я гр.). I не влиял на внутриутробную гибель, массу тела 20-дневных плодов, не вызывал наружных, висцеральных и скелетных аномалий. Заключают, что I не нарушает развитие крыс в относительно низких дозах и что недействующая доза I для самцов равна 9,5 мг/кг (конц-ия 0,0125%). Япония, Nat. Inst. of Health Sciences, Osaka Branch, 1-1-43, Hoenzaka, Chuo-ku, Osaka 540. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЦИРАМ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ema, M.; Itami, T.; Ogawa, Y.; Kawasaki, H.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.278

   
    Ecotoxicological effects of a nonionic detergent (Triton DF-16) assayed by ModFETAX [Text] / C. Presutti [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 53, N 3. - P405-411 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Экотоксикологические эффекты неионного детергента (Тритон DF-16), анализируемые модифицированным FETAX-методом (Mod FETAX)
Аннотация: В связи с интенсивным применением Тритона DF-16 (I) в промышленности изучали его возможные экотоксические эффекты с использованием модифицированного метода анализа тератогенеза на эмбрионах лягушки Xenopus (FETAX-метод). Он является чувствительным методом для обнаружения водорастворимых токсикантов. С его помощью установлено, что летальная и тератогенная конц-ии (CL[50] и CT[50]) для I составляют 31,74 и 16,01 мкл/л соотв., а тератогенный индекс (=CL[50]/CT[50]) составляет 1,98 и свидетельствует о слабых тератогенных свойствах I. Однако, поскольку конц-ия 10 мкл/л значительно задерживает рост эмбриона, делают вывод, что при таком уровне содержания I в воде возможно проявление задержки развития и ослабления выживаемости данного вида. Италия, Dept Biol., Univ. Milan, Milano. Ил. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05 + 341.47.21.27 + 341.47.03.19.15
Рубрики: ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТРИТОН DF-16
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
ЛЯГУШКА
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Presutti, C.; Vismara, C.; Camatini, M.; Bernardini, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.059

   
    Antiproliferative and teratogenic activities of the bishemisuccinates of 7'альфа'-hydroxycholesterol and 7'бета'-hydroxycholesterol [Text] / W. Y. Chan [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1994. - Vol. 25, N 4. - P767-772 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Антипролиферативная и тератогенная активность бис-гемисукцинатов 7'альфа'-оксихолестерина и 7'бета'-оксихолестерина
Аннотация: Бисгемисукцинаты 7'альфа'- и 7'бета'-оксихолестерина (БГСОХ) дозозависимо снижали включение {3}H-тимидина и жизнеспособность клеточ. линий фибробластов (3Т3), макрофагов (Р388D1) и гепатомы крыс (Н35). Кл 3Т3 были менее чувствительны, чем Кл Р388D1 и Кл Н35. БГСОХ вызывали также нарушения в формировании эмбрионов в культуре, включающие отклонения в циркуляции в желточном мешке, сердцебиении, оси тела, слуховом пузырьке, бронхиальном аппарате, нервной трубке и зачатках передних конечностей. Длина оси и кол-во сомитов также снижались. Гонконг, Dep. of Anatomy Chinese Univ. of Hong Kong, Statin, N. T., Hong Kong. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОКСИХОЛЕСТЕРИН
БИС-ГЕМИСУКЦИНАТЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chan, W.Y.; Ng, T.B.; Rong, S.H.; Yeung, H.W.; Mok, S.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.161

    Adaay, M. H.
    Some observations on the reproduction toxicity of the aqueous extract of Peganum harmala seeds [Text] / M. H. Adaay // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P214-218 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Некоторые наблюдения токсического действия на репродуктивную функцию водного экстракта семян Peganum harmala
Аннотация: Крысам Wistar и мышам Swiss на 7-19-й и 7-17-й день беременности соотв. вводили в желудок водный экстракт из семян растения Peganum harmala L. в дозах 1/4, 1/8 и 1/16 от DL[50]. Соответствующие дозы для крыс составляли 891, 445 и 223 мг/кг, для мышей - 429, 215 и 107 мг/кг. Обнаружили уменьшение прибавки массы тела у беременных самок, увеличение внутриутробной гибели и уменьшение массы тела плодов. Аномалий развития у плодов не обнаружили, однако выявили возрастание частоты скелетных вариаций. Ирак, Dep. of Basic Sciences, College of Dentistry, Univ. of Baghdad, Baghdad. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PEGANUM HARMALA
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.35

    Adaay, M. H.
    Some observations on the reproduction toxicity of the aqueous extract of Peganum harmala seeds [Text] / M. H. Adaay // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P214-218 . - ISSN 0367-326X
Перевод заглавия: Некоторые наблюдения токсического действия на репродуктивную функцию водного экстракта семян Peganum harmala
Аннотация: Крысам Wistar и мышам Swiss на 7-19-й и 7-17-й день беременности соотв. вводили в желудок водный экстракт из семян растения Peganum harmala L. в дозах 1/4, 1/8 и 1/16 от DL[50]. Соответствующие дозы для крыс составляли 891, 445 и 223 мг/кг, для мышей - 429, 215 и 107 мг/кг. Обнаружили уменьшение прибавки массы тела у беременных самок, увеличение внутриутробной гибели и уменьшение массы тела плодов. Аномалий развития у плодов не обнаружили, однако выявили возрастание частоты скелетных вариаций. Ирак, Dep. of Basic Sciences, College of Dentistry, Univ. of Baghdad, Baghdad. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
PEGANUM HARMALA
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.36

   
    Reproductive toxicology of the new antitussive moguisteine [Text] / P. Montaguti [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 12. - P1347-1352 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Токсическое действие на репродуктивную функцию нового противокашлевого препарата могуистеина
Аннотация: Оценивали по общепринятой схеме влияние введения в желудок ненаркотического противокашлевого средства могуистеина (I; R.S ('+-')-2-(2-метоксифенокси)-метил-3-этоксикарбонилацетил-1,3-тиазолидин) на репродуктивную активность крыс Sprague-Dawley (дозы 50, 212, 900 мг/кг в день), эмбриотоксическое действие I (25, 75, 225, 900 мг/кг в день), влияние на пери- и постнатальное развитие (62,5, 250 и 1000 мг/кг в день) и у новозеландских белых кроликов - эмбриотоксическое действие (75, 225, 900 мг/кг в день). Во всех изученных дозах I не влиял на репродуктивную активность крыс в поколениях F[0] и F[1], не оказывал эмбриотоксического и тератогенного действия у крыс и кроликов, не влиял на роды, пери- и постнатальную выживаемость и развитие потомства крыс. Италия, Res. Centre, Boehringer Mannheim Italia, Monza, Milan. Табл. 4. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОГУИСТЕИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Montaguti, P.; Ceserani, R.; Bussi, R.; Cavalletti, E.; Tognella, S.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.38

    Ilieva, Zh.
    Embryotoxic and teratological investigations on esculin [Text] / Zh. Ilieva, I. Kostova // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P131-133 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Изучение эмбриотоксических и тератогенных свойств эскулина
Аннотация: Производное гидроксикумарина эскулин (I) вводили в желудок крысам Wistar на 2-19-й день беременности в дозах 250 и 500 мг/кг. I не влиял на состояние самок, не влиял на внутриутробную гибель, массу тела плодов, не вызывал аномалий развития. Болгария, Chem. Pharmac. Res. Inst. Ltd Sofia. Табл. 3. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: ЭСКУЛИН
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kostova, I.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.39

    Dostal, Lori A.
    Developmental toxicity of the HMG-CoA reductase inhibitor, atorvastatin, in rats and rabbits [Text] / Lori A. Dostal, James L. Schardein, John A. Anderson // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 6. - P387-394 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Токсическое действие на развитие крыс и кроликов ингибитора ГМГ-CoA редуктазы аторвастатина
Аннотация: Гиполипидемический препарат аторвастатин (I), ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А (ГМГ-CoA) редуктазы, вводили крысам Sprague-Dawley на 6-15-й день беременности в желудок в дозах 10, 100 и 300 мг/кг (1-3-я гр. соотв.). В 1-2-й гр. I не влиял на состояние самок и развитие плодов. В 3-й гр. I вызывал частичную гибель самок, уменьшал потребление корма и прибавку массы тела (МТ) самок, увеличивал постимплантационную гибель и уменьшал МТ 20-дневных плодов. Новозеландским белым кроликам вводили I в желудок на 6-18-й день беременности в дозах 10, 50 и 100 мг/кг (4-6-я гр. соотв.). I вызывал частичную гибель самок и аборты, уменьшал потребление корма и прибавку МТ, увеличивал постимплантационную гибель, уменьшал массу беременной матки (5-6-я гр.), уменьшал МТ у 29-дневных плодов (6-я гр.). I не вызывал аномалий развития в 1-6-й гр. США, Dep. of Pathol. and Experim. Toxicol., Parke-Davis Pharmac. Res. Div. Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Michigan 48105. Табл. 7. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.17
Рубрики: АТОРВАСТАТИН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Schardein, James L.; Anderson, John A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.41

   
    Изучение токсического действия на репродуктивную функцию и развитие (+)-9'альфа'-фтор-11'бета'-гидрокси-21-метокси-16'бета'-метил-17'альфа'-пропионилокси- 1,4-прегнадиен-3,20-диона (TS-410). I. Оценка плодовитости у крыс [Text] / Takashi Yamada [et al.] // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 3. - С. 157-165 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Синтетический адренокортикостероид TS-410 (I) вводили п/к в дозах 0,003, 0,03 и 0,3 мг/кг (1-3-я гр. соотв.) крысам Sprague-Dawley: самцам - в течение 60 дней до спаривания и в период спаривания, самкам - в течение 14 дней до спаривания и 7 дней беременности. У родительского поколения I уменьшал потребление пищи и массу тела (2-3-я гр.) и не влиял на эстральный цикл, частоту копуляций и беременности (1-3-я гр.). I не влиял на число желтых тел, мест имплантаций, внутриутробную гибель, массу тела 20-дневных плодов, не вызывал у плодов наружных, внутренних и скелетных аномалий развития (1-3-я гр.). Япония, Developm. Res. Labor., Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. 1-403 Yoshino-cho, Omiya-shi, Saitama-ken 330. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: TS-410
ЭМБРИОТОКСИЧНОСТЬ
ТЕРАТОГЕННОСТЬ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamada, Takashi; Nishiyama, Tsutomu; Kurihara, Sumiko; Tarumoto, Yasuo
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.42

    Yamada, Takashi.
    Изучение токсического действия на репродуктивную функцию и развитие (+)-9'альфа'-фтор-11'бета'-гидрокси-21-метокси-16'бета'-метил-17'альфа'-пропионилокси- 1,4-прегнадиен-3,20-диона (TS-410). II. Оценка тератогенности у крыс [Text] / Takashi Yamada, Tadahiro Inoue, Yasuo Tarumoto // Iyakuhin kenkyu. - 1995. - Vol. 26, N 3. - С. 166-179 . - ISSN 0287-0894
Аннотация: Новый синтетический адренокортикостероид TS-410 (I) вводили п/к крысам Sprague-Dawley на 7-17-й день беременности в дозах 0,003, 0,03 и 0,3 мг/кг (1-3-я гр.). I не влиял на общее состояние самок, потребление корма, массу тела, длительность беременности, роды, число мест имплантаций, лактацию (1-3-я гр.), однако уменьшал массу тела и размер тимуса у самок (3-я гр.). I не увеличивал число мертвых плодов, не влиял на соотношение полов и на массу тела плодов, не вызывал наружных, висцеральных и скелетных аномалий (1-3-я гр.). У потомства I не вызывал аномалий развития, не влиял на общее состояние, массу тела, соотношение полов, выживаемость, физическое развитие, созревание рефлексов, поведение, способность к обучению, репродуктивную функцию (1-3-я гр.). Япония, Developm. Res. Labor., Taisho Pharmac. Co., Ltd. 1-403 Yoshino-cho, Omiya-shi, Saitama-ken 330. Ил. 5. Табл. 10. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.19
Рубрики: TS-410
ТЕРАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Inoue, Tadahiro; Tarumoto, Yasuo
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)