Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СХЕМА FAC<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.162

   
    Single 8 mg dose of oral ondansetron failed to prevent FAC chemotherapy-induced acute nausea and vomiting [Text] / S. M. Bosnjak [et al.] // J. Chemother. - 1996. - Vol. 8, N 4. - P315-318 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Однократное пероральное введение ондансетрона в дозе 8 мг не в состоянии предупредить острые тошноту и рвоту, индуцируемые химиотерапией по схеме FAC
Аннотация: У 45 б-ных раком молочной железы проводили химиотерапию по схеме FAC (5-фторурацил 500 мг/м{2}, доксорубицин 50 мг/м{2} и циклофосфамид 500 мг/м{2} в 1 день). За 30 мин до начала химиотерапии б-ные получали внутрь ондансетрон 8 мг однократно. В течение первых 24 ч рвоты не было у 51% б-ных, тошноты - у 33%. Антиэметический контроль оказался успешным (рвоты не было, тошноты не было или она была умеренной) был достигнут у 18 из 45 б-ных (40%). Эти данные свидетельствуют, что однократное применение ондасетрона в дозе 8 мг внутрь недостаточно эффективно для предупреждения эметического эффекта химиотерапии по схеме FAC. Югославия, Inst. for Oncol. and Radiol. of Serbia 11000 Belgrad. Табл. 2. Библ. 14Ц
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ОНДАНСЕТРОН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bosnjak, S.M.; Neskovic-Konstantinovic, Z.B.; Jovanovic-Micic, D.J.; Mitrovic, L.B.; Radulovic, S.S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.18

   
    False positive tumor markers: Elevation in patients with breast cancer on FAC-type chemotherapy and correlation with the development of hand-foot syndrome [Text] / L. B. Tyshler [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1996. - Vol. 11, N 4. - P203-206 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Ложноположительные опухолевые маркеры: оценка у больных раком молочной железы, получавших химиотерапию типа FAC и корреляция с развитием синдрома "рука-нога"
Аннотация: 53 б-ных получали неоадъювантную или адъювантную химиотерапию по схеме FAC с/или без G-CSF в течение 3-12 мес. У 33 б-ных в процессе химиотерапии и после нее отмечено повышение уровня опухолевых маркеров (РЭА, CA 15.3, CA 27.2a), хотя прогрессирования заболевания не было. Более часто повышение уровня маркеров отмечено у б-ных, получавших G-CSF; оно коррелировало также с развитием синдрома "рука-нога" (специфическая токсическая реакция на терапию по схеме FAC, проявляющаяся поражением эпителия кожи подошв и ладоней). США, Univ. Washington Canncer Center. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tyshler, L.B.; Longton, G.M.; Ellis, G.K.; Livingston, R.B.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.09-04Н2.325

   
    False positive tumor markers: Elevation in patients with breast cancer on FAC-type chemotherapy and correlation with the development of hand-foot syndrome [Text] / L. B. Tyshler [et al.] // Int. J. Biol. Markers. - 1996. - Vol. 11, N 4. - P203-206 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: Ложноположительные опухолевые маркеры: оценка у больных раком молочной железы, получавших химиотерапию типа FAC и корреляция с развитием синдрома "рука-нога"
Аннотация: 53 б-ных получали неоадъювантную или адъювантную химиотерапию по схеме FAC с/или без G-CSF в течение 3-12 мес. У 33 б-ных в процессе химиотерапии и после нее отмечено повышение уровня опухолевых маркеров (РЭА, CA 15.3, CA 27.2a), хотя прогрессирования заболевания не было. Более часто повышение уровня маркеров отмечено у б-ных, получавших G-CSF; оно коррелировало также с развитием синдрома "рука-нога" (специфическая токсическая реакция на терапию по схеме FAC, проявляющаяся поражением эпителия кожи подошв и ладоней). США, Univ. Washington Canncer Center. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
ОПУХОЛЕВЫЕ МАРКЕРЫ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tyshler, L.B.; Longton, G.M.; Ellis, G.K.; Livingston, R.B.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.149

   
    High efficacy of s single oral dose of ondansetron 8 mg versus a metoclopramide regimen in the prevention of acute emesis induced by fluorouracil, doxorubicin and cyclophosphamide (FAC) chemotherapy for breast cancer [Text] / S. M. Bosnjak [et al.] // J. Chemother. - 2000. - Vol. 12, N 5. - P446-453 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Высокая эффективность однократной пероральной дозы ондансетрона 8 мг в сравнении с режимом метоклопрамида в предупреждении острой рвоты, индуцированной химиотерапией 5-фторурацилом, доксорубицином и циклофосфамидом (схема FAC) при раке молочной железы
Аннотация: У 149 б-ных раком молочной железы, ранее не получавших химиотерапию, проводили лечение по схеме FAC (5-фторурацил, доксорубицин, циклофосфамид). Для профилактики тошноты и рвоты б-ным назначали ондансетрон 8 мг внутрь или метоклопрамид 1,5 мг/кг в/в. Кроме того все б-ные получали дексаметазон 16 мг в/в и алпразолам 0,5 мг 3 раза в день внутрь. Полностью не было острой тошноты и рвоты соотв. у 58% и 93% б-ных, получавших ондансетрон, и у 36% и 65% б-ных, получавших метоклопрамид. Полностью отсутствовали отсроченные тошнота и рвота соотв. у 20% и 73% и у 16% и 60% б-ных. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
ТОШНОТА И РВОТА
ОНДАНСЕТРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bosnjak, S.M.; Neskovic-Konstantinovic, Z.B.; Radulovic, S.S.; Susnjar, S.; Mitrovic, L.B.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.09-04Н3.100

    Шакирова, И. Н.
    Редкие неврологические осложнения химиотерапии по схеме FAC [Текст] / И. Н. Шакирова, Н. С. Бесова, М. Б. Стенина // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 2. - С. 7-9 . - ISSN 0869-8910
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
РЕДКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бесова, Н.С.; Стенина, М.Б.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.47

    Шакирова, И. Н.
    Редкие неврологические осложнения химиотерапии по схеме FAC [Текст] / И. Н. Шакирова, Н. С. Бесова, М. Б. Стенина // Вестн. Онкол. науч. центра РАМН. - 2001. - N 2. - С. 7-9 . - ISSN 0869-8910
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
РЕДКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бесова, Н.С.; Стенина, М.Б.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.143

   
    Paclitaxel/doxorubicin combination said to significantly improve survival in metastatic breast cancer [Text] // Prim. Care and Cancer. - 1999. - Vol. 19, N 9. - P43 . - ISSN 0743-8176
Перевод заглавия: Комбинация паклитаксел/доксорубицин обнаружила значительное повышение выживаемости при метастатическом раке молочной железы
Аннотация: У больных метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших антрациклины и таксаны или совсем не получавших химиотерапии, сравнивали эффективность комбинации паклитаксел/докорубицин со стандартной схемой FAC. Комбинацию паклитаксел/докорубицин получала 131 больная, схему FAC - 133 больных. Лечение продолжали до 8 циклов через каждые 3 нед. Частота ремиссий составила соотв. 68% и 55%, в том числе полных ремиссий - соотв. 19% и 8%. Медиана времени до прогрессирования равнялась соотв. 8,3 и 6,2 мес., медиана выживаемости - соотв. 22,7 и 18,3 мес. При обеих схемах основным осложнением оказалась нейтропения (соотв. (у 99% и 94% больных). У больных, получавших комбинацию паклитаксел-доксорубицин, случаев застойной сердечной недостаточности не наблюдали, несмотря на достижение максимальной кумулятивной дозы доксорубицина. Полученные результаты свидетельствуют о преимуществе комбинации схемы паклитаксел/доксорубицин перед схемой FAC в качестве химиотерапии первой линии у больных метастатическим раком молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
ЧЕЛОВЕК

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.05-04Н2.254

   
    Paclitaxel/doxorubicin combination said to significantly improve survival in metastatic breast cancer [Text] // Prim. Care and Cancer. - 1999. - Vol. 19, N 9. - P43 . - ISSN 0743-8176
Перевод заглавия: Комбинация паклитаксел/доксорубицин обнаружила значительное повышение выживаемости при метастатическом раке молочной железы
Аннотация: У больных метастатическим раком молочной железы, ранее не получавших антрациклины и таксаны или совсем не получавших химиотерапии, сравнивали эффективность комбинации паклитаксел/докорубицин со стандартной схемой FAC. Комбинацию паклитаксел/докорубицин получала 131 больная, схему FAC - 133 больных. Лечение продолжали до 8 циклов через каждые 3 нед. Частота ремиссий составила соотв. 68% и 55%, в том числе полных ремиссий - соотв. 19% и 8%. Медиана времени до прогрессирования равнялась соотв. 8,3 и 6,2 мес., медиана выживаемости - соотв. 22,7 и 18,3 мес. При обеих схемах основным осложнением оказалась нейтропения (соотв. (у 99% и 94% больных). У больных, получавших комбинацию паклитаксел-доксорубицин, случаев застойной сердечной недостаточности не наблюдали, несмотря на достижение максимальной кумулятивной дозы доксорубицина. Полученные результаты свидетельствуют о преимуществе комбинации схемы паклитаксел/доксорубицин перед схемой FAC в качестве химиотерапии первой линии у больных метастатическим раком молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.136

    Иванова, Ф. Г.
    Изучение эффективности и токсичности стандартной схемы химиотерапии при раке молочной железы [Текст] / Ф. Г. Иванова, Т. Н. Николаева, В. А. Горбунова // Сиб. онкол.ж. - 2009. - N 5. - С. 56-59 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Проведен сравнительный анализ эффективности и переносимости стандартной схемы химиотерапии FAC (фторурацил 500 мг/м{2} в/в в 1-й день, доксорубицин 50 мг/м{2} в/в в 1-й день, циклофосфамид 500 мг/м{2} в/в в 1-й день с повторением циклов каждые 3 нед) у 50 больных раком молочной железы, получавших лечение в отделении химиотерапии в РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН и у 50 больных, пролеченных в Якутском республиканском онкологическом диспансере. Установлено, что схема химиотерапии FAC является эффективным методом лечения рака молочной железы, общий лечебный эффект достигнут в 60% случаев в группе больных РОНЦ им. Н.Н.Блохина и в 64% - в группе ЯРОД. Более выраженная токсичность наблюдалась в якутской группе. Россия. Республиканский нкологический диспансер, Якутск. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Николаева, Т.Н.; Горбунова, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.05-04М6.392

   
    Психоорганические нарушения на фоне адъювантной полихимиотерапии (схема FAC) у больных раком молочной железы [Текст] / А. Г. Синяков [и др.] // Креатив. хирургия и онкол. - 2011. - N 3. - С. 79-81 . - ISSN 2076-3093
Аннотация: Наблюдали 60 больных раком молочной железы, получающих адъювантную химиотерапию по схеме FAC. Выявлено, что по мере проведения курсов лечения нарастает частота мнестических (максимально - 61,7%) и церебрастенических (максимально - 36,7%) нарушений, свидетельствующих о нейротоксическом эффекте химиотерапии. На основе клинических и лаб. исследований авт. делают вывод о том, что в основе формирования этих нарушений лежит плохо контролируемый лекарственный и катаболический эндотоксикоз. Отягчающим фактором является гипертоническая болезнь (11,7%). Практическим выводом является максимальное усиление детоксикационной сопроводительной терапии, а также дополнительное применение нейропротекторных средств
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Синяков, А.Г.; Зотов, П.Б.; Солнцева, Ю.В.; Самышина, Е.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.05-04М6.393

    Солнцева, Ю. В.
    Принципы коррекции системной токсичности больных раком молочной железы на фоне адъювантной полихимиотерапии (схема FAC) [Текст] / Ю. В. Солнцева, Е. А. Самышина // Креатив. хирургия и онкол. - 2011. - N 3. - С. 82-85 . - ISSN 2076-3093
Аннотация: Обследовали 60 больных раком молочной железы, получающих адъювантную химиотерапию по схеме FAC. Выявлено, что у подавляющего большинства женщин в период лечения регистрируются явления системной токсичности. Клинически преобладают астено-вегетативные нарушения (93,3%), частота и выраженность которых увеличивается по мере прохождения курсов ПХТ и достоверно снижает (P 0,05) уровень физической активности больных. У 36,7% жещин астенические расстройства приобретают характер хронической центральной нейротоксичности с признаками прогрессирующего органического поражения ЦНС (церебрастения). Авт. делают выводы о необходимости усиления сопроводительного лечения в период проведения адъювантной полихимиотерапии, проводимой по схеме FAC. Россия, Тюменский обл. онкол. дисп. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
АСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Самышина, Е.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.153

   
    Психоорганические нарушения на фоне адъювантной полихимиотерапии (схема FAC) у больных раком молочной железы [Текст] / А. Г. Синяков [и др.] // Креатив. хирургия и онкол. - 2011. - N 3. - С. 79-81 . - ISSN 2076-3093
Аннотация: Наблюдали 60 больных раком молочной железы, получающих адъювантную химиотерапию по схеме FAC. Выявлено, что по мере проведения курсов лечения нарастает частота мнестических (максимально - 61,7%) и церебрастенических (максимально - 36,7%) нарушений, свидетельствующих о нейротоксическом эффекте химиотерапии. На основе клинических и лаб. исследований авт. делают вывод о том, что в основе формирования этих нарушений лежит плохо контролируемый лекарственный и катаболический эндотоксикоз. Отягчающим фактором является гипертоническая болезнь (11,7%). Практическим выводом является максимальное усиление детоксикационной сопроводительной терапии, а также дополнительное применение нейропротекторных средств
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.27
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Синяков, А.Г.; Зотов, П.Б.; Солнцева, Ю.В.; Самышина, Е.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.05-04Н3.154

    Солнцева, Ю. В.
    Принципы коррекции системной токсичности больных раком молочной железы на фоне адъювантной полихимиотерапии (схема FAC) [Текст] / Ю. В. Солнцева, Е. А. Самышина // Креатив. хирургия и онкол. - 2011. - N 3. - С. 82-85 . - ISSN 2076-3093
Аннотация: Обследовали 60 больных раком молочной железы, получающих адъювантную химиотерапию по схеме FAC. Выявлено, что у подавляющего большинства женщин в период лечения регистрируются явления системной токсичности. Клинически преобладают астено-вегетативные нарушения (93,3%), частота и выраженность которых увеличивается по мере прохождения курсов ПХТ и достоверно снижает (P 0,05) уровень физической активности больных. У 36,7% жещин астенические расстройства приобретают характер хронической ентральной нейротоксичности с признаками прогрессирующего органического поражения ЦНС (церебрастения). Авт. делают выводы о необходимости усиления сопроводительного елчения в период проведения адъювантной полихимиотерапии, проводимой по схеме FAC. Россия, Тюменский обл. онкол. дисп. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
АСТЕНИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Самышина, Е.А.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.06-04Н3.150

   
    Оценка гематологической токсичности химиотерапии по схеме FAC у больных со злокачественными опухолями грудной железы [Текст] / И. А. Крячок [и др.] // Клинич. онкол. - 2012. - N 7. - С. 74-78
Аннотация: Проведен анализ гематологической токсичности стандартной схемы химиотерапии FAC (фторурацил 500 мг/м{2} в/в в 1-й день, доксорубицин 50 мг/м{2} в/в в 1-й день, циклофосфамид 500 мг/м{2} в/в в 1-й день) с повторением курсов каждые 3 нед. в больных со злокачественными опухолями железы, получавших лечение в отделе консервативных методов молочной железы, получавших лечение в отделе консервативных методов лечения Национального института рака. Выяснено, что гематологические осложнения, требующие терапии сопровождения, чаще развиваются на 7-й день после лечения. У большинства больных наблюдаются I и II степень гематологической токсичности, которая имеет прямую корреляционную зависимость от предыдущего лечения и количества проведенных курсов химиотерапии. Украина, НИР, Киев. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
СХЕМА FAC
ГЕМАТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Крячок, И.А.; Сивак, Л.А.; Алексик, Е.М.; Губарева, А.А.; Майданевич, Н.Н.; Филоненко, Е.С.; Лалькин, С.А.; Климанов, М.Ю.; Аскольский, В.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.382

   
    Tenyear results of FAC adjuvant chemotherapy trial in breast cancer [Text] / Aman U. Buzdar [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 2. - P123-128 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: 10-летние результаты изучения адъювантной химиотерапии рака молочной железы по схеме FAC
Аннотация: Адъювантную ХТ по схеме FAC проводили у 222 б-ных раком молочной железы II или III ст. Б-ные получали 5-фторурацил (5фу) 400 мг/м{2} в/в в 1- и 8-й дни, адриамицин (Адр) 40 мг/м{2} в/в в 1-й день и циклофосфамид (Цф) 400 мг/м{2} в/в в 1-й день. Курсы повторяли через 28 дней до достижения суммарной дозы Адр 300 мг/м{2}. После этого начинали поддерживающую ХТ с интервалом между курсами также в 28 дней: 5фу 500 мг/м{2} внутрь в 1 и 8-й дни, Цф 500 мг/м{2} внтурь во 2-й день и метотрексат 30 мг/м{2} в/м в 1 и 8-й дни. ХТ продолжалась в течение 2 лет. Кр. т. б-ные получали иммунотерапию БЦЖ. 10-летняя выживаемость составила 54%, в т. ч. без Рц - 50%. Эти результаты достоверно лучше, чем в исторической контрольной группе из 186 б-ных, получавших только локальное лечение (соотв. 33 и 33%, Р0,01). Адъювантная ХТ не увеличила риска возникновения вторичных Оп, кардиотоксичность отмечалась у 1% б-ных. США, Anderson Hosp., Houston, TX 77030. Рис. 2. Табл. 5. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzdar, Aman U.; Kau, Shu W.; Smith, Terry L.; Hortobagyi, Gabriel N.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.219

   
    Supra-selective intra-arterial infusion chemotherapy of breast cancer: BCPLSC protocol and phase I study [Text] / P. Michel [et al.] // Neo-Adjuvant Chemother. - Paris, London, 1988. - P761-768 . - ISBN 2855983495
Перевод заглавия: Сверхселективная внутриартериальная инфузионная химиотерапия рака молочной железы: схема BCPLSC и I фаза изучения
Аннотация: В рамках программы BCPLSC (Первичная локальная-системная химиотерапия рака молочной железы) лечили б-ных с опухолями (Оп) ст. 3 или 4, во внутреннюю маммарную а. вводили катетер, применяли для ХТ 5-фторурацил, адриамицин, винкристин и метотрексат в дозах, составляющих 10- 20% от доз для в/в введения. Одновременно проводили и в/в ХТ по схеме FAC. Методики описываются. Препараты вводили поочередно, в разной последовательности, с интервалом 24 ч. Отмечали прогрессирующий тромбоз артерий, транзиторную эмболизацию - при введении в/а микросфер. Метод применен с клинич. эффектом у 2 б-ных, спустя 22 мес признаков Оп нет. Бельгия, Hop. Civil de Charleroi. Ил. 4. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ПРОГРАММА BCPLSC
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АДРИАМИЦИН
ВИНКРИСТИН
МЕТОТРЕКСАТ
ДОЗЫ
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СХЕМА FAC
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ТРОМБОЗ АРТЕРИИ
ТРАНЗИТОРНАЯ ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michel, P.; Hulet, A.; Chastel, C.; Bacq, J.; Bernier, J.; Millet, M.A.; Marchal, D.; Lardinois, J.; Vancutsem, P.E.; Legrand, J.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.12-04Н3.232

   
    Combinacion de antimeticos (metilprednisolona, tietilperazina, amitriptilina) en el control de los vomitos inducidos por quimioterapia FAC en cancer de mama. Resultados de 113 enfermas consecutivas [Text] / M. Martin [et al.] // Oncologia. - 1990. - Vol. 13, N 4. - С. 57-61
Перевод заглавия: Комбинация антиэметиков метилпреднизолона, тиэтилперазина и амитриптилина при контроле рвоты, индуцированной химиотерапией FAC рака молочной железы. Анализ 113 наблюдений
Аннотация: На 113 б-ных II-III стадии при проведении адъювантной полихимиотерапии (ХТ) 5-фторурацилом (500 мг/м{2}, в/в), адриамицином (50 мг/м{2}, в/в), циклофосфамидом (500 мг/м{2}, в/в), в 1-й день, каждые 3 нед., 6 курсов, оценили эффективность антиэметич. терапии метилпреднизолоном (250 мг в/в до ХТ), тиэтилперазином (6,5 мг внутрь в 1-й - 3-й день ХТ), а амитриптилином (25 мг внутрь в 1-й - 3-й день ХТ). Всего оценено 578 наблюдений. В 1-м - 6-м курсе полностью не было рвоты у 60-52% б-ных, наблюдали 1-2 эпизода рвоты у 17-10% б-ных, 3-5 эпизодов у 9-11% б-ных, и не наблюдали противорвотного эффекта у 14-27% б-ных. Считают целесообразным применение этой комбинации антиэметиков при ХТ FAC. Испания, Serv. Oncologia Med. Hospital Univ. San Carlos, Madrid. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
ОСЛОЖНЕНИЯ
ТОШНОТА И РВОТА
ЛЕЧЕНИЕ
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ТИЭТИЛПЕРАЗИН
АМИТРИПТИЛИН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, M.; Diaz-Rubio, E.; Gonzalez, Larriba J.L.; Sanchez, Duran A.; Vila, C.; Casado, A.; Lopez, Vega J.M.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.10-04Н3.196

   
    Chimiotherapie premiere et tentative de conservation pour les adenocarcinomes du superieurs a 3 cm de diametre [Text] / S. Meyer [et al.] // Lyon chir. - 1992. - Vol. 88, N 1. - P42-46 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Первичная химиотерапия и попытка консервативного [лечения] при аденокарциноме молочной железы диаметром более 3 см
Аннотация: Предлагается методика "консервативной" терапии: биопсия из опухоли, проведение 3 курсов химиотерапии по схемам FAC или FEC (эпирубицин вместо адриамицина). Схема применена у 29 б-ных при раке ст. Т2 (диам. 3 см) или Т3. В 18 случаях получено частичное, у 8 - полное клинич. рассасывание опухоли. Б-ные в менопаузе получали также тамоксифен по 30 мг/сут. Далее экономная резекция выполнена у 19 б-ных. Отмечено, что при наличии гормонорецепторов эффект лечения лучше. Франция, Clinique Mutualiste E. Andre, Lyon. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА FAC
СХЕМА FEC
КОНСЕРВАТИВНАЯ РЕЗЕКЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyer, S.; Bobin, J.Y.; Bremond, A.; Palayer, C.; Raudrant, D.; Ardiet, J.M.; Carrie, C.; Romestaing, P.; Clavel, M.; Devaux, Y.; Bailly, C.; Berger, F.; Frappart, L.; Guillaud, M.L.; Gerard, J.P.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)