СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.102

The roles of nucleolar structure and function in the subcellular location of the HIV-1 Rev protein [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 8. - P2811-2823 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль структуры и функции ядрышек в субклеточной локализации Rev белка HIV-1
Аннотация: Для изучения роли ядрышка и ядрышковых белков в функции Rev исследовали трансфицированные клетки (Кл) COS-7 или трансформированные Кл СМТ3, экспрессирующие белок Rev, на предмет субклеточной локализации Rev и др. белков, используя непрямую иммунофлуоресценцию и иммуноэлектронную микроскопию. Через 1 день после трансфекции белок Rev был найден в бол-ве Кл только в плотном фибриллярном и гранулярном компонентах ядрышка, где он локализовался совместно с белком В23. Эти Кл были обозначены как Кл класса 1. Во втором классе Кл Rev и В23 аккумулировались в нуклеоплазме, а также в ядрышках. Обработка Кл класса 1 актиномицином Д (АМД) в условиях блокировки только транскрипции РНК полимеразой I, вызывала полное перераспределение Rev из ядрышек в цитоплазму. Одновременно белок В23 частично выделялся из ядрышек, в основном, в нуклеоплазму и в выявляемых кол-вах - в цитоплазму. В Кл, восстанавливающихся после обработки АМД, в присутствии циклогексимида Rev и В23 одновременно перемещались в ядрышки. Кл класса 2 были устойчивы к вызываемому АДМ перераспределению Rev. Избирательное подавление транскрипции РНК полимеразы II-аманитином или DRB не вызывало выделения Rev в цитоплазму, что указывало на необходимость активной прерибосомной транскрипции РНК для ядрышковой локализации Rev. Однако обработка одним из двух вышеназванных в-в в более высоких дозах или более длительное время вызывала частичное разрушение ядрышек, сопровождавшееся перемещением Rev белка в цитоплазму. Считают, что ядрышковая локализация Rev зависит от постоянной транскрипции прерибосомной РНК и интактной структуры ядрышка. США, [M. O. J. Olson], Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, 2500 North State Street, Jackson, MS 39216. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Helga-Maria, C.; Olson, Mark O.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.89

The roles of nucleolar structure and function in the subcellular location of the HIV-1 Rev protein [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 8. - P2811-2823 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль структуры и функции ядрышек в субклеточной локализации Rev белка HIV-1
Аннотация: Для изучения роли ядрышка и ядрышковых белков в функции Rev исследовали трансфицированные клетки (Кл) COS-7 или трансформированные Кл СМТ3, экспрессирующие белок Rev, на предмет субклеточной локализации Rev и др. белков, используя непрямую иммунофлуоресценцию и иммуноэлектронную микроскопию. Через 1 день после трансфекции белок Rev был найден в бол-ве Кл только в плотном фибриллярном и гранулярном компонентах ядрышка, где он локализовался совместно с белком В23. Эти Кл были обозначены как Кл класса 1. Во втором классе Кл Rev и В23 аккумулировались в нуклеоплазме, а также в ядрышках. Обработка Кл класса 1 актиномицином Д (АМД) в условиях блокировки только транскрипции РНК полимеразой I, вызывала полное перераспределение Rev из ядрышек в цитоплазму. Одновременно белок В23 частично выделялся из ядрышек, в основном, в нуклеоплазму и в выявляемых кол-вах - в цитоплазму. В Кл, восстанавливающихся после обработки АМД, в присутствии циклогексимида Rev и В23 одновременно перемещались в ядрышки. Кл класса 2 были устойчивы к вызываемому АМД перераспределению Rev. Избирательное подавление транскрипции РНК полимеразы II-аманитином или DRB не вызывало выделения Rev в цитоплазму, что указывало на необходимость активной прерибосомной транскрипции РНК для ядрышковой локализации Rev. Однако обработка одним из двух вышеназванных в-в в более высоких дозах или более длительное время вызывала частичное разрушение ядрышек, сопровождавшееся перемещением Rev белка в цитоплазму. Считают, что ядрышковая локализация Rev зависит от постоянной транскрипции прерибосомной РНК и интактной структуры ядрышка. США, [M. O. J. Olson], Dep. of Biochem., Univ. of Mississippi Med. Center, 2500 North State Street, Jackson, MS 39216. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛОК REV
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРЫШКИ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Leno, Gregory H.; Hammarskjold, Marie-Louise; Rekosh, David; Helga-Maria, C.; Olson, Mark O.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.97

Стручков, В. А.
Структурно-функциональная роль липидов на разных уровнях организации ДНК в ядрах клеток эукариот [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 162-163 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: В настоящее время доказано присутствие фосфолипидов (ФЛ) и нейтральных липидов (НЛ) не только в ядерной мембране, но также в хромосомах, хроматине и ядерном матриксе (ЯМ). Более того, обнаружен специфический класс природных ДНК-связанных липидов, для которых характерно преобладание НЛ над ФЛ. Анализ литературных и собственных данных показал: 1. НЛ, но не ФЛ, принимают участие в структурной организации хромосом, т. к. липаза, а не фосфолипаза C, приводит к их деструкции. 2. Кислые ФЛ (фосфатидилинозит, фосфатидилсерин) вызывают деконденсацию хроматина и переход от соленоидного состояния хроматина к нуклеосоме, удаляя гистон Н1. 3. Церамиды, продукты ферментативного гидролиза сфингомиелина (СФ), вызывают межнуклеосомную фрагментацию ДНК, характерную для апоптоза. 4. СФ принимает участие в прикреплении и синтезе ДНК на ЯМ. ЯМ печени крыс обогащен СФ (40-50% от общих ФЛ), который увеличивается в период синтеза ДНК и резко падает после обработки сфингомиелиназой, при этом высвобождается 90% вновь синтезированной ДНК. 5. Холестерин и кардиолипин (КЛ) принимают участие в суперспирализации петель ДНК. 6. КЛ специфически действует (активирует) на стадии инициации репликации ДНК, но не элонгации, а также регулирует транскрипцию. 7. Наличие 30% диглицеридов (ДГ от общих НЛ) в ДНК различных клеток эукариот и фага Т2, а также в ЯМ даже после обработки ДНКазой, предполагает, что ДГ принимают участие в прикреплении петель ДНК к ЯМ. В пользу этого свидетельствует также и то, что инкубация ЯМ с липазой приводит к высвобождению ДНК размером 40*10{6} Да. Можно предположить два типа контактов петель ДНК с ЯМ: стабильный-прочный с участием НЛ, в частности ДГ, и динамичный-функциональный с участием ФЛ, возможно СФ. 8. Хроматин-, ЯМ- и ДНК-связанные липиды раковых клеток отличаются по составу от липидов в норме (особенно по КЛ и триглицеридам). Химическая модификация КЛ и триглицеридов открывает перспективу создания новых противоопухолевых препаратов адресного действия. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, 115478 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.07
Рубрики: ДНК-СВЯЗАННЫЕ ЛИПИДЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.46

Стручков, В. А.
Структурно-функциональная роль липидов на разных уровнях организации ДНК в ядрах клеток эукариот [Текст] / В. А. Стручков, Н. Б. Стражевская // 2-й Съезд биофиз. России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 162-163 . - ISBN 5-201-14415-2
Аннотация: В настоящее время доказано присутствие фосфолипидов (ФЛ) и нейтральных липидов (НЛ) не только в ядерной мембране, но также в хромосомах, хроматине и ядерном матриксе (ЯМ). Более того, обнаружен специфический класс природных ДНК-связанных липидов, для которых характерно преобладание НЛ над ФЛ. Анализ литературных и собственных данных показал: 1. НЛ, но не ФЛ, принимают участие в структурной организации хромосом, т. к. липаза, а не фосфолипаза C, приводит к их деструкции. 2. Кислые ФЛ (фосфатидилинозит, фосфатидилсерин) вызывают деконденсацию хроматина и переход от соленоидного состояния хроматина к нуклеосоме, удаляя гистон Н1. 3. Церамиды, продукты ферментативного гидролиза сфингомиелина (СФ), вызывают межнуклеосомную фрагментацию ДНК, характерную для апоптоза. 4. СФ принимает участие в прикреплении и синтезе ДНК на ЯМ. ЯМ печени крыс обогащен СФ (40-50% от общих ФЛ), который увеличивается в период синтеза ДНК и резко падает после обработки сфингомиелиназой, при этом высвобождается 90% вновь синтезированной ДНК. 5. Холестерин и кардиолипин (КЛ) принимают участие в суперспирализации петель ДНК. 6. КЛ специфически действует (активирует) на стадии инициации репликации ДНК, но не элонгации, а также регулирует транскрипцию. 7. Наличие 30% диглицеридов (ДГ от общих НЛ) в ДНК различных клеток эукариот и фага Т2, а также в ЯМ даже после обработки ДНКазой, предполагает, что ДГ принимают участие в прикреплении петель ДНК к ЯМ. В пользу этого свидетельствует также и то, что инкубация ЯМ с липазой приводит к высвобождению ДНК размером 40*10{6} Да. Можно предположить два типа контактов петель ДНК с ЯМ: стабильный-прочный с участием НЛ, в частности ДГ, и динамичный-функциональный с участием ФЛ, возможно СФ. 8. Хроматин-, ЯМ- и ДНК-связанные липиды раковых клеток отличаются по составу от липидов в норме (особенно по КЛ и триглицеридам). Химическая модификация КЛ и триглицеридов открывает перспективу создания новых противоопухолевых препаратов адресного действия. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина, РАМН, 115478 Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДНК-СВЯЗАННЫЕ ЛИПИДЫ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ

Доп.точки доступа:
Стражевская, Н.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.06-04Б1.23

Schneemann, Anette.
The structural and functional role of RNA in icosahedral virus assembly [Text] / Anette Schneemann // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2006. - 2006, Vol. 60. - P51-67 . - ISBN 0-8243-1160-4
Перевод заглавия: Структурная и функциональная роль РНК при сборке икосаэдральных вирусов
Аннотация: Несмотря на громадные успехи в изучении структуры вирусных частиц, организация инкапсидированных геномов и их роль в процессах сборки вирионов недостаточно ясны. В обзоре суммированы результаты недавних структурных, биохимических и генетических исследований икосаэдральных вирусов, содержащих одноцепочечные позитивные РНК-геномы. Полученные данные указывают на то, что РНК, кроме ее функции как хранилища генетической информации, играет и важную структурную роль при сборке вирионов, влияя иногда и на способность капсидного белка формировать частицы с определенной икосаэдральной симметрией. США, Dep. of Molecular Biol., The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ИКОСАЭДРАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
СБОРКА
РНК ГЕНОМНАЯ
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска