Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.91

    Hansen, Mark S. T&.

    Structural interactions between retroviral Gag proteins examined by cysteine cross-linking [Text] / Mark S. T&. Hansen, Eric Barklis // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1150-1159 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Структурные взаимодействия между ретровирусными белками Gag, исследованные с помощью перекрестной связи с цистеином
Аннотация: Изучали взаимодействие белков GAg внутри частиц вируса лейкоза мышей Молони(ВЛМ-М) с использованием цистеин-специфических связывающихся с ним агентом(иод, бис-малеимидогексан). Связанные с вирионами природного вируса белки Pr65{Gag} образуют в незрелых частицах олигомеры за счет перекрестной связи цистеинов (от димеров до пентамеров и гексамеров). При мутагенезе с заменой цистеина серином обнаружили перекрестное связывание Pr65{Gag} с цистеином участка цистеин-гистидин нуклеокапсида. Pr65{Gag} ВЛМ-М не образует перекрестное связывание с Pr65{Gag} вируса иммунодефицита человека при их коэкспрессии. Используя в качестве матрицы способный к сборке не содержащий протеазу и цистеин белок Pr65{Gag}, выявили новые остатки цистеина в домене капсида ВЛМ-М области высокой гомологии (ОВГ). Обнаружили в ОВГ, высокий уровень димеров Gag-Cag и новый клеточный фактор, присутствующий в вирионах, к-рые обладают перекрестными связями с остатками ОВГ. Хотя мутация цистеина в нуклеокапсиде совместима со сборкой частиц ВЛМ-М, делеция в домене нуклеокапсид недопустим. Считают, что участок цистеин-гистидин находится в тесной связи в незрелых частицах ВЛМ-М с доменами капсида и/или участками доменов нуклеокапсид, не содержащими цистеин-гистидин. США, Vollum Inst. for Advanced Biomed. Res. Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR. 97201-3098. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
GAG-БЕЛКИ

СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Barklis, Eric


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.689

   

    Structural interactions between 'альфа' and 'бета'-subunits of the gastric H,K-ATPase [Text] / K. Tyagarajan [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1236, N 1. - P105-113 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Структурные взаимодействия 'альфа'- и 'бета'-субъединиц H,K-АТФазы кишечника
Аннотация: Structural and functional interactions between 'альфа'- and 'бета'-subunits of the H,K-ATPase were explored. The sensitivity to trypsinolysis of 'альфа'-subunit was monitored by SDS-PAGE in control H,K-ATPase-enriched microsomes and in microsomes in which disulfide bonds of the 'бета'-subunit were reduced using 2-mercaptoethanol (2-ME). Reduction of 'бета'-subunit disulfide bonds increased the susceptibility of the 'альфа'-subunit to tryptic digestion. Kinetics of trypsinolysis were also carried out in the presence of ligands known to bind with H,K-ATPase and favor a particular conformer state in the native enzyme. The time-course for release of tryptic peptides was monitored in protein stained gels and Western blots probed with monoclonal antibody 'альфа'-H,K,12,18. In control preparations, where 'бета'-subunit disulfides remained intact, trypsinolysis in the presence of ATP or K{+} produced distinctive patterns of tryptic fragments, each characteristic of the conformational states induced by the respective ligand. For 2-ME-treated microsomes the altered 'альфа'-subunit was unable to undergo ligand-induced conformational changes. The increased susceptibility of the 'альфа'-subunit to trypsinization, the change in accessibility of tryptic cleavage sites and the inability of the 'альфа'-subunit to undergo ligand-induced conformational changes after reduction of the 'бета'-subunit disulfides suggest that the interactions between 'альфа'- and 'бета'-subunits are important for the conformational stability of the functional holoenzyme. A model localizing the most susceptible tryptic cleavage sites in control and 2-ME-reduced states in presented. США, Dep. Molec. Cell Biol., Univ. Calif., Berkeley, CA 94720. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АТФАЗА H,K
'АЛЬФА'- И 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ

СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

КИШЕЧНИК


Доп.точки доступа:
Tyagarajan, K.; Chow, D.C.; Smolka, A.; Forte, J.G.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.491

   

    Sequence and structural relationships of leucocins A-, B- and C-TA33a from Leuconostoc mesenteroides TA33a [Text] / Maria A. Papathanasopoulos [et al.] // Microbiology. - 1998. - Vol. 144, N 5. - P1343-1348 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Последовательность и структурные взаимоотношения лейкоцинов A-, B- и C-TA33a из Leuconostoc mesenteroides TA33a
Аннотация: Определены аминок-тные последовательности 3 лейкоцинов (I): IA, IB и IC - из Leuconostoc mesenteroides TA33a. IB длиной 31 остаток (мол. м. 3466) не относится к педиоциновому семейству бактериоцинов, но на 62% идентичен мезентероцину 52В. Последовательность частиц IC (мол. м. 4598) длиной 36 остатков показала, что IC относится к классу II бактериоцинов с консенсусным мотивом YGNGV. IA идентичен IA UAL187. Спектры кругового дихроизма I в водном р-ре и в мицеллах додецилсульфата Na позволили предположить, что в окружающей среде, имитирующей мембрану, происходит структурный переход I в 'бета'-форму (48%). Выравнивание последовательностей и предсказанная вторичная структура N-концевых областей IA и IC позволили предположить, что остатки цис[9] и цис[14] соединены дисульфидным мостиком и образуют две 'бета'-нити. ЮАР, Dep. Genetics, Univ. Natal, Scottsville 3209. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
ЛЕЙКОЦИНЫ A-, B-, C-TA33A

СИНТЕЗ

СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

LEUCONOSTOC MESENTEROIDES (BACT.)


Доп.точки доступа:
Papathanasopoulos, Maria A.; Dykes, Gary A.; Revol-Junelles, Anne-Marie; Delfour, Antonie; von, Holy Alexander; Hastings, John W.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.84

   

    Structural basis of the interaction between IgG and Fc'гамма' receptors [Text] / Koichi Kato [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 295, N 2. - P213-224 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Структурные основы взаимодействия IgG и рецепторов Fc'гамма'
Аннотация: Исследовали взаимодействие в растворе фрагмента Fc IgG 2B мыши и растворимого Fc'гамма'RII, экспрессированного в клетках яичника китайского хомячка. Согласно результатам экспериментов по седиментации и ЯМР предложена модель, исключающая спонтанное инициирование клеточных ответов молекулами IgG в отсутствие их сшивания мультивалентными антигенами. Франция, INSERM U255 and Univ. Paris VI, Inst. Curie, 75005 Paris. Библ. 50
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'
IGG

СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Kato, Koichi; Sautes-Fridman, Catherine; Yamada, Wakako; Kobayashi, Kaoru; Uchiyama, Susumu; Kim, HahYung; Enokizono, Junichi; Galinha, Annie; Kobayashi, Yuji; Fridman, Wolf Herman; Arata, Yoji; Shimada, Ichio


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.02-04А1.82

    Кораблев, Г. А.

    Пространственно-энергетические взаимодействия свободных радикалов [Текст] / Г. А. Кораблев, Г. Е. Заиков // Успехи геронтол. - 2008. - Т. 21, N 4. - С. 555-563 . - ISSN 1561-9125
Аннотация: Получены пространственно-энергетические характеристики многих молекул и свободных радикалов. Рассмотрены возможности применения методики P-параметра к структурным взаимодействиям со свободными радикалами. Показано удовлетворительное совпадение расчетов с экспериментальными и литературными данными. Россия, Научно-образовательный центр хим. физики и мезоскопии УдНЦ УрО РАН, 426000 Ижевск; e-mail: korablev@udm.net. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.02
Рубрики: СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СТРУКТУРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Заиков, Г.Е.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)