Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.322

    Koff, Jonathan M.
    Prenatal lorazepam exposure [Text]. 4. Persistent alterations in pentylenetetrazole-induced seizure threshhold and GABA-dependent chloride uptake after prenatal lorazepam exposure / Jonathan M. Koff, Lawrence G. Miller // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 4. - P721-724 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Пренатальное воздействие лоразепама: 4. Сохраняющиеся изменения порога судорожного эффекта пентилентетразола и ГАМК-зависимый захват хлорида после пренатального воздействия лоразепама
Аннотация: Опыты поставлены на потомстве мышей, к-рым с 14-го по 20-й день беременности с помощью имплантированного осмотического мининасоса вводили лоразепам (I) в дозе 2 мг/кг в день. Пороговая доза пентилентетразола (II), вызывающего судороги, в результате антенатального воздействия I у потомства в возрасте 6 мес. не изменялась. Однако в том случае, когда этим животным за 20 мин до II вводили I в дозе 10 мг/кг, в/б, пороговая величина судорожной дозы II снижалась с 4,7 до 3,9 мг. В результате пренатального воздействия I максимальный ГАМК-зависимый захват изолированными синаптосомами коры мозга {36}Cl{-} снижался у мышей в возрасте 6 мес. с 16,4 до 12,6 нмоль/мг белка. Делают вывод, что вызываемые I при пренатальном воздействии нейрохимические изменения сохраняются длительное время. США, Tufts Univ. Sch. of Med., Boston, MA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ЛОРАЗЕПАМ
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК А-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Lawrence G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.213

   
    Does prolonged implantation of depth electrodes predispose the brain to kindling? [Text] / Wolfgang Loscher [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 697, N 1-2. - P197-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Облегчает ли длительная имплантация электродов киндлинг?
Аннотация: Хронически вживленные электроды широко используются для изучения электрической активности мозга и эл. стимуляции различных структур мозга. Считается, что повреждения вызванные вживлением электродов незначительны, однако, рядом исследователей отмечались нейрохимические, гистологические и поведенческие изменения. Более того, есть данные о том, что продолжительная имплантация электродов уменьшает судорожный порог и усиливает киндлинг. Для выяснения влияния вживления электродов на возбудимость нервной ткани крысам вживлялись электроды в базолатеральную миндалину и спустя 1, 2, 4 или 8 недель у крыс измерялся судорожный порог индукции фокальной пароксизмальной активности (порог разряда последействия, ПРП). Затем проводился киндлинг, после которого опять измерялся ПРП. ПРП измеренный через 2 или 4 недели после операции был достоверно ниже, чем спустя 1 или 8 недель. Усиленный киндлинг наблюдался если электроды находились в мозге 4 или 8 недель. ПРП после киндлинга был достоверно ниже у крыс, которым электрическую стимуляцию начали осуществлять через 8 недель после вживления электродов. Таким образом, продолжительное пребывание электродов в чувствительной области лимбической системы облегчает киндлинг. Возможно, что это явление объясняется локальным повышением концентрации железа, вызванным кровоизлияниями, которые сопровождают вживление электродов. Германия, Dep. of Pharmacology, Toxicology and Pharmacy, School of Veterinary Medicine, Bunteweg 17, D-30559 Hannover. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ПОРОГ РАЗРЯДА ПОСЛЕДЕЙСТВИЯ
ЖЕЛЕЗО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Loscher, Wolfgang; Wahnschaffe, Ulrich; Honach, Dagmar; Rundfeldt, Chris

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.290

    Guillet, Ronnie.
    Neonatal caffeine exposure alters seizure susceptibility in rats in an age-related manner [Text] / Ronnie Guillet // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 89, N 1. - P124-128 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Введение кофеина крысам в неонатальном периоде изменяет чувствительность к судорожным агентам в зависимости от возраста
Аннотация: Введение кофеина крысам в неонатальном периоде приводит к снижению чувствительности к хемиконвульсантам во взрослом возрасте. Для выяснения времени появления различий между опытной группой крыс (получавшей 15-20 мг/кг кофеина в день со 2 по 6 дни постнатального развития) и контрольной, у животных трижды моделировались судороги - в возрасте 28, 42 и 70-90 дней. В качестве судорожных агентов использовались пикротоксин, бикукуллин, пентилентетразол (ПТЗ), кофеин, стрихнин или каиновая кислота (КК). В качестве 28 дней у опытных крыс был отмечен повышенный судорожный порог для ПТЗ. В возрасте 42 дней опытные животные обладали повышенным судорожным порогом для пикротоксина и ПТЗ. В возрасте 70-90 дней животные, получавшие в неонатальном периоде кофеин, более устойчивы к судорожному действию кофеина, ПТЗ и КК. Следовательно, имеется определенная возрастная динамика развития устойчивости крыс, получавших в неонатальном периоде кофеин, к хемиконвульсантам. США, Dep. of Pediatrics (Neonatology), Box 651, The Strong Children's Medical Center, Univ. of Rochester School of Medicine and Dentistry, 601 Elmwood Avenue, Rochester, NY 14642. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
КОФЕИН
СТРИХНИН
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.10-04М3.406

    Ерохина, Ю. Б.
    Судорожная активность, высшая нервная деятельность и двигательные функции мозга в отдаленном постишемическом периоде [Текст] / Ю. Б. Ерохина, А. К. Десятниченко // Актуал. пробл. неолож. состояний. - Омск, 1995. - С. 48-50 . - ISBN 5-86849-154-8
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: РЕАКЦИЯ ИЗБЕГАНИЯ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ИШЕМИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Десятниченко, А.К.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.361

   
    A brief seizure episode induced long-lasting enhancement of seizure susceptibility: THe changes of hippocampal opioid peptides [Text] / Yi-Ping Sun [et al.] // Chin. J. Physiol. ci. - 1995. - Vol. 11, N 1. - P59-64, 95 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Одиночные судороги вызывают долговременное снижение судорожного порога: изменения в системе опиоидных пептидов в гиппокампе
Аннотация: Короткие судороги, вызванные каиновой кислотой (КК) приводят к долговременному снижению судорожного порога. В ходе первого эксперимента опытным животным подкожно вводилась КК (10 мг/кг), а контрольным - физиологический раствор. Через 72 дня и опытным и контрольным животным вводилась та же доза КК, однако у опытных крыс было отмечено значительное снижение латентного периода наступления судорог, которые протекали у них в более тяжелой форме, чем у контроля. В гиппокампе опытных крыс было обнаружено снижение уровня динорфина А. Также было обнаружено, что уровень [Met5]-энкефалина заметно повышается в течение 30 минут после введения пороговой дозы КК. Китай, Dep. of Physiology, Dalian Medical Univ., Dalian 116023. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИППОКАМП
ДИНОРФИН
ЭНКЕФАЛИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sun, Yi-Ping; Wang, Jing; Zhang, Wan-Qin; Hong, Jau-Shyong

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.627

    Minabe, Yoshio.
    An evidence of 'post-seizure excitation' in feline-kindled seizures [Text] / Yoshio Minabe, Kenji Emori, Masayoshi Kurachi // Brain Res. - 1989. - Vol. 486, N 1. - P201-203 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Доказательство "после судорожного" возбуждения при судорогах, вызванных феноменом "раскачки" у кошек
Аннотация: Исследовали пост-приступные эффекты на судорожный порог (СП) и длительность судорог используя феномен "раскачки" (ФР), вызываемый низкочастотной (2-3 Гц) эл. стимуляцию гиппокампа. После полного завершения формирования ФР (возникновение генерализованных судорог, сопровождаемых падением на бок) определяли длительные изменения СП, возникающие через разные периоды времени. Для этого начинали повторную эл. стимуляцию кошек с ФР через 2, 4, 8, 12, 16, 24, 36 и 48 ч после последней генерализованной судороги. СП оценивали по числу стимулов необходимых для возникновения эпилептиформных разрядов. Обнаружено, что через 2 и 4 ч происходит значительное увеличение СП, а через 16 и 24 ч наступает период снижения СП, что сопровождается увеличением длительности судорог. Т. обр., после низкочастотного ФР наблюдается колебание СП: после постприступного торможения возникает постприступное возбуждение. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Faculty of Medicine, Toyama Medical and Pharmaceutical Univ., Sugitani Toyama. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОГИ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ГИППОКАМП
НИЗКОЧАСТОТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ СУДОРОГИ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Emori, Kenji; Kurachi, Masayoshi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.614

    Lister, Richard G.
    Antagonism of the intoxicating effects of enhanol by the potent benzodiazepine receptor ligand Ro 19-4603 [Text] / Richard G. Lister, Michael J. Durcan // Brain Res. - 1989. - Vol. 482, N 1. - P141-144 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Ослабление токсических эффектов этанола с помощью лиганда бензодиазепиновых рецепторов Ro 19-4603
Аннотация: На мышах установлено, что Ro 19-4603 (I), вводимый в/б в дозах 0,03-0,3 мг/кг, дозозависимо снижает судорожный порог для бикукуллина. I, вводимый в дозах 0,01-0,1 мг/кг, в/б также дозозависимо снижал выраженность интоксикации после в/б введения этилового спирта (2,4 г/кг). Выраженность интоксикации оценивали по шкале Majchrowicz. Детоксикационный эффект I был сходен с таковым у (Ro 15-4513), вводимого в дозах 0,3 и 3 мг/кг. США, Lab. of Clin., Stud NIAA, DICBR, Bethesda, MD 20892. Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
RO 19-4603
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
СНИЖЕНИЕ
БИКУКУЛЛИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ИНТОКСИКАЦИЯ
ДЕТОКСИКАЦИОННЫЙ ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Durcan, Michael J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.430

   
    Effects of methamphetamine (МАР) on the electroconvulsive threshold in mice (2) [Text] / Y. Horikawa [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 2. - P379 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Влияние метамфетамина на электросудорожный порог у мышей (2)
Аннотация: Обратную толерантность (ОТ) метамфетамина (I) вызывали 6-кратным в/б введением каждые 2 дн в дозе 3 мг/кг. Введение 0,05 мг/кг I через 1 нед увеличивало судорожный порог (СП) в той же степени, как после 1-кратного введения 3 мг/кг I. Изменение СП происходило при перекрестной десенситизации I апоморфином (0,15 мг/кг). Галоперидол (0,5 мг/кг) блокировал изменения СП, вызванные ОТ. Япония, Dep. of Psychiatry, Kurume Univ. School of Med., Kurume.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ОБРАТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
АПОМОРФИН
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ГАЛОПЕРИДОЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horikawa, Y.; Nakamura, J.; Mine, K.; Inanaga, K.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.334

    Minabe, Yoshio.
    Effects of chronic treatment of methamphetamine and imipramine on amygdaloid seizure's generation [Text] / Yoshio Minabe, Kenji Emori, Masayoshi Kurachi // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1988. - Vol. 42, N 2. - P337-343 . - ISSN 0912-2036
Перевод заглавия: Влияние хронического воздействия метамсетамина и имипрамина на генерацию судорог миндалиной
Аннотация: Судорожный порог, оцениваемый по числу эл. импульсов, необходимых для генерации судорог при низкочастотном киндлинге миндалины у кошек, снижается в течение 17-дн воздействия метамфетамина (1 и 2 мг/кг/день, в/б) или имипрамина (2-8 мг/кг/день, перорально) и резко повышается после прекращения введения в-в. Япония, Dep. of Neuropsychiatry, Fac. of Med., Toyama Med. and Pharmaceutical Univ., Toyama. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
НИЗКОЧАСТОТНЫЙ КИНДЛИНГ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ИЗМЕНЕНИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Emori, Kenji; Kurachi, Masayoshi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.317

    Schroder, H.
    Pentylenetetrazol (PTZ) - kindling in rats increases glutamate binding to brain membranes [Text] / H. Schroder // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P111 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: [Вызванный] пентилентетразолом киндлинг увеличивает связывание глутамата в мембранах мозга крыс
Аннотация: Вызванный пентилентетразолом (I; 45 мг/кг, в/б, 10 раз в течение 20 дн, но не 60 мг/кг, однократно) киндлинг снижал судорожный порог в отношении I и увеличивал связывание [{3}H]глутамата в гиппокампе и некоторых областях коры мозга крыс за счет повышения сродства, но не плотности рецепторов. Полагают, что киндлинг вызывает повышение возбудимости соответствующих структур мозга. ФРГ, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Med. Acad. Magdeburg, D-O-3090 Magdeburg.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
КОРАЗОЛ (ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ)
РАСКАЧКА
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИППОКАМП
КОРА МОЗГА
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
КРЫСЫ

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.476

   
    Influence of MK-801 on the anticonvulsant activity of antiepileptics [Text] / Ewa Urbanska [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 2-3. - P277-282 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние MK-801 на противосудорожную активность противоэпилептических средств
Аннотация: МК-801 (I; 0,1 и 0,2 мг/кг, п/к, за 45 мин до тестирования) увеличивал порог в отношении электросудорожного шока в дозах 0,0031 и 0,0125 мг/кг в комбинации с натрия вальпроатом (II; п/к, за 30 мин до тестирования), карбамазепином (III; п/к, за 60 мин до тестирования) фенобарбиталом (IV) и дифенилгидантоином (V; п/к), оба за 120 мин до тестирования у оо мышей Swiss. I (0,0125 мг/кг, за 45 мин до обучения) не влиял на пассивное избегание, но ослаблял ухудшение обучаемости II (91 мг/кг, за 30 мин до обучения). I не влиял на двигат. активность (ДвА) мышей, оцененную по продвижению в 25-сантиметровой трубке диаметром 3 см, но в дозе 0,0125 мг/кг устранял нарушение ДВА, вызыванное II (91 мг/кг), а в дозе 0,05 мг/кг - нарушения, вызванные IV (11,5 мг/кг). I не влиял на конц-ию III и V в крови. Потенцирование I противосудорожной активности II и IV с устранением побочных эффектов может представлять терапевтич. интерес. Польша, Dep. of Pharmacol. Med. Sch., PL-20-090 Lublin. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.23.39
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
MK-801
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ДИФЕНИЛГИДАНТОИН
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ОБУЧАЕМОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Urbanska, Ewa; Dziki, Marek; Klenrok, Zdzislaw; Czuczwar, Stanislaw J.; Turski, Waldemar A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.492

    Emori, Kenji.
    Effects of anticonvulsants on hippocampus-generating seizures [Text] / Kenji Emori, Yoshino Minabe // Brain Res. - 1990. - Vol. 511, N 2. - P217-221 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияния противосудорожных средств на судороги, обусловленные [раскачкой] гиппокампа
Аннотация: Фенобарбитал (I; 5, 10 и 20 мг/кг) и вальпроевая к-та (II; 15, 30 и 60 мг/кг), введенные за 2 ч до опыта, повышали судорожный порог у оо и оо кошек, увеличивая пороговое кол-во эл. импульсов (ПКИ) при раздражении гиппокампа, необходимых для появления на ЭЭГ эпилептич. послеразряда. Фенитоин (5, 10 и 20 мг/кг) и карбамазепин (15, 30 и 60 мг/кг), введенные также, как и I и II, снижали судорожный порог, уменьшая ПКИ. Результаты обсуждаются в сравнении с ранее получ. данными о влиянии препаратов на судороги, обусловленные раскачкой миндалины. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ. Sugitani, Toyama. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ГИППОКАМП
РАСКАЧКА
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Minabe, Yoshino

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.185

    Paserchia, Lori.
    Methotrexate may lower seizure threshold in patients with epilepsy [Text] / Lori Paserchia, Jerome Weisberg, David George // J. Rheumatol. - 1992. - Vol. 19, N 6. - P998
Перевод заглавия: Метотрексат может снизить судорожный порог у больных эпилепсией
Аннотация: Описаны 2 б-ных, женщины 60 и 41 г., длительно страдавшие ревматоидным артритом (РА) и получавшие в связи с эпилепсией фенитоин (I). Попытка увеличить дозы метотрексата с 5 до 15 мг/нед, в связи с обострением РА, привела к появлению повторных эпилептоидных припадков. Конц-ия I в сыв. при этом не менялась. Считают, что возможным механизмом появления судорожного синдрома является снижение порога судорожной активности под влиянием метотрексата. США, Temple Med. School, Philadelphia, PA. Библ. 2.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Weisberg, Jerome; George, David

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.277

   
    Chronopharmacological study of valproic acid in mice: comparison of oral and rectal administration [Text] / Yuji Yoshiyama [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 8. - P403-408
Перевод заглавия: Хронофармакологическое изучение вальпроевой кислоты у мышей: сравнение перорального и ректального пути введения
Аннотация: Порог электросудорог и конц-ия в плазме крови и в мозге вальпроата Na (I) через 30 мин после его перорального введения (400 мг/кг) были выше в середине световой половины суточного цикла, чем в середине темновой половины у оо мышей ICR. При ректальном пути введения такой разницы не наблюдалось, и конц-ии I в крови и мозге были выше, чем при пероральном. Япония, Kitasato Univ., Tokyo 108. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
КРОВЬ
МОЗГ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
СУТОЧНЫЙ РИТМ
ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yoshiyama, Yuji; Nakano, Shigeyuki; Ohdo, Shigehiro; Ogawa, Nobuya

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.238

   
    Pharmacokinetic-pharmacodynamic modelling of the anticonvulsant effect [Text] / A.Vis Hoogerkamp [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - P602 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фармакокинетическое-фармакодинамическое моделирование противосудорожного действия
Аннотация: На примере противоэпилептических средств фенобарбитала (I; 75 мг/кг), фенитоина (II; 40 мг/кг), карбамазепина (40 мг/кг), этосуксимида (50 мг/кг), вальпроевой к-ты (IIII; 325 мг/кг) и БД оксазепама (IV; 12 мг/кг), мидазолама (10 мг/кг), флунитразепама (10 мг/кг), клоназепама (10 мг/кг), диазепама (15 мг/кг), клобазама (20 мг/кг), введенных в/в, продемонстрирована возможность быстрого определения судорожного порога (СП): при эл. стимуляции коры мозга медленно усиливающимся током II увеличивал СП только миоклонических судорог (МКС), III - СП как клонических судорог (КС), так и МКС, I и IV также увеличивали СП обоих типов судорог, но влияние на МКС было более выражено, БД также увеличивали СП МКС (СП КС не определялся). Противосудорожная активность исследованных препаратов м. б. описана линейной ф-цией их конц-ии в крови. Нидерланды, Center for Bio-Pharmaceutical Sci., Div. of Pharmacol., P.O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69 + 341.45.21.15.05
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИППОКАМП
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
КЛОНИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
МИОКЛОНИЧЕСКИЕ СУДОРОГИ
ФЕНИТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ЭТОСУКСИМИД
КАРБАМАЗЕПИН
КИСЛОТА ВАЛЬПРОЕВАЯ
ОКСАЗЕПАМ
МИДАЗОЛАМ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
КЛОНАЗЕПАМ
ДИАЗЕПАМ
КЛОБАЗАМ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ

Доп.точки доступа:
Hoogerkamp, A.Vis; P.W., P.W.; Arends, R.H.G.P.; Voskuyl, R.A.; Danhof, M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.241

   
    Depot testosterone attenuates the anticonvulsant effect of flurazepam in mice [Text] / Richard B. Rosse [et al.] // Psychoneuroendocrinology. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P83-85 . - ISSN 0306-4530
Перевод заглавия: [Введение] тестостерона ослабляет противосудорожное действие флуразепама у мышей
Аннотация: Тестостерона ципионат (п/к, за 21 день до опыта) в дозе 5 мг/кг уменьшал повышение судорожного порога, оцениваемого в тесте электросудорожного шока, флуразепамом (I; в/б, за 15 мин до опыта), используемого в дозах 5, 6 и 10 мг/кг, а в дозе 1 мг/кг оказывал противосудорожное действие, усиливая эффект I (10 мг/кг), у мышей NIH. Обсуждается влияние стероидов на ГАМК (А/БД-ергическую систему. США, Psychiatry Service, VA Med. Center, Washington, D.C., 20422. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ТЕСТОСТЕРОН
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ФЛУРАЗЕПАМ
ВЗАИМОВЛИЯНИЕ
СУДОРОЖНЫЙ ПОРОГ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rosse, Richard B.; Mastropaolo, John; Novitzki, Monica R.; Deutsch, Stephen I.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)