СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 236
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.165

Coadministration of atropine, NBQX and TCP against soman-induced seizures [Text] / Guy Lallement [et al.] // NeuroReport. - 1994. - Vol. 5, N 9. - P1113-1117 . - ISSN 0959-4365
Перевод заглавия: [Защита] от судорог, вызываемых зоманом, совместным введением атропина, NBQX и TCP
Аннотация: Опыты поставлены на крысах оо Wistar, к-рым вводили оксим HL-6 (125 мг/кг, в/б), а через 30 мин - зоман (I) в дозе 126 мкг/кг, п/к (1,4 DL[5][0]). Методом ЭЭГ показано, что введение I вызывало развитие в коре судорожной активности IV типа, к-рая м. б. полностью предотвращена введением непосредственно после I атропина (4 мг/кг, в/м), 2,3-дигидрокси-6-нитро-7-сульфамаилбензохиноксалина (NBQX, 30 мг/кг, в/б) и N-(1-[2-тиенил]циклогексил)пиперидина (ТСР; 1 мг/кг, в/м). Введении этих в-в через 5 или 30 мин после I лишь незначительно снижало судорожную активность у крыс, к-рым до I вводили атропин в дозе 4 мг/кг. Считают, что NMDA- и не-NMDA-рецепторы принимают участие в генезе судорожных расстройств при интоксикации I. Франция, Centre de Recherches du Service de Saute des Armees, B. P. 87, 38702 La Tronche Cedex. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ЗАМЕН
КОРА МОЗГА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
АТРОПИН
NBQX
ТСР
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
РЕЦЕПТОРЫ* НЕ-NMDA-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lallement, Guy; Pernot-Marino, Irmine; Foquin-Tarricone, Annie; Baubichon, Dominique; Piras, Alain; Blanchet, Guy; Carpentier, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.243

Effects of acute hypermagnesemia on the threshold for lidocaine-induced seizures in the rat [Text] / Won W. Choi [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 2. - P693-697 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Влияния острой гипермагниемии на порог вызываемых лидокаином судорог у крыс
Аннотация: Изучали влияния острого в/в введения магния сульфата (I) на конц-ию лидокаина (II) в плазме, необходимую для появления судорожных разрядов на ЭЭГ у наркотизированных крыс, находящихся на ИВЛ. Обнаружили, что инфузия I не изменяет содержание Mg{2}{+} в мозге и не влияет на конц-ию II, вызывающую судорожную активность, в том числе и у беременных крыс. США, Univ. of Iowa College of Med., Iowa City, IA. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ЭЭГ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Choi, Won W.; Warner, David S.; Monahan, Daniel J.; Todd, Michael M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.07-04М3.144

Durand, Dominique M.
Desynchronization of epileptiform activity by extracellular current pulses in rat hippocampal slices [Text] / Dominique M. Durand, Eduardo N. Warman // J. Physiol. - 1994. - Vol. 480, N 3. - P527-537 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Десинхронизация эпилептиморфной активности внеклеточными электрическими импульсами в срезах гиппокампа крыс
Аннотация: Используя одновременную внутри- и экстраклеточную регистрацию (ВКР и ЭКР) потенциалов в срезах гиппокампа (ГП) крыс, а также двойную внутриклеточную регистрацию для оценки степени синхронизации разрядов в СА1, исследовали влияние одиночных импульсов на возникновение эпилептиморфной активности в ГП. Катодное раздражение соматич. обл. СА1 вызывало снижение амплитуды популяционного спайка (ПС). ВКР свидетельствовал об интенсивном клеточном разряде. Потенциалы действия (ПД) были синхронны при первом ПС, но синхронизация снижалась при последующих ПС. Гистограмма фаз ПД свидетельствовала о норм. распределении, а после применения одиночного стимула (ОС), дающего одиночный ответ, распределение фаз было, униформным, что доказывало десинхронизацию ПС. Этот эффект ОС подтверждался при двойной внутриклеточной регистрации. Одновременный разряд 2 нейронов м. б. десинхронизирован наложением СС. США, Dep. of Biomedical Engineering and Neurosci., Case Western Reserve Univ., 10900 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44106. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕСИНХРОНИЗАЦИЯ
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
МОДЕЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Warman, Eduardo N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.200

Daniell, Laura C.
Effect of anesthetic and convulsant barbiturates on N-methyl-D-aspartate receptor-mediated calcium flux in brain membrane vesicles [Text] / Laura C. Daniell // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P296-307 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние барбитуратов, [оказывающих] наркотическое и судорожное [действие], на опосредованный N-метил-D-аспартатными рецепторами ток кальция в мембранных везикулах мозга
Аннотация: The effects of anesthetic and convulsant barbiturates on brain N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor function were examined in a cell-free membrane vesicle preparation from mouse hippocampus. Increases in intracellular free calcium concentrations (Ca[i]) were determined using a fluorescent dye, Indo-1, after stimulation with the NMDA receptor agonist, L-glutamate. Anesthetic barbiturates inhibited NMDA responses in a concentration-dependent manner with a rank order of potency of secobarbital amobarbital pentobarbital mephobarbital = phenobarbital barbital. However, the IC[50] values for these barbiturates were larger than probable blood anesthetic concentrations. Barbiturates with both anesthetic and convulsant effects in mice [optical isomers of pentobarbital and secobarbital, 5-(2-cyclohexylideneethyl)-5-ethylbarbituric acid and (+/-)-dimethylbutylbarbituric acid] also reduced NMDA responses. Inhibition of NMDA responses by racemic pentobarbital or isomers of pentobarbital was noncompetitive. Resting Ca[i] was altered by all barbiturates tested except secobarbital and barbital, but not in a consistent manner, suggesting that the effect of barbiturates on resting Ca[i] is not related either to their effects on NMDA receptor responses or to their behavioral effects. Therse results show that anesthetic and convulsant barbiturates inhibit NMDA responses, but their anesthetic and convulsant activities may be primarily due to their effects on other brain targets. США, Med. College of Georgia, Augusta, GA. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАРКОЗ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.51

Daniell, Laura C.
Effect of anesthetic and convulsant barbiturates on N-methyl-D-aspartate receptor-mediated calcium flux in brain membrane vesicles [Text] / Laura C. Daniell // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 5. - P296-307 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Влияние барбитуратов, [оказывающих] наркотическое и судорожное [действие], на опосредованный N-метил-D-аспартатными рецепторами ток кальция в мембранных везикулах мозга
Аннотация: The effects of anesthetic and convulsant barbiturates on brain N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor function were examined in a cell-free membrane vesicle preparation from mouse hippocampus. Increases in intracellular free calcium concentrations (Ca[i]) were determined using a fluorescent dye, Indo-1, after stimulation with the NMDA receptor agonist, L-glutamate. Anesthetic barbiturates inhibited NMDA responses in a concentration-dependent manner with a rank order of potency of secobarbital amobarbital pentobarbital mephobarbital = phenobarbital barbital. However, the IC[50] values for these barbiturates were larger than probable blood anesthetic concentrations. Barbiturates with both anesthetic and convulsant effects in mice [optical isomers of pentobarbital and secobarbital, 5-(2-cyclohexylideneethyl)-5-ethylbarbituric acid and (+/-)-dimethylbutylbarbituric acid] also reduced NMDA responses. Inhibition of NMDA responses by racemic pentobarbital or isomers of pentobarbital was noncompetitive. Resting Ca[i] was altered by all barbiturates tested except secobarbital and barbital, but not in a consistent manner, suggesting that the effect of barbiturates on resting Ca[i] is not related either to their effects on NMDA receptor responses or to their behavioral effects. Therse results show that anesthetic and convulsant barbiturates inhibit NMDA responses, but their anesthetic and convulsant activities may be primarily due to their effects on other brain targets. США, Med. College of Georgia, Augusta, GA. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
НАРКОЗ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.148

McCown, Thomas J.
A potential contribution ot ethanol withdrawal kindling: Reduced GABA function in the inferior collicular cortex [Text] / Thomas J. McCown, George R. Breese // Alcoholism. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1290-1294 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Снижение функции ГАМК в коре colliculus inferior как возможный механизм судорог при отмене этанола
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley самцов проводили от 6 до 10 отмен в течение 5 дней содержания на жидкой диете с этанолом (I; 0,05-0,08 г/мл смеси). При этом наблюдали значительное снижение порога судорожной активности (СА) через 6-7 дней после отмены I. Диапазон этих изменений зависел от кол-ва отмен (6 отмен, -2'+-'0,3 Гц; 10 отмен, -3,2'+-'1,2 Гц). Т. обр., множественные отмены I усиливают СА в коре colliculus inferior. Бикукуллин в этих условиях более эффективно снижал порог тока, вызывающего судороги. Чувствительность СА к микроинъекциям N-метил-D-аспартата в область коры colliculus inferior снижалась после 6 отмен I, но возрастала после 10 отмен. Авт. считают, что одним из возможных механизмов влияния множественных отмен I на СА в коре colliculus inferior является локальное снижение ингибиторных функций ГАМК. США, Dep. of Pharmacol., Psychiatry, the Brain and Development Res. Center and the Center of Alcohol Studies Univ. of North Carolina at Chapel Hill, NC. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.99 + 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
СИНДРОМ ОТМЕНЫ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЗГ
ГАМК

Доп.точки доступа:
Breese, George R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.154

Осадчая, Н. А.
Состояние центральной нервной системы при наиболее распространенных пороках сердца у детей [Текст] / Н. А. Осадчая, Е. Ф. Лукушкина, И. К. Охотин // Актуал. вопр. клин. педиатрии, акушерства и гинекол.: Матер. 3 Науч. конф., [Киров], 29-30 сент., 1994. - Киров, 1994. - С. 184-185 . - ISBN 5-88186-053-5
Аннотация: Обследовано 42 больных в возрасте 2-14 лет. При неврологическом исследовании у больных обнаруживалась очаговая неврологическая микросимптоматика, отражающая пирамидную подкорковую и мозжечковую недостаточность. У детей с так называемыми "синими" пороками сердца, неврологические нарушения выявлены в большей степени. При проведении ЭхоЭГ у 33 больных выявлены признаки внутричерепной гипертензии различной степени выраженности. На ЭЭГ регистрировались общемозговые изменения и повышенная судорожная активность.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СЕРДЦЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПИРАМИДНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лукушкина, Е.Ф.; Охотин, И.К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.284

Preliminary investigations of some derivatives of oxamniquine [Text] / C. W. Karekezi [et al.] // J. Chemother. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P133-135 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Предварительное исследование некоторых производных оксамнихина
Аннотация: Oxamniquine is a potent schistosomicide used clinically in the treatment of infections due to Schistosoma mansoni. Although relatively well tolerated, some central nervous system (CNS) effects characterised by convulsions have been reported in a small proportion of the population receiving this drug. Oxamniquine, the major metabolite and the secondary alcohol have been screened for convulsant activity by assessing their ability to potentiate catechol induced seizures in urethane anaesthetised mice. Significant (p0.05) potentiation was observed with subconvulsive doses (1.5 mg/kg) of strychnine. In contrast, oxamniquine and the secondary alcohol, each at 200 mg/kg ip, both produced significant (p0.05) depressions of seizures in this model whereas no effect was seen following 140 mg/kg ip of the acid derivative. These results indicate anticonvulsant rather than convulsant activity in oxamniquine and the alcohol derivative. The failure to observe any effect with the acid derivative may have been due to poorer CNS penetration. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.59
Рубрики: ОКСАМНИХИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЗЫ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
ШИСТОСОМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karekezi, C.W.; Lucas, P.D.; Marples, B.A.; Salt, W.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.306

Влияние внутринигрального применения 'дельта'-сон индуцирующего пептида и его аналогов на двигательную и судорожную активность крыс [Текст] / А. А. Шандра [и др.] // Физиол. ж. - 1995. - Т. 81, N 2. - С. 1-6 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В опытах на крысах исследовали эффекты введения в ретикулярную часть черного вещества 'дельта'-сон индуцирующего пептида (ДСИП) и его аналогов (1-4) на двигательную и судорожную активность животных. Показано, что внутринигральная микроинъекция ДСИП, а таке ДСИП-1-ДСИП-4 вызывала снижение показателей горизонтальной и вертикальной двигательной активности, а также заходов в центр "открытого поля". Противосудорожные эффекты, выражавшиеся в удлинении латентного периода первых и клонико-тонических пиротоксин-вызванных судорог, а также в снижении их средней интенсивности, оказывали ДСИП, ДСИП-2 и ДСИП-3. Авт. полагают, что изменение структуры ДСИП сопровождается изменением выраженности эффектов пептида на горизонтальную и судорожную активность после введения в ретикулярную часть черного вещества. Получ. рез-ты о протективном действии исследовавшихся пептидов на экспериментальный судорожный синдром позволяют предположить, что существует связь между ДСИП-обусловленным снижением двигательной активности и противосудорожной эффективностью аналогов ДСИП в условиях их внутринигрального применения, что является одним из компонентов нигрально-зависимых механизмов подавления судорог

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОТКРЫТОК ПОЛЕ
СРЕДНИЙ МОЗГ
ЧЕРНОЕ ВЕЩЕСТВО
ДЕЛЬТА-СОН ИНДУЦИРУЮЩИЙ ПЕПТИД
НЕЙРОПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шандра, А.А.; Годлевский, Л.С.; Вастьянов, Р.С.; Брусенцов, А.И.; Михалева, И.И.; Прудченко, И.А.; Запорожан, В.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.176

Baudry, Michel.
Kainate-induced seizure activity stimulates the polyamine interconversion pathway in rat brain [Text] / Michel Baudry, Imad Najm // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 171, N 1-2. - P151-154 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Вызываемая каинатом эпилептическая активность стимулирует пути взаимопревращения полиаминов в мозге крыс
Аннотация: Введение каиновой кислоты (КК, 20 мг/кг, п/к) взрослым крысам вызывало накопление ацетилированных производных спермидина (СМД) и спермина (СП) в гиппокампе (ГП) и пириморфной коре (ПМК) у животных, предварительно получавших инъекции ингибитора полиаминоксидазы, MDL-72527 (50 мг/кг, в/б, за 24 и 1 час до КК). Активность СП/СМД ацетилтрансферазы (ССАТ) увеличивалась в ГП и ПМК через 8 и 16 часов после инъекции КК. Рез-ты свидетельствуют о быстрой активации пути превращения полиаминов в лимбич. областях в ответ на вызываемые каинатом припадки. США, Neuroscience Program, HNB 311, Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90089-2520. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПТИФОРМНАЯ АКТИВНОСТЬ
КАИНОВАЯ КИСЛОТА
ГИППОКАМП
ПИРИФОРМНАЯ КОРА
СПЕРМИДИН
СПЕРМИН
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ПОЛИАМИНЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Najm, Imad

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.213

Gariboldi, M.
8-Hydroxydipropyl-amino-tetralin inhibits EEG seizure activity induced by intrahippocampal injection of kainic acid in rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Gariboldi, A. Vezzani, R. Samanin // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P344 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 8-гидроксидипропил-амино-тетралин подавляет судорожную ЭЭГ-активность, вызванную введением каиновой кислоты в гиппокамп крыс
Аннотация: Избирательный агонист серотониновых 5HT[1A]-рецепторов 8-гидроксидипропил-амино-тетралин (8-OH-DPAT; I; 0,1-1 мкг/мкл), введенный в гиппокамп, уменьшал судорожную ЭЭГ-активность, вызванную односторонним введением каиновой к-ты (0,04 мкг/0,5 мкл, за 15 мин до I) в зубчатую извилину свободно-подвижных крыс. Кривая "доза-эффект I" имела куполообразную форму с максимумом в дозе 1 мкг/мкл. Действие I (1 мкг/мкл) подавлялось при совместном введении с избирательным блокатором 5HT[1A]-рецепторов WAY-100 635. Италия, Inst. di Ric. Farmacol. Mario Negri, Milano

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМП
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
DPAT * 8-OH-
ЭЭГ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vezzani, A.; Samanin, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.130

Gariboldi, M.
8-Hydroxydipropyl-amino-tetralin inhibits EEG seizure activity induced by intrahippocampal injection of kainic acid in rats [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Gariboldi, A. Vezzani, R. Samanin // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P344 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: 8-гидроксидипропил-амино-тетралин подавляет судорожную ЭЭГ-активность, вызванную введением каиновой кислоты в гиппокамп крыс
Аннотация: Избирательный агонист серотониновых 5HT[1A]-рецепторов 8-гидроксидипропил-амино-тетралин (8-OH-DPAT; I; 0,1-1 мкг/мкл), введенный в гиппокамп, уменьшал судорожную ЭЭГ-активность, вызванную односторонним введением каиновой к-ты (0,04 мкг/0,5 мкл, за 15 мин до I) в зубчатую извилину свободно-подвижных крыс. Кривая "доза-эффект I" имела куполообразную форму с максимумом в дозе 1 мкг/мкл. Действие I (1 мкг/мкл) подавлялось при совместном введении с избирательным блокатором 5HT[1A]-рецепторов WAY-100 635. Италия, Inst. di Ric. Farmacol. Mario Negri, Milano

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ВВЕДЕНИЕ В ГИППОКАМП
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
DPAT * 8-OH-
ЭЭГ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vezzani, A.; Samanin, R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.286

Banerjee, P. K.
Thalamic NMDA receptors in the 'гамма'-hydroxybutyrate model of absence seizures: A cerebral microinjection study in rats [Text] / P. K. Banerjee, O. C. Snead // Neuropharmacology. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P43-53 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Таламические NMDA-рецепторы на модели эпилептического абсанса, [вызванного воздействием] 'гамма'-гидроксимасляной [кислотой]: исследование микровведения в мозг у крыс
Аннотация: NMDA (I; 30-110 нг), введенный билатерально в одно из ядер таламуса (медиальное (МЯ), интраламинарное центролатеральное/парацентральное (ИЛЯ), вентропостеролатеральное или ретикулярное) дозозависимо предотвращал судорожную ЭЭГ-активность (СА), вызванную предшественником 'гамма'-гидроксимасляной к-ты (ГОМК) 'гамма'-бутиролактоном (II; 100 мг/кг, в/б, через 5 мин после I) у 'MARS''MARS' крыс Sprague-Dawley. Однако введение I на фоне уже развившейся СА не оказывало противосудорожного действия (ПСД). Конкурентный антагонист I CGP 43487 (III; 200 мкг, за 30 мин до II) и неконкурентные антагонисты I MK-801 (IV; 80 мкг, за 20 мин до II) и кетамин (V; 20 мкг, за 20 мин до II), билатерально введенные в ядра таламуса, также предотвращали СА, но дозозависимо (III - 80-200 мкг, IV - 10-80 мкг) подавляли ПСД I. ПСД I, IV и V, но не III, было более выражено при введении в МЯ и ИЛЯ. Заключают, что полученные результаты не подтверждают участие рецепторов I в патогенезе эпилептического абсанса, вызванного ГОМК. США, Univ. of Southern California Sch. of Med., Los Angeles, CA 90027. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КИСЛОТА ГАММА-ГИДРОКСИМАСЛЯНАЯ
ЯДРА ТАЛАМУСА
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ЛИГАНДЫ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Snead, O.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.413

[{125}I)Iomazenil binding in the brains of spontaneously epileptic rats: An ex vivo quantitative autoradiographic study [Text] / Tamotsu Nagata [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P445-449 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Места связывания [{125}I] иомазенила в мозге у спонтанно эпилептических крыс: количественные радиоавтографические исследования ex vivo
Аннотация: Central benzodiazepine receptor binding was studied in spontaneously epileptic rats (SER) and in their parent strain, Kyoto-Wistar (KW) rats, by ex vivo quantitative autoradiography with [{125}I]iomazenil. Thirteen-week-old SER developed tonic and absence-like seizures following mild stimulation by tapping at 5 min before injection of the radioligand. When compared with age-matched KW rats, a significant 76% elevation of radioactivity was observed in the SER hippocampus, while there was no difference in hippocampal blood flow obtained using [{125}I]N-isopropyl-p-iodoamphetamine. Since benzodiazepine receptors act to enhance inhibitory GABA transmission, this finding suggests a possible mechanism for seizure-induced enhancement of inhibition. Япония, Dep. of Radiology, Shiga Univ. of Medical Sciences, Seta Tsukinowa-cho, Otsu 520-21. Библ. 32

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
СУДОРОГИ
ГИППОКАМП
ГАМК
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДЫ
ИОМАЗЕНИЛ * [{125}I]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagata, Tamotsu; Saji, Hideo; Nishizawa, Sadahiko; Yonekura, Yoshiharu; Yamamoto, Itsuo; Iida, Yasuhiko; Magata, Yasuhiro; Konishi, Junji; Serikawa, Tadao; Yokoyama, Akira; Morita, Rikushi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.216

[{125}I)Iomazenil binding in the brains of spontaneously epileptic rats: An ex vivo quantitative autoradiographic study [Text] / Tamotsu Nagata [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1995. - Vol. 22, N 4. - P445-449 . - ISSN 0969-8051
Перевод заглавия: Места связывания [{125}I] иомазенила в мозге у спонтанно эпилептических крыс: количественные радиоавтографические исследования ex vivo
Аннотация: Central benzodiazepine receptor binding was studied in spontaneously epileptic rats (SER) and in their parent strain, Kyoto-Wistar (KW) rats, by ex vivo quantitative autoradiography with [{125}I]iomazenil. Thirteen-week-old SER developed tonic and absence-like seizures following mild stimulation by tapping at 5 min before injection of the radioligand. When compared with age-matched KW rats, a significant 76% elevation of radioactivity was observed in the SER hippocampus, while there was no difference in hippocampal blood flow obtained using [{125}I]N-isopropyl-p-iodoamphetamine. Since benzodiazepine receptors act to enhance inhibitory GABA transmission, this finding suggests a possible mechanism for seizure-induced enhancement of inhibition. Япония, Dep. of Radiology, Shiga Univ. of Medical Sciences, Seta Tsukinowa-cho, Otsu 520-21. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭПИЛЕПСИЯ
СУДОРОГИ
ГИППОКАМП
ГАМК
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАДИОЛИГАНДЫ
ИОМАЗЕНИЛ * [{125}I]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nagata, Tamotsu; Saji, Hideo; Nishizawa, Sadahiko; Yonekura, Yoshiharu; Yamamoto, Itsuo; Iida, Yasuhiko; Magata, Yasuhiro; Konishi, Junji; Serikawa, Tadao; Yokoyama, Akira; Morita, Rikushi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.197

Никель, А. Э.
Структурные изменения нейронов гиппокампа в постреанимационном периоде, осложненном судорожными пароксизмами [Текст] / А. Э. Никель // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 104-107 . - ISBN 5-86849-154-8
Аннотация: Изучали закономерности реорганизации пирамидных нейронов сектора СА-3 гиппокампа в динамике постреанимационного периода (90 сут) у животных с судорогами и без них. Эксперимент выполнен на 70 белых крысах-самцах с использованием эфирного наркоза. Клинич. смерть моделировалась пережатием сосудистого пучка сердца в течение 10 мин и последующей реанимацией

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.246

Handforth, Adrian.
Mapping of limbic seizure progressions utilizing the electrogenic status epilepticus model and the {1}C-2-deoxyglucose method [Text] / Adrian Handforth, Robert F. Ackermann // Brain Res. Rev. - 1995. - Vol. 20, N 1. - P1-23 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Картирование распространения лимбической судорожной активности с использованием модели электрогенного эпилептического статуса и метода радиоактивной метки дезоксиглюкозой
Аннотация: Описана модель лимбич. эпилептического статуса (ЭС) с хронич. длит. судорожным состоянием, вызываемым электростимуляцией мозга. Картирование меченой дезоксиглюкозой отражает соотв. анатомич. распространение разряда. ЭС вызывали у крыс серией импульсов до 90 мин в одной из нескольких подкорковых областей. Базолатеральная миндалина на стороне стимуляции была одной из первых активировавшихся структур, завершался процесс активацией неокортекса с вовлечением большей части переднего мозга. США, Dep. of Neurology and Radiology, Division of Nuclear Medicine, UCLA School of Medicine, Reed Neurological Res. Center. 710 Westwood Plaza, Los Angeles, CA 90024. Библ. 109

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕОКОРТЕКС
ДЕЗОКСИГЛЮКОЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ackermann, Robert F.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.97

Никель, А. Э.
Структурные изменения нейронов гиппокампа в постреанимационном периоде, осложненном судорожными пароксизмами [Текст] / А. Э. Никель // Актуал. пробл. неотлож. состояний. - Омск, 1995. - С. 104-107 . - ISBN 5-86849-154-8
Аннотация: Изучали закономерности реорганизации пирамидных нейронов сектора СА-3 гиппокампа в динамике постреанимационного периода (90 сут) у животных с судорогами и без них. Эксперимент выполнен на 70 белых крысах-самцах с использованием эфирного наркоза. Клинич. смерть моделировалась пережатием сосудистого пучка сердца в течение 10 мин и последующей реанимацией

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.366

Comparative convulsant potencies of two carbapenem derivatives in C57 and DBA/2 mice [Text] / Sarro A. De [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 4. - P292-296 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Сравнение конвульсантной активности двух карбапенемовых производных у мышей C57 и DBA/2
Аннотация: Величина CD[50] судорожного эффекта имипенема (I) в сочетании с пиластатином (II), к-рый оценивали по развитию клонуса, составляла для мышей линий DBA/2 и C57 1,44 и 2,38 ммоль/кг, в/б соотв. Для меропенема (III) величина CD[50] составляла для мышей DBA/2 2,68 ммоль/кг. Введение III в этой дозе не вызывало у мышей C57 развития судорожных приступов. При введении мышам DBA/2 II в дозе 1,05 - 2,63 ммоль/кг судорожной активности не отмечено. Сделан вывод о различной чувствительности мышей DBA/2 и C57 к судорожному действию карбапенемовых производных. Италия, Univ. of Messina, 98122 Messina. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИПЕНЕМ
МЕРОПЕНЕМ
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Sarro A.; Imperatore, C.; Mastroeni, P.; De, Sarro G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.155

Folbergrova, Jaroslava.
Glycogen phosphorylase activity in the cerebral cortex of rats during development: Effect of homocysteine-induced seizures [Text] / Jaroslava Folbergrova // Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - P128-132 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Активность гликогенфосфорилазы в процессе развития коры больших полушарий у крыс: влияние индуцированной гомоцистеином судорожной активности
Аннотация: The aim of the present study was to examine the total, as well as the active form of glycogen phosphorylase in the rat cerebral cortex during development, and to assess the response of the enzyme to induced seizures. Seizures were induced in 7-, 12- and 18-day-old male Wistar rats by i. p. administration of DL-homocysteine thiolactone HCl. Total glycogen phosphorylase activity increased from 54.76'+-'2.33 to 181.14'+-'5.79 'мю'mol/g/h and phosphorylase a from 3.45'+-'0.45 to 63.73'+-'1.41 'мю'mol/g/h. from postnatal day 7 to 18, respectively. In 7-day-old pups phosphorylase a corresponded to only 6% of total activity. At the onset of seizures a marked rise (34-90%) in active phosphorylase occurred in all age groups. Thus, in the brains of immature animals a rapid conversion of phosphorylase b to a can occur in response to increased cellular activity. However, in 7-day-old rats, in spite of marked sctivation, phosphorylase a remained very low (6.0'+-'0.42 'мю'mol/g/h) and can thus explain the slow onset of glycogenolysis in this age group. Cyclic AMP levels remained unchanged at the onset of seizures in 7- and 12-day-old pups, and only a mild (+25%) rise was observed in 18-day-old rats. The marked increase of phosphorylase a in 7- and 12-day-old rats thus occurred in the presence of unchanged levels of cAMP, suggesting the involvement of cAMP-independent mechanism of activation, in which Ca{2+} most probably plays a role. Библ. 45

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13 + 341.39.17.55
Рубрики: ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ЦАМФ
РАСПАД ГЛИКОГЕНА
ГОМОЦИСТЕИН
СУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗРАСТ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска